Anestésicos Gerais - Parenterais Flashcards

1
Q

4 fases (elementos) da anestesia geral?

A

Hipnose (amnésia); analgesia; inibição de reflexos autônomos; relaxamento da musculatura esquelética (imobilidade)

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2
Q

Locais de ação dos anestésicos gerais?

A

Tálamo/Córtex Cerebral; Hipocampo; Tronco Cerebral; Medula Espinhal; Neurônios Periféricos

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3
Q

Perfil farmacocinético dos anestésicos parenterais?

A

Devem ser lipossolúveis (entrar no SNC); Não devem ser moléculas grandes.

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4
Q

Fenômeno de redistribuição do fármaco?

A

Entrada no SNC e saída no tecido adiposo

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5
Q

Tempo de meia vida alfa

A

Envolvido na chegada do fármaco ao SNC; ação farmacológica

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6
Q

Tempo de meia vida beta

A

acúmulo de fármaco no tecido adiposo (varia de pessoa para pessoa)

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7
Q

Mecanismo de ação dos bzd, etomidato

A

Modulação alostérica positiva -> ligam-se ao receptor GABAa -> abertura de canais pelo GABA -> influxo de Cl- (receptor abre e fecha frequentemente) -> hiperpolarização

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8
Q

Mecanismo de ação dos barbitúricos

A

Quase igual dos BZD, porém, o receptor fica aberto constantemente sem fechar -> baixo índice terapêutico

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9
Q

Barbitúricos e propofol

A

Atuam em GABAa e Glicinérgicos

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10
Q

Mecanismo de ação da Cetamina

A

Antagonista não competitivo de NMDA; Bloqueia o receptor pela ligação com outro sítio (não alostérico)

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11
Q

Barbituratos

A

Tiopental (mais utilizado), Tiamilal, Metoexital (mais seguro). Não induzem analgesia; comercializados em soluções alcalinas.

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12
Q

Efeitos colaterais de barbituratos

A

Redução da PIC e do FSC;
Vasodiltação e contratilidade cardíaca (redução de PA)
Depressão respiratória

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13
Q

BZD

A

MidazoLAM, DiazepAM, LorazepAM… pré medicação (boa ansiolise e amnésia anterógrada)

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14
Q

Início de ação e duração dos bzd

A

Lento; Prolongado (por isso não são utilizados para indução)

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15
Q

Midazolam x Diazepam, qual mais utilizado no pré-op e pq?

A

Midazolam é mais utilizado porque produz início de ação mais rápido, maior amnésia e menor sedação pós-op

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16
Q

Efeitos colaterais de BZD

A

Redução da PIC e do FSC (menor que barbitúricos e propofol)
Redução da PA (vasodilatação - não altera DC)
Depressão grave (quando associado a opioides)

17
Q

Antídoto dos BZD e mecanismo de ação

A

Flumazenil; desloca fisicamente o bzd, impedindo a ligação dele no sítio alostérico

18
Q

Propofol, utilização

A

Manutenção ou indução (infusão contínua)

19
Q

V ou F: propofol tem ação antiemética e anticonvulsionante

A

Verdadeiro. Por isso é uma boa escolha para sedação ou anestesia de pacientes com risco de N/V/Epilepsia

20
Q

SIP (sd. de infusão de propofol)

A

Acidose metabólica, hiperlipidemia, rabdomiólise, hepatomegalia. Potencialmente fatal

21
Q

Efeitos colaterais do propofol

A

Redução da PIC e do FSC;
Redução da PA (vasodilatação e redução da contractilidade do miocárdio)
Depressão respiratória (não causa broncoespasmo -> usado em asmáticos)

22
Q

Etomidato, utilização

A

Indução em pacientes hipertensos/cardiomiopatas (por manter a estabilidade CV - maior vantagem dele);

23
Q

Efeitos colaterais do etomidato

A

Redução da PIC e do FSC;

Depressão respiratória (menos que o tiopental)

24
Q

Cetamina, ação

A

Profunda analgesia; Dissociação = mantem olhos abertos, nistagmo, salivação, lacrimejamento…

25
Q

Efeitos Colaterais da Cetamina

A

Aumento do FSC e da PIC; Delírio na recuperação (minimizado com bzd na pré-medicação);
Aumento de PA, FC e DC
Depressão respiratória menos grave que outros anestésicos (pode ser usado em asmáticos)