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Biologie Cellulaire > Système endomembranaire > Flashcards

Système endomembranaire Flashcards

1
Q

Les cellules procaryotes possèdent-elle un système endomembranaire ?

A

Non

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Q

Comment restreint- on le système membranaire ?

A

Il est restreint au compartiment de traitement de protéines.

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3
Q

Quels sont les éléments de la voie d’exportation de protéines ?

A
  • Noyau
  • REG
  • Golgi
  • Vésicules de sécrétion
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4
Q

Quels sont les autres compartiments du système endomembranaire (qui ne font pas partie de la voie d’exportation de protéines) ?

A
  • REL : assemblage des lipides
  • Endosomes : tri des molécules issues de l’endocytose et de la synthese intracellulaire
  • Lysosomes : accumulation d’enzymes et de lyse des protéines
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Q

Quel compartiment présente des ribosomes à sa face externe ?

A

Le REG !!

Le REL ne présente aucun ribosome

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6
Q

Par quoi sont caractérisés les flux membranaires ?

A
  • le compartiment de départ
  • le compartiment d’arrivée
  • l a nature des matériels transportés
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7
Q

Comment le noyau reçoit-il ses protéines ?

A

Par des pores, c’est le seul !!

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8
Q

Comment se fait le transport pour le RE, les mitochondries et les peroxysomes ?

A

Il est transmembranaire avec adressage par un peptide signal : «signal patch»

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9
Q

Quels sont les organites concernés par le transport se faisant par des vésicules de transport ?

A
  • le golgi
  • les endosomes
  • les lysosomes
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10
Q

Quels sont les 3 flux membranaires ?

A
  • flux membranaire vectoriel
  • flux à partir des endosomes
  • flux membranaire rétrograde
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12
Q

Que met en évidence l’expérience de Palade ?

A

Le flux membranaire vectoriel

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13
Q

Comment est réalisée l’expérience de Palade ?

A
  • injection d’un pulse d’acides aminés marqués radioactivement pendant 5min
  • chase : injection d’acides aminés non marqués
  • autoradiographies permettant de connaître la localisation des acides aminés marqués
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14
Q

Quel organiste est la principale entrée du flux membranaire vectoriel ?

A

Le RE

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15
Q

Comment se déroule le flux membranaire à partir des endosomes ?

A
  • Endocytose à partir de la membrane plasmique par invagination clathrine-dépendante ou non
  • Délivrance vers : membrane, lysosomes, Golgi
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16
Q

Ou commence la protéogenese ? Par quelle extrémité ?

A

Elle débute dans le cytosol et par l’extrémité N-term.

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17
Q

Ou se passe la rencontre entre l’ARNm et l’ARNt ?

A

Dans le ribosome

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18
Q

Quels sont les 5 caractéristiques du code génétique ?

A
  • universel
  • dégénéré
  • non-ambigu
  • non-chevauchant
  • redondant
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19
Q

De quoi sont constitués les ribosomes ?

A

Ils sont constitués de ribonucléoprotéines.

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20
Q

Que sont des polyribosomes ?

A

Ce sont plusieurs ribosomes traduisant un même ARNm simultanément.

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21
Q

Sur quel site de liaison se fixe l’ARNt initiateur ?

A

Sur le site P

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22
Q

Quand la grande sous-unité se fixe-t-elle sur la petite ?

A

Lorsque la petite sous-unité lit le condon start

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23
Q

Quel est le codon start ?

A

AUG

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24
Q

Quels sont les codons stop ?

A

UAA, UAG et UGA

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25
Q

Sur quel site se fixent les ARNt ?

A

Sur le site A

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26
Q

Que se passe t-il lorsque le site A reconnaît un codon stop ?

A

Aucun ARNt ne se fixe puisqu’il n’existe pas d’anticodon. Un facteur de libération hydrolyse la chaîne polypeptidique et la relâche.

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27
Q

Quelles sont les 4 destinations principales des protéines synthétisées par les ribosomes libres dans le cytosol ?

A
  • le cytosol
  • le noyau
  • la mitochondrie
  • les peroxysomes
28
Q

Quel est le rôle des protéines chaperonnes ?

A

Elles aident à l’acquisition d’une configuration en 3D.

29
Q

Quelles sont les particularités du flux membranaire rétrograde ?

A
  • il est opposé au flux membranaire vectoriel

- il peut être détourné par des toxines bactériennes pour être incorporées au RE

30
Q

Quelles sont les fonctions du Réticulum endoplasmique ?

A
  • détoxification
  • Conformation spatiale des protéines et élagage de leur arborisation sucrée
  • Translocation de peptides antigéniques
  • Synthèse de Phospholipides
  • Stockage et libération de calcium
  • Production de glucose
  • Translocation et synthèse des protéines sécrétées ou transmembranaires
  • N-Glycosylation
31
Q

Qu’est-ce que la séquence SRP ?

A

Séquence signal hydrophobe synthétisée dans les ribosomes libres

32
Q

Expliquer la translocation dans le REG.

A
  • Certaines protéines ont une phase de traduction dans le REG, suite au cytosol
  • Séquence signal hydrophobe est produite
  • Reconnaissance par une particule SRP
  • Arrêt de la traduction
  • La séquence signal traverse la membrane du REG par le translocon
  • Détection de la séquence signal
  • Reprise de la synthèse et le reste de la protéine est insérée dans la lumière
  • Un signal peptidase clive la séquence signal
33
Q

Par quoi sont adressées les protéines à domaine transmembranaire ?

A

Par la SRP

34
Q

Ou a lieu la N-glycosylation ?

A

Dans le REG

35
Q

Où a lieu la O-glycosylation ?

A

Dans le Golgi

36
Q

Comment se déroule le contrôle qualité des protéines ?

A
  • accumulation de protéines mal glycosylées et/ou mal configurées
  • passage dans le cytosol via un canal
  • Ubiquitinylation puis dégradation par le protéasome
37
Q

Quel % de protéines sont détruites par le contrôle qualité ?

A

30%

38
Q

Que produit le REL ?

A
  • La quasi totalité des lipides membranaires

- Hormones lipidiques

39
Q

Comment se passe la détoxification par la REL ?

A

Par hydroxylation par le CYP450

40
Q

Comment se font les échanges lipidiques entre le REL, le Golgi, la membrane et les mitochondries ?

A

Par l’intermédiaire de protéines transporteuses

41
Q

Quel est le problème quand les lipides arrivent au niveau de la membrane par des vésicules d’exocytose ? Quelle est la solution ?

A

Les vésicules ont une membrane symétriques contrairement a la membrane cellulaire.
Les flipases permettent de faire correspondre le bon lipide à la bonne place

42
Q

Quelle est la mutation de la mucoviscidose ?

A

∆f508 sur le gène CFTR

43
Q

Quel est le rôle du gène CFTR ?

A

Il code pour un canal chlore transmembranaire

44
Q

Que provoque la mutation ∆F508 ?

A

Une augmentation de la destruction de la protéine CFTR donc une diminution de l’activité de ce canal chlore.

45
Q

Quelle molécule l’α-1-antitripsine inhibe-t-elle ?

A

Elle inhibe la neutrophile élastase, qui digère toutes les protéines du poumon.

46
Q

Que provoque un déficit en α-1-antitripsine ?

A

Une destruction du parenchyme pulmonaire

47
Q

Que permet la clathrine ?

A

L’invagination de la membrane du compartiment donneur.

48
Q

Que se passe-t-il lorsque la vésicule se retrouve dans le milieu intérieur ?

A

Elle perd ses protéines de surface

49
Q

Pour le transport des lipides, les feuillets lipidiques gardent-ils leur orientation ?

A

Oui

50
Q

Comment se passe le transport les lipides ?

A

Les deux membranes se rapprochent jusqu’à fusionner, mais on peut avoir aussi un «kiss and run».

51
Q

À quoi est due la spécificité de reconnaissance du transport vésiculaire ?

A

Aux protéines T-snare et V-snare.

52
Q

Comment est déterminée la destination des protéines synthétisées dans le RE ?

A

Par la glycosylation

53
Q

Comment est composé le Golgi ?

A

C’est un ensemble de vésicules et de saccules aplaties et organisées en dictyosomes.

54
Q

Existe-t-il une colocalisation entre le Golgi et le RE ?

A

NON !!

55
Q

Quelles sont les parties d’un dictyosome ?

A
  • la phase cis : en regard du RE
  • la région médiane
  • la face trans
56
Q

Quelles sont les fonctions de l’appareil de Golgi ?

A
  • O-glycosilation
  • Adressage, tri, exportation de molécules
  • Fin de synthèse des phospholipides
  • Stockage de calcium
  • Autres modifications : phosphorylation, sulfatation, aminacétylation, … qui se déroulent de façon séquentielle en cis, med, trans
  • Modification des oligosaccharides N-liés
57
Q

Quelles sont les 2 principales voies d’exportation des protéines ?

A
  • sécrétion constitutive

- sécrétion régulée

58
Q

Comment fonctionne la sécrétion constitutive ?

A

Déversement des produits à l’extérieur en permanence, sans stockage.

59
Q

Comment fonctionne la sécrétion régulée ?

A

Stockage temporaire et re largage après un signal.

60
Q

Quelles sont les 4 voies d’exportation non-conventionnelles des protéines ?

A
  • Sécrétion de protéines intracytoplasmique
  • Translocation directe à travers la membrane plasmique
  • Formation de vésicules intracytoplasmiques
  • Arrivée à la membrane de protéines sans passer par l’appareil de Golgi
61
Q

Ou sont fabriquées les enzymes lysosomales et ou se dirigent-elles ?

A

Elles sont fabriquées dans le RE puis passent dans le Golgi.

62
Q

Quelles sont les protéines qui sont exportées vers les lysosomes ?

A

Celles qui portent du M6P.

63
Q

Avec quels organites les endosomes possèdent-ils des caractéristiques communes ?

A

Le Golgi et les lysosomes

64
Q

Quelles sont les fonctions des lysosomes ?

A
  • dégradation de molécules et de particules pour les recycler et les réutiliser
  • nutrition cellulaire
  • renouvellement de contenu cellulaire
  • mécanisme de défense pour les polynucléaires neutrophiles
65
Q

Comment sont formés les lysosomes ?

A

Par fusion de 2 vésicules entre-elles :

  • une vésicule qui vient du trans-Golgi
  • une vésicule d’endocytose ou autophagosome

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