8.Arv Flashcards
(61 cards)
Ha betyr det at en egenskap er dominat eller recessive?
Hvis en egenskap er dominant vil det si at egenskapen er sterk, og at egenskapen vil alltids vises, hvis vedkommende har denne egenskapen. En recessiv egenskap er det motsatte den er svak og vil alltid bli tatt over av de dominante egenskapene. Recessive egenskaper vises bare vil begge genene er recessive.
Hva er forskjellen mellom homozygot og heterozygot?
Forskjellen mellom homozygot og heterozygot er at homozygot er to like egenskaper i et genpar, mens heterozygot er to forskjellige egenskaper i et genpar.
Hva er forskjellen på en persons genotype og fenotype?*
En persons genotype er Hvordan egenskaper vedkommene har og hvordan genparene ser ut. Fenotype er hvordan egenskaper avkommet har. *
Hva er et krysninsskjema ,og hva viser det?
Et krysninsskjema er en forenkling av hvordan egenskapene i blir overført fra generasjon til generasjon.
Hvorfor kan to foreldre som kan rulle tungen få et barn som ikke kan det?
Egenskapen og rulle tungen er et dominant gen, men de betyr ikke at foreldrene ikke er en bærer av genet som ikke kan rulle tungen. Derfor hvis begge foreldrene bærer egenskapen “ikke rulle tungen” der det 1/4 eller 25% sjanse for at et av barna demmes ikke kan rulle tungen.
Hvilke kjønnskromosomer har kvinner, og hvilke har menn?
Kvinner har kjønnskromosomene XX mens men har kjønnskromosomene XY.
Hva avgjør om et barn blir gutt eller jente?
Det som bestemmer om et avkom blir gutt eller jente er at halvparten av sædcellene inneholder Y-kromosomer og den andre har X-kromosomet. Kvinner kan bare gi X-kromosomer. Derfor er det 50% sjanse for at avkommet er gutt eller jente. Det som avgjør om et avkom blir bestemt av hvilken sædcelle som befrukter egget.
Hvorfor blir det født litt flere gutter enn jenter, selv om sannsynligheten er 50/50?
Dødeligheten for gutter er større en hos kvinner og derfor blir det produsert flere gutter. Det er også slik at kvinner har lengre forventet levealder en gutter.
Hvorfor er rød/grønn fargeblindhet vanligere hos gutter enn hos jenter?
Jenter har et slagst “motstoff” som i det ene kromosomet og må derfor ha genet for fargeblindhet i begge kromosomene. Mens hos gutter må bare X kromosomet ha fargeblindheten og Y kromosomet har ikke “motstoffet” og du får fargeblindhet.
Hva vil det si at en egenskap er kjønnsbundet?
Egenskapen er koblet opp mot kjønnet. Vi har en flere gener og det med fargeblindhet er et eksempel på kjønnsbundet egenskaper
Kan jenter være bærere av kjønnsbundne sykdommer uten å ha sykdommen?
Hvorfor/hvorfor ikke
Ja, Jenter kan bære kjønnsbundne sykdommer men selv ikke være påvirket av sykdommen. Det kan være fordi at jenter har sykdommen i den ene kromosomet og “motstoffet” i det andre.
Hva er forskjellen på dominante og recessive arvelige sykdommer?
Dominante sykdommer er sykdommer som vil vises hvis et avkom har sykdommen. En recessiv sykdom er en sykdom som ikke vil vises med mindre begge kromosomene har den recessive sykdommen. så noen kan være en bærer av en recessiv sykdom men ikke bli på virket av sykdommen.
Hva skjer ved Huntingtons sykdom, og hvorfor arves den dominant?
Huntingtons sykdom er en gen feil som går ut på at tripletten CAG blir gjentatt opptil flere hundre ganger etter hverandre i et kromosom. Sykdommen er dominant fordi den vil vises i en person hvis de har genet for denne sykdommen.
Hva er føllings sykdom, og hvordan behandles den?
Føllings sykdom er en recessiv sykdom som er medfødt. sykdommen gjør at en bestemt aminosyre ikke brytes ned slik som den skal, som fører til at det blir dannet gift stoffer som skader hjernen. Den kan behandles med en spesiell diet og alle barn i Norge testes for denne sykdommen når de er født.
Hva må til for at barn skal få cystisk fibrose?
For at et barn skal får cystisk fibrose må begge foreldre være bærer av genet for denne sykdommen.
Hva skjer i kroppen dersom et indivin har en mutasjon i et viktig gen?
Hvis vi får en mutasjon i et gen kan det føre til at et protein ikke lenger virker som det skal. Noen mutasjoner kan føre til at en celle blir om til en kreftcelle eller at den dør. Hvis mutasjoner skjer i kjønnsceller som eggceller eller sædceller vil mutasjonen overføres til neste generasjon.
Hva er DNA forkortelse for?
DNA er en forkortelse på Deoksyribonukleinsyre
Hvor mange DNA-molekyler har en menneskecelle?
Et menneske har 46 DNA-moleylet/kromosomer i cellene.
Hva kalles DNA når det kveiles opp og blir synlig i mikroskop?
DNA som er kveilet opp og blir synlig under et mikroskop kalles Kromosom.
Hva består sidene i DNA-spiralen av?
Sidene i DNA spiralen består av mange forskjellig tripletter som består av forskjellig enzymer.
Hvilke fire baser finnes i DNA og hvilke baser tilhører samme basepar?
De fire basene som finnes i DNA er C (cytosin), G(guanin), A(adenin) og T(tymin). Når et DNA molekyl blir kopiert og blir gjort om til et mRNA, endres et av basene, T blir om til U()
Hvordan fungerer DNA-syntesen?
DNA-syntesen er prosessen der DNA kopierer seg selv før celledeling slik at dattercellene er helt lik morcellen.
1) Et enzym bryter de svake bindingene mellom baseparene (A,T,C og G), og DNA-tråden åpnes som en glidelås. 2) Et annet enzym setter sammen nye DNA-tråder ved hjelp av byggesteiner (sukker, fosfat og en base). A og T, C og G er basepar.
Hva skjer i DNA-ets arbeidsperiode og kopieringsperiode?
DNA arbeidsperiode tar opp den største delen av DNA liv. I arbeidsperioden fungerer DNA-molekylet som proteinoppskrifter og DNA er ikke synlig i et lysmikroskop.
Kopieringsperioden er før en celle deler seg. Da blir alle DNA kopiert og kopieringen skjer ved hjelp av enzymer.
Hva er proteinsyntesen?
Genene i et DNA-molekyl inneholder oppskrifter på alle proteinene som cellene skal lage.
1) Genet blir først kopiert til et m-RNA-molekyl.
2) m-RNA-molekylet blir deretter transportert ut av cellekjernen og binder seg til et ribosom.
3) Aminosyrene i cytoplasma binder seg til et transport molekyl, t-RNA.
4) Aminosyrene blir fraktet inn på riktig plass og i riktig rekkefølge av t-RNA-molekylet etter hvert som m-RNA-et forflytter seg langs ribosomet.
