18. Gliconeogênese Flashcards
Gliconeogênese: formação de glicose pelo próprio corpo
órgãos que ocorre gliconeogênese:
Fígado Córtex renal músculo esquelético epitélio do intestino delgado
gliconeogênese consiste em :
síntese de glicose a partir de compostos que não são carboidrato
- produção de glicose pelo próprio corpo (fígado e rim) para manter o nível da glicemia
SN necessita de mt glicose
A partir do que se pode formar glicose: (6)
1) Regeneração do lactato (ciclo de cori)»_space; Piruvato
2) Aminoácidos (alanina)»_space; oxalacetato ou piruvato
3) Glicerol (proveniente do triacilglicerol)»_space; Di-hidrocetona P
4) Piruvato;
5) Oxaloacetato;
6) Intermediários do Ciclo do Ácido Cítrico: como isocitrato e outros
⚠️ácido graxo não são convertidos em glicose, somente o glicerol
ácidos graxos não são convertidos em glicose. V ou F
V ( eles passam por beta oxidação)
A gliconeogênese inicia no piruvato até chegar na glicose-6P, tendo de desviar das reações irreversíveis da glicólise (apensas algumas enzimas são as mesmas, pois existem reações irreversíveis, sendo necessário q existam outras enzimas nos pontos de regulação)
são elas: (3)
10ª: Fosfoenolpiruvato à piruvato 3ª: Frutose-6P à frutose 1,6 BP
1ª: Glicose à glicose-6P
Em quais condições a gliconeogênese é necessária
1) Jejum prolongado
2) Atividade física intensa
Para entrar na gliconeogênese, os compostos devem se tornar
piruvato ou intermediários da via
Etapa 1 da gliconeogênese:
Etapa 1 da gliconeogênese:
FOSFORILAÇÃO DO PIRUVATO EM FOSFOENOLPIRUVATO EM DUAS ETAPAS:
1- CARBOXILAÇÃO (piruvato carboxilase+ cofator biotina): Piruvato»_space; Oxalacetato
- Primeiro ponto de regulação: irreversível
- Gasto de ATP e GTP
2-DESCARBOXILAÇÃO (fosfoenolpiruvato carboxiquinase mitocondrial/PEPCK): Oxalacetato»_space; fosfoenolpiruvato
⚠️fosfoenolpiruvato sai da mitocôndria e inica a via da gliconeogenese (ocorre no citosol da cl)
⁉️Ou
Converter oxalacetato»_space; malato, e aí ele sai da mitocôndria e se transforma em»_space; Oxalacetato (ocorre uma oxidação e libera NADH) ~~ fosfornolpiruvato citosolica ~~: Oxalacetato»_space; fosfenolpiruvato
• como o organismo vai preferir uma via ou outra?
Quando fora da cl tiver ⬇️NADH, o organismo vai preferir fazer a reação onde o Oxalacetato vira malato (sai da cl) > sofre oxidação > Oxalacetato > PEPCK citosolica > fosfoenolpiruvato
Se a concentração de NADH tá dboa, vai pelo outro
A etapa 1 da gliconeogênese visa contornar qual etapa da glicólise:
10ª: onde o Fosfoenolpiruvato é convertido piruvato
- é de baixo pra cima
Quais as enzimas da glicólise que são substituídas e por quais da gliconeogênese
1) glicose-6-fosfatase (gliconeogênese etapa 10)»_space; hexocinase (glicólise etapa 1)
2) frutose-1,6-bisfosfatase (gliconeogênese etapa 8)»_space; fosfofrutocinase-1 (glicólise etapa 3)
3) piruvato-carboxilase
A gliconeogênese começa em qual ligar da célula e termina em qual
Começa na dentro da mitocôndria e após se tornar fosfoenol piruvato no citosol
Ciclo de cori
- Lactato é regenerado para Glicose lá no fígado
Glicose no músculo é usado na via glicolítica
Praticar att física»_space; falta O2»_space; não conseguimos entrar no CK, ent faz a resp anaeróbica»_space; formando: Lactato»_space; vai pro🩸» chega no fígado e é convertido de lactato para glicose
No ciclo da gliconeogenese ocorre alguns desvios referente a via da glicólise
1° desvio: Dentro da mitocôndria, a piruvato-carboxilase catalisa a formação de oxalacetato a partir de ATP e CO2, liberando ADP + Pi. A partir daí, pode-se tomar 2 caminhos:
a) Ação da PEP-carboxilase (PEPCK) mitocondrial, formando
fosfoenolpiruvato a partir de GTP, e liberando GDP + CO2.
b) Redução do oxalacetato para produção de malato, ganhando dois H. O malato, por sua vez, irá sair da mitocôndria e será oxidado, perdendo 2 H e voltando a ser oxalacetato. Este oxalacetato sofrerá ação da PEP-carboxilase citosólica, que o transformará em fosfoenolpiruvato.
O caminho a ser tomado depende da concentração de NADH
citosólico. Se for alta, a via b é inibida.
2o desvio: No citosol, a frutose-1,6-bifosfato é hidrolisada
pela frutose-1,6-bifosfatase, liberando um Pi e formando frutose-6-fosfato, que logo em seguida será isomerizada a glicose-6-fosfato pela fosfoglicose-isomerase.
3o desvio: Nesta etapa faz-se a conversão de glicose-6-fosfato em
glicose. O grupo fosfato ligado ao carbono 6 da glicose-6-fosfato
sofre hidrólise catalisada pela glicose-6-fosfatase. O produto dessa
reação é a glicose não fosforilada que, assim, pode atravessar a
membrana plasmática. A enzima glicose-6-fosfatase só ocorre
no fígado e rins.
É um distúrbio hereditário autossômico recessivo do acúmulo de glicogênio. Há a deficiência da enzima glicose-6-fosfatase, que faz com que o fígado não consiga produzir mais glicose a partir de suas reservas de glicogênio(glicogenólise), e a partir da gliconeogênese. O glicogênio se acumula no fígado e rins.
Resulta em grave hipoglicemia, hepatomegalia e nefromegalia.
Me refiro a:
um distúrbio que ocorre na via da gliconeogenese, chama-se:
Doença de von Gierke ou Glicogenose tipo
Resumo: acumulo de glicogenio devido a definirá de glicose-6-fosfatase (cuja função é: conversão da glicose-6P»_space; glicose)
Acontece q n consegue liberar glicose p/🩸e começa a acumular no fígado e rim
Quais são as três reações da Glicólise que diferem da Gliconeogênese?
a) Glucose à glucose-6P, di-hidroxicetona fostato à gliceraldeído-3P e piruvato à oxaloacetato;
b) Frutose-6-P à Frutose 1,6 BP, gliceraldeído-3P à 1,3 bisfosfoglicerato e fosfoenolpiruvato à
piruvato;
c) Glicose-6P à Frutose-6P, 1,3 Bisfosfoglicerato à 3 fosfoglicerato e oxaloacetato a fosfo
enolpiruvato;
d) Glicose à glicose-6P, Frutose-6P à frutose 1,6 BP e fosfoenolpiruvato à piruvato;
e) Piruvato à oxaloacetato, oxaloacetato à fosfoenolpiruvato e glicose-1P à glicose.
D) essas são as reações irreversíveis da glicólise, e por isso precisam de outras enzimas para contorna-las e formar glicose por meio da gliconeogenese
- reação 1,3,10
