2. Test

Question 1

Hybridisierung

Answer 1

Energieausgleich zwischen einfach besetzten Orbitalen

Question 2

sp3-Hybridisierung

Answer 2

4 Hybridorbitale => Einfachbindung
1 Sigma-Bindung

Question 3

sp²-Hybridisierung

Answer 3

3 Hybridorbitale => Doppelbindung
1 Sigma- und 1 Pi-Bindung

Question 4

sp-Hybridisierung

Answer 4

2 Hybridorbitale=> Dreifachbindung
1 Sigma-Bindung und 2 Pi-Bindungen

Question 5

Alkane

Answer 5

• KW mit nur Einfachbindungen (alle sp³-Hybridisiert)

Question 6

Alkene

Answer 6

• mindestens eine Doppelbindung
• mind. 2 C-Atome sp²-Hybridisiert

Question 7

Alkine

Answer 7

• mind. 1 Dreifachbindung
• mind. 2 C-Atome sp-Hybridisiert

Question 8

Cycloalkane

Answer 8

• stabilste Formen: 5er und 6er-Ringe
• allg. Formel: Cn H2n

Question 9

Cycloalkene

Answer 9

• stabilste Formen: 5er und 6er-Ringe
• allg. Formel: Cn H2n-2

Question 10

Cycloalkine

Answer 10

kommen in der freien Natur nicht vor

Question 11

Heterocyclen

Answer 11

Heteroatome (alles außer C und H) werden in cyclische KW eingebaut

Question 12

Benennung: mehrfache Doppelbindungen

Answer 12

• 2x: -adien
• 3x: -atrien
• 4x: -atetraen
• 5x: -apentaen

Question 13

Isomerie

Answer 13

• “iso”=gleich; “meros”=Teilchen
• selbe Anzahl an Atomen kann in Molekül räumlich unterschiedlich angeordnet sein

Question 14

Strukturisomerie

Answer 14

selbe Summenformel, unterschiedliche Strukturform

Question 15

Stellungsisomerie

Answer 15

gleiche Summenformel & Strukturform, Stellung der Doppel-/Dreifachbindung ist anders

Question 16

Ortho-, Meta-, Paraisomerie

Answer 16

2 Substituenten können am Benzen räumlich unterschiedlich angeordnet sein
Bsp.: Dichlorbenzen
- Ortho: 1,2 Dichlorbenzen (neben)
- Meta: 1,3 Dichlorbenzen (zwischen)
- Para: 1,4 Dichlorbenzen (gegenüber)