BM5

Question 1

Quel est l’erreur la plus fréquente lors de l’appariement des bases?

Answer 1

L’incorporation de la mauvaise forme tautomérique de la base en question.

Question 2

Dans quels sens se fait la réparation de l’ADN par la polymérase?

Answer 2

3’-5’ (c’est une 3’-exonucléase)

Question 3

Lors de l’incorporation d’un mauvais nucléotide dans la chaîne d’ADN, pourquoi la synthèse de ce dernier stoppe-t-il?

Answer 3

Car cela change l’orientation du OH, inhibe les interraction avec la paume. = défavorise l’ajout d’un autre nucléotide.

Question 4

Comment se passe l’excision d’un nucléotide mésaparié?

Answer 4

• Les ponts hydogènes sont rompus
• Les 3-4 dernier nucléotides ajouté se retrouvent simple brin
• L’ADN s’imple brin a plus d’affinité avec le site exonucléase que catalitique.

Question 5

Qu’est-ce qu’un fragment d’Okazaki?

Answer 5

État transitoire des fragments d’ADN avant qu’ils soient reliées ensemble.

Question 6

Qu’est-ce que la primase?

Answer 6

Une polymérase à ARN qui synthétise des amorces

Question 7

Qu’est-ce qu’un site d’amorçage?

Answer 7

Des triplet particuliers de nucléotides surreprésenté dans le génome.

Question 8

À quoi sert l’hélicase?

Answer 8

Elle sépare les brins parentaux

Question 9

Que permettent les interactions entre l’hélicase et la primase?

Answer 9

Cela augmente considérablement l’efficacité de la primase. Cela permet aussi de réguler la longueur des fragments d’okasaki.

Question 10

Comment peut-on retirer les amorces d’ARN lorsque le brin d’ADN est formé?

Answer 10

Grâce à la Rnase H qui reconnais les amorce et retire l’ARN apparié à de l’ADN (il laisse le dernier ribonucléotide). Puis à une 5’-exonucléase qui le retire.

Question 11

Comment peut-on combler les troues laisser par les amorces?

Answer 11

Grâce à l’ADN pol puis a la ligase qui forme le dernier lien

Question 12

Vrai ou faux. L’hélicase sépare l’ADN de 5’ vers 3’

Answer 12

Faux, elle sépare l’ADN peut importe le sens, peu importe le brin.

Question 13

Quel est le diamètre de l’hélicase?

Answer 13

13A, donc plus grande que l’ADN monocaténaire mais plus petit que l’ADN bicaténaire.

Question 14

Comment se lient les molécules SSB à l’ADN?

Answer 14

Elles se lient à l’exosquelette phosphate grâce à des interactions électrostatique et d’empilement hydrophobe.

Question 15

Qu’est-ce que la Pol α / PRIMASE?

Answer 15

Chez l’humain, synthèse d’amorce ARN puis synthèse de l’ADN.

Question 16

Qu’est-ce que la Pol δ?

Answer 16

Chez l’humain, synthèse du brin tardif.

Question 17

Qu’est-ce que la Pol ε?

Answer 17

Chez l’humain, synthèse du brin précoce.

Question 18

Qu’est-ce que Pol I?

Answer 18

Chez la bactérie, retrait d l’ARN (même le dernier ribonucléotide) (5’-exonucléase) et remplacement par l’ADN

Question 19

Qu’est-ce que Pol III?

Answer 19

Chez la bactérie, réplication. (3’-exonucléase)

Question 20

Où se place la pince coulissante? (PCNA) Comment?

Answer 20

Autour du complexe matrice-ADN

Le complexe gamma ouvre la pince grâce à l’hydrolyse de l’ATP, la place.

Question 21

Chez E. Coli, de quoi est composé l’holoenzyme Pol III?

Answer 21

2 coeur d’ADN pol III et du complexe gamma

Question 22

Comment est synthétiser le brin précoce?

Answer 22

Dès la séparation des deux brins, il est pris en charge par l’ADN Pol III qui synthétise un brin continue.

Question 23

Comment est synthétiser le brin tardif?

Answer 23

L’ADN est débobiner et pris en charge par les SSB, La primase synthétise des amorces.
Celle-ci est reconnue par le compelxe gamma qui appose la pince coulissante. La pince recrute la pol. Synthétise le brin jsuqu’à l’amorce précédente. Pol III se décroche quand elle a fini. Même chose pour la pince coulissante.

Question 24

Quelles est l’importance de l’intéraction hélicase-holoenzyme Pol III?

Answer 24

Cela augmente la vitesse de l’hélicase de 10X.