40 y 41. FARMACODERMIAS SUPERFICIALES Flashcards

(45 cards)

1
Q

**

Definición de farmacodermia

A

Cambios no deseados en estructura o función de la piel, sus apéndices o mucosas por un medicamento

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2
Q

Epidemiología

A
  • 5ta causa de muerte de todas las enfermedades
  • 5-8% en hospitalizados
  • se necesita hospitalización o estancia prolongadas
  • 7% son severas
  • 1-5% antibiótico o anticonvulsivantes
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3
Q

Efectos en el organismo

A
  1. piel: 18.4-23.5%
  2. hematológico
  3. gastrointestinal
  4. nervioso
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4
Q

Factores de riesgo

A
  • POLIFARMACIA
  • femenino
  • edad avanzada
  • inmunodeprimidos
  • enfermedad sistémica
  • VIH (aumenta el riesgo 8.7 veces)
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5
Q

Clasificación general de las farmacodermias

A

INMUNOLÓGICA
1. Tipo I y Tipo II
2. Tipo III y Tipo IV

NO INMUNOLÓGICAS
* sobredosis
* intolerancia
* toxicidad retardada
* alteración del metabolismo
* idiosincrecia
* efectos secundarios
* exacerbación de enfermedad
* intolerancia al medicamento

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6
Q

Subclasificación delas NO INMUNOLÓGICAS

A

NO PREDECIBLES
* intolerancia
* idiosincresía

PREDECIBLES
* efectos adversos ya esperados: xerosis o gastitis

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7
Q

Generalidades de la Tipo I (inmunológica)

A
  • dependiente de IgE
  • degranulación mastocitos y basófilos
  • liberación de: histamina y leucotirenos

Ejemplos:
* urticaria
* angioedema
* anafilaxis

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8
Q

Generalidades de la Tipo II (inmunológica)

A
  • anticuerpo contra antígenos fijo
    Ejemplos:
  • petequeias secundaria a trombocitopenia por medicamentos
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9
Q

Generalidades de la Tipo III (inmunológica)

A
  • antígeno que se fija a cualquier tejido posterior unión al anticuerpo formando COMPLEJOS INMUNES
  • activación de complementos, basófilos
  • liberación de quimiocinas

Ejemplo:
* vasculitis
* urticaria

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10
Q

Generalidades de la Tipo IV (inmunológica)

A
  • hipersensibilidad retardada
  • mediada por LT activados por antígenos
  • liberación de quimiocinas que ✅ manocitos y macrófagos

Ejemplos:
* eritema fijo pigmentado
* necrolisis epidérmica tóxica
* síndrome de stevens-johnson
* liquenoides

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11
Q

Factores no inmunológicos importantes

A

Sobredosis
* exageración de acción del medicamento
* partipación de absroción y metabolismo

Farmacológicos
* efectos que no se puedes separar del efecto no deseado
* ej. quimioterapia con la alopecia

Toxicidad acumulada
* exposición prolongada
* minociclina o plata que se deposita en gánglios

Toxicidad retardada
* dosis dependientes
* sucede meses o años después
* ej. cáncer epidemoide por arsénico

Interacción medicamento
* interacción intestinal
* inhibición o estimulación enzimática
* excreción alterada
* los receptores

Alteración metabolismo
* produce cambio en el estado metabólico o nutricional
* ej. hipertrigliceridemia

Exacerbación
* Andrógeno: exacerbación de acné vulgar

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12
Q

¿Que factores condiciona el daño o la muerte celular?

A
  • tiempo de exposición
  • severdidad
  • agente: físico, químico o tóxico
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13
Q

Tipos de muerte celular

A
  • apoptosis
  • muerte autofágica
  • paraptosis
  • necrosis
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14
Q

EXANTEMA MORBILIFORME

A
  • farmacodermia más frecuente
  • puede presentarse 3 semanas después de no tomar el medicamento
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15
Q

Clínica de la EXANTEMA MORBILIFORME

A
  • Lesiones escarlatiniforme
  • o morbiliforme
  • LESIÓN: erupción papular, eritema difuso y descamación en lámina
  • aparece cefalocaudal
  • respeta cara
  • simétricas

Presentación menos común
* manchas grandes
* policíclicas
* eritema gyratum

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16
Q

Progreso del EXANTEMA MORBILIFORME

A
  • presenta prurito
  • produce: estomatitis erosiva y lesiones purpúricas

Posteriormente:
* rojo brillante a quemadito
* pigmentación residual de ATIGRADO 🐅
* desaparece 7-14 días suspendido el medicamento

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17
Q

Fármacos más y menos comúnes asociados con EXANTEMA MORBILIFORME

A

MÁS COMÚN
* ampicilina y penicilina
* fenilbutazona
* sulfonamidas
* fenitoína
* oro
* carbamazepina
* gentamicina

MENOS COMÚN
* cefalosporina
* barbitúricos
* tiazidas
* naproxeno
* isoniazida
* quinidina

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18
Q

Diagnóstico diferencial con EXANTEMA MORBILIFORME

A

Exantema virales
* inician en cara y progresan al cuerpo
* conjuntivitis
* linfadenopatía
* fiebre

Infecciones como Ricketsia
Enfermedad vascular colágena

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19
Q

Tratamiento para EXANTEMA MORBILIFORME

A
  • suspensión del fármaco
  • esteroides tópicos
  • emolientes
  • antihistamínicos
20
Q

Definición de ERITRODERMIA

A

Enrojecimiento generalizado de la piel >80-90%
Puede tener varias entidades

21
Q

Causas principales de la ERITRODERMIA

A
  • dermatitis atópica
  • psoriasis
  • medicamentos: ej. síndrome del hombre rojo (vancomicina)

Usualemnte ocurre más en hombre que en muejeres

22
Q

Clasificación de la ERITRODERMIA

A
  • Primaria
  • Secundaria
23
Q

Manifestaciones clínicas + las extracutáneas de la ERITRODERMIA

A
  • exantema morbiliforme
  • liquenificación
  • hiperpigmentación y prurito
  • queratodermia palmoplantar
  • edema tibial o pretibial
  • taquicardia

EXTRACUTÁNEAS
* linfadenopatía generalizada
* hepatopoatía

24
Q

Datos que se tiene que tomar en cuenta del ERITRODEMIA

A
  • duración breve
  • se resuelve posterior a la suspensión del medicamento
  • descartar DRESS o DHS
25
Medicamentos más comunes y menos comúnes de ERITRODERMIA
MÁS COMUNES * alopurinol * carbamazepina * betalactámicos * fenobarbital * metal de oro MENOS COMÚN * captopril * agentes quimioterapéuticos
26
Tratamiento de la ERITRODERMIA
* apoyo nutricional * correción de líquidos y electrolítos * PREDNISONA * manejo de temperatura e infecciones * emolientes * antihistamínios sedantes de tipo H1
27
Pronóstico de la ERITRODERMIA
* mejoría de 2-6 semanas * se puede ocupar **esteroides** en casos refractarios * tambien medicamento biológicos como **etanercept**
28
AGEP
Erupción pustulosa por mediacmaneto spustuloderma tóxico Asociada con: * fiebre * neutrofilia Ocurre de 2-7 días o 3 semanas posterior a la toma del medicamento
29
Etiología de la AGEP
* **Betalactamasas** * **macrólidos** * bloqueadores canalaes de Ca * antimaláricos
30
Manifestaciones clínicas del AGEP
* lesiones en cara o zonas intertriginosas * diseminiación en pocas horas * prurito * edema facial o en manos * púrpura * vesículas * ampollas * puede involucrae afección de muscosas * lesiones diana atípicas
31
Característica de la LESIÓN.
* múltiples pústulas pequeñas * no foliculares * asépticas * áreas eritemato-escamosas
32
Abordaje
**EXAMENES SANGUÍNEOS** * leve-moderado esosinofilia * lesión renal transitoria: patrón de lesión prerenal * hipocalcemia
33
Estudio histológico
* Pústulas espongiformes * edema en dermis papilar * infiltrado perivascular * neutrófilos y eosinófilos * edema masivo * exocitosis de eosinófilos * vascilitis * necrosis queratinociticos
34
Criterios diagnósticos para AGEP
* fiebre >38°C * erupción pustulas aguda * neutrofilia y o eosinofilia * biopsia pústulas intraepidérmicas o subcórneas * resolución espontánea menos a 15 días
35
Diagnóstico diferencial de AGEP
* psoriasis pustular * dermatosis pustular subcórnea Sneddon-Wilkinson * vasculitis pustular
36
Tratamiento para AGEP
* suspensión del medicamento * resuelve espontáneao 1-2 semanas * en casos severos: uso de esteroides tópicos o sistémicos
37
ERITEMA PIGMENTADO FIJO
Lesión recurrente que aparece en el mismo lugar. Sucede posterior a la ingesta de un medicamento Aparece 30 min-8 hrs posteriores
38
Características clínicas del ERITEMA FIJO PIGMENTADO
* placa edema y eritema * redonda u oval * bien delimitada * colo violaceao o café * lesión única * vasículas o ampollas * dolor ardoroso TOPOGRAFÍA * labios * genitales * manos
39
Otras manifestaciones del ERITEMA FIJO PIGMENTADO
* margen mal definido * gigante * no pigmentado * linear, reticular tipo diana * urticariano, papular, purpúrico
40
Histopatología en ERITEMA FIJO PIGMENTADO
* disqueratosis * degeneración hidrópica capa baal * infiltrado perivascular y dermis supercial linfocitos * hiperpigmentación capa basal
41
Diagnósticos diferenciales del ERITEMA FIJO PIGMENTADO
Enfermedades con patrón liquenoides como: * EMM * LES * pitriasis rosada * eritema anular * eritema discrómico persistans * NET * liquen plano LABIOS * herpes simple GENITALES * herpes simple * pénfigo vulgar * estomatitis * Sx. Bekcet * EM * SSJ
42
Patogenia del ERITEMA FIJO PIGMENTADO
* reacción inmune tipo IV * sucede con medicamento que estimular queratinocitos en el sitio ICAM-1, dependiente de TNF alfa * liberación de interferon-gamma: inflamación local * migración del CD4+: IL-10 resoaulción reacción
43
Fármacos asociados con ERITEMA FIJO PIGMENTADO
* antibióticos * analgésicos * hipnóticos
44
Tratamiento para el ERITEMA FIJO PIGMENTADO
LEVE * esteroides tópicos SEVEROS O MODERADOS * metilprednisona: se da por vía paraenteral
45
Diagnóstico del ERITEMA FIJO PIGMENTADO
Dosis subterapéutica del medicamento * + reacción en 10-30 min a 10-18 hrs * se tiene que valorar hasta 4 semanas sistémicamente * prueba tópica * parche de medicamento en lesión sospechosa