Bacterias 5 Flashcards

1
Q

Características generales micobacterias

A
Aerobios
Crecimiento lento
Bacilos delgados y no esporulados
Ácido-alcohol resistentes
Coloración Ziehl-Neelsen
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2
Q

Principales factores de riesgo para padecer tuberculosis

A

Falta de hogar
VIH+
Drogas

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3
Q

¿Qué es lo que da la característica de ser ácido-alcohol resistentes a las bacterias del complejo Mycobacterium?

A

Ácidos micólicos de la pared celular

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4
Q

¿Con qué colorarías las Mycobacterium spp?

A

Tinción de Ziehl-Neelsen o Kinyoun

Tinción con colorantes fluorescentes como auramina-rodamina

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Q

Medio (nombre y características) para que crezca Mycobacterium

A

Sólido: Verde malaquita
Es específico para Mycobacterium

Líquido: Middlebrook

Löwestein-Jensen (TBC)

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6
Q

Adquisición de Mycobacterium

A

M. tuberculosis: Inhalación de gotículas respiratorias

M. bovis: Leche contaminada

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7
Q

Grupos de riesgo de Mycobacterium por edad

A

Lactantes
Adultos de 15-25 años
Vejez

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8
Q

Factores de virulencia (y sus funciones) de Mycobacterium spp.

A

Cord factor: Supervivencia y granulomas
Proteína cubierta: Impide que el lisosoma se una al fagosoma
Catabolización intermediarios de reactivos del nitrógeno formados entre NO y aniones superóxido (evita que se lo coma el macrófago)
LAM - Liparabinomanano: Bloquea la capacidad de respuesta de los macrófagos

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9
Q

Definición y función cord factor

A

Principal factor de virulencia de Mycobacterium spp

Ayuda a la bacteria a sobrevivir y a formar granulomas

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10
Q

Clínica de la tuberculosis activa

A

Tos productiva
Pérdida de peso
Sudores nocturnos
Fiebre crónica

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11
Q

Clínica de la tuberculosis miliar

A
Tos productiva
Pérdida de peso
Sudores nocturnos
Fiebre crónica
Afección de cerebro y meninges
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12
Q

¿Qué es el test de Mantoux?

A

Prueba de la tuberculina

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13
Q

¿En que consiste el test de Mantoux?

A

Consiste en la inyección intradérmica de un derivado proteico purificado de la micobacteria. Posteriormente se evalúa si hay inmunidad celular o no contra la micobacteria midiendo la induración (NO el borde eritematoso)

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14
Q

¿Cuánto tiene que medir la induración para que el test de Mantoux se considere positivo?

A

> 5 mm en VIH+, contacto reciente de TBC, cambios en RxTx compatible con una TBC antigua y pacientes inmunosuprimidos.

> 10 mm en llegada reciente de países con prevalencia, ADVP, residentes y empleados de instituciones de alto riesgo, personas con condiciones clínicas que sean FR, gente del microlaboratorio y niños / adolescentes expuestos a adultos de riesgo

> 15 mm en población sana y normal

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15
Q

¿Para qué es poco específica la prueba de TBC de INF-𝛾?

A

Mycobacterium kansasii
Mycobacterium marinum
Mycobacterium szlugai

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16
Q

Quimioprofilaxis de tuberculosis

A

Isoniacida 6-9 meses

Rifampicina 4 meses

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17
Q

Inmunoprofilaxis TBC

A

Vacunación intradérmica de una cepa atenuada de M. bovis (vacuna BCG) (eficacia baja)

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18
Q

Tratamiento de TBC si no hay resistencia

A
  1. Isoniacida + Rifampicina + Pirazinamida durante 2 meses
  2. Isoniacida + Rifampicina durante:
    - 4 meses si la dosis es diaria
    - 6 meses si hay 3 dosis por semana
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19
Q

Especies que forman MAC

A

Mycobacterium avium

Mycobacterium intracellulare

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20
Q

Micobacterias fotocromógenas, ¿qué significa? ¿cuánto tardan en crecer?

A

M. kansasii
M. marinum

Significa que producen pigmento amarillo en presencia de luz

7-21 días

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21
Q

Micobacterias escrotomógenas, ¿qué significa? ¿cuánto tardan en crecer?

A

M. szulgai
M. scrofulacem
M. gordonae

Significa que producen pigmento amarillo independiente de si hay luz o no

7-21 días

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22
Q

Micobacterias no cromógenas, ¿qué significa? ¿cuánto tardan en crecer?

A

M. avium complex
M. xenopi
M. ulcerans

Significa que no producen pigmento

7-21 días

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23
Q

Micobacterias de crecimiento rápido, ¿qué significa? ¿cuánto tardan en crecer?

A

M. abscessus
M. fortuitum
M. chelonae

Producen pigmento en medidas variadas y crecen en 3-7 días

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24
Q

Tratamiento M. marinum

A

Claritromicina + Etambutol 1-2 meses

Rifampicina si osteomielitis u otras

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25
Q

Medio para el cultivo de M. leprae

A

Almohadilla plantar del armadillo

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26
Q

Factores de virulencia de M. leprae

A

Glicolípido fenólico 1 (se usa para Dx): Protege la bacteria del ataque de los macrófagos
Lipoarabinomanano: Bloquea la capacidad de respuesta de los macrófagos
Otros que le permiten escapar del fagosoma y multiplicarse en el citoplasma

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27
Q

Inmunidad frente a la lepra

A

Lepra tuberculoide o paubacilar - Inmunidad celular

Lepra lepromatosa o multibacilar - Inmunidad humoral

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28
Q

Predisposición HLA frente a lepra

A

HLA-DR3: Lepra tuberculoide o paubacilar

HLA-MT1: Lepra lepromatosa o multibacilar

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29
Q

Reservorio M. leprae

A

Humanos
Armadillos
Algunos primates

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30
Q

Bacterias intracelulares

A
Rickettsia
Coxiella
Ehriliquia
Orientia
Anaplasma
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31
Q

Causa de fiebre botonosa mediterránea // Fiebre exantemática de las montañas rocosas

A

Rickettsia

FM: R. conorii
FEMR: R. rickettsi

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32
Q

Causa de fiebre Q

A

Coxiella burnetii

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33
Q

Presentación típica de fiebre exantemática de las Montañas Rocosas

A

Cefalea
Fiebre
Mialgias
Exantema maculo-papular que puede evolucionar a un exantema petequial o moteado

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34
Q

Vector y microorganismo de fiebre de las montañas rocosas

A

R. rickettsi

Garrapata

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35
Q

Vector y microorganismo de Rickettsia pustulosa

A

R. akari

Ácaros

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36
Q

Vector y microorganismo de tifus de las malezas

A

O. tsutsugamusi

Ácaros

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37
Q

Vector y microorganismo de tifus epidémico

A

R. prowazekii

Piojos

38
Q

Vector y microorganismo de tifus murino endémico

A

R. typhi

Pulga

39
Q

Morfología bacterias intracelulares (rickettsia, coxiella, anaplasma, orientia y ehriliquia)

A

Bacterias GN pero con liposacárido, no se tiñen bien con gram, usar Giemsa
Aparecen en:
- Parejas de bacilos
- Cocobacilos individuales

40
Q

Principal mecanismo de supervivencia intracelular de rickettsia y orientia

A

Fosfolipasas capaces de romper la membrana del fagosoma

41
Q

¿Cuál es la única bacteria intracelular capaz de producir esporas y sobrevivir en el medio extracelular?

A

Coxiella

42
Q

¿Cuál es el mecanismo de supervivencia intracelular de Ehriliquia y anaplasma?

A

Impedir la unión fagosoma-lisosoma

43
Q

¿Cuál es el mecanismo de supervivencia intracelular de coxiella?

A

Se replica en el fagolisosoma, donde puede seguir multiplicándose porque SOBREVIVE AL MEDIO ÁCIDO

44
Q

Causantes de exantema que no respetan palmas y plantas

A
Treponema pallidum
Bacterias intracelulares:
- Rickettsia
- Ehriliquia
- Coxiella
- Orientia
- Anaplasma
45
Q

¿Qué bacteria intracelular no se transmite transováricamente en el ciclo de la garrapata?

A

Ehriliquia

46
Q

¿Cómo se manifiesta la fiebre botonosa mediterránea en la piel?

A

Mancha negra o escara en el lugar donde ha picado la garrapata, acompañada de inflamación y necrosis del tejido dérmico y epidérmico.
Rash cutáneo que no respeta palmas y plantas

47
Q

Periodo de incubación fiebre botonosa mediterránea

A

7 días

48
Q

Dx Fiebre botonosa mediterránea y causa

A

Serología (Título de Ac elevado en fase aguda)
Cultivo (pocas veces, piensa que es bacteria IC)
Molecular (bacteria en sangre, solo válido la 1ª semana)
Biopsia de la escara + inmunofluorescencia

Causa: R. conorii

49
Q

Enfermedad y tratamiento por R. conorii

A

Fiebre botonosa mediterránea

Tetraciclinas (Doxiciclina)

50
Q

Factores de virulencia de coxiella burnetii. ¿Qué patología causa?

A

FV:

  • LPS liso
  • Fosfatasa ácida
  • Supervivencia y adquisición de hierro

Fiebre Q

51
Q

Vía de entrada de Coxiella burnetii

A

Inhalación

52
Q

Periodo de incubación de C. burnetii después de la inhalación

A

9-21 días

53
Q

Manifestación + frecuente en fiebre Q crónica

A

Afectación cardíaca con endocarditis subaguda

54
Q

Manifestaciones clínicas en fiebre Q aguda

A
Fiebre de origen desconocido
Escalofríos
Cefalea
Exantema pocas veces
Hepatitis granulomatosa
Neumonía
55
Q

Complicaciones y mortalidad por fiebre Q

A

Endocarditis y miocarditis

Raramente letal

56
Q

Relación del tipo de fiebre Q y los anticuerpos que hay

A
  • Aguda: Más anticuerpos frente a antígenos de fase II

- Crónica: Más anticuerpos frente a antígenos de fase I

57
Q

Dx fiebre Q

A

PCR
Serología de anticuerpos IgM e IgG frente a antígenos de fase I y II
Biología molecular

58
Q

Tratamiento fiebre Q

A

Aguda: 7-10 días con doxiciclina

Crónica: Doxiciclina y rifampicina prolongadas (3 años por ejemplo)

59
Q

¿Cuál es el causante de la erhlichiosis monocítica humana?

A

E. chaffensis

60
Q

¿Cuál es el causante de la erhlichiosis granulocítica humana?

A

A. phagocytophilum

61
Q

Chlamydophilas patógenas para el ser humano

A

Chlamydophila psitacci

Chlamydophila pneumoniae

62
Q

Chlamydias patógenas para el ser humano

A

Chlamydia trachomatis

63
Q

Bacterias parásitos IC obligados

A

Chlamydia spp

Chlamydophila spp

64
Q

Características chlamydia spp y chlamydophila spp

A
Parásitos energéticos IC obligados
Pared parecida a GN
DNA y RNA
Ribosomas procariotas
Sintetizan sus propias proteínas, ácidos nucleicos y lípidos
Redondeadas u ovoides
65
Q

¿Por qué la Chlamydia y la chlamydophila son resistentes a los betalactámicos?

A

Porque carecen de capa de peptidoglicano

66
Q

¿A qué son resistentes la chlamydia y la chlamydophila?

A

Betalactámicos

67
Q

¿Cuáles son las partículas infectivas de Chlamydia y chlamydophila?

A

Cuerpos elementales

68
Q

¿Cuáles son las formas replicativas de chlamydia y chlamydophila?

A

Cuerpos reticulados

69
Q

¿Cuál es la forma metabólicamente activa de chlamydia y chlamydophila?

A

Cuerpos reticulados

70
Q

Forma de contagio de Chlamydia trachomatis

A

ETS persona-persona

71
Q

Forma de contagio Chlamydophila psitacci

A

Inhalación de gotículas respiratorias con cuerpos elementales.
Frecuente en personas que trabajan con pájaros porque normalmente solo se da en aves

72
Q

Forma de contagio de Chlamydophila pneumoniae

A

Inhalación de gotículas respiratorias con cuerpos elementales.
Bacteria propiamente humana

73
Q

Factores de virulencia de Chlamydia spp y Chlamydophila spp

A
Inhibición de la unión fagosoma-lisosoma
Competición por los nutrientes celulares
Toxina termolábil
LPS con capacidad citotóxica
Destrucción celular al abandonar la célula
74
Q

¿Qué proteína de membrana nos sirve para diferenciar Chlamydia de Chlamydophila?

A

MOMP

75
Q

Infecciones por Chlamydia trachomatis

A

Infecciones oculares y del tracto genitourinario

76
Q

Serotipos de Chlamydia trachomatis que causan tracoma (infección ocular)

A

A, B, Ba y C

77
Q

Serotipos de Chlamydia trachomatis que causan conjuntivitis de inclusión

A

D-K (las mismas que causan infección urogenital. puede pasarse durante el parto)

78
Q

Infecciones oculares por Chlamydia trachomatis

A

Tracoma

Conjuntivitis de inclusión

79
Q

Infecciones genitales por Chlamydia trachomatis

A

Linfogranuloma venéreo

Infección del tracto urogenital

80
Q

Serotipos de Chlamydia trachomatis que causan infección del tracto urogenital

A

D-K

81
Q

Serotipos de Chlamydia trachomatis que causa linfogranuloma venéreo

A

L

82
Q

Tinciones de citología para Chlamydia trachomatis

A

Papanicolau

Giemsa

83
Q

¿Qué microorganismo causa “fiebre de loro” o “ornitosis”?

A

Chlamydophila psitacci

84
Q

Clínica de Chlamydophila psitacci o psitacosis

A

Infección pulmonar aguda que puede dar lugar a complicaciones como miocarditis, encefalitis o hepatitis

85
Q

Tratamiento Chlamydophila spp y Chlamydia spp

A

Tetraciclinas, quinolonas o macrólidos

Resistentes a betalactámicos 👀

86
Q

Características Mycoplasmataceae

A
Muy pequeños
Anaerobios facultativos
Pleomórficos
No tienen pared celular - No se tiñen con colorantes de rutina
Membrana celular única con esteroles
87
Q

Mycoplasmataceae importantes en la patología del hombre

A
Mycoplasma pneumoniae
Mycoplasma hominis
Mycoplasma genitalium
Ureaplasma urealyticum
Ureaplasma parvum
88
Q

Enfermedades por Mycoplasmataceae y microorganismo que las causa

A

Infección respiratoria (neumonía atípica con patrón intersticial) - M. pneumoniae

Infección urogenital - M. hominis, M. genitalum, U. urealyticum y U. parvum

89
Q

Tratamiento M. pneumoniae

A

Tetraciclinas y eritromicina

90
Q

Tratamiento M. hominis

A

Tetraciclina, lincomicina y clindamicina

91
Q

Tratamiento U. urealyticum

A

Tetraciclina y eritromicina