8.Arv Flashcards

(61 cards)

1
Q

Ha betyr det at en egenskap er dominat eller recessive?

A

Hvis en egenskap er dominant vil det si at egenskapen er sterk, og at egenskapen vil alltids vises, hvis vedkommende har denne egenskapen. En recessiv egenskap er det motsatte den er svak og vil alltid bli tatt over av de dominante egenskapene. Recessive egenskaper vises bare vil begge genene er recessive.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Hva er forskjellen mellom homozygot og heterozygot?

A

Forskjellen mellom homozygot og heterozygot er at homozygot er to like egenskaper i et genpar, mens heterozygot er to forskjellige egenskaper i et genpar.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Hva er forskjellen på en persons genotype og fenotype?*

A

En persons genotype er Hvordan egenskaper vedkommene har og hvordan genparene ser ut. Fenotype er hvordan egenskaper avkommet har. *

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Hva er et krysninsskjema ,og hva viser det?

A

Et krysninsskjema er en forenkling av hvordan egenskapene i blir overført fra generasjon til generasjon.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Hvorfor kan to foreldre som kan rulle tungen få et barn som ikke kan det?

A

Egenskapen og rulle tungen er et dominant gen, men de betyr ikke at foreldrene ikke er en bærer av genet som ikke kan rulle tungen. Derfor hvis begge foreldrene bærer egenskapen “ikke rulle tungen” der det 1/4 eller 25% sjanse for at et av barna demmes ikke kan rulle tungen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Hvilke kjønnskromosomer har kvinner, og hvilke har menn?

A

Kvinner har kjønnskromosomene XX mens men har kjønnskromosomene XY.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Hva avgjør om et barn blir gutt eller jente?

A

Det som bestemmer om et avkom blir gutt eller jente er at halvparten av sædcellene inneholder Y-kromosomer og den andre har X-kromosomet. Kvinner kan bare gi X-kromosomer. Derfor er det 50% sjanse for at avkommet er gutt eller jente. Det som avgjør om et avkom blir bestemt av hvilken sædcelle som befrukter egget.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Hvorfor blir det født litt flere gutter enn jenter, selv om sannsynligheten er 50/50?

A

Dødeligheten for gutter er større en hos kvinner og derfor blir det produsert flere gutter. Det er også slik at kvinner har lengre forventet levealder en gutter.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Hvorfor er rød/grønn fargeblindhet vanligere hos gutter enn hos jenter?

A

Jenter har et slagst “motstoff” som i det ene kromosomet og må derfor ha genet for fargeblindhet i begge kromosomene. Mens hos gutter må bare X kromosomet ha fargeblindheten og Y kromosomet har ikke “motstoffet” og du får fargeblindhet.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Hva vil det si at en egenskap er kjønnsbundet?

A

Egenskapen er koblet opp mot kjønnet. Vi har en flere gener og det med fargeblindhet er et eksempel på kjønnsbundet egenskaper

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Kan jenter være bærere av kjønnsbundne sykdommer uten å ha sykdommen?
Hvorfor/hvorfor ikke

A

Ja, Jenter kan bære kjønnsbundne sykdommer men selv ikke være påvirket av sykdommen. Det kan være fordi at jenter har sykdommen i den ene kromosomet og “motstoffet” i det andre.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Hva er forskjellen på dominante og recessive arvelige sykdommer?

A

Dominante sykdommer er sykdommer som vil vises hvis et avkom har sykdommen. En recessiv sykdom er en sykdom som ikke vil vises med mindre begge kromosomene har den recessive sykdommen. så noen kan være en bærer av en recessiv sykdom men ikke bli på virket av sykdommen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Hva skjer ved Huntingtons sykdom, og hvorfor arves den dominant?

A

Huntingtons sykdom er en gen feil som går ut på at tripletten CAG blir gjentatt opptil flere hundre ganger etter hverandre i et kromosom. Sykdommen er dominant fordi den vil vises i en person hvis de har genet for denne sykdommen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Hva er føllings sykdom, og hvordan behandles den?

A

Føllings sykdom er en recessiv sykdom som er medfødt. sykdommen gjør at en bestemt aminosyre ikke brytes ned slik som den skal, som fører til at det blir dannet gift stoffer som skader hjernen. Den kan behandles med en spesiell diet og alle barn i Norge testes for denne sykdommen når de er født.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Hva må til for at barn skal få cystisk fibrose?

A

For at et barn skal får cystisk fibrose må begge foreldre være bærer av genet for denne sykdommen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Hva skjer i kroppen dersom et indivin har en mutasjon i et viktig gen?

A

Hvis vi får en mutasjon i et gen kan det føre til at et protein ikke lenger virker som det skal. Noen mutasjoner kan føre til at en celle blir om til en kreftcelle eller at den dør. Hvis mutasjoner skjer i kjønnsceller som eggceller eller sædceller vil mutasjonen overføres til neste generasjon.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Hva er DNA forkortelse for?

A

DNA er en forkortelse på Deoksyribonukleinsyre

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Hvor mange DNA-molekyler har en menneskecelle?

A

Et menneske har 46 DNA-moleylet/kromosomer i cellene.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Hva kalles DNA når det kveiles opp og blir synlig i mikroskop?

A

DNA som er kveilet opp og blir synlig under et mikroskop kalles Kromosom.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Hva består sidene i DNA-spiralen av?

A

Sidene i DNA spiralen består av mange forskjellig tripletter som består av forskjellig enzymer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Hvilke fire baser finnes i DNA og hvilke baser tilhører samme basepar?

A

De fire basene som finnes i DNA er C (cytosin), G(guanin), A(adenin) og T(tymin). Når et DNA molekyl blir kopiert og blir gjort om til et mRNA, endres et av basene, T blir om til U()

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Hvordan fungerer DNA-syntesen?

A

DNA-syntesen er prosessen der DNA kopierer seg selv før celledeling slik at dattercellene er helt lik morcellen.
1) Et enzym bryter de svake bindingene mellom baseparene (A,T,C og G), og DNA-tråden åpnes som en glidelås. 2) Et annet enzym setter sammen nye DNA-tråder ved hjelp av byggesteiner (sukker, fosfat og en base). A og T, C og G er basepar.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Hva skjer i DNA-ets arbeidsperiode og kopieringsperiode?

A

DNA arbeidsperiode tar opp den største delen av DNA liv. I arbeidsperioden fungerer DNA-molekylet som proteinoppskrifter og DNA er ikke synlig i et lysmikroskop.
Kopieringsperioden er før en celle deler seg. Da blir alle DNA kopiert og kopieringen skjer ved hjelp av enzymer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Hva er proteinsyntesen?

A

Genene i et DNA-molekyl inneholder oppskrifter på alle proteinene som cellene skal lage.
1) Genet blir først kopiert til et m-RNA-molekyl.
2) m-RNA-molekylet blir deretter transportert ut av cellekjernen og binder seg til et ribosom.
3) Aminosyrene i cytoplasma binder seg til et transport molekyl, t-RNA.
4) Aminosyrene blir fraktet inn på riktig plass og i riktig rekkefølge av t-RNA-molekylet etter hvert som m-RNA-et forflytter seg langs ribosomet.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Hva er et protein bygd opp av og hva bestemmer egenskapene?
Proteiner er bygd opp av enzymer som bygges opp av aminosyrer. Egenskapene til proteinet bestemmes av hvilken rekkefølge aminosyren ligger i.
26
Hva er mRNA og tRNA?
mRNA er den kopierte versjonen av DNA. tRNA er molekylet som transporterer aminosyrene på riktig plass på mRNA-et.
27
Hvordan brukes informasjonen i et DNA til og lage proteiner?
Informasjonen i et DNA er oppskriften til hvordan man skal lage proteiner.
28
Hva skjer i transkripsjonene og hvor foregår denne prosessen?
Transkripsjon er den første delen av proteinsyntesen. I transkripsjonen blir den delen av DNA som inneholder oppskriften på et bestemt protein, kopiert fra m-RNA.
29
Hva kan skje med kroppen hvis et protein blir bygget feil?
Det dannes en mutasjon.
30
Hva er en mutasjon og hva er årsaken til at det oppstår mutasjoner?
En mutasjon er en plutselig endring an rekkefølgen av baser i et DNA-molekyl. Mutasjoner kan oppstå tilfeldig eller skyldes ytre påvirkninger som stråling, giftige kjemikalier eller virus. Mutasjoner oppstår ofte når DNA kopieres før celledeling.
31
Hva menes med at mutasjoner kan være skadelige, nøytrale eller gunstige?
Det som menes med mutasjoner kan være skadelige, nøytrale eller gunstige er at skadelige mutasjoner fører til feil i proteiner som kan forårsake sykdom, for eksempel kreft. Nøytrale mutasjoner påvirker ikke organismen egenskaper eller funksjoner. De skjer i deler av DNA som ikke brukes aktivt, eller endrer proteinets så lite at det fortsatt virker normalt. Gunstige mutasjoner kan i noen tilfeller gi mutasjoner som er en fordel, for eksempel bedre motstand mot sykdom. Slike mutasjoner kan gi sjanse for overlevelse føres videre til neste generasjon.
32
Hva er forskjeller på en mutasjon i en kroppsceller og en kjønnscelle?
Mutasjoner i kroppsceller påvirker bare individet selv mens mutasjoner i kjønnsceller kan bli arvet videre til neste generasjon.
33
Hva er arv?
Arv er egenskaper som er arvelig overføres til avkommet.
34
Hva menes med overskudd på avkom?
Det er naturlig at dyr fra alle arter vil miste livet på grunn av begrenset ressurser og det er hand konkurranse for å finne mat. Derfor er det mange arter som får mange avkom. Hunder, katter og slanger er får flere avkom av gangen. Mennesker gjør også dette i fattige land.
35
Hvordan dannes det nye arter?
Både planter og dyr utvikler seg forskjellig i forskjellige miljøer. Etter lang tid og mange generasjoner vil gruppene være så forskjellige at de er blitt ulike arter.
36
Hvordan handler bjørkelurvemåler om evolusjon?
Bjørkelurvemåler er et godt eksempel på naturlig utvalg. på 1800-tallet var det to typer. en hvit og svart. Før produksjonen av karbon-utslipp var det hvite best tilpasset og blendet inn med bjørketreet. Etter trærne ble påvirket var de svarte best tilpasset.
37
Hva er naturlig utvalg/seleksjon?
Noen varianter er naturlig bedre tilpasset miljøet. De organismene som er best tilpasset til miljøet har størst sjanse til og overleve og produsere avkom. De egenskapene som gjør en organisme best tilpasset kan være: Rask, sterk eller best kamuflasje.
38
Hva er kunstig utvalg/seleksjon og hvorfor er hunder og andre husdyr eksempler på dette?
Kunstig utvalg/seleksjon beskriver hvordan mennesker velger organismer med ønskelige egenskaper og selektivt avler dem for å produsere avkom med disse ønskelige egenskapen. Hunder er et godt eksempel på hvordan vi har utført kunstig seleksjon.
39
Hva er et gen?
Et gen er et lite stykke av et DNA-molekyl og er oppskrift på et bestemt protein. Mennesket har litt over 20 000 gener.
40
Hva er en genvariant (allell)?
De to genene i et genpar blir kalt alleler.
41
Hvem var Gregor Mendel og hva var han kjent for?
Gregor Mendel var en munk som bodde i Brno (Tsjekkia). Han er kjent for sin krysningsforsøk med erteplanter. Mendel undersøkte hvordan egenskaper arves fra en generasjon til neste.
42
Hva betyr det at egenskapene våre er et resultat av både arv og miljø?
Egenskapene vi har blir påvirket av både genene vi arver fra foreldrene våre og av faktorer i omgivelsene våre, som kosthold, trening, sykdom, oppvekstmiljø og utdanning. Genene gir en "oppskrift" på egenskapene men men miljøet bestemmer hvordan egenskapene utvikler seg.
43
Hvordan oppstår genetisk variasjon?
Genetisk variasjon oppstår naturlig og er når alle har forskjellige gensammensetning. Det finnes et unntak og det er eneggede tvillinger.
44
Hva er kromosomer?
Et kromosom er et DNA-molekyl som er opp kveilet opp rundt noen proteiner, som er synlig under et mikroskop. Genen, arvanleggene, ligger på rekke og rad i DNA-molekylene.
45
Hvordan er oppbyggingen av et DNA-molekyl?
DNA-molekylene er bygd opp av fosfolsyre, et sukkermolekyl og fire baser. A(adenin), T(tymin), C(cytosin) og G(guanin). DNA består av to kjeder som danner en dobbeltspiral. De to kjedene blir holdt sammen av bindingene mellom to og to baser. A og T, C og G danner par.
46
Hva er oppgaven til et DNA-molekyl?
DNA-molekylet har to hovedoppgaver: 1) DNA styrer produksjonen av proteiner. Rekkefølgene av basene bestemmer aminosyrene som bygger proteinene. 2) DNA-molekylene kopierer seg selv før cellen skal dele seg.
47
Hva er proteinsyntesen?
Genene i DNA-molekyler inneholder en oppskrifter på alle de proteinene cellene skal lage. Når en celle lager nye proteiner ved: 1. Genet blir først kopiert om til et mRNA-molekyl. 2. mRNA-molekylet blir transportert ut av cellekjernen og blinder seg til et ribosom. 3. Tre og tre baser danner en triplett som igjen danner aminosyrer. 4. Aminosyrene i cytoplasma binder seg til hvert sitt transport-molekyl altså tRNA. 5. Aminosyrene blir fraktet til riktig plass og riktig rekkefølge av tRNA-molekylene etter hvert som mRNA beflytter seg videre langs ribosomet.
48
Hva er celledeling?
Ved vanlig celledeling, mitose, blir det dannet to nye celler som er helt like og har samme antall kromosomer som morcellen. Ved reduksjonsdeling, meiose, dannes det kjønnsceller som inneholder bare halvparten så mange kromosomer som morcellen.
49
Hva er genetikk?
Genetikk er læren om hvordan genene blir overført fra en generasjon til den neste.
50
Hva er kromosompar og genpar?
Vi arver 23 kromosomer fra far og 23 fra mor. Derfor forekommer kromosomene i par. Kromosomene i et par inneholder gener for de samme egenskapene. Genene danner genpar. De to genene i et genpar blir kalt alleler.
51
Hva er en dominant arv?
Nedarving av gen utgaver som er dominante kalles dominat arv. For at en recessiv egenskap skal vises må individet få denne gen utgaven både fra mor og far.
52
Hva er homozygot og heterozygot?
Et individ er homozygot for en egenskap dersom de to genene i et genpar er helt like (GG eller gg). Er genene i et genpar forskjellig, er individet heterozygot for egenskapen (Gg)
53
Hva er genotyper?
Genotype er de genene et individ har.
54
Hva er fenotype?
Fenotype er det utsende eller den egenskapen genene gir.
55
Hva er kjønnsbestemmelse?
Ett av de 23 kromosomene har gener som bestemmer hvilket kjønn et individ har. Hos kvinner er kjønnskromosomene XX og hos men er de XY.
56
Hva er kjønnsbundet arv?
Kjønnsbundet arv er nedarvingen av de genene som sitter på kjønns kromosomene. Rød/grønn fargeblindhet og blødersykdom skyldes recessive gen utgaver som sitter på x-kromosomet, og rammer ofte menn.
57
Hva mener vi når vi sier "arv og miljø"?
Mange egenskaper er i hovedsak bestemt av arv for eksempel, blodtyper og kjønn. Men mange egenskaper er også et resultat av et samspill mellom genene og det miljøet vi leger i.
58
Hva er epigenetiske forandringer?
Gener kan bli skrudd av og på gjennom påvirkning fra miljøet. slike Epigenetiske frorandringer kan overføres til neste generasjoner.
59
Hva er evolusjon?
Evolusjon er den vitenskaplig forklaringen på hvordan alt liv på jorda utvikler seg, og hvorfor det skjer. Det skjer i samspill med miljøets forandringer og DNA.
60
Hva er mitose?
Mitose er den vanlige metoden for deling av celler. Mitose starter med at det lages en kopi i cellene, deretter deles cellen inn i to celler som er identisk til morcellen
61
Hva er meiose?
Meitose altså reduksjonsdeling, er en celledelingsprosess der det dannes kjønnsceller (sædceller og eggceller) med halvparten så mange kromosomer som vanlige kroppsceller. Det betyr at kjønnscellene får 23 kromosomer i hver i stedet for 46.