22. Metabolismo dos compostos nitrogenados

Question 1

A maioria do seres vivos não conseguem absorver diretamente o nitrogênio. Os seres humanos e outros animais têm acesso ao nitrato a partir da ingestão de plantas que absorvem essas substâncias ou, de acordo com a cadeia alimentar, a partir da ingestão de animais herbívoros

Answer 1

V

Question 2

Nitrogênio, também conhecido como Azoto (sem vida).
Seres vivos são incapazes de utilizar o nitrogênio atmosférico, sendo preciso que ele passe por uma transformação para adequação em uma forma que possa ser utilizada. Esse processo envolve uma dinâmica entre a atm, matéria orgânica e compostos inorgânicos.

N2 (nitrogênio molecular) ➡️ NH3 (amônia) ➡️ NO-2 (nitrito) e NO-3 (nitrato)

• amonia pode vim do N2, pelo processo de fixação, ou também pode vim da excreção (urina), decomposição de alguns animais. No solo, sofrem ação de bct nitrificantes
• nitrato é absorvido pelos vegetais -> herbívoros -> animais

Answer 2

V

Question 3

os animais absorvem nitrogênio pela cadeia alimentar na forma de _____

Answer 3

nitrato

Question 4

Como o nitrogênio entra nas cl animais?

Através do _____, com ação do ATP e da enzima ________.

Answer 4

GLUTAMATO / ATP / GLUTAMINA SINTASE.

Ocorre a formação do complexo glutamato e glutamina (doadores de N).

Question 5

Principais formas de excreção de N

Answer 5

1. Amônia como íon amônio - alta toxidade e alta solubilidade
2. Ureia (ciclo da ureia) - tonicidade modereada e solubilidade média
3. Ácido úrico (metabolismo de nucleotídeos) baixa toxidade e solubilidade alta

Question 6

Quais são as principais vias que originam os aminoácidos?

Answer 6

Glicólise, CK e via das pentose fosfato

⚠️Entrada do nitrogênio nessas vias por meio do Glutamato ou da Glutamina

Question 7

Qual a.a que apresenta enxofre em sua estrutura?

Answer 7

Cisteína

Question 8

Aminoácidos que provém da glicólise (3)

Answer 8

1) 3-Fosfoglicerato :
- Serina
- Glicina
- Cisteína

2) Fosfoenilpiruvato
- Triptofano
- Fenialanina
- Tirosina

3) Piruvato
- Alanina
- Valina
- Leucina
- Isoleucina

Question 9

Qual das seguintes substâncias não fornece um esqueleto de carbonos
para a síntese de aminoácidos?

(A) Ribose 5-fosfato
(B) α-cetoglutarato
(C) Piruvato
(D) Oxaloacetato
(E) Succinato

Answer 9

E)

a) histidina
b) glutamato: glutamina, prolina e arginina
c) alanina, valina, leucina e isoleucina
d) aspartato: asparagina, metionina, treonina e lisina

Question 10

Quando os aa podem sofrer degradação oxidativa (3)

Answer 10

1) Dieta rica em proteínas (excedente dos aa podem ser catabolizados e virar gordura ou glicogênio)
2) Jejum ou diabetes (proteína como energia)
3) Protein turnover (durante a dinâmina normal de sintese e degradação da proteína no organismo)

Question 11

O ácido úrico é uma substância formada pelo organismo dps da digestão das proteínas, que formam uma substância chamada de purina, que depois dão origem aos cristais de ácido úrico, que se acumulam nas articulações (causando dor)
- A degradação de purinas produz a formação de hipoxantina e está em xantina. Pela ação da Xantina oxidase a xantina transforma-se em ácido úrico e este em sal de sódio chamado de urato de sódio

🔅excesso do consumo de ptn ➡️ excesso de N ➡️ excesso da prod de acido urico no sangue e o depositando em articulações, levando a _____

Answer 11

artritis globosa
*medicamento para artritis globosa ou excesso de ac. urico é: aluporinol, um molécula q se encaixa na xantina-oxidase, havendo competição pelo substrato

Question 12

A fonte de nitrogênio para a síntese de nucleotídeos é:

(A) Aspartato e arginina.
(B) Glicina e glutamato.
(C) Arginina e glutamina.
(D) Arginina e aspartato.
(E) Glicina e aspartato.

Answer 12

E) servem como fonte de nitrogênio para a sintese de purinas

Question 13

Em caso de necessidade estrutural, os compostos nitrogenados são sintetizados, a partir da entra do __ na cl. Sintetizados na forma de a.a ou de nucleotideos. Em caso de excesso, os a.a são excretados em forma de ___ e os nucleotideos sao excretados na forma de ___

Answer 13

Nitrogênio

ureia

acido urico

Question 14

A energia q precisamos vem da degradação de carboidratos e lípidos (90%) e 10% vem da degradação de a.a.
a.a podem sofre degradação oxidativa em caso de dieta rica em ptn (onde os excedentes de a.a podem ser catabolizados e virar gordura e glicogênio), durante jejum elevado ou DM (as ptn são utilizadas como combustível) e em caso de protein turnover (durante a dinâmica normal de sintese e degradação das ont no organismo)

____: conversão de carboidratos em AG
_____: decomposição de AG para produção de energia

Answer 14

Lipogenese

Lipólise

Question 15

Seja durante um período de jejum ou após um estado alimentado, o fígado é o órgão responsável por manter os níveis de glicemia constantes. Ele consegue fazer isso porque:

(A) Durante o jejum realiza a degradação de ácidos graxos e no período pós-prandial
(absortivo) realiza gliconeogênese.
(B) Durante o período pós-prandial (alimentado) realiza glicogenólise e proteólise muscular e
durante o período de jejum realiza glicogênese.
(C) Durante o período pós-prandial (alimentado) realiza a proteólise muscular e durante o
jejum realiza glicogenólise e glicólise.
(D) Durante o jejum noturno (curto) e o período de jejum longo realiza glicogenólise e
gliconeogênese para manter a glicemia e no estado alimentado (período absortivo)
realizada glicogênese.
(E) Em ambas as situações ele realiza glicólise e glicogenólise, seguida de gliconeogênese.

Answer 15

D

Question 16

Aminoácido que provém do CK:

Answer 16

1) Alfa-cetoglutarato : Glutamina, Glutamato, Prolina e Arginina
2) Oxalacetato: Aspartato que forma , Asparagina, Metionina, treonina, lisina

Question 17

A digestão de proteínas começa no ______ com a ______ , vai pro ______ com as enzimas _____,____,_____,_____ e finaliza no ________ através das _______,______,_____,______

Answer 17

Estômago/ Pepsina

Pâncreas/ Tripsina/ quimiotripsina/ elastase/carbocipeptidases

Intestino delgado/ Enteropeptidase/ aminopeptidase/dipeptidase/tripeptidase

Question 18

Etapa da degradação de aminoácidos:

Answer 18

1. Ocorre a separação do grupo amino (NH3) do esqueleto de carbono formando cetoacidos
2. NH3 é excretado pelo ciclo da ureia
3. Esqueleto de carbono passará por algumas vias ..
   • cadeias laterais dos aa: oxidação por vias variadas, onde:
   🔅20 cadeias carbônicas laterais são convertidas em composto comuns do metabolismos dos carboidratos e lipídios: formando aminoácidos glicogênicos e aminoácidos cetogenicos

Question 19

A ________ transporta amômia no sangue e a _____ transporta dos músculos esqueléticos ao f´igado

Answer 19

Glutamia/alanina

Question 20

Qual das características a seguir é comum a muitas reações catalisadas por
aminotransferases?
(A) Apresentam um valor elevado e negativo de variação de energia.
(B) O grupo amino é transferido a um α-ceto ácido (como o α-cetoglutarato) para formar
o aminoácido correspondente.
(C) O grupo amino é transferido a uma molécula de amônia.
(D) São catalisados pela mesma enzima.
(E) Requerem o cofator S-adenosilmetionina.

Answer 20

C

Question 21

Sobre a utilização de aminoácidos como fonte de energia, a afirmativa INCORRETA
é:
(A) Aminoácidos cetogênicos dão origem a corpos cetônicos.
(B) Aminoácidos glicogênicos dão origem a ácidos graxos e glicose.
(C) O esqueleto carbonado dos aminoácidos origina ácidos graxos, corpos cetônicos
e glicose.
(D) A alanina transporta amônia da degradação de aminoácidos dos músculos para
o fígado.
(E) Ocorre em casos de dieta principalmente proteica ou durante a desnutrição
grave.

Answer 21

B

Question 22

Destino do glutamato no hepatocito

A ação conjunta das transaminases (T) e da glutamato desidrogenase (GD) permite canalizar o nitrogênio da maioria dos aminoácidos para dois compostos: Asp e NH4+ num processo chamado de transaminação

1) Transaminação = transferases dependente de B6 ( cofator _PLP) transferem o grupo amino pra alfa-cetoglutarato formando outro cetoácido + glutamato
2) Glutamato libera o grupo amino como amônia no fígado ( Desaminação oxidativa pela glutamato desidrogenase) = formação de alfa-cetofglutarato que pode ir para CK ou síntese de glicose

Processo ocorre em vários tecidos

Answer 22

Maior parte do N não é utilizada, sendo necessário a retirada do grupamento amino (-NH3+) dos aminoácidos, formando amônia
(NH3), um composto altamente tóxico que é
excretada, na forma de uréia pelos rins.
A retirada do grupamento amino é a reação preparatória para síntese da ureia, é é comum em todos os tecidos podendo ocorre por
dois processos diferentes: a transaminação e a
desaminação

A transaminação (aminotransferência) é catalisada pelas transaminases (aminotransferases)que possuem como co-fator o piridoxal-fosfato (PLP), a forma ativa da vitamina B6
- Esse processo consiste na transferência do grupamento amino para o αcetoglutarato formando outro cetoacido e o aminoácido glutamato.
Dependendo do aminoácido
transaminado, haverá um tipo diferente de
cetoácido formado (ex: alanina forma o
piruvato; o aspartato forma o oxalacetato) porém sempre o mesmo aminoácido glutamato é formado. Isso faz com que após essa reação, uma grande quantidade de glutamato seja produzida no fígado

⚠️Glutamato libera seu grupo amino como
amônia no fígado: nos hepatócitos, o glutamato é transportado do citosol para mitocôndrias, onde ele sofre desaminação oxidativa catalisada pela glutamato desidrogenase. A ação combinada de
uma aminotransferase e da glutamato desidrogenase é referida como
transdesaminação. O α-cetoglutarato formado
a partir da desaminação do glutamato podem
ser usado no ciclo do ácido cítrico ou para a
síntese de glicose.
A vantagem da transaminação é
justamente a formação de glutamato e a
necessidade de uma única via metabólica
posterior para a degradação dos aminoácidos

A desaminação oxidativa é uma reação intramitocondrial e está acoplada a síntese da uréia. Com a retirada
do grupamento amino do aminoácido, há formação de um cetoácido. No caso do glutamato (principal
aminoácido dessa via) o cetoácido formado é o α-cetoglutarato que sai da mitocôndria e retorna
ao citoplasma para servir de substrato para outra reação de transaminação. O α-cetoglutarato é um
intermediário do Ciclo de Krebs e a sua saída da mitocôndria só pode ocorrer quando o Ciclo de
Krebs não está ativo, caso contrário ele será utilizado como substrato das enzimas.
Em vertebrados, a atividade da glutamato desidrogenase é alostericamente regulada. Guanosina trifosfato e adenosina trifosfato são inibidores alostéricos, enquanto guanosina difosfato e adenosina difosfato são
ativadores alostéricos. Assim, uma redução da energia, acelera a oxidação de aminoácidos.
Um problema adicional enfrenta os músculos quando degradam aminoácidos para o
metabolismo energético: a amônia formada necessita ser convertida em uréia mas o músculo não possui as enzimas para essa síntese, somente o fígado. Logo, há a necessidade da formação de um produto não tóxico para transportar a amônia dos tecidos extrahepáticos para serem metabolizadas até uréia no fígado. A glutamina e
alanina realizam esta função

Question 23

Os aminoácidos são importantes fontes de energia para o metabolismo celular, porém só são utilizados quando há uma extrema carência energética ou durante prática de exercícios físicos intensos - carboidratos e lipídios são melhores produtores de energia e a mobilização de aa pode estar relacionada a uma degradação de proteínas
musculares ou plasmáticas levando o organismo a uma depleção dessas proteínas, resultando em atrofia muscular e a hipoalbuminemia

A síntese da uréia impede a formação de amônia tóxica ao organismo a partir do nitrogênio protéico, é exclusiva do fígado, o que o torna o centro da degradação de aa. Os músculos precisam ajustar o consumo de aminoácidos com a exportação da amônia para o fígado na forma dos aminoácidos glutamina ou alanina.

A uréia é a principal forma de excreção do nitrogênio proteíco nos vertebrados

Answer 23

V

Question 24

No ciclo da ureia, o segundo nitrogênio na formação da ureia, é doado
diretamente por:
(A) Alanina.
(B) Glutamina.
(C) Ornitina.
(D) Aspartato.
(E) Arginina

Answer 24

E)

Question 25

Metabólito comum no ciclo de krebs e da ureia

Answer 25

Fumarato

Question 26

De certa forma os ciclos da ureia e do ácido cítrico são análogos. A ornitina
e a citrulina tem papéis similares aqueles do oxaloacetato e de que outro
intermediário do Ciclo de Krebs?
(A) Acetil-CoA
(B) Citrato
(C) CO2
(D) Malato
(E) Amônia

Answer 26

D)

Question 27

O esqueleto de carbonos produzido pela desaminação da alanina entra no Ciclo
de Krebs como:
(A) Malato
(B) Oxaloacetato
(C) Fumarato
(D) Succinato
(E) Acetil-CoA

Answer 27

B)

Question 28

6 aminoácidos convertidos total ou parcialmente em piruvato

Answer 28

1) Treonina
2) Serina
3) Alanina
4) Glicina
5) Cisteína
7) Triptofano

Question 29

7 aa convertidos parcialmente ou totalmente em ACETIL-COA

Answer 29

1) Triptofano
2) Fenilalanina
3) Leucina
4) Lisina
5) Tirosina
6) Isoleucina
7) Treonina

Question 30

4 aa convertidos em Succinil CoA

Answer 30

1) Metionina
2) Treonina
3) Isoleucina
4) Valina

Question 31

2 aa convertidos em oxalacetato

Answer 31

1) asparagina

2) aspartato

Question 32

Sobre o metabolismo de aminoácidos e proteínas em mamíferos, assinale a alternativa correta.
(A) Dos 20 aminoácidos mais conhecidos, apenas nove são sintetizados a partir de derivados
intermediários da glicólise, do ácido cítrico ou da via das pentoses fosfato.
(B) O organismo tem a capacidade de síntese de todos os aminoácidos, entretanto, a utilização de
aminoácidos provenientes da alimentação favorece a otimização dos processos metabólicos.
(C) As enzimas responsáveis pela degradação das proteínas no trato digestivo são ativadas por meio
de um elaborado mecanismo de controle através de percursores, para evitar autodigestão das células
secretoras.
(D) O início do catabolismo dos aminoácidos é realizado de maneira que todos os aminoácidos sejam
transformados no aminoácido mais simples, a glicina, a qual posteriormente será utilizada na síntese
de outros aminoácidos e na eliminação de compostos nitrogenados.
(E) O mecanismo bioquímico de eliminação dos compostos nitrogenados é conhecido como ciclo da
ureia. Ele ocorre quase exclusivamente nos rins, no intuito de minimizar o contato desse composto
tóxico com o sangue.

Answer 32

C

Question 33

aa que podem ser produzidos pela via das pentoses : (2)

Answer 33

1) Ribose-5-P: Histidina

2) Eritrose-4-P: triptofano, feninlalanina e tirosina

Question 34

4 etapa da síntese da ureia

Answer 34

1. Transaminacao:
   Todos os aminoácidos doam seu grupamento amino para o a-cetoglumato, produzindo glutamato e os a-cetoacidos correspondentes
2. Desaminacao oxidativa:
   O glutamato é desaminado no interior da mitocôndria produzindo amônia e regenerando a-cetoglutarato
3. Síntese de carbamoil fosfato é sintetizado à partir de bicarbonato amônia ATP
4. Síntese da ureia:
   Em uma via cíclica dependente de ATP e aspartato e compartilhada por dois compartimentos celulares a ureia é sintetizada

Question 35

O aminoácido ____ é o principal
Transportador de amônia plasmática após ser sintetizado a partir da união de glutamato com amônia pela ação da enzima glutaminasintetase

Answer 35

glutamina

Question 36

O aminoácido ___ é um transportador de amônia dos tecidos extra-hepáticos (transporta amônia dos
m. esqueléticos ao fígado)

Answer 36

alanina

Question 37

Quais são as formas de excreção dos compostos nitrogenados?

Answer 37

Amônia: alta toxidade e alta solubilidade
Ureia: tonicidade modereada e solubilidade média
Ácido úrico: baixa toxidade e solubilidade alta

Question 38

As purinas podem ser formadas a partir de precursores de a.a?

Answer 38

Sim, dois N tem origem do aspartato e glicina (e N amidico da glutamina)

Question 39

Numere as enzimas responsáveis pela digestão de proteínas no
homem, relacionadas abaixo, na segunda coluna, de acordo com suas origens, citadas na
primeira coluna:

(1) Glândulas salivares
(2) Estômago
(3) Pâncreas
(4) Glândulas da parede intestinal

( ) Pepsina
( ) Tripsina
( ) Quimiotripsina
( ) Carboxipeptidases
( ) Aminopeptidases
( ) Amilase

Answer 39

2
3
3
3
4
1

Carboxipeptidase A e B: pâncreas
Carboxipeptidase C e D: ID