8.2 Flashcards

1
Q

Les astrocytes, microglies, ogliodendrocytes, épendymocytes sont les 4 glyocytes du (X)

A

SNC

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2
Q

gliocytes:
Les plus abondants. Soutiennent et lient les
neurones aux capillaires; contrôlent la composition du milieu extracellulaire.

A

astrocytes (snc)

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3
Q

gliocytes: cellules du système immunitaire; se transforment en macrophagocytes lorsque le SNC est endommagé ou infecté.

A

microglies (snc)

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4
Q

gliocytes: cellules épithéliales cilées; tapissent les cavités du SNC qui contiennent le liquide cérébro-spinal.

A

épendymocytes (snc)

épendymocytes - épithéliales

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5
Q

gliocytes: Produisent la myéline qui entoure les axones du SNC.

A

Oligodendrocytes (snc)

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6
Q

gliocytes: Produisent la myéline qui entoure les axones du SNP.

A

cellules de schwann (snp)

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7
Q

giocytes: entourent les corps cellulaires des neurones situés dans les ganglions; fonctions de soutien et de contrôle métabolique.

A

gliocytes ganglionnaires (snp)

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8
Q
  • est composé de l’encéphale (logé dans la boîte crânienne) et de la moelle épinière (dans la colonne vertébrale).
  • est le centre de régulation et d’intégration du système nerveux.
  • Il interprète l’information sensorielle qui lui parvient et élabore des réponses motrices fondées sur l’expérience, les réflexes et les conditions ambiantes.
A

système nerveux centrale - SNC

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9
Q
  • est la partie du système nerveux composée de nerfs et de ganglions situés à l’extérieur de l’encéphale et de la moelle épinière.
  • Ses nerfs sont de véritables lignes de communication qui relient l’organisme entier au SNx
A

système nerveu péripérique - SNP

relie au SNC

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10
Q

région de neurone qui synthétise et recycle les produits cellulaires.

Contient le noyau et les organites typiques.

A

corps cellulaires

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11
Q

structure du neurone qui reçoit les signaux électriques des autres neurones et transmet vers corps cellulaires

− Habituellement courtes et nombreuses.

A

dendrites

épine dendritiques = point de contact avec autres neurones

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12
Q

− structure réceptrice d’une neurone
- Prolongement unique du corps cellulaire; longueur très variable, peut être très long

A
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13
Q

région conique du corps cellulaire duquel émerge l’axone.

A

cône d’implantation

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14
Q

petites ramifications terminales de l’axone; peuvent être très nombreux (> 10,000)

dendrites à extrémités de l’Axone

A

télédentrites

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15
Q

extrémités des télodendrons, points de contact avec d’autres cellules; “structures sécrétrices” du neurone

point de contact avec autre neurone?

A

boutons terminaux ou corpuscules terminaux

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16
Q

pourquoi la membrane a une charge négative à l’intérieur?

A

parce que la membrane est plus perméable aux ions de k que de na - avec caneaux passifs. environ 25 fois plus perméable.

donc plus de k va sortir que de na va rentrer

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17
Q

La (x) maintient les gradients de concentration des ions K+ et Na+ en transportant activement les ions K+ à l’(x) et les ions Na+ à l’(x).

A

La pompe na-k maintient les gradients de concentration des ions K+ et Na+ en transportant activement les ions K+ à l’intérieur et les ions Na+ à l’extérieur.

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18
Q

Canaux qui sont toujours ouverts.

A

caneaux à fonction passive

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19
Q

Canaux qui s’ouvrent ou se ferment en réponse à divers stimuli.

A

caneaux à fonction active

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20
Q
  • Canaux ligand-dépendants : s’ouvrent ou se ferment en réponse à
A

une substance qui se lie au canal.

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21
Q
  • Canaux voltage-dépendants : s’ouvrent ou se ferment en réponse à
A

un changement du potentiel de membrane.

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22
Q
  • Canaux des mécanorécepteurs : s’ouvrent ou se ferment en réponse à
A

une déformation mécanique du récepteur (ex. récepteurs sensoriels du toucher).

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23
Q

− Une modification du potentiel de membrane peut être causée par : (2)

A
  1. un changement de la perméabilité membranaire à un type donné d’ions (la très grande majorité des cas)
  2. un changement du gradient de concentration des ions (rare)
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24
Q

Dépolarisation

A

potentiel qui devient moins négatif que le potentiel de repos (eg. -70 à -50)

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25
Q

hyperpolarisation

A

potentiel qui devient plus négatif que le potentiel de repos (eg. -70 à -80)

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26
Q
  • Pour les signaux qui ne se propagent que sur de très courtes distances (quelques millimètres).
  • modifications locales qui peuvent être soit des dépolarisations ou soit des hyperpolarisations
  • intensité est directement proportionnelle à la force du stimulus.

2 types?

A

**potentiel gradué
**
‒ Types de potentiels gradués :
* Potentiels récepteurs: générés par les récepteurs des neurones
sensitifs.
* Potentiels postsynaptiques:
générés par des neurotransmet- teurs libérés par d’autres neurones.

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27
Q

Permettent la propagation des signaux sur une longue distance.
− Très brefs (typiquement 1-2 millisecondes dans les neurones!), avec une amplitude totale d’environ 100 mV (de −70 mV à +30 mV).

A

potentiels d’action

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28
Q

cellules qui génèrent des potentiels d’action (nerfs et muscles).

A

cellules excitables

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29
Q

influx nerveux: potentiel d’action générés par (x), produits par les (x) et typiquement déclenché au (x) et se propagent en direction des boutons terminaux

A
  • neurones
  • axones
  • ## cônes d’implantations
30
Q

état de repos (potentiel d’Action)

A

avant et après le potentiel d’action

31
Q

phase de dépolarisation (potentiel d’action)
- due à
- les ions x font x

A
  • Due à une augmentation de la perméabilité
    membranaire aux ions Na+ (PNa)
  • Les ions Na+ entrent dans la cellule.
  • ouverture des caneaux à sodium - intérieur est moins négatif
32
Q

Phase de repolarisation : (potentiel d’Action)

  • due à un retour…
  • ## les ions x font x
A
  • Due au retour à une faible PNa et in augmentation de la perméabilité membranaire aux ions K+ (PK)
  • Les ions K+ sortent de la cellule.
  • fermeture des caneaus à sodium et la sortie de K
33
Q

Hyperpolarisation : potential d’action

  • Période brève durant laquelle x
  • (Absente dans certains types de neurones)
A
  • Période brève durant laquelle PK retourne
    à sa valeur de repos
  • (Absente dans certains types de neurones)
34
Q

Canaux qui s’ouvrent transitoirement durant le potentiel d’action;
constitués de deux portes (ou «vannes») nommés (x)

A

caneaux Na+ voltages dépendants

35
Q

**Canaux Na+ voltage-dépendants
**
* Porte d’activation: fermée quand le potentiel de membrane est (x); s’ouvre à partir de potentiels moins négatifs que −60 mV; agit très rapidement.
* Porte d’inactivation: ouverte quand le potentiel de membrane est (x); se ferme à partir de potentiels moins négatifs que −60 mV; agit plus lentement que la porte d’activation.

Les 2 portes doivent (x) pour que les ions Na+ diffusent à travers le canal.

A
  • négatif
  • négatif
  • être ouvertes en même temps
36
Q

Canaux qui s’ouvrent transitoirement durant le potentiel d’action; constitués d’une seule porte :

  • Porte d’activation: fermée quand le potentiel de membrane est (x); s’ouvre à des potentiels (x).
A

caneaux K voltage dépendants

  • Porte d’activation: fermée quand le potentiel de membrane est négatif; s’ouvre à des potentiels positifs.
37
Q

potentiel d’Action - quels portent de quel caneaux sont fermées

  1. état de repos :
  2. déplorisation
  3. repolarisation
  4. hyperpolarisation
A
  1. état de repos : toutes les Na+ et K+ portes sont fermées
  2. déplorisation: les caneaux Na+ s’ouvrent
  3. replorisation: les caneaux Na+ sont inactivés et les caneaux K+ s’ouvrent
  4. hyperpolarisation: **certains caneaux à K+ restent ouverts et les caneaux à Na+ sont réactivés **
38
Q

stimulus infraliminaire vs liminaire

A

Typiquement, le seuil est d’environ −55 mV.
* Stimulus infraliminaire : stimulus qui n’est pas assez intense pour atteindre le seuil
d’excitation.
*** Stimulus liminaire **: stimulus qui est assez intense pour atteindre le seuil d’excitation et ainsi déclencher le potentiel d’action.

39
Q

Les principaux facteurs qui déterminent le seuil d’excitation ? (1)

A

i. La propriété des portes d’activation des canaux Na+ voltage-dépendants.
La probabilité qu’un canal Na+ voltage-dépendant s’ouvre dépend de la dépolarisation. Ainsi, environ 1% des canaux s’ouvrent à −60 mV, 50% à −25 mV et 100% à 0 mV. Pour déclencher le potentiel d’action il faut qu’un minimum de canaux Na+ s’ouvrent en même temps afin de faire entrer suffisamment d’ions Na+. En conditions normales, on estime que l’ouverture initiale de quelque 5% des canaux Na+ permet de faire entrer suffisamment d’ions Na+, ce qui correspond à un voltage d’environ −55 mV.

40
Q

Les principaux facteurs qui déterminent le seuil d’excitation ? (2)

A
  1. La densité des canaux Na+ voltage-dépendants.
    Plus le nombre de canaux Na+ est grand dans une membrane et plus le seuil d’excitation est négatif (et donc plus facile à atteindre) parce davantage de canaux s’ouvrent à une dépolarisation donnée. Par exemple, le cône d’implantation de l’axone a une plus grande concentration de canaux Na+, ce qui abaisse le seuil d’excitation à environ −60 mV et rend cette région particulièrement excitable.
41
Q

Les principaux facteurs qui déterminent le seuil d’excitation ? (3)

**Le potentiel d’action est un phénomène de tout ou rien.
**

A

**Le potentiel d’action est un phénomène de tout ou rien.
**
Une fois déclenché, un potentiel d’action atteint son amplitude maximale (+30 mV), peu importe l’intensité du stimulus. En d’autres termes, les potentiels d’action sont indépendants de la force du stimulus

42
Q

Les principaux facteurs qui déterminent le seuil d’excitation ? (4)
Contrairement aux potentiels gradués, les potentiels d’action se propagent sans décroissance.

A

Contrairement aux potentiels gradués, les potentiels d’action se propagent sans décroissance.
Parce qu’ils se propagent sans décroissance, les potentiels d’action constituent les signaux électriques qui peuvent être transmis sur de longues distances sans aucune distorsion. Les potentiels d’actions SONT les influx nerveux transmis d’une région à une autre.

43
Q

plus un stimulus est fort, plus sont potentiel d’action est (x)

A

fréquent

44
Q

vitesse de propagation dépends de 2 facteurs :

A
  1. le diamètre de l’Axone - plus grand = plus rapide
  2. présence de gaine de myéline
45
Q

gaine de myéline = produits par : (2)

A

ogliodendrocytes

cellules de schwann

46
Q

interstices dans la gaine de myéline; apparaissent à intervalles réguliers le long de l’axone. Chaque cellule de Schwann enveloppe un segment entre deux nœuds.

A

noeuds de ranvier

47
Q

axones myélinisés vs amyélinisés

A

▪ Axones myélinisés : axones enveloppés de myéline.
▪ Axones amyélinisés : axones qui ne sont pas, ou partiellement recouverts d’une gaine de myéline.

48
Q

seulement les x peuvent être myélinisées

A

axones

49
Q

différence entre une synapse axodendritique, axosomatique, et axo-axonale

jonction entre un axone et (x)

laquel est la plus ou moins nombreuse

A

axodendritique: entre axone et une dendrite (plus nombreuse)

axosomatique: entre axone et un corps cellulaire

axo-axonale: entre 2 axones (moins nombreux)

50
Q

**synapses électriques:
**
- passage (directe/indirecte) des ions à travers les connexons
- caractéristiques:
* transmission (rapide; lente)
* (unidirectionel, bidirectionnel)

A
  • passage directe
  • transmission très rapide
  • bidirectionnel
51
Q

synapses chimiques:

  • (plus communes, moins communes)
  • transmettent signaux par l’intermédiaire de (x)

caractéristiques:
* signal électrique = (directe ou indirecte)
* transmission plus (rapide ou lente)
* unidirectionnel, bidirectionnel
* contrôle (précis, imprécis) du transfert d’information

A
  • communes
  • intermédiaire de neurotransmetteurs
  • signal indirecte
  • unidirectionnel
  • contrôle précis
52
Q

3 régions des synapses chimiques:

  1. bouton (corpuscule) terminal
    * contient des (x) synaptiques remplies de (x)
  2. région réceptrice du neurotransmetteur
    * sur la membrane de la cellule (x)
  3. fente synaptique
    * (x) étroit entre membranes (x) et (x)
A
  1. contient des vésicules synaptiques remplies de neurotransmetteurs
  2. sur membrane de cellule postsynaptique
  3. espace étroit entre membranes présynaptique et postsynaptique
53
Q

5 étapes des transmission synaptiques chimiques

  1. (x) arrive au bouton terminal
  2. la (x-polarisation) cause l’ouverture de caneaux à (x) (x)-dépendants - permet (entrer ou sortie) de (x) dans le bouton terminal
  3. l’augmentation de la concentration (intra/extracellulaire) en (x) entraine la fusion des vésicules synaptiques avec la (x) - (x) des neurotransmetteurs par (x)
  4. les neurotransmetteurs diffusent à travers la (x) synaptique et se lient aux (x)
  5. la liason des neurotransmetteurs aux (x) cause l’ouverture des caneaux ioniques (x) sur la membrane postsynaptique - cause changement de (x) de la membrane de cellule postsynaptique nommé (x)
A
  1. potentiel d’action arrive
  2. la dépolarisation cause ouverture des caneaux à Ca+ voltages-dépendants - permet entrée des ions de Ca2+ dans le bouton
  3. concentration intracellulaire en Ca2+ entraine fusion avec la membrane présynaptique - libération des neurotransmetteurs par exocytose
  4. les neurot diffusent à travers la fente synaptique et se lient aux récepteurs postsynaptiques
  5. liaison des neurot aux récepteurs cause ouverture de caneaux **ligands-dépendants **- cause changement du potentiel de la membrane de cellule postsynaptique nommé potentiel postsynaptique
54
Q

Trois mécanismes généraux pour mettre fin à l’effet d’un neurotransmetteur :

  1. (dx) par enzymes dans fente synaptique ou surface de membrane post
  2. (rx) des neurot par membrane présynapt ou par astrocytes
  3. (dx) à l’extérieur de la fente synapt
A
  1. dégradation
  2. recaptage
  3. diffusion
55
Q

les potentiels postsynaptiques sont produits par l’action des caneaux à (x) (x)-dépendants

ils peuvent êtres (e-x ou i-x)

A

caneaux à Na2+ ligands-dépendants

peuvent être excitateurs ou inhibiteurs

56
Q

PPSE (potentiel postsynaptique excitateur)

petite (dépolarisation ou hyperpolarisation) est due à une (augmentation ou diminution) à la perméabilité aux ions Na2+

  • un PPSE unique n’atteint pas le seuil d’Excitation mais permet à neurone de devenir plus (x)
A

dépolarisation - augmentation à la perméabilité

plus excitable

57
Q

PPSI (inhibiteur)

  • petite (dépolarisation ou hyperpolarisation) de la membrane PS
  • causé par (ouverture ou fermeture) des canaux (x)-dépendants des ions (x) ou (x)
  • donc une (augmentation ou diminution) de la perméabilité membranaire aux ions (x) ou (x) induit une (x)
  • le PPSI éloigne le potentiel de membrane du (x)
A
  • petite hyperpolarisation de la membrane PS
  • causé par ouverture des canaux ligands-dépendants des ions K+ ou Cl-
  • donc une augmentation de la perméabilité membranaire aux ions K+ ou Cl- induit une hyperpolarisation
  • le PPSI éloigne le potentiel de membrane du seuil d’excitation
58
Q

2 types de sommation qui déclenchent potention d’action:

  1. (x) = Lorsqu’un seul bouton terminal d’un neurone présynaptique transmet des signaux successifs à fréquence élevée.
  2. (x) = Lorsqu’un neurone postsynaptique est stimulé simultanément par plusieurs boutons terminaux.
A
  1. somlmation temporelle
  2. sommation spatiale
59
Q

les récepteurs nicotiniques et muscariniques sont trouver dans le neuroT (x) qui est présente dans plusieurs régions du SNC et SNP

A

acétylcholine

60
Q

amines (x) =

  • (x) - dopamine, noradrénaline, adrénaline
  • sérotonine
  • histamine
A

amines biogènes

  • cathécolamines
61
Q

Exemples de quel neurotransmetteur : GABA, glutamate, glycine

A

acide aminés

62
Q

substance P et endorphines sont neurotransmetteur (x)

A

peptides (chaine d’acide aminé)

63
Q

les PPSE et PPSI sont de potentiels (X)

A

gradués

64
Q

type de réseaux de neurones:

    • Chaîne de neurones qui établissent, par des collatérales, des synapses avec les neurones précédents.
    • Créer une boucle.
    • R
    • Neurones disposés en parallèle qui stimulent une même cellule.
    • Les influx atteignent cette cellule à différents moments, ce qui crée une série d’influx appelée décharge consécutive.
    • une seule entrée emmène une décharge de sortie
    • Ex.: Intervient peut-être dans des processus mentaux tels que le calcul mental.
    • PP
A
  1. réseau réverbérent
  2. réseau parallèle postdécharge
65
Q

type de réseaux de neurones:

  • Une seule entrée, plusieurs sorties
  • Réseau amplificateur
  • Ex.: Un seul neurone de
    l’encéphale peut activer plus d’une centaine de neurones moteurs dans la moelle épinière.
A

réseau divergent

66
Q

type de réseaux de neurones:

  • Plusieurs entrées, une seule sortie
  • Réseau concentrateur
A

réseau convergent

67
Q

réseau(x) qui permet(tent) prolongement du signal

A
  • réseau réverbérant et réseau parallèle postdécharge
68
Q

réseau(x) qui permet(tent) oscillation du signal

A
  • réseau réverbérant ?
69
Q

réseau(x) qui permet(tent) amplification du signal

A
  • divergent
70
Q

réseau(x) qui permet(tent) une concentration des signaux

A

convergent

71
Q

réseau(x) qui permet(tent) une transmission du signal à plusieurs endoirts

A

divergent

72
Q

réseau(x) qui permet(tent) une sommation spatiale des potentiels postsynaptiques

A

convergent