Brainscape
Find Flashcards
Make Flashcards
Why It Works
More
Educators
Businesses
Tutors & resellers
Content partnerships
Academy
About
Educators
Teachers & professors
Content partnerships
Tutors & resellers
Businesses
Employee training
Content partnerships
Tutors & resellers
Academy
About
Log in
Log in
Get Started
Brainscape's Knowledge Genome
TM
Entrance Exams
Professional Certifications
Foreign Languages
Medical & Nursing
Science
English
Humanities & Social Studies
Mathematics
Law
Vocations
Health & Fitness
Business & Finance
Technology & Engineering
Food & Beverage
Fine Arts
Random Knowledge
Top Flashcards (Certified)
All Flashcards
Bio
> 38. (I) Mechanizmy navodenia apoptózy cez mitochondriovú dráhu > Flashcards
38. (I) Mechanizmy navodenia apoptózy cez mitochondriovú dráhu Flashcards
(0 cards)
Start Studying
Bio
(16 decks)
35. (I) Alternatívne použitie genetickej informácie bunky (promótory, zostrih, editovanie RNA, polyadenylácia) v diferenciácii bunky
36. (I) Apoptóza – programovaná bunková smrť (telomerické sekvencie)
37. (I) Mechanizmy navodenia apoptózy cez receptor smrti
38. (I) Mechanizmy navodenia apoptózy cez mitochondriovú dráhu
39. (I) Mechanizmy navodenia apoptózy cez endoplazmatické retikulum
5. (II) Identifikácia chromozómov v interfázových jadrách, princíp, využitie
1. (II) Základné metódy humánnej genetiky
2. (II) Chromozómový základ dedičnosti, typy chromozómov, ľudský karyotyp, nomenklatúra
3. (II.) Ultraštruktúra chromozómu – nukleozóm, nehistónové proteíny, chromatín a mechanizmy jeho remodelácie
15. (II) Mozaicizmus – definícia, vznik, vplyv na klinické prejavy
32. (II) Typy monogénovej dedičnosti, terminológia, symbolika
33. (II.) Dedičnosť autozómovo dominantná, kritéria, najčastejšie ochorenia s autozómovo dominantným typom dedičnosti, nové mutácie, selekcia proti nim
34. (II.) Dedičnosť dominantná, intermediárna a kodominantná - podstata, príklady, mnohonásobný alelizmus
35. (II) Dedičnosť autozómovo recesívna – kritéria, najčastejšie ochorenia s autozómovo recesívnym typom dedičnosti, selekcia, detekcia recesívnych alel
36. (II) Dedičnosť viazaná na pohlavný chromozóm X, najčastejšie ochorenia s týmto typom dedičnosti
37. (II.) Syndróm fragilného chromozómu X, molekulárno-genetický základ ochorenia (VNTR)
