Neurologie (Intro + anticonvulsivants) Flashcards

1
Q
Il existe deux grands systèmes dans le système nerveux autonome: sympathique et parasympathique. Quelles sont certaines de leurs fonctions involontaires ?
-
-
-
-
A
  • Contraction et relaxation muscles lisses
  • Sécrétions endocrines et exocrines
  • Rythme cardiaque, tension artérielle
  • Digestion
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2
Q

Les neurotransmetteurs sont des composés chimiques libérés par les neurones qui ont une action sur d’autres neurones (liaison récepteurs). Quelles sont les fonctions ?

-

-

A

NT excitateurs:

  • Ouverture des canaux sodiques (entrée de sodium)
  • Dépolarisation du neurone post-synaptique

NT inhibiteurs:

  • Ouverture des canaux chlore (Entrée de chlore)
  • Hyperpolarisation du neurone post-synaptique
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3
Q
Étapes de la neurotransmission:
-Synthèse des neurotransmetteurs
-
Potentiel d'action (dépolarisation) (libération des neurotransmetteurs du neurone pré-synaptique)
-
Arrêt et modulation du signal
Après avoir exercé leur action:
-
-
-
A
Étapes de la neurotransmission:
-Synthèse des neurotransmetteurs
-TRANSPORT DANS LES VÉSICULES
Potentiel d'action (dépolarisation) (libération des neurotransmetteurs du neurone pré-synaptique)
-LIAISON À UN OU PLUSIEURS TYPES DE RÉCEPTEURS OU CANAUX IONIQUES SUR NEURONE POST-SYNAPTIQUE (DÉPOLARISATION OU HYPERPOLARISATION)
Arrêt et modulation du signal
Après avoir exercé leur action:
-DIFFUSION HORS DE LA FENTE SYNAPTIQUE
-MÉTABOLISME
-RECAPTURE ET RECYCLAGE
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4
Q
Étapes de la neurotransmission:
-Synthèse des neurotransmetteurs
-
Potentiel d'action (dépolarisation) (libération des neurotransmetteurs du neurone pré-synaptique)
-
Arrêt et modulation du signal
Après avoir exercé leur action:
-
-
-
A
Étapes de la neurotransmission:
-Synthèse des neurotransmetteurs
-TRANSPORT DANS LES VÉSICULES
Potentiel d'action (dépolarisation) (libération des neurotransmetteurs du neurone pré-synaptique)
-LIAISON À UN OU PLUSIEURS TYPES DE RÉCEPTEURS OU CANAUX IONIQUES SUR NEURONE POST-SYNAPTIQUE (DÉPOLARISATION OU HYPERPOLARISATION)
Arrêt et modulation du signal
Après avoir exercé leur action:
-DIFFUSION HORS DE LA FENTE SYNAPTIQUE
-MÉTABOLISME (DÉGRADATION PAR ENZYME)
-RECAPTURE ET RECYCLAGE
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5
Q

La dopamine est un neurone excitateur ou inhibiteur. Vrai ou faux ?

A

Vrai

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6
Q

-

A
  • Contrôle du mouvement et de la posture

- Sentiments de satisfaction et motivation

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7
Q

-

A
  • Maladie de Parkinson (Diminution de la dopamine au SNC)

- Schizophrénie, psychose (Augmentation de dopamine au SNC)

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8
Q

La sérotonine est un neurotransmetteur inhibiteur responsable de la bonne humeur. Vrai ou faux ?

A

Vrai, il y a plusieurs récepteurs (5-HTI, 5-HT2, 5-HT3)

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9
Q

-
-

A
  • Sommeil
  • Appétit
  • Douleur
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10
Q

-
-

A
  • Troubles humeur, dépression, anxiété
  • Nausées, vomissement
  • Migraine
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11
Q

L’acétylcholine est un NT excitateur ou inhibiteur qui agit sur la régulation du système nerveux parasympathique. Vrai ou faux ?

A

Vrai

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12
Q

Types de récepteurs de l’acétylcholine ?

A
  • Muscariniques (MI à M5)

- Nicotiniques

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13
Q

-
-

A
  • Jonction neuromusculaire
  • Activité muscles lisses
  • Éveil, attention, apprentissage, fonctions cognitives
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14
Q
Pathologies associées à une dysfonction cholinergique ?
-
-
-
-
-
-
A
  • Maladie d’Alzheimer
  • Myasthénie grave
  • Troubles GI
  • Glaucome
  • Choc vagal

(La myasthénie grave est une maladie auto-immune qui perturbe la communication entre les nerfs et les muscles, et qui a pour conséquence une faiblesse musculaire. La myasthénie grave provient d’un dysfonctionnement du système immunitaire (www.merckmanuals.com))

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15
Q

L’épilepsie atteint environ 1% de la population. Quelle est la physiopathologie ?

Dysfonction des canaux ioniques voltage-dépendants (Na+, K+, Ca+)
-
Diminution des neurotransmetteurs inhibiteurs

A

L’épilepsie atteint environ 1% de la population. Quelle est la physiopathologie ?

-Activité accrue des neurones corticaux
-DÉCHARGE ÉLECTRIQUE EXCESSIVE ET SOUDAINE A/N CORTEX CÉRÉBRAL
Dysfonction des canaux ioniques voltage-dépendants (Na+, K+, Ca+)
-AUGMENTATION DES NT EXCITATEURS (GLUTAMATE, ASPARTATE, Ach, NE)
Diminution des neurotransmetteurs inhibiteurs (Ex. GABA)

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16
Q

Types de crise de l’épilepsie ?

-
-

Crises généralisées:
-
-
-
-
-
-
A

Crises partielles:
-Simples (un hémisphère atteint, une partie du corps ex. main)

  • Complexes (Gestes qui vont avoir une intention, mais on demande pourquoi il fait ça (un patient qui commence à écrire, mais il n’a pas de crayon ou de feuille de papier). Tu lui parle, mais il n’a plus de contact avec la réalité)
  • Secondairement généralisées (Passe par crises simples, complexes. Se transfère d’un hémisphère à l’aitre et il va y avoir une perte de conscience après, ça va se faire en 2 étapes)

Crises généralisées:

  • Absences
  • Myocoloniques
  • Toniques (raide)
  • Cloniques (grands mouvements)
  • Tonico-cloniques (raide et grands mouvements)
  • Atoniques (les plus difficiles à contrôler)
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17
Q
Causes de crises d'épilepsie ?
-
-
-.../ ...
-
-
-... , ...
-
-
A

Causes de crises d’épilepsie ?

  • Idiopathique (épilepsie primaire)
  • TCC
  • Tumeur/ métastase cérébrale
  • AVC
  • Infection SNC
  • Alcool, drogues
  • Médicaments (intox, effet indésirable ou sevrage)
  • Fièvre (Convulsions fébriles chez l’enfant)
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18
Q
Facteurs déclencheurs de l'épilepsie ?
-
-
-
-
-
A
  • Stress émotionnel
  • Fatigue
  • Lumière stroboscopique
  • Sevrage alcool
  • Exercice physique
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19
Q

Le choix de l’anticonvulsivant ne se fait pas en fonction du type de crise. Vrai ou faux ?

A

Faux, le choix de l’anticonvulsivant se fait en fonction du type de crise:

  • Chaque agent a son spectre d’action
  • 70% des patients ont une bonne maîtrise avec la monothérapie
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20
Q

-
-

A
  • Âge
  • Co-morbidités
  • Autres médicaments

Début à faible dose et augmentation graduelle (selon efficacité (clinique et dosages sanguins) et tolérance)

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21
Q

Anticonvulsivant 1ere génération:
Phénytoïne (Dilantin)

Fréquemment utilisé

-

A
  • Status epilepticus (Une crise convulsive ou non qui dure plus de 5 min et sans retour)
  • Névralgie du trijumeau
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22
Q

Sous quelles formes existe l’anticonvulsivant de 1ere génération Phénytoïne (Dilantin) ?
-…, …
-
-

A
  • Capsules, comprimés à croquer
  • Suspension orale
  • Solution injectable
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23
Q

L’anticonvulsivant de 1ere génération Phénytoïne (Dilantin) est un médicament à index thérapeutique étroit. L’atteinte de l’état de l’équilibre se fait en combien de jours ?

A

-5 à 7 jours

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24
Q
Quelles sont les particularités pharmacocinétiques de la Phénytoïne (Dilantin) ?
-
-
-
-
A
  • Cinétique non linéaire
  • Métabolisme saturable (à un certain point, lorsqu’augmente un peu la dose, la concentration augmente de façon exponentielle)

-Fortement lié à l’albumine plasmatique
(Ajustement dose en fonction de l’albuminémie, interactions médicamenteuses possibles)
-Inducteur enzymatique

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25
Q

Effets indésirables de la Phénytoïne (Dilantin):

-
-

Non dose-dépendants:
-
-
-
-
-
En intoxication:
-
-
-
-
A

Effets indésirables de la Phénytoïne (Dilantin):

Dose-dépendants:

  • Sédation
  • Vision embrouillée
  • Hyperplasie gingivale

Non dose-dépendants:

  • Acné, hirsutisme (pilosité+++ chez femme), durcissement des traits
  • Thrombocytopénie, leucopénie
  • Augmentation enzymes hépatiques
  • Rash (allergie)
  • Ostéomalacie

En intoxication:

  • Nystagmus
  • Diplopie
  • Ataxie
  • Confusion
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26
Q

-
-

A

-Nombreuses

-Induction enzymatique
(peut diminuer l’efficacité des autres médicaments) Ex. Warfarine, dabigatran, rivaroxaban, apixaban (anticoagulants), contraceptifs oraux)

-Compétition pour les sites de liaison à l’albumine (Ex. Acide valproïque)

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27
Q

Anticonvulsivant 1ere génération:

Carbamazépine (Tegretol):

-

A

Autres indications:

  • Névralgie du trijumeau
  • Douleur neuropathique
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28
Q

Anticonvulsivant 1ere génération:

Carbamazépine (Tegretol):

Formes disponibles:
-
-
-
-
A

Formes disponibles:

  • Comprimés réguliers (TID à QID)
  • Comprimés CR (libération contrôlée) (BID, diminution de l’effet pic et EI au SNC)
  • Comprimés à croquer
  • Suspension orale
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29
Q

Anticonvulsivant 1ere génération:

Carbamazépine (Tegretol):

Index thérapeutique étroit

-
-

A

Particularités pharmacocinétiques:

  • Auto-induction de son métabolisme (Diminution des concentrations sanguines après un mois au pic, car le médicament a induit son propre métabolisme)
  • Métabolite neurotoxique (Carbamazépine-époxyde)
  • Inducteur enzymatique (CYP3A4, plusieurs interactions médicamenteuses possibles)
30
Q

Anticonvulsivant 1ere génération:
Carbamazépine (Tegretol):

Effets indésirables:
-
-
-
-
-
-
-
-
-
A
  • Nausées/vomissements
  • Xérostomie
  • Sédation
  • Étourdissements
  • Diplopie
  • SIADH (Hyponatrémie)
  • Neurotoxicité
  • Dyscrasie sanguine
  • Hépatotoxicité

Donc, plusieurs suivis sanguins à faire périodiquement

31
Q

Quel anticonvulsivant 1ere génération a le spectre d’action le plus large ?

A

Acide valproïque (Depakene)/ Divalproex sodique (ÉpivalMD)

32
Q

Anticonvulsivant 1ere génération:
Acide valproïque (Depakene)/ Divalproex sodique (ÉpivalMD):

-

A
  • MAB (stabilisateur de l’humeur)

- Prophylaxie migraineuse

33
Q

Anticonvulsivant 1ere génération:
Acide valproïque (Depakene)/ Divalproex sodique (ÉpivalMD):

Existent sous quelle forme ?
Acide vaproïque
-
-
-
Divalproex sodique
-

Formulations interchangeables I:I

A
Existent sous quelle forme ?
Acide vaproïque
-Capsules
-Suspension orale
-Solution intraveineuse
Divalproex sodique
-Comprimés
34
Q

Anticonvulsivant 1ere génération:
Acide valproïque (Depakene)/ Divalproex sodique (ÉpivalMD):

-

Fenêtre thérapeutique

  • ->350-700 mcmol/L
  • Plus pour toxicité
  • Pour efficacité, on se fie à la clinique
A

Particularités pharmacocinétiques:

  • Fortement lié à l’albumine
  • Inhibiteur enzymatique
35
Q

Anticonvulsivant 1ere génération:
Acide valproïque (Depakene)/ Divalproex sodique (ÉpivalMD):

Effets indésirables:
-
-
-
-
-
-
-
-
A
  • Troubles GI (Depakene>Epival)
  • Somnolence, étourdissements
  • Gain de poids
  • Alopécie
  • Diplopie
  • Hépatotoxicité
  • Thrombocytopénie
  • Syndrome des ovaires polykystiques (moins fréquent)
36
Q

Le phénobarbital est un anticonvulsivant 1ere génération de premier choix. Vrai ou faux ?

A

Faux, car il est barbiturique (Somnolence)

37
Q

Anticonvulsivant 1ere génération:
Phénobarbital:

-
-

A
  • Comprimés
  • Suspension orale
  • Solution injectable
38
Q

Anticonvulsivant 1ere génération:
Phénobarbital

-

A
  • Médicament à index thérapeutique étroit

- Inducteur enzymatique

39
Q
Quels sont les effets indésirables du phénobarbital (anticonvulsivant 1ere génération) ?
-
-
-
-
-
-
A
  • Somnolence
  • Confusion
  • Étourdissements
  • Hyperactivité paradoxale (enfants)
  • Troubles GI
  • Anémie
40
Q

Le Primidone (Mysoline) est un pro-médicament du phénobarbital. Vrai ou faux ?

A

Vrai

41
Q
Quels sont les effets indésirables de la Primidone (Mysoline) ?
-
-
-
-
-
-
A

Effets indésirables (Idem phénobarbital)

  • Somnolence
  • Confusion
  • Étourdissements
  • Hyperactivité paradoxale (enfants)
  • Troubles GI
  • Anémie
42
Q

La conversion primidone-phénobarbital est 2:I.

Vrai ou faux ?

A

Faux, c’est environ 4:I

43
Q

Le Clobazam (Frisium) est un benzodiazépine toujours utilisé en traitement adjuvant qui se prend 1 à 3 fois par jour. Vrai ou faux.

A

Vrai. Adjuvant à d’autres anticonvulsivants

44
Q
Quels sont les effets indésirables de l'anticonvulsivant de 1ere génération Clobazam (Frisium) ?
-
-
-
-
-
A
  • Somnolence
  • Fatigue
  • Ataxie
  • Étourdissements
  • Constipation
45
Q

Quels sont les impacts en physiothérapie des anticonvulsivants ?

Effets indésirables pouvant interférer avec les traitements?
-
-
-
-
-

Crise d’épilepsie pendant la séance

A

Effets indésirables pouvant interférer avec les traitements?

  • Somnolence
  • Étourdissements
  • Ataxie
  • Troubles cognitifs
  • Rash (massage peut parfois aggraver)
46
Q
Quelles sont certaines caractéristiques des anticonvulsivants de 2e génération ?
-Mécanismes d'action combinés
-
-Moins d'interactions médicamenteuses
-
-Métabolisme principalement rénal
-
-Uniquement per os (sauf lacosamide, levetiracetam, brivaracetam)
A
  • Mécanismes d’action combinés
  • MIEUX TOLÉRÉS
  • Moins d’interactions médicamenteuses
  • CINÉTIQUE LINÉAIRE (PRÉVISIBLE) PAS BESOIN DE DOSAGE SANGUIN
  • Métabolisme principalement rénal
  • UTILISÉS PRINCIPALEMENT EN COMBINAISON (PARFOIS 2E À 3E LIGNE DE TRAITEMENT)
  • Uniquement per os (sauf lacosamide, levetiracetam, brivaracetam)
47
Q

Anticonvulsivant de 2e génération:
Levetiracetam (Keppra)

est utilisé quand ?

A

Utilisé en monothérapie ou en adjuvant (crises partielles)

Débute à 250-500mg po bid (augmentation assez rapide jusqu’à max: 1500 mg po bid)
Ajustement en insuffisance rénale

48
Q

Quel est le niveau d’interaction médicamenteuse du Levetiracetam (Keppra) ?

A

Pas d’interaction médicamenteuse

49
Q

Anticonvulsivant de 2e génération:
Levetiracetam (Keppra)

Effets indésirables:
-
-..., ..., ...
-->
-
-
-
A

Effets indésirables:

  • Bien toléré
  • Somnolence, étourdissements, céphalées
  • ->Troubles du comportement
  • Agitation
  • Labilité émotionnelle
  • Psychose
50
Q

Anticonvulsivant de 2e génération:
Topiramate (Topamax)

Autres indications ?

A

Prophylaxie migraineuse

Posologie usuelle:

  • Début : 25 mg po bid
  • Augmentation aux semaines
  • Ajustement en insuffisance rénale
51
Q

Anticonvulsivant de 2e génération:
Topiramate (Topamax)

Effets indésirables:
-…, …, …, …
-Trouble de concentration, déficit d’attention
-
-Ralentissement verbal (endébut de traitement et lors d’augmentation des doses)
-
-Acidose métabolique (si autres facteurs de risques)
-…, … (risque dans le premier mois)
-Perte de poids

A

Effets indésirables:

  • SÉDATION, ÉTOURDISSEMENTS, CONFUSION, IRRITABILITÉ
  • Trouble de concentration, déficit d’attention
  • PARESTHÉSIES
  • Ralentissement verbal (en début de traitement et lors d’augmentation des doses)
  • LITHIASES RÉNALES (PIERRES AU REIN PAR INHIBITION DE L’ANHYDRASE CARBONIQUE)
  • Acidose métabolique (si autres facteurs de risques)
  • MYOPIE AIGÜE, GLAUCOME À ANGLE FERMÉ (risque dans le premier mois)
  • Perte de poids
52
Q

Anticonvulsivant de 2e génération:
Topiramate (Topamax)

-

A
  • Peu d’interactions significatives

- Diminution effet contraceptifs oraux

53
Q

Anticonvulsivant de 2e génération:
Oxcarbazépine (Trileptal)

A

Névralgie du trijumeau

54
Q

Anticonvulsivant de 2e génération:
Oxcarbazépine (Trileptal)

Est apparenté à la carbamazépine (mieux toléré) utilisé en monothérapie ou en adjuvant. Vrai ou faux ?

A

Vrai.

55
Q

-
-

A

Quelles sont les particularités pharmacocinétiques de l’oxcarbazépine (Trileptal) ?
-Pro-médicament (il a besoin d’être métabolisé et transformé pour être efficace)

  • Absence d’auto-induction du métabolisme
  • Peu d’interactions médicamenteuses significatives (contraceptifs oraux)
56
Q

Oxcarbazépine (Trileptal) à plusieurs interactions médicamenteuses significatives. Vrai ou faux.

A

Faux

57
Q

Anticonvulsivant de 2e génération:
Oxcarbazépine (Trileptal)

Effets indésirables:
-..., ..., ...
-..., ...
-
-..., ...
-
A

Effets indésirables:

  • Somnolence, étourdissements, ataxie
  • Diplopie, nystagmus
  • Céphalées
  • Dyspepsie, nausées/ vomissements
  • Hyponatrémie
58
Q

Anticonvulsivant de 2e génération:
Lamotrigine (Lamictal)

Autres indications:
-
-
-
-
-
-
A
  • MAB (stabilisateur de l’humeur)
  • Névralgie trijumeau
  • Douleur neuropathique -Prophylaxie migraineuse
  • Dépression (adjuvant)
  • TOC
59
Q

Anticonvulsivant de 2e génération:
Lamotrigine (Lamictal)

Est un inducteur ou un inhibiteur enzymatique ?

A

Aucun des deux. Donc, à ajuster si combiné à un inducteur ou inhibiteur enzymatique.

60
Q

Anticonvulsivant de 2e génération:
Lamotrigine (Lamictal)

Effets indésirables:

  • ->
  • Dose initiale trop élevée
  • Vitesse d’augmentation des doses trop rapide
  • Combinaison avec acide valproïque
  • Libération d’histamine

-…, …
-

A

Effets indésirables:

  • ->RASH
  • Dose initiale trop élevée
  • Vitesse d’augmentation des doses trop rapide
  • Combinaison avec acide valproïque
  • Libération d’histamine
  • Somnolence, insomnie, étourdissements
  • Céphalées
  • Vision brouillée, diplopie
  • Troubles GI
61
Q

Anticonvulsivant de 2e génération:
Gabapentin (Neurontin)

est un traitement de première ligne très utilisé en épilepsie. Vrai ou faux ?

A

Faux, très peu utilisé en épilepsie. C’est un traitement adjuvant pour patients avec tremblements.

62
Q

Anticonvulsivant de 2e génération:
Gabapentin (Neurontin)

A

Douleur neuropathique

Ex: neuropathie DB, névralgie post-zona, hernie discale, fibromyalgie

63
Q

Anticonvulsivant de 2e génération:
Gabapentin (Neurontin)

Quelles sont les particularités pharmacocinétique ?

A

Absorption saturable

Pour doses >600 mg tid, privilégier 4 prises par jour.

64
Q

Anticonvulsivant de 2e génération:
Gabapentin (Neurontin)

Effets indésirables:
-…, …
-
-

A

Effets indésirables:

  • Somnolence, fatigue
  • Étourdissements
  • Oedème périphérique
65
Q

Anticonvulsivant de 2e génération:
Prégabalin (Lyrica)

Principalement utilisé dans l’epilepsie. Vrai ou faux.

A

Faux, non utilisé dans l’épilepsie.

66
Q

Indication pour Lyrica ?

A

Douleur neuropathique

67
Q

Anticonvulsivant de 2e génération:
Prégabalin (Lyrica)

Effets indésirables:
-..., ..., ...
-
-
-
-
A

Effets indésirables:

  • Somnolence, étourdissements, céphalées
  • Gain de poids
  • Oedème périphérique
  • Xérostomie
  • Tremblements
68
Q

Anticonvulsivant de 2e génération:
Lacosamide (Vimpat)

Utilisé en 3e ligne de traitement des crises partielles. Aussi utilisé en status epilpticus réfractaire (solution injectable disponible). Vrai ou faux ?

A

Vrai.

69
Q

Anticonvulsivant de 2e génération:
Lacosamide (Vimpat)

Particularité pharmacocinétique ?

A

Substrat du CYP3A4, 2Cp, 2CI9

interactions médicamenteuses possibles

70
Q

Anticonvulsivant de 2e génération:
Lacosamide (Vimpat)

Effets indésirables:
-
-
-
-
-
A

Effets indésirables:

  • Nausées
  • Étourdissements
  • Céphalées
  • Diplopie
  • Augmentation intervalle PR (peut causer bloc AV)