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MCB1979_Microbiologie > 8_COURS Immunité 1 > Flashcards

8_COURS Immunité 1 Flashcards

(64 cards)

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1
Q

que fait le système immunitaire ?

A

prévient des infections et permet d’éliminer les cellules malades de notre corps

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Q

de quoi est formé le système hématopoïétique (3) ?

A
  • cellules blanches du système immunitaire
  • globules rouges
  • plaquettes
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3
Q

où sont produits les éléments du systèmes hématopoïétique ?

A

dans la moelle osseuse

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4
Q

que se passe-t-il au fur et à mesure de la différenciation des cellules hématopoïétiques ?

A

deviennent des cellules immunitaires matures donc ne peuvent plus se renouveler : se répartissent dans le corps pour prévenir des dangers

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5
Q

quels sont les 2 types de systèmes dans le système immunitaire ?

A
  • système inné : défend contre ~99% des infections

- système adaptatif : défense contre une infection spécifique

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6
Q

caractériser le système inné (3)

A
  • réaction immédiate non spécifique
  • capacité à reconnaître les motifs des microbes
  • permet d’éviter la dissémination de l’agent d’infection et causer une infection systémique
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7
Q

caractériser le système adaptatif (3)

A
  • réaction lente et spécifique
  • faite par les lymphocytes T et B
  • permet de générer une mémoire immunologique
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8
Q

quel est le rôle du système inné ?

A

contenir les agents infectieux, tuer les pathogènes et permettre l’établissement d’une réponse immunitaire adaptative

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9
Q

quelles sont les 1ères lignes de défense chez l’humain (2) ?

A
  • peau et muqueuses

- sueur

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10
Q

donner les cellules du système inné (5)

A
  • mastocytes
  • famille des granulocytes
  • cellules natural killer (NK)
  • cellules dendritiques
  • macrophages
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11
Q

donner les cellules du système inné (5)

A
  • mastocytes
  • famille des granulocytes : polymorphonucléaires
  • cellules natural killer (NK)
  • cellules dendritiques
  • macrophages
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12
Q

que sont les médiateurs chimiques (granules) relâchés par les mastocytes ?

A
  • histamine et leucotriènes : dilatent les vaisseaux sanguins et augmentent la perméabilisation
  • héparine : anticoagulant
  • cytokines et chimiokines : attirent des cellules immunitaires au niveau de la plaie
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13
Q

quel est le rôle des mastocytes ?

A

recruter des cellules immunitaires, principalement des polymorphonucléaires

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14
Q

quelles sont les caractéristiques des polymorphonucléaires de la famille des granulocytes (5) ?

A
  • moyau polylobé
  • cytoplasme remplit de granules cytotoxiques
  • produisent des facteurs anticoagulants et vasodilatateurs pour favoriser le recrutement des cellules immunitaires
  • action microbicide : destruction direct des intrus
  • possèdent des récepteurs aux IgE donc ils participent à certaines réactions allergiques
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15
Q

qui sont les neutrophiles ?

A

granulocyte qui composent 50-60% des globules blancs du sang : 1ers arrivés aux sites inflammatoires

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16
Q

comment les neutrophiles reconnaissent-ils les intrus et comment les détruisent-ils ?

A

TLR pour reconnaître les bactéries : relâchent des granules cytotoxiques enzymatiques pour les tuer et ils peuvent faire la phagocytose

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17
Q

qui sont les éosinophiles ?

A

granulocytes qui arrivent avec les neutrophiles et sécrètent des composés toxiques qui ont une activité antibactérienne et antiparasitaire
–> servent à la défense spécialisée et peuvent contribuer aux dommages tissulaires lors de réactions allergiques

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18
Q

quand est-ce que le niveau d’éosinophiles est élevé dans le sang ?

A

quand l’individu a une maladie parasitaire

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19
Q

qui sont les basophiles ?

A

granulocytes avec des granules toxique/cytotoxiques similaires aux mastocytes : sécrètent de l’héparine et histamine pour empêcher la coagulation rapide et vasodilater les vaisseaux sanguins

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20
Q

qui sont les basophiles ?

A

granulocytes avec des granules toxique/cytotoxiques similaires aux mastocytes : sécrètent de l’héparine et histamine pour empêcher la coagulation rapide et vasodilater les vaisseaux sanguins
–> possèdent des récepteurs contre les parasites, virus et bactéries

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21
Q

dans quelles défenses/réactions sont impliqués les basophiles ?

A

important dans la défense contre les extoparasitaires (tiques) et impliqués dans des réactions allergiques

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22
Q

quelles est la différence entre les monocytes et les macrophages ?

A

monocyte : précurseur de macrophage (dans le sang)

macrophage : monocyte activé (dans le tissu)

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23
Q

que font les macrophages ?

A

arrivent après les granulocytes : font la phagocytose pour nettoyer la plaie (possèdent des récepteurs aux pathogènes)

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24
Q

de quoi sont capables les cellules NK ?

A

peuvent tuer les cellules infectées (infection virale) et les cellules tumorales de façon spontanée

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25
que sécrètent les cellules NK et à quoi sert cette sécrétion ?
sécrétion de l'interféron gamma : oblige aux cellules de présenter des récepteurs sur leur surface ce qui permet la reconnaissance des cellules saines et infectées ==> aide le système adaptatif
26
à quoi servent les cellules dendritiques ?
essentielles pour déclencher la réponse immunitaire adaptative : acheminent les Ag aux ganglions lymphatiques pour les présenter aux lymphocytes T
27
que font les cellules dendritiques au niveau de la plaie ?
ramassent des éléments du pathogène pour les présenter au système lymphatique et activer les lymphocytes T
28
où sont trouvées les cellules dendritiques ?
partout
29
comment les cellules du système inné reconnaissent-elles les pathogènes et par quoi sont-elles activées ?
reconnaissent les pathogènes grâce à leurs Toll Like Receptors (TLR) : activées par un motif pathogène ou des composantes cellulaires non infectieuses
30
définir DAMP
Damage Associated Molecular Pattern : activation des cellules du système immunitaire inné par des composantes cellulaires qui proviennent de cellules non infectieuse
31
donner des DAMP (3)
- ADN cellulaire libre - portions hydrophobiques de la membrane - Heat Shock Proteins
32
définit PAMP
Pathogen Associated Molecular Pattern : activation par des composantes cellulaires pathogènes
33
donner des PAMP (2)
- ADN/ARN viral - LPS ...
34
comment on évolué les TLR et dans quel but ?
plusieurs types de TLR ont évolué dans le but de pouvoir s'activer s'il y a des pathogènes ou s'il y a quelque chose d'anormal (Ex : ADN cellulaire dans les tissus)
35
à quoi sert la réponse pro-inflammatoire ?
essentielle pour activer le système inné, permet le contrôle d'infections potentielles au site et permet l'établissement d'une réponse immunitaire adaptative
36
comment s'établit une réponse pro-inflammatoire ?
- insulte tissulaire : activation de mastocytes et sécrétions de facteurs qui activent les vaisseaux sanguins - production de sélectine par les vaisseaux sanguins activés - sélectine sur les cellules immunitaires dans le sang leur permet de s'accrocher à la paroi du vaisseau sanguin - diapédèse : les cellules passent à travers la paroi vers le tissu inflammé par les jonctions gap relâchées (perméabilité des capillaires changée et transsudation des liquides plasmatiques vers l'inflammation)
37
quel est le but de la réponse adaptative ?
but d'activer les lymphocytes T et B contre les antigènes infectieux
38
que reconnaissent les lymphocytes T ?
reconnaissent seulement des fragments des microbes qui leurs sont présentés par les cellules dendritiques (reconnaissent pas le microbe au complet)
39
qui sont les cellules présentatrices d'Ag ?
cellules dendritiques
40
que sont les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) ?
molécules exprimées à la surface des cellules qui servent à présenter des Ag aux lymphocytes T
41
donner les 2 classes de CMH
- CMH I : exprimé sur toutes les cellules (sauf cellules de sertoli et de la chambre antérieure de l'oeil) - CMH II : exprimé sur les cellules du système immunitaire, spécifiquement les cellules présentatrices d'Ag (monocytes, cellules dendritiques, lymphocytes B)
42
quel est le rôle des CMH ?
présenter des peptides aux lymphocytes T
43
quels peptides présentent les différentes classes de CMH ?
- CMH I : peptides endogènes qui proviennent de la dégradation des protéines de la cellule - CMH II : peptides exogènes qui proviennent de la dégradation des protéines capturées à l'extérieur de la cellule par phagocytose, pinocytose et endocytose
44
pourquoi une cellule du pancréas ne possède pas de CMH II ?
cellule qui ne peut pas faire de pahgocytose
45
quels sont les types de peptides présentés (3) ?
- peptides du soi - peptides infectieux : dérivés de pathogènes - peptides tumoraux
46
donner 2 peptides du soi
- peptides mineurs d'histocompatibilité : polymorphique d'un individu à l'autre (différences mineures entre CMH entre individus) - peptides non polymorphiques
47
donner 2 peptides tumoraux
- tumor specific Ag : peptides dérivés de protéines mutées | - tumor associated Ag : peptides provenant d'une protéine normale mais surproduite dans un contexte de cancer
48
pour quels gènes code le CMH I ?
A, B et C
49
donner la morphologie des CMH I
- chaînes alpha : 3 domaines codés par le chromosome 6 | - b2 microglobuline codée par le chromosome 15
50
expliquer le processus de présentation par les CMH I
- dégradation de protéines cellulaires en peptides par le protéasome - peptides acheminés au RE par les protéines TAP et compétitionnent pour aller sur le site du CMH I - peptides de 8-11 aa de long et avec une affinité pour CMH I seront fixés sur le complexe CMH I-peptide et migrer à la surface cellulaire
51
que se passe-t-il au niveau du RE pour les CMH I si un virus produit beaucoup de protéines virales ?
protéines virales digérées et se retrouvent dans le RE puis à la surface de la cellule, présentée par le CMH I
52
pour quels gènes code le CMH II ?
DP, DQ et DR
53
donner la morphologie des CMH II
1 chaîne alpha et 1 chaîne bêta
54
expliquer le processus de présentation par les CMH II
- cellule présentatrice d'Ag phagocyte une protéine exogène : se retrouve dans une vésicule endosomale avec des enzymes qui vont digérer les protéines en peptides - CMH II dans le RE avec leur niche peptidique bloquée par une chaîne invariante : évite la fixation de peptides endogènes - migration du CMH II à l'endosome - protéolyse : chaîne invariante dissoute dans l'endosome donc les peptides exogènes de 14 aa s'associent - migration du complexe CMH II-peptide vers la surface cellulaire
55
pourquoi parle-t-on de co-dominance du CMH ?
chaque gène des CMH ont 2 allèles du père et de la mère : les 2 allèles sont exprimés
56
que permet la co-dominance des CMH ?
expression des 2 allèles augmente la diversité de peptides qui peuvent être présentés par le CMH
57
qui sont les lymphocytes T ?
cellules importantes pour éliminer les cellules infectées, tumorales et endommagées : capables de reconnaître les peptides des CMH I et II
58
où sont produits les lymphocytes T ?
dans le thymus : organe qui permet la production de lymphocytes T utiles non dangereux
59
qu'est-ce qu'une lymphocyte T utile ?
capable de détruire une cellule infectée ou anormale
60
qu'est-ce qu'un lymphocyte T non dangereux ?
ne réagit pas contre les Ag de l'individu (le soi)
61
expliquer la production des lymphocytes T
- cellules souches produites dans la moelle osseuse puis migration dans le thymus à la jonction cortico-médullaire - à ce stade : thymocyte double négatif (DN), ils n'expriment ni les récepteurs CD4 ni CD8 - différenciation en DN3 : commencent à exprimer des récepteurs de lymphocytes T - stade double positif (DP) : thymocyte exprime les récepteurs CD4 et 8 - à ce stade : vérification que les récepteurs fonctionnent (si fonctionnent pas : débarrassé car les ressources sont limitées) - migration vers la médula : expriment un récepteur selon les intéractions avec des CMH I (CD8) ou CMH II (CD4) - simple positif (SP) : vérification que le thymocyte ne soit pas trop réactif (réagit à CMH I : débarrasse car il s'attaque au soi) - lymphocyte sort dans les vaisseaux sanguins et entre eux et les ganglions à la recherche de cellules dendritiques qui pourraient l'activer
62
qu'est-ce que la sélection positive ?
vérification que le récepteur du lymphocyte fonctionne
63
qu'est-ce que la sélection négative ?
vérification que le lymphocyte ne soit pas trop réactif (sinon maladie autoimmune)
64
à quoi vise le processus de sélection ?
à une reconnaissance du soi sans activation

MCB1979_Microbiologie (2 decks)

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