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Bases biológicas de la enfermedad > Hematología > Flashcards

Hematología Flashcards

1
Q

Linfoma de Hodgkin CD15+, CD30+ y CD45-:

A

Linfoma de Hodgkin clásico.

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Q

Linfoma de Hodgkin CD15-, CD30- y CD45+:

A

Linfoma de Hodgkin no clásico.

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3
Q

Durante el pase de visita, mencionan a Ana María, mujer de 15 años que está en estadificación y, según todos los estudios, se clasifica como Ann-Arbor III. En patología reportaron CD15+,CD30+ y CD45-. Con estos datos, usted está casi seguro de que se trata de:

A

Linfoma Hodgkin clásico con afección supra e infradiafragmática.

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4
Q

Agentes infecciosos asociados a neoplasias linfoides:

A
  • Epstein-Barr
  • HTLV-A
  • HIV
  • HCV
  • H. pylori
  • HSV-8
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5
Q

Etiología más común de linfoma de Burkitt:

A

Epstein-Barr.

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6
Q

Neoplasias causadas por el virus de Epstein-Barr:

A
  • Burkitt (cuando se afectan linfocitos B).
  • Linfoma T periférico.
  • Linfoma primario del SNC.
  • Linfoma extranodal NK/T.
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7
Q

Neoplasia causada por el virus de HTLV-1:

A

Linfoma anaplásico (ATL).

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8
Q

Neoplasias causadas por el virus del VIH:

A
  • Linfoma B difuso de células grandes (DLBCL).

- Burkitt

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9
Q

Neoplasia causada por el virus de hepatitis C (HCV):

A

Linfoma linfoplasmocítico.

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10
Q

Neoplasias causadas por el virus del herpes 8 (HSV-8):

A
  • Linfoma primario de cavidades.

- Castleman multicéntrica.

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11
Q

Neoplasia causada por H. pylori:

A

MALT gástrico.

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12
Q

Síntomas B:

A
  • Fiebre de más de 38°, generalmente nocturna.
  • Pérdida de peso de 10 kilos o más en tres semanas.
  • Diaforesis o sudoración nocturna.
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13
Q

Neoplasia de estirpe B madura que se origina del centro germinal:

A

Linfoma de Hodgkin.

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14
Q

¿Cuáles son los linfomas de Hodgkin clásicos?

A
  • Esclerosis nodular.
  • Celularidad mixta.
  • Rico en linfocitos.
  • Depletado de linfocitos.
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15
Q

La variedad lacunar de las células de Reed-Sternberg suele encontrarse más comúnmente en este tipo de linfoma de Hodgkin clásico, que se presenta con frecuencia en el mediastino y el área supraclavicular, con nódulos rodeados por fibrosis:

A

Esclerosis nodular.

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16
Q

El 70% de los linfomas de celularidad mixta están causados por…

A

EBV

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17
Q

Linfoma de Hodgkin clásico que se presenta frecuentemente en el bazo y manifiesta síntomas B, presentando células mono y bi nucleadas:

A

Celularidad mixta.

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18
Q

¿Cuál es el único linfoma de Hodkin no clásico?

A

Linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico.

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19
Q

Inmunohistoquímica del linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico:

A
  • CD15-
  • CD30-
  • CD20, CD79a y BCL6+
20
Q

Células neoplásicas específicas del linfoma nodular con predominio linfocítico (no Hodgkin):

A

LH

21
Q

Célula neoplásica en el linfoma de Hodgkin:

A

Célula de Hodgkin/Reed-Sternberg.

22
Q

¿En qué enfermedades tiene más incidencia el linfoma de Hodgkin?

A

En VIH y EBV.

23
Q

Linfoma de Hodgkin clásico más frecuente en mujeres:

A

Esclerosis nodular.

24
Q

Neoplasia linfoide más frecuente en hombres:

A

Linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico.

25
Q

Estadios de Ann-Arbor:

A
  • I: Cervical
  • II: Arriba del diafragma.
  • III: Arriba y abajo del diafragma.
  • IV: Varias cadenas.
  • E: Extranodal
  • A/B: Presencia o no síntomas B.
26
Q

Neoplasia no sólida más frecuente en pacientes pediátricos:

A

Leucemia linfoblástica aguda.

27
Q

Fisiopatología de la leucemia linfoblástica aguda:

A

Bloqueo en la maduración.

28
Q

Clasificación de las leucemias:

A

FAB

29
Q

Clasificación anatómica de los linfomas de Hodgkin:

A

Ann-Arbor.

30
Q

Estadíos de FAB:

A
  • L1: Niños 85% (Linfocitos grandes y glandulares)
  • L2: Adultos (Grandes y juntos) Pleomórficos
  • L3: 15% de LLA (Vacuolas/vesículas citoplasmáticas), tipo Burkitt.
31
Q

Marcadores positivos de la leucemia linfoblástica aguda:

A
  • Tdt + (si es linfoblástica, CD4 puede ser también).

- CD19+ (B).

32
Q

Linfoma no Hodgkin de estirpe B asociado a Epstein-Barr (EBV):

A

Linfoma de Burkitt.

33
Q

Indicador de proliferación celular que se encuentra arriba de 90% en el linfoma de Burkitt:

A

KI67.

34
Q

Alteración genética más común en el linfoma de Burkitt:

A
  • C-MYC: ADN epizonal por EBV.

- En el cromosoma 8 en el locus 24 del brazo largo.

35
Q

Translocación más común en el linfoma de Burkitt:

A

t(8;14)(q24;q32).

36
Q

Marcadores inmunohistoquímicos del linfoma de Burkitt:

A 
o	CD10+
o	CD19+
o	CD30+
o	BCL2-
o	TDT-
o	CD5-
37
Q

Linfadenopatía indolora que no se cura y afecta a la médula ósea:

A

Linfoma folicular.

38
Q

Translocación del linfoma folicular:

A

t(14;18) → BCL2

39
Q

Marcadores inmunohistoquímicos del linfoma folicular:

A

o CD19+
o CD20+
o CD10+
o BCL6 +

40
Q

Linfoma incurable que le da a adultos mayores de 50 años, afecta al tubo digestivo e invade médula ósea, bazo e hígado:

A

Linfoma del manto.

41
Q

Translocación del linfoma del manto:

A

t(11;14) → Ciclina d1-IGH

42
Q

Marcadores inmunohistoquímicos del linfoma del manto:

A

o CD19+
o CD20+
o CD5+

43
Q

Linfoma BCL6 positivo, más frecuente en adultos, que puede asociarse a VIH, herpes 8 y Epstein-Barr:

A

Linfoma B difuso de células grandes.

44
Q

Marcadores positivos en el linfoma B difuso de células grandes:

A

CD19, CD20, CD10 y BCL2.

45
Q

Linfoma extremadamente raro en niños que suele presentarse en pacientes mayores de 70 años y altera las proteínas M, de Bence Jones y de Tomms Horsfall:

A

Mieloma múltiple.

46
Q

Linfadenopatía que no se cura y afecta médula ósea:

A

Linfoma folicular.

Bases biológicas de la enfermedad (11 decks)

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