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PHA-2310 > UA19 - MII > Flashcards

UA19 - MII Flashcards

1
Q

SALOFALK

Classe médicamenteuse

A

Dérivés salicylés

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Q

SALOFALK

Indication

A
  • Induction et maintien de la rémission dans la colite ulcéreuse
  • Poussées légères de maladie de Crohn (efficacité controversée)
  • Prévention de dysplasie de cancer colo-rectal dans la colite ulcéreuse
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Q

SALOFALK

Mode d’administration

A

Formulation topique : (atteinte distale de la CU)

  • Suppositoire (action limitée au rectum)
  • Lavement (rectum ad angle splénique)

Oral :

  • Ne pas croquer ou écraser les cos
  • Prise avec ou sans nourriture
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4
Q

SALOFALK
ES
Liés à la dose

A
  • Nausées
  • Dyspepsie
  • Céphalées
  • Diarrhée sécrétoire
  • Exacerbation
  • paradoxale de la diarrhée
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5
Q

SALOFALK
ES
Non liés à la dose

A
  • Rash
  • Augmentation de transaminases
  • Hépatite
  • Pancréatite
  • Péricardite
  • Nephrite interstitielle
  • Syndrome néphrotique
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6
Q

SALOFALK

Délai d’Action

A

2 à 4 semaines

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7
Q

SALOFALK

Suivi

A
  • Formule sanguine et créatinine aux 3-6 mois

- Observance

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8
Q

SALOFALK
Compatibilité

grossesse
allaitement

A
  • Grossesse : Privilégier durant la grossesse (Tx de 1er recours)
  • Allaitement : Compatible avec l’allaitement mais surveiller consistance des selles de l’enfant
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9
Q

ENTOCORT

Classe médicamenteuse

A

Glucocorticostéroïde

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10
Q

ENTOCORT

Indication

A

Maladie de crohn

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11
Q

ENTOCORT
indication pour lavement
indication pour PO

A

Lavement

a. Atteinte colique distale MC et CU 2mg IR HS
i. (rectum, côlon sigmoïde et côlon descendant).

PO

a. Le traitement de la maladie de Crohn active d’intensité légère ou modérée touchant l’iléon et/ou le côlon ascendant;
b. Le maintien de la rémission clinique pendant une période allant jusqu’à 3 mois chez les patients atteints de la maladie de Crohn d’intensité légère ou modérée touchant l’iléon et/ou le côlon ascendant.

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12
Q

ENTOCORT

Forme pharmaceutique

A

Lavement
- Budésonide en lavement 0,02 mg/mL après reconstitution

PO

  • Capsules à 3 mg
  • Chaque capsule est remplie de nombreux petits granules. Quand vous avalez la capsule, le médicament passe intact dans l’estomac, puis il est libéré graduellement dans l’intestin grêle
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13
Q

ENTOCORT
Admnistration (moment de prise, de quel façon, croquable/écrasable ? )

a) lavement
b) PO

A

Lavement

  • IR
  • Lavement à reconstituer( 2,3 mg/115 ml)

PO

  • Il faut avaler les capsules entières avec de l’eau et ne pas croquer, séparer ni écraser les capsules avant de les avaler
  • Prendre au petit déjeuner
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14
Q

ENTOCORT

Principaux ES

A
  • Principaux
  • Dyspepsie (9 %)
  • Des réactions cutanées y compris les éruptions et l’urticaire (6 %)
  • Les crampes musculaires (4 %)
  • Une vision trouble (3 %)
  • Les palpitations (2 %)
  • Troubles menstruels (2 %)
  • La dépression (1 %)

Autres: L’hypokaliémie, les tremblements, l’hyperactivité psychomotrice, les ecchymoses, la cataracte y compris la cataracte souscapsulaire et les changements comportementaux tels que la nervosité, l’insomnie, l’anxiété, l’agression et les sautes d’humeur

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15
Q

ENTOCORT

ES à long terme

A

Effets indésirables à plus long terme (habituellement > 3 mois d’usage mais peuvent survenir avant):
- Insuffisance surrénalienne, myopathie, ostéopénie, ostéoporose, infections, glaucome, cataracte

Autres:
- Prise de poids, hypertension, triglycérides, ralentissement de la croissance chez l’enfant, hypokaliémie

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16
Q

ENTOCORT
Délai d’action

a) Lavement
b) PO

A

Lavement
- La concentration plasmatique moyenne maximale après une administration par voie rectale est de 3,0 ± 2,0 nmol/L, et elle est atteinte moins de 1,5 heure après l’administration

PO
- On obtient habituellement le plein effet thérapeutique 2 à 4 semaines après le début du traitement

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17
Q

ENTOCORT
Compatibilité

grossesse
allaitement

A

grossesse: On doit éviter d’administrer ENTOCORT en capsules aux femmes enceintes à moins de raisons majeures.
- Utilisé si les bénéfices > risques

Allaitement:

  • Le budésonide passe dans le lait humain. Toutefois, l’exposition du nourrisson devrait être faible aux doses thérapeutiques d’ENTOCORT.
  • Avant de prescrire ENTOCORT en capsules aux mères qui allaitent, on doit évaluer les avantages escomptés par rapport aux risques possibles pour la mère et l’enfant.
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18
Q

ENTOCORT
Précaution à prendre

est-ce indiqué pour le maintien de la rémission
sevrage
enfant

A
  • Ne sont pas efficaces ni indiqués pour le maintien de la rémission
  • Sevrage graduel 6-12 semaines ou plus: sinon risque insuffisance surrénalienne aigue si arrêt brusque ou autre symptômes possibles : Pseudo-rhumatisme (Myalgies, malaise et arthralgie)
  • Enfant :Éviter cortico à cause risque retard croissance, surtout si pris à long terme
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19
Q

Qu’est-ce que la cortirésistance

A

Absence effet thérapeutique même à doses élevés

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20
Q

Qu’est-ce que la corticodépendance

A
  • CorticoDépendance : Lorsque l’on ne peut diminuer à <20mg/j sans récidive des symptômes
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21
Q

ENTOCORT

CI

A
  • Métabolisé via le CYP3A4 donc les inhibiteurs du CYP3A4 augmente­ son exposition systémique (Kétoconazole, jus de pamplemousse (2x))
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22
Q

AZATHIOPRINE

classe médicamenteuse

A

Immunosuppresseurs

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23
Q

AZATHIOPRINE

Indication

A

Induction et maintien de la MC (induite par CS)

Facilite et permet le sevrage des CS

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24
Q

AZATHIOPRINE

avec ou sans nourriture

A

avec nourriture

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25
Q

AZATHIOPRINE

ES

A

Nausées
Vomissements
Douleurs abdominales

Myélotoxicité

  • Leucopénie
  • Anémie
  • Thrombocytopénie

Hépatotoxicité
Pancréatite

Réactions d’intolérances:

  • Céphalées
  • Fièvres
  • Éruption cutanée
  • Myalgie
  • Arthralgie

Infections
Lymphome
Cancer de la peau

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26
Q

AZATHIOPRINE

Délai d’action

A

3 mois

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27
Q

AZATHIOPRINE
Compatibilité

grossesse
allaitement

A

Grossesse : utilisation est acceptable si l’état clinique de la femme le justifie
- Formule sanguine chez le bébé à la naissance recommandé

Allaitement : privilégier 5-ASA mais allaitement peut être poursuivi
- Surveiller formule sanguine et fonction hépatique

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28
Q

AZATHIOPRINE

CI à ne pas oublier

A

ALLOPURINOL

donner 1/3 a 1/4 de la dose d’IS

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29
Q

6-MP

Classe médicamenteuse

A

Immunosuppresseurs

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30
Q

6-MP

Indication

A

Induction et maintien de la MC (induite par CS)

  • Facilite et permet le sevrage des CS
31
Q

6-MP
Ajeun ou avec nourriture ?
moment de prise
éviter le ____

A

À jeun
Prise au coucher (HS)
Éviter le lait

32
Q

6-MP

ES

A

Même que AZA

33
Q

6-MP

DÉlai d’Action

A

3 mois

34
Q

6-MP

Compatibilité

A

Grossesse : utilisation est acceptable si l’état clinique de la femme le justifie
- Formule sanguine chez le bébé à la naissance recommandé

Allaitement : privilégier 5-ASA mais allaitement peut être poursuivi
- Surveiller formule sanguine et fonction hépatique

35
Q

6-MP

Interraction importante

A

ALLOPURINOL

donner 1/3 à 1/4 de la dose d’IS

36
Q

MÉTHOTREXATE

Classe médicamenteuse

A

Imunosuppresseur

à faible dose, il peut aussi être un anti-inflammatoire

37
Q

MÉTHOTREXATE

indication

A

MC modérée à sévère (pour induction ou maintien de rémission de MC induite par cortico)

38
Q

MÉTHOTREXATE

administration

A

injectable (seringues pré-remplies Metoject de 10mg/ml à différentes forces 7.5, 10, 15, 20, 25mg; seringues pré-remplies Cie Hospira 25mg/ml à différentes forces 7.5, 10, 15, 20, 25mg), comprimés 2.5mg, 10mg

**Ne jamais remettre une fiole au patient pour qu’il la prépare lui-même

39
Q

MÉTHOTREXATE

ES

A
  • Gi: NV, stomatite, anorexie
  • Fatigue
  • Myélotoxicité (rare en absence de facteurs de risque → insuff rénale, âge avancé, pas de supp folates, interaction ou erreurs médicamenteuses)
  • Hépatotoxicité aïgue et chronique (facteurs de risque → alcoolisme ancien ou présent, anomalies du foie, diabète, obésité, hyperlipidémie, pas de supp folates)
  • Pneumonite
  • Infection
  • Tératogénicité
  • Toxicité pour le sperme
  • Photosensibilisant
40
Q

MÉTHOTREXATE
Suivi
(que doit-on surveiller)

A

surveiller FSC, bilan hépatique, créat, signes d’infection, Sx pulmonaires, observance

41
Q

MÉTHOTREXATE
Compatibilité

grossesse
allaitement

A
  • grossesse: NON

* Allaitement: NON

42
Q

MÉTHOTREXATE

CI

A
  • Grossesse, allaitement
  • Hypersensibilité au MTX
  • Alcoolisme
  • Maladie hépatique chronique
  • Dyscrasies sanguines pré-existantes
  • Anémie sévère
  • Syndrôme d’immunodéficience
43
Q

MÉTHOTREXATE

Quel médicament doit être prescrit conjointement au MTX

A

**Supplémentation d’acide folique nécessaire!! 5mg tous les jours sauf jour du MTX OU 15mg 1 fps le lendemain du MTX

44
Q

MÉTHOTREXATE
Une femme qui désire tomber enceinte doit cesser le médicament combien de temps avant la conceptin

est-ce la même chose pour l’homme ?

A

**ARRÊTER au moins 3 mois avant conception (hommes et femmes)

Hommes car doit attendre la regénération des spermatozoides

45
Q

HUMIRA

Classe médicamenteuse

A

Modificateur de la réponse biologique

46
Q

HUMIRA

Indication

A
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
  • Rhumatisme psoriasique
  • Spondylarthrite ankylosante
  • Hidradénite suppurée
  • Psoriasis en plaques
  • Uvéite

Maladie de Crohn chez l’adulte
- Atténuer les signes et les symptômes et induire et maintenir une rémission clinique chez les enfants âgés de 13 à 17 ans pesant 40 kg ou plus atteints de la maladie de Crohn fortement évolutive et (ou) qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui présentent une intolérance à un traitement classique

Colite ulcéreuse
- Traiter la colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive chez les adultes qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui présentent une intolérance à un traitement classique, y compris un traitement par des corticostéroïdes et (ou) l’azathioprine ou la 6-mercaptopurine (6-MP

47
Q

HUMIRA

Mécanisme d’action

A

Vient empêcher d’agir un des messagers dans votre corps qui est responsable de l’inflammation de votre intestin qui est responsable de vos symptômes. Diminue aussi le nombre de globules blancs qui participent aussi à provoquer l’inflammation (mentionner avec les effets secondaires?).

Objectif: Sera de vous amener en rémission (maladie avec poussées)

48
Q

HUMIRA
Vrai ou Faux
Avec l’humira, il y a un risque de developper des anti-corps contre l’anti-TNF

A

VRAI

49
Q

HUMIRA

Avec l’humira, il y a un risque de developper des anti-corps contre l’anti-TNF donc on donne également ____ pour prévenir cela.

A

Avec l’humira, il y a un risque de developper des anti-corps contre l’anti-TNF donc on donne également l’Imuran pour prévenir cela.

50
Q

HUMIRA

délai d’action

A

Vous pouvez commencer à constater les effets après quelques semaines, parfois plus rapide pour certaines personnes (comme infliximab?). (8 jours à 2 semaines)

Effet thérapeutique attendu après 2-3 injections!

51
Q

HUMIRA

les anticorps sont moins sucetpibles de se former si le patient reçoit un ___ ou un ____ en association

A

Les anticorps sont moins susceptibles de se former si le patient reçoit un corticostéroïdes ou un immunosuppresseur (AZA ou 6-MP ou méthotrexate) en association

52
Q

HUMIRA

ES

A

Réactions d’hypersensibilité retardée (2-12 jours après une reperfusion)
a. raideur généralisée, myalgies, arthralgies, fièvre et/ou rash

Réaction d’hypersensibilité immédiate

Réactions locales au site d’injection avec adalimumab:

a. En général légères
b. Érythème et/ou démangeaisons, saignement, douleur ou enflure:
c. Stylo auto-injecteur versus seringue

Infections

a. Sinusite et ITU sont les plus fréquemment rapportées
b. Risque d’infections sévères: (Hospitalisation) (pneumonie, abcès intra-abdominaux, septicémie, cellulite)
c. Infections opportunistes
d. Réactivation d’une tuberculose latente
e. Réactivation de l’hépatite B

Autres

a. Lupus induit par les médicaments
b. Psoriasis
c. Lésions eczématiformes
d. Effets neurologiques (rare):
i. Convulsions, névrite optique, maladies démyélinisantes (ex.: sclérose en plaques)
e. Insuffisance cardiaque (rare cas)
f. Hépatotoxicité (rare)
g. Néoplasies et désordres lymphoprolifératifs (LNH 6/10 000)
h. Cancer de la peau

53
Q 
HUMIRA 
suivi (que doit-on suivre de pres)
A

Formule sanguine : aux 2-4 mois selon fréquence du suivi clinique

Bilan hépatique : idem formule sanguine

Signes d’hypersensibilité

Signes d’infection

Lésions cutanées de novo

Symptômes neurologiques de novo

54
Q

HUMIRA
compatibilité

grossesse
allaitement

A

Grossesse : Absence de données cliniques
- Bénéfices > risques

Allaitement : Les données publiées laissent entendre que l’exposition générale à l’adalimumab devrait être faible chez un enfant allaité, l’adalimumab étant une grosse molécule qui est dégradée dans le tractus gastro-intestinal. Toutefois, on ne connaît pas les effets de son exposition locale dans le tractus gastro-intestinal. Il faut prendre en considération les bienfaits de l’allaitement sur le développement et la santé du nourrisson ainsi que le besoin clinique du traitement de la mère par l’adalimumab

55
Q

HUMIRA

MNP

A

MNP: Cessation tabagique, éviter les AINS.

56
Q

HUMIRA

Il est important de demander au patient si on lui a fit des test pour détecter ____

A

Demander au patient si on lui a fait des tests pour détecter la tuberculose (test cutané, radiographie des poumons) et les hépatites B et C, ainsi que EBV (prise de sang).

57
Q

HUMIRA

doit également s’assurer que les _____ sont à jours

A

Valider la vaccination du patient préalable au début du traitement. Aviser que certains vaccins lui seront contre-indiqués une fois qu’il aura commencé le traitement (attention vaccination voyage).

58
Q

HUMIRA
administration

façon de le prendre

A

Injection sous-cutanée toutes les deux semaines. On commence avec une plus grande dose la première semaine (160 mg). On diminue de moitié deux semaines plus tard (80 mg) et encore de moitié deux autres semaines plus tard (40 mg) qui sera la dose d’entretien, donc la même pour le reste du traitement.

C’est un type d’injection que vous pourriez être en mesure de vous faire vous-même. Pour les premières injections, vous pouvez prendre rendez-vous avec une infirmière (CLSC ou direct en pharmacie) et elle pourra vous enseigner la technique pour que vous puissiez le faire à la maison, si vous êtes à l’aise.

59
Q

HUMIRA

conservation

A

Conservation au frigo

14 jours de stabilité a température pièce - 25 degrés (on le sort avant pour ne pas faire une injection froide… car ça fait mal, ou bien pour les patients qui sont en voyage qui veulent apporter leur Humira

(peut pas le sortir, pour le remettre au frigo, dès qu’on le laisse a la T.piece, c’est 14 jour)

60
Q

HUMIRA
les seringues sont sous forme de 40mg

que faire si le patient doit s’injecter 160mg et que celui-ci a beaucoup de douleur lors des injections (donc 4 injections par jour)

A

Dose 160 mg (seringue de 40mg), on peut faire 2 un jour et 2 lendemain pour diminuer douleur du patient et éviter 4 injections en 1 journée

61
Q

HUMIRA/AZA

peut-on donner une vaccin vivant chez une personne prenant ce genre de médicament

A

NON

62
Q

AZA/HUMIRA

chez un patient ayant des Sx GI lors de la prise de ces médicaments, que doit on faire

A

Symptômes GI (associé à AZA) : douleurs dans le haut de l’abdomen (pancréatite), Nausées, vomissements

On doit refaire une analyse sanguine au niveau du pancréas

VOIR SI C’EST RÉCIDIVE DE LA MALADIE OU BIEN EFFETS SECONDAIRES GRAVES DE L’AZA

SI AZA: ARRÊTE IMMÉDIAT STAT
- On pense que c’est la maladie mais c’est bien E2 car les symptômes se ressemblent beaucoup

63
Q

MTX

Si la patiente cesse MTX, doit-elle continuer acide folique ?

A

On peut arrêter acide folique si MTX arrêter!

Pas d’indication de le continuer

64
Q

Vrai ou faux

Le tabac aide dans la colite ulcéreuse

A

VRAI

Tabac: colite ulcéreuse à ça aide, mais on suggère quand même de cesser dû aux autres risques de fumer.

65
Q

MTX
vrai ou faux

le lendemain de l’injection du MTX, on peut être très fatigué

A

VRAI

doit trouver un moment qui convient le mieux pour le patient

66
Q

MTX

pour quelle raison est-ce qu’on privilégie l’injection versus PO

A

Injectable est plus tolérable que PO pour le patient

PO crée plus des effets secondaires…. (selon la façon dont c’est absorbé)

Injectable: évite le premier passage hépatique… donc dose « moins forte » de la dose PO

Nausées d’anticipation possible

67
Q

À quoi sert l’association de l’ACIDE FOLIQUE au MTX

A

pour un peu contrer ou soulager les effets secondaires/indésirables du MTX (Nausées, stomatite, myélotoxicité, hépatoxicité)

68
Q

Chez un patient immunosupprimer, on doit restreindre certaine médication MVL

donnez un exemple

A

Restreindre consommation de tylenol 2g et si med en MVL: parler au pharmacien avant

69
Q

MTX

vrai ou faux
on peut remettre unefiole d’injection au patient pour qu’il la prépare et se l’injecte lui même

A

FAUX

Ne jamais remettre une fiole au patient pour qu’il le prépare lui-même: doit privilégier les seringues déjà prêtes et ça diminue le risque d’exposition au patient. (Exception: rupture de stock)

70
Q

MTX

Peut-on donner MTX et acide folique en meme temps ? (la meme journée)

A

NON

Acide folinique: jamais la meme journ.ée que le MTX et on le donne pour patient avec GRAVES symptômes seulement.

71
Q

MTX

pour quelle raison est-ce qu’on suggère au patient de diminuer tabac et alcool avec MTX

A

Restreindre le plus possible la consommation d’alcool et arrêt du tabac
Peut prévenir les dommages au foie

72
Q

AZA
Vrai ou faux

Prendre HS, à jeun

A

FAUX

le matin en mangeant

73
Q

HUMIRA

2 facon de le donner (formes pharamceutique)

A

Il existe en seringue pré-remplie et aussi en stylo (ces produits ne sont pas retournables)

PHA-2310 (18 decks)

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