2-la cellule Flashcards

(40 cards)

1
Q

Quelle est la source de lumière utilisée dans un microscope photonique et dans un électronique?

A

Phonique: lumière visible (photons)
Électronique: faisceau d’électrons

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2
Q

Quels sont les types de cellules procaryotes , Quelles sont les principales caractéristiques des cellules procaryotes et Où se trouve l’ADN dans une cellule procaryote ?

A

Les archéobactéries et les eubactéries.
Petites cellules, absence d’organites, ADN sous forme de chromosome circulaire.
Dans le nucléoïde (pas de noyau défini).

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3
Q

Dans quels types d’organismes trouve-t-on des cellules eucaryotes , Quelles sont les caractéristiques des cellules eucaryotes , Comment est l’ADN dans une cellule eucaryote ?

A

Protistes, mycètes, végétaux, animaux
Elles ont un noyau délimité par une membrane nucléaire et des organites définis
Il est organisé en plusieurs chromosomes linéaires.

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4
Q

Quel est le pouvoir de résolution d’un microscope photonique et électronique?

A

0,2 µm et 0,002 nm.

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5
Q

De quoi est composée la membrane cellulaire

A

De phospholipides, de protéines et de glucides.

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6
Q

Quel rôle joue le cholestérol dans la membrane des cellules animales

A

Il régule la fluidité de la membrane.

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7
Q

Quel est le rôle principal de la membrane cellulaire ?

A

La membrane sépare l’intérieur de la cellule de l’environnement extérieur et régule les échanges.

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8
Q

Que sont les glycoprotéines et glycolipides?

A

Des protéines et des lipides liées à des glucides, jouant souvent un rôle de récepteurs ou d’identification cellulaire.

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9
Q

Pourquoi la petite taille des cellules est-elle avantageuse ?

A

La petite taille augmente le rapport surface/volume, ce qui permet un échange plus efficace de nutriments et de déchets.

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10
Q

Quel est le rôle des protéines hormonales ?

A

Elles coordonnent les activités du corps. Par exemple, l’insuline régule la concentration de glucose dans le sang.

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11
Q

Qu’est-ce qui maintient les constituants des membranes cellulaires ensemble ?

A

Les attractions hydrophobes entre les molécules.

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12
Q

Quels types de mouvements peuvent avoir lieu au sein de la membrane cellulaire ?

A

Mouvements latéraux fréquents des phosphoglycérolipides.
Mouvements de bascule (Flip-flop) très rares.

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13
Q

Quelles sont les principales fonctions des protéines membranaires ?

A

Transport : Certaines protéines traversent la membrane et créent des canaux pour les solutés.
Activité enzymatique : Certaines protéines membranaires sont des enzymes catalysant des réactions biochimiques.
Transduction des signaux : Des protéines réceptrices transmettent des signaux du milieu extracellulaire vers l’intérieur de la cellule.
Reconnaissance intercellulaire : Certaines glycoprotéines permettent à la cellule de se reconnaître et d’interagir avec d’autres cellules.
Adhérence intercellulaire : Les protéines peuvent former des jonctions intercellulaires pour relier les cellules entre elles.
Fixation au cytosquelette : Certaines protéines membranaires sont attachées au cytosquelette pour maintenir la forme de la cellule.

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14
Q

Pourquoi le transport membranaire est-il essentiel pour la cellule ?

A

Il permet les échanges entre le milieu intracellulaire et extracellulaire (ex. : nutriments, déchets).

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15
Q

Quels sont les principaux types de transport membranaire ?

A

Diffusion simple : Les molécules petites et liposolubles passent directement à travers la bicouche lipidique.
Diffusion facilitée : Les molécules plus grandes ou hydrophiles passent par des canaux ou des transporteurs protéiques.
Transport actif : Nécessite de l’énergie (ATP) pour transporter des molécules contre leur gradient de concentration.
Endocytose et Exocytose : Processus par lesquels la cellule ingère (endocytose) ou expulse (exocytose) des substances.

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16
Q

Quelle est la différence entre diffusion simple et diffusion facilitée ?

A

Diffusion simple : Transport de petites molécules non polaires (liposolubles) sans besoin de protéine de transport.
Diffusion facilitée : Transport de molécules hydrophiles ou de grandes molécules via des protéines (canaux ou transporteurs).

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17
Q

Qu’est ce que la diffusion?

A

C’est le déplacement des molécules selon leur gradient de concentration

18
Q

Est ce que la diffusion implique une dépense d’énergie?

19
Q

Qu’est-ce que l’osmose ?

A

L’osmose est la diffusion de l’eau d’un milieu hypotonique vers un milieu hypertonique jusqu’à ce que les concentrations des deux milieux soient égales (isotoniques).

20
Q

Quelles sont les trois conditions possibles d’une solution par rapport à la cellule ?

A

Solution hypotonique : concentration de solutés plus faible que dans la cellule (expansion de la cellule).
Solution isotonique : concentration de solutés égale à celle de la cellule (cellule stable).
Solution hypertonique : concentration de solutés plus élevée que dans la cellule (rétrécissement de la cellule).

21
Q

Qu’est ce qu’une aquaporine

A

Les aquaporines sont des protéines membranaires qui facilitent le passage de l’eau à travers la membrane cellulaire en permettant un transport rapide de l’eau.

22
Q

Comment la concentration des solutés influence-t-elle l’osmose ?

A

La direction de l’osmose dépend uniquement de la concentration totale des solutés, et non de la nature des solutés.

23
Q

Qu’est-ce que le transport actif ?

A

Le transport actif est le transport de substances contre leur gradient de concentration, nécessitant de l’énergie, généralement sous forme d’ATP.

24
Q

Quelle est l’importance du transport actif dans le fonctionnement cellulaire ?

A

Il permet aux cellules de maintenir des concentrations spécifiques de ions et autres substances nécessaires à leurs fonctions, malgré le gradient de concentration.

25
Qu'est-ce que l'endocytose ?
L'endocytose est un processus où la membrane plasmique forme des vésicules pour ingérer des substances du milieu extracellulaire. Elle comprend plusieurs types : phagocytose, pinocytose et endocytose par récepteur interposé.
26
Quels sont les types d'endocytose ?
Phagocytose : ingestion de particules solides comme des bactéries par la cellule (souvent par les globules blancs). Pinocytose : ingestion de liquide extracellulaire contenant des solutés. Endocytose par récepteur interposé : une substance se lie à des récepteurs spécifiques à la surface de la cellule avant d’être ingérée.
27
Qu'est-ce que l'exocytose ?
L'exocytose est l'inverse de l'endocytose : la cellule expulse des substances en fusionnant des vésicules de sécrétion avec la membrane plasmique.
28
Quel est le rôle du noyau dans la cellule ?
Le noyau contient l'ADN et est responsable de la gestion des informations génétiques nécessaires à la synthèse des protéines et à la régulation cellulaire.
29
Qu'est-ce que la réplication semi-conservatrice de l'ADN ?
Lors de la réplication de l'ADN, chaque brin parental sert de modèle pour la formation d'un nouveau brin complémentaire, résultant en deux molécules d'ADN, chacune composée d'un brin parental et d'un brin nouvellement synthétisé.
30
Comment sont organisées les bases de l'ADN ?
Les bases azotées se lient par des ponts hydrogène selon les paires A-T (adénine-thymine) et G-C (guanine-cytosine), avec une structure antiparallèle et complémentaire entre les deux brins.
31
Quelles sont les trois hypothèses sur le mécanisme de la réplication de l'ADN ?
Modèle conservateur : La molécule initiale reste intacte et une nouvelle copie est fabriquée à partir de nouveaux nucléotides. Modèle semi-conservateur : Les deux brins d'ADN parentaux sont séparés et chaque brin parental sert de matrice pour la fabrication d'un nouveau brin complémentaire. Modèle dispersif : La molécule initiale est détruite et ses nucléotides sont utilisés avec des nouveaux pour fabriquer deux nouvelles hélices.
32
Comment l'expérience de Meselson et Stahl soutient-elle le modèle semi-conservateur de la réplication de l'ADN ?
L'expérience montre que l'ADN, après un transfert dans un milieu contenant de l'azote N14, forme des bandes d'ADN de poids intermédiaire après la première génération. Après la deuxième génération, des bandes d'ADN léger et intermédiaire apparaissent, confirmant que chaque brin parental est utilisé pour synthétiser un brin complémentaire.
33
Décris le modèle semi-conservateur de la réplication de l'ADN.
Dans le modèle semi-conservateur, chaque brin d'ADN parental se sépare et sert de matrice pour la fabrication d'un nouveau brin complémentaire. Après la réplication, chaque molécule d'ADN contient un brin parental et un brin nouvellement synthétisé.
34
Quel rôle joue l'hélicase dans la réplication de l'ADN ?
L'hélicase brise les ponts hydrogène entre les brins d'ADN parentaux, permettant ainsi la séparation des deux brins pour que la réplication puisse se produire.
35
Quelles sont les étapes clés de la réplication de l'ADN ?
Séparation des brins d'ADN par l'hélicase. Synthèse des amorces d'ARN par la primase. Synthèse du nouveau brin d'ADN par l'ADN polymérase III. Remplacement des amorces d'ARN par de l'ADN par l'ADN polymérase I. Liaison des fragments d'Okazaki par l'ADN ligase.
36
Comment se fait la synthèse du brin directeur lors de la réplication ?
Le brin directeur est synthétisé de façon continue dans le sens 5' à 3' par l'ADN polymérase III, qui l'ajoute au brin matrice dans le même sens.
37
Quelle est la fonction des fragments d'Okazaki dans la réplication de l'ADN ?
Les fragments d'Okazaki sont des segments d'ADN synthétisés de manière discontinue sur le brin discontinu, car la réplication se fait dans le sens inverse du brin directeur.
38
Qu'est-ce qu'une amorce et pourquoi est-elle nécessaire pour la réplication de l'ADN ?
Une amorce est un petit fragment d'ARN qui est nécessaire pour initier la synthèse du nouveau brin d'ADN, car l'ADN polymérase ne peut pas commencer la synthèse sans un brin d'ARN comme point de départ.
39
Pourquoi l'ADN polymérase I remplace-t-elle les amorces d'ARN par de l'ADN ?
L'ADN polymérase I remplace les amorces d'ARN pour s'assurer que toute la molécule d'ADN est composée exclusivement de nucléotides d'ADN, sans traces d'ARN.
40
Comment les fragments d'Okazaki sont-ils reliés entre eux lors de la réplication de l'ADN ?
L'ADN ligase relie les fragments d'Okazaki en formant un lien phosphodiester entre l'extrémité 3' du fragment précédent et l'extrémité 5' du fragment suivant, assurant ainsi la continuité du brin d'ADN.