Traduction - Messagers

Question 1

Donner 6 caractéristiques des messagers.

Answer 1

• 4 nucléotides A, G, C et U ;
• Séquence complémentaire et antiparallèle au brin matrice/transcrit ;
• Séquence identique au brin non transcrit de l’ADN (à part T en U) qui est toujours
  donné en exemple ;
• Synthèse de 5’ vers 3’ ;
• Véhicule l’information génétique ;
• Hétérogène en taille.

Question 2

Ou se trouve l’information génétique des ARNm ?

Answer 2

Elle est portée par une succession de codons présents dans un ORF (encadrée par AUG et codon STOP).

Question 3

Qu’est-ce qui se trouve de part et d’autre des ORF ?

Answer 3

On y trouve des séquences non codantes, 3’ UTR et 5’ UTR.

Question 4

En quoi la 5’ UTR est importante pour les bactéries ?

Answer 4

Joue un rôle important dans la régulation des gènes.

Question 5

Pour les ARNm BACTERIENS, quels sont les deux types de messagers que l’on retrouve et par quoi sont-ils différenciés.

Answer 5

Il y a les messagers polycystroniques, à plusieurs ORFs, et les messages monocystroniques.

Question 6

Qu’est-ce qu’un cistron ?

Answer 6

Un agrume.

Non j’déconne, c’est le codon AUG.

Question 7

Pour les ARNm BACTERIENS, comment sont-ils par rapport au gène ?

Answer 7

Ils sont colinéaires au gène.

Question 8

qu’est-ce qui précède la 5’ UTR chez les bactéries ?

Answer 8

Une purine portant 3 phosphates.

Question 9

Qu’est-ce la séquence Shine et Dalgarno ?

Answer 9

GGAGG : riche en purines, capable de s’apparier avec l’extrémité 3’ d’un ARNr 16S.

Question 10

Pour les ARNm BACTERIENS, ou peut-on trouver les séquences Shine et Dalgarno ?

Answer 10

Entre chaque cistron !

Question 11

Quelle est la durée de vie des ARNm bactériens ? Par quoi sont-ils dégradés ?

Answer 11

Quelques minutes seulement, dégradés par le Dégradosome.

Question 12

De quoi est composé le dégradosome ?

Answer 12

Hélicases, endonucléases et exonucléases.

Question 13

Pour les ARNm EUCARYOTES, quelle est la particularité de leur production ?

Answer 13

Ils sont d’abord synthétisés sous forme de pré-messagers, puis subissent une maturation.

Question 14

Sous quelle forme se trouve-t-ils toujours dans la cellule ?

Answer 14

Toujours associés à des protéines, formant des mRNPs.

Question 15

Qu’est-ce que m7G ?

Answer 15

Désigne la coiffe.

Question 16

Avec quelles protéines se fixe l’ARNm dans le noyau ? Cytoplasme ?

Answer 16

Dans le noyau, Cap-Binding Protein se fixe sur m7G.
Dans le cytoplasme, c’est le complexe IF4 qui s’y fixe.
D’autres protéines interagissent avec l’ARNm au cours de l’épissage.

Question 17

Pour les ARNm EUCARYOTES, quelle protéine se fixe sur le 3’-polyA ?

Answer 17

La protéine Poly-A Binding.

Question 18

Rappel : quelle importance pour la coiffe / poly-A ?

Answer 18

Coiffe : importante pour l’initiation de la traduction.

PolyA : synthèse d’ADNc / banques de données.

Question 19

Pour les ARNm EUCARYOTES, quelle est la stabilité des ARNm ? (levures, vertébrés)

Answer 19

Levures : 5 à 60 minutes.

Vertébrés : 20 minutes à 24h.

Question 20

Quels sont les contrôles et dégradations effectués sur la qualité des ARNm ?

Answer 20

Controle NMD : vire les ARNm à codon STOP prématuré.
Contrôle par la séquence ARE, riche en “AU”
Dégradation par miARN et siARN.

Question 21

Donner deux méthodes de dégradation des ARNm.

Answer 21

Déadénylation de la coiffe, ou déadénylation de la polyA entrainant dégradation par exonucléase.

Question 22

Comment se fait la dégradation par contrôle NMD ?

Answer 22

Lorsque les ARNm sont matures, un complexe EJC se dépose sur les jonctions exon/exon, et est éliminé par le ribosome lorsqu’il fait son premier passage. Si codon stop prématuré, EJC reste et intéragit avec le ribosome pour faire un non-sens et être éliminé.

Question 23

D’ou proviennent les siARN ?

Answer 23

Ils sont obtenus par maturation d’un ARN double brin coupé par un dicer (RNase) : leur séquence est complémentaire et antiparallèle à l’extrémité 3’ de l’ARNm a dégrader.