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REPASO > NEONATO y PEDS > Flashcards

NEONATO y PEDS Flashcards

1
Q

Agentes causales de sepsis neonatal temprana

A

s. AGALACTIAE, E. COLI, KLEBSIELLA NEUMONIA, LISTERIA, UREAPLASMA, MYCOPLASMA HOMINIS.

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2
Q

Patógenos más comunes en sepsis neonatal temprana

A

Streptococcus agalactiae y E. coli

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3
Q

Patógenos más comunes en sepsis neonatal tardía

A

Cococ gram + (staph epidermidids, staph aureus, streptococcus pneumoniae y enterococcus)
Bacilos gram - (e. coli, klebsiella, pseudomonas aureginosa, enterobacer)

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4
Q

Objetivo mensual de aplicación de vacunas en la población blanco para cumplir la meta anual

A

8.33%

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5
Q

Edad l´mite para aplicacion de dosis de vacuna antirrotavirus

A

7 meses con 29 dias

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6
Q

A qué edad se debe aplicar el refuerzo de la vacuna DPaT + VIP + Hib (penatavalente)

A

A los 18 meses se aplica la cuarta dosis

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7
Q

Edad límite de aplicación de vacuna SRP

A

10 ños

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8
Q

En qué jornada se aplica la segunda dosis de refuerzo de vacuna SRP

A

Segunda jornada nacional de salud

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9
Q

Edad máx de aplicacion de vacuna DPT

A

6 años 11 meses

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10
Q

Indicaciones pra vacunacion anti influenza en niños 5 a 9 años con factores d riesgo

A

Niños de 5 a 8 años que no tengan dosis previas, se les aplicara esquema de 2 dosis con intervalo 4 semnas y posterior una dosis anual
A partir 9 años recibiran una dsis IM independientemente de haber recibido o no dos dosis en años anteriores

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11
Q

Vía de aplicación de vacuna SR

A

Subcutánea, área superior externa del tríceps del brazo izquierdo

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12
Q

Esquema de aplicacion de vacuna antihepatitis B en dosis 10 ug

A

Se aplican 3 sosis IM con esqquema 0,1 y 6 meses

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13
Q

Esquema de aplicacion de vacuna antihepatitis B en dosis 20 mcg

A

Dos dosis con intervalo 4 sem entre cada una

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14
Q

Forma de preparacion vacuna SPR

A

Preparación de cepas de virus atenuados de sarampión, parotiditis y rubeola producidos en cultivos de cel diploides humanas o embrion de pollo

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15
Q

Qué contiene la vacuna Antineumocócica cojugada

A

Preparación multivalente de polisacaridos capsulares de seroptipos especifics que se unen de manera covalente a una proteina acarreadora

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16
Q

Esquema de vacuna antineumococica en menores de 65años con factores de riesgo

A

en la poblacion general se aplica a mayores de 65 años y no requiere revacunacion
En población de 2 a 64 años con factores de riesgo requiere dos dosis IM una la segunda con intervalo de 5 años

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17
Q

Esquema de aplicación de vacuna contra hepatitis A

A

Una sola dosis en niños a partir 12 meses de edad que asisten a guarderias
Hijos de agricultores de 1 a 8 años

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18
Q

NOM que se usa como guía para la vigilancia epidemiologica en sus métodos y procesos

A

NOM 017 SSA2 2012

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19
Q

Sitio correcto de aplicación de vacuna contra VPH

A

Intramuscular en región deltoidea del brazo

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20
Q

Vacunas que se consideran de antigeno atenuados vivos

A

Antirotavirus, antipoliomielitica sabin, triple viral, SR, antivaricela y BCG

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21
Q

Qué contiene la vacuna antihepatitis b recombinante

A

Preparacion purificada de antigeno de superficie del virus d ehepatitis B produdida por técnina de ADN recombinante

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22
Q

Contraindicacion para aplicacion de vacuna antineumococica conjugada

A

Pedecimientos febriles mayor a 38.5, hipersensibilidad a componentes

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23
Q

Complicacion mas grave en sx aspiracion d meconio

A

hipertension pulmonar

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24
Q

Paso inicial en atencion al RN con aspiracion de meconio hipotonico

A

Evitar la estimulacion y realizar aspiracion endotraqueal

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25
Q

Complicacion mas comun en sx de klinefelter

A

Infertilidad

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26
Q

Dato rx en hipotiroidismo congenito

A

Ausencia de nucleo de osificacion de la epifisis del femur (rodilla vacia)

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27
Q

Cél típicas en retinoblastoma

A

Rosetas de Flexner wintersteriner

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28
Q

Cél típicas en neuroblastoma

A

Rosetas homer wrigth

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29
Q

Enfermedad crónica recidivante de la piel, caracterizada por prurito intenso, piel secam inflamacion y eccema. Afecta predominantemente las superficies de flexion, pliegues de codos o rodillas, cara y cuello

A

Dermatitis atópica

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30
Q

Factor genético relacionado mas importante en dermatitis atopica

A

Alteraciones en el gen de la filagrina

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31
Q

Tratamiento en la inflamacion de los casos no complicados de dermatitis atopica

A

Hidrocortisona

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32
Q

Ca peditrico mas frecuente

A

LLA

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33
Q

Cuando comienza el periodo infeccioso en rubeola

A

7 días previos al exantema

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34
Q

Complicacion mas frec en otitis media aguda

A

Ostomastoiditis

En segundo lugar: parálisis nervio facial

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35
Q

Malformaciones en hallazgos radiograficos de atresia duodenal

A 
Signo de la doble burbuja
Páncreas anular
Dilatacion de asas
Niveles hidroaereos
Edema interasa
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36
Q

Cromosomopatia mas asociada a atresia duodenal

A

TRISOMIA 21

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37
Q

EtiologíaS de sx de west

A

Sintomática y criptogénica
Sintomatico: enfermedad por una o varias lesiones estructurales cerebarles
Criptogenico. casos en los que se supone dicha lesión pero no se consigue evidenciarla

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38
Q

Medicamento de primera eleccion en sx west

A

ACTH y acido valproico

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39
Q

Agente etiologico mas frec en impetigo

A

S. aureus o strp pyogenes

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40
Q

Tx eleccion en impetigo

A

Dicloxacilina,

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41
Q

Singo principal de estenosis hipertrofica congenita del piloro

A

VÓMITO

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42
Q

Triada clásica de SHU

A

Anemia hemolitica microangiopatica
Trombocitopenia
LRA

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43
Q

Etapas del eritema infeccioso

A

Primera- Mejilla abofetada
Segunda: exantema distal papular y simetrico
Tercera. erupcion por semanas

44
Q

Exantema ovalado de 2.3 mm con localizacion dorsal y lateral de los dedos ,superficie palmar y plantar, que se disponen paralaelo a dermatomas…. patologia?

A

Sx pie mano boca

45
Q

Sindrome caracterizado por cierre precoz de las suturas craneales, sindactilia simetrica de pies, manos y alteraciones de la linea media facial

A

Sx de Appert

46
Q

Etiopatogenia de sx apert

A

Mutacion del receptor 2 del FGF

47
Q

Principal proteina afectada en dermatitis atópica

A

Filagrina

48
Q

Tx inicial en sx de vena cava superior

A

Diuréticos y esteroides

49
Q

QUe nos orienta la elevación de amonio en niveles sanguíneos

A

Sx de Reye

50
Q

Tx de elección en sx de Reye

A

Sintomático

51
Q

Grado de obsesidad con IMC >140% del percentil 95

A

Obesidad grado III

52
Q

Grados de obesidad de acuerdo al IMC

A

Sobrepeso. IMC percentil 85-94
Obesidad I- IMC > percentil 95
Obesidad II- IMC percentil >120
Obesidad III- IMC percentil >150

53
Q

Complicación grave de la tos ferina

A

Crisis convulsiva

54
Q

Datos observados en radiografía de tórax en TAQUIPNEA TRANSITORIA RN

A

Imágenes atrapamiento aéreo

  • Rectificación de arcos costales
  • Herniación parénquima pulmonar
  • Hiperclaridad pulmonar
  • Aumento espacio intercostal
  • Aplanamiento del diafragma
  • Cisuritus
  • Cardiomegalia
  • Congestión parahiliar simétrica
55
Q

Factores de riesgo de enfermedad de la membrana hialina o SDR

A

Hipotermia, asfixia perinatal, fetopatía diabética, no haber recibido esteroides prenatales, género masculino.

56
Q

¿Qué características diferencian a la neumonía de la enfermedad de membrana hialina?

A

Rotura prolongada de membranas, aparición inicial de apnea, mala perfusión y choque.

57
Q

Tratamiento específico de primera línea en casos de neumonía congénita o intrauterina en RN

A

Ampicilina/Amikacina

58
Q

Mecanismo fisiopatológico de aspiración de meconio

A

Cuando hay obstrucción bronquial con atrapamiento de aire distal o enfisema que puede progresar a rotura alveolar espontánea. (hipoventilación e hipercapnia)

59
Q

Cuál es la complicación principal del trastorno de Sx aspiración de meconio

A

Hipertensión pulmonar persistente

60
Q

Alteraciones que se presentan en síndrome de aspiración de meconio

A

HIPOCALCEMIA Y ALCALOSIS METABÓLICA HIPOCLORÉMICA

61
Q

Estudio de primera elección en Estenosis hipertrofia del píloro

A 
Ultrasonido abdominal (1ª)
Serie esófago gastro duodenal (2ª)
62
Q

Estándar de oro diagnóstico en sepsis neonatal

A

Hemocultivo

63
Q

Tratamiento empírico de elección en sepsis neonatal

A

Ampicilina/ aminoglucósido* (gentamicina o amikacina)

*Se puede sustituir por cefotaxima si existe sospecha de neuroinfección

64
Q

Agente etiológico más común en RN de 0-2 meses

A

Gram negativos (E. coli & Klebsiella)
Streptococcus grupo B (S. Agalaciae)
Listeria

65
Q

Agente etiológico más común en neonatos de 3 meses a 15 años

A

S. pneumoniae
N. meningitidis
H. influenzae

66
Q

Tratamiento empírico en meningitis bacteriana

A

Ampicilina / amikacina / cefotaxima

67
Q

Agente etiológico más común en onfalitis

A

Staphylococcus aureus

68
Q

Tratamiento de onfalitis sin signos de complicación

A

Ünguento de neomicina o Mupirocina

69
Q

Complicaciones de onfalitis

A

Fascitis necrosante, mionecrosis o enfermedad sistémica.

70
Q

¿Qué es la trombopenia neonatal aloinmune?

A

Entidad caracterizada por el paso de aloanticuerpos maternos frente a los antígenos plaquetarios fetales (heredados del padre) durante la gestación. Se presenta súbitamente en rn

71
Q

¿Cómo se dx la trombopenia neonatal aloinmune?

A

Detección de anticuerpos plaquetarios en el suero de la madre por ELISA.

72
Q

Tratamiento de la trombocitopenia isoinmune

A

Transfusión de plaquetas maternas lavadas y IGIV.

73
Q

A qué se debe la hemorragia peri-intraventricular

A

A la inmadurez de la matriz germinal

74
Q

Qué formas de presentación se encuentran en hemorragia peri-intraventricular

A

Síndrome catastrófico o de agravamiento súbito (Deterioro en min a hr, estupor profundo, apnea o hipoventilacion, convulsiones, descerebracio, caida hto, fontanela abombada, hipotensión, bradicardia.
Síndrome saltatorio: afectación edo conciencia, hipoactividad, alteracion de mov oculares, apnea.
*Indicador: angulo popitleo anormal.

75
Q

Vías nerviosas más afectadas en hemorragia peri-intraventricular

A

Extremidades inferiores.

76
Q

Cuál es la etiología de la gastrosquisis

A

Accidente vascular durante la embriogénesis por la oclusión intrauterina de la arteria onfalomescentérica derecha.

77
Q

Cuál es la etiología de el onfalocele

A

Defecto en la pared abdominal anterior donde el intestino medio sufre una falla en retorno a la cavidad, alrededor de la sem 10-12 de gestación. El contenido se queda fuera de la cavidad y es cubierto por peritoneo.

78
Q

Trastorno asociado comunmente a onfalocele

A

Malformaciones carfiacas (45%), anormaldiades cromosómicas (40%).

79
Q

Síntomas más frecuentes en la enfermedad de Hirschprung

A

Retardo en la primer evacuación, evacuaciones tardias despues de 48 hrs
Distensión abdominal

80
Q

Estudio de primera elección en enfermedad de Hirschprung

A

Enema baritado

81
Q

Patogenia de megacolon agangliónico (enfermedad de Hirschprung)

A

Anomalía congénita que afecta principlamente el rectosigmoides con disfunción motora, como consecuencia de falla en la migración de las células de la cresta neural, lo que determina estreñimiento, dilatación e hipertrofia del colon proximal.

82
Q

Triada clásica de Invaginación intestinal

A

Es la introducción de un asa intestinal más delgada en una asa distal más amplia.
TRIADA: dolor, evacuaciones en “grosella” y tumoración abdominal (morcilla

83
Q

Etiología asociada a la invaginación intestinal

A

Hiperplasia linfoide

84
Q

Tratamiento de primera línea en la invaginación intestinal

A

Reducción hidrostática

85
Q

Fármaco de elección para el manejo de destete de la ventilación

A

Teofilina 1mg/kg cada 8 hrs IV o vo

Aminofilina (2ª linea) 4-6 mg/kg IV

86
Q

Por qué se caracateriza la anemia del prematuro

A

Por ser normocítica, normocrómica e hiporregenerativa.

Mecanismo es la falta persistente de producción adecuada de eritropoyetina en respuesta a hipoxia tisular.

87
Q

Indicación para tranfusión en prematuros con anemia

A

Cuenta de reticulocitos menor del 1%.

88
Q

Cuál es el cáncer renal más frecuente en pediatría

A

Tumor de Wilms.
Incidencia de 2-4 años, relacionado con asociación WAGR (tumor Wilms, aniridia, malformaciones genitourinarias, retardo mental

89
Q

Con qué genes se relaziona el tumor de Wilms

A

Genes FWT1 Y FWT2

90
Q

Qué manifestaciones puede haber en el tumor de Wilms

A

Masa abdominal palpable, dolor abdominal, hipertensión, hematuria macroscópica o microscópica y fiebre. Náusea, vómito, estreñimiento, diaforesis nocturna.

91
Q

Estudio de diagnóstico en el tumor de Wilms

A

TAC con doble contraste

92
Q

Procedimiento histopatológico en el tumor de Wilms

A

Biopsia translumbra con aguja

93
Q

Agentes antineoplásicos empleados en tumor de Wilms

A 
Vincristina
Doxorrubicina
Ciclofosfamida
Etopósido 
Ifosfamida
94
Q

Qué manifestaciones clínicas puede haber en raquitismo

A

Retraso en el desarrollo motor grueso, dolor óseo, ensanchamiento en muñecas, tobillos, desviación en varo o valgo de la rodilla, prominencia de uniones costocondrales

95
Q

Qué estudio confirma el diagnóstico de Raquitismo

A

25- OH VITAMINA D

96
Q

Causa de meningitis subaguda en niños

A

M, tuberculosis

97
Q

Riesgo de ca en sx klinefelter

A

ca mamario

98
Q

Claficiación de kanawati

A

Divide circunferencia media del brazo entre circunferencia occipito frontal

99
Q

Edad que se inica la vacuna antiamarillica en situaciones de riesgo

A

> 9 meses

100
Q

Tumores beingnos surgidos de los remanentes de la bolsa de RATHKE, localizacion supraselar, calcificdos, sólidos o mixtos con componente quístico

A

Craneofaringioma

101
Q

Sx que se presenta en varones y conssite en ausencia de músculos de pared abdominal, malformaciones profundas del tracto con dilatacion prominente d la vejiga, ureteres y criptorquidia bilateral

A

Sx ciruela pasa

102
Q

Estudio de imagen útil en deteccion de depositos de calcio en retinoblastoma

A

Ultrasonido modo AB

103
Q

Grupo etáreo para aplicación de vacuna DT

A

Menores de 5 años

104
Q

Método de mayor razon de probabilidad positiva en deshidratacion

A

Retardo llenado capilar

105
Q

Aporte proteico inical adecuado en desnutricion

A

1-1.5 g /kg por día y se incremetara hasta 4-6 g/kg/dia

REPASO (36 decks)

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