Hemato Flashcards

1
Q

Esferocitosis hereditaria

Anemia hemolitica

A

♦ Esferocitos pequeños hipocromicos
♦ MO: Hiperplasia normoblastica
♦ Esplenomegalia
♦ Calculos biliares

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2
Q

Anemia drepanocitica / falciforme

(Anemia hemolitica

A
♦ Eritrocitos con forma de hoz
♦ MO: Hiperplasia compensadora
♦ Cuerpos de Howell-Jolly 
♦ Esplenomegalia
♦ Calculos biliares
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3
Q

Talasemia

Anemia hemolitica

A

♦ ↓ cadenas de globina
♦ Hematopoyesis extramedular
♦ Hemocromatosis 2daria
♦ A! esqueleticas

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4
Q

Anemia megaloblastica

A

♦ Macrocitosis
♦ Precursores ertiroides aumentados de tamaño
♦ Hematopoyesis ineficaz

  • -> Deficit B12
  • ↓ ingesta de carne (vegetarianos), embarazo, mal absorcion
  • -> Deficit Ac Folico
  • ↓ ingesta de vegetales, embarazo, mal absorcion
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5
Q

Anemia ferropenica

A
  • ↓ Ferritina, Ferremia, Sat de Transferrina
  • ↑ Transferrina

♦ Microcitica, Hipocromica
♦ Poiquilocitosis

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6
Q

Anemia de los T! cronicos

A

♦ Microcitica, Hipocromica
♦ ↓ Ferremia, Transferrina, Sat de la transferrina
♦ ↑ Ferritina o normal

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7
Q

Anemia aplasica

A

♦ Normocitica, Normocromica
♦ MO hipocelular –> Tejido adiposo, fibrosis e infiltrado MN
♦ Pancitopenia
♦ NO hay esplenomegalia

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8
Q

Policitemia vera

A

♦ ↑ GR + ↑ Hb

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9
Q

Leucemia Linfoblastica Aguda

A
► Infancia
► Frotis: Linfoblastos
► Anemia SEVERA
► ↓ Plaquetas
► Adenopatias GENERALIZADAS
► Esplenomegalia
► 50% afecta SNC
► PATRON EN CIELO ESTRELLADO
► PANCITOPENIA
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10
Q

Leucemia Mieloide Aguda

A
► Cualquier edad
► Frotis: Mieloblastos
► Anemia SEVERA
► ↓ Plaquetas
► SIN adenopatias
► Esplenomegalia 50%
► CUERPOS DE AUER (mieloblastos con granulos azurofilos peroxidasa +)
► DIATESIS HEMORRAGICA
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11
Q

Leucemia Linfatica Cronica

A
► > 50 años
► Frotis: Linfocitos pequeños (ppalm B)
► Anemia leve o severa --> Hemolitica
► Adenopatias GENERALIZADAS
► Esplenomegalia
► Hipogammaglobulinemia
►PRO-LINFOCITOS FORMAN CTROS DE PROLIFERACION
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12
Q

Leucemia Mieloide Cronica

A
► 40-50 años
► Frotis: Stem cell mieloide
► Anemia leve
► ↓ progresiva de las Plaquetas
► Esplenomegalia SEVERA
► ↑ PROGENITORES DE GRANULOCITOS
► MEDULA HIPERCELULAR
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13
Q

Mieloma multiple

A

• Expansion de un unico clon de celulas plasmaticas secretoras de Ig –> Proteina de Bence-Jones

• ♂ 60-70 años
♦ LESION EN SACABOCADOS

► Afectacion osea: (columna, costillas, craneo, pelvis, femur, escapula)
- Dolor, Fracturas, Hipercalcemia

► Afectacion renal: Cilindros en TCD

  • Exceso de proteina M (Bence-Jones)
  • GR EN PILAS DE MONEDA

► Afectacion MO: Anemia

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14
Q

Smes mieloproliferativos cronicos

A

Diferenciacion terminal conservada por lo que hay proliferacion de cel neoplasicas con diferenciacion normal
♦ MO HIPERCELULAR
♦ ↑ Hematopoyesis + Hematopoyesis extramedular
• > 60 años
• A! CELULA MADRE MULTIPOTENTE

► Policitemia vera:

  • ↑ SERIE ERITROIDE
  • Panmielosis
  • ↑ Hto
  • HTA, Cianosis, S! GI, Prurito, Mialgias, Gota

► Trombosis esencial:

  • ↑ SERIE MEGACARIOCITICA
  • Trombosis y hemorragias

► Mielofibrosis:

  • ↑ FIBROBLASTOS
  • ↑ Colageno => Fibrosis medular obliterante
  • MO HIPOCELULAR = HEMATOPOYESIS ETRAMEDULAR
  • Pancitopenia
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15
Q

Smes mielodisplasicos

A

• T! de las Stem cell
• Hematopoyesis ineficaz
♦ MEDULA PARCIAL O TOTALMENTE SUSTITUIDA POR PROGENIE CLONAL DE UNA CELULA PROGENITORA QUE CONSERVA SU CAPACIDAD PARA DIFERENCIARSE PERO PRODUCE CELULAS NO FUNCIONANTES
♦ MO hipercelular

► > 60 años
► Plaquetas gigantes
► Poiquilocitos
► Monocitosis
► Neutrofilos sin granulaciones, mono o bilobulados (Pseudocelulas de Pelger-Huet)
► Sideroblastos en anillo
► Megacariocitos multinucleados
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