Mitocondria Flashcards

1
Q

Mitocondria obs

A
  • Ocupan del 15-20% de una célula hepática promedio de mamíferos
  • Es un organelo endosimbiótico
  • Posee Múltiples formas
  • tiene su propio material genético–> ADN—> ARN—> + 1000 proteínas diferentes
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Cuales son las formas que posee y donde se encuentran

A
  1. Ariñonada: 1 um de ancho y a-4 um de largo ( células epiteliales)
  2. Espiral: en espermatozoides (detrás del núcleo)
  3. Reticulo mitocondrial: red de mitocondrias fusionadas ( en los fibroblastos del tejido conjuntivo)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

la mitocondria genera ATP

V o F

A

V

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Cita las partes de la mitocondria

A

1- Membrana externa (MME/OMM)
2- Espacio intermembrana
3- Membrana interna (IMM/MMI)
4- Matriz mitocondrial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Características de la MME

A
  1. Proteínas/lípidos= 1:1
  2. 50% lípidos
  3. Tiene enzimas que oxidan a la adrenalina, degradan Trp y elongan ácidos grasos
  4. Tiene canales Barril Beta: PORINAS, TOM
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Características del Espacio intermembrana

A
  1. Cyt c

2. enzimas que actúan en apoptósis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Características de la IMM

A
  1. Proteína/Lípido= 3:1
    75 % prot, 25% lípidos
    hay 1 PROTEÍNA POR CADA 15 FOSFOLÍPIDOS
  2. se divide en 3 dominios
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Cuales son los dominios de la IMM

A
  1. Dominio limitante externo : está pegada a la imm hacia adentro
  2. Dominio Cresta: maquinaria donde se hace ATP y respiración aerobia, se une al dominio limitante externo por medio del
  3. Dominio de unión de la cresta
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Características de la matriz mitocondrial

A
  1. Alta concentración de proteínas
  2. Tiene 2-10 copias del ADN celular propio
  3. Enzimas de replicación y transcripción
  4. Tiene su propio ribosoma 55s
  5. Enzimas del ciclo de krebs,etc.
  6. consistencia gelatinosa por la elevada concentracion de proteinas hidrosolubes ( 500mg/ml)
  7. Tiene su propio ADN CIRCULAR
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

el Ribosoma 55s es propio de la…

A

Matriz mitocondrial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Hay +1000 proteínas diferentes en la mitocondria, de las cuales son sintetizadas en la mitocondria…

A

1% ( 13 proteínas)

99% importadas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

El ADN mitocondrial tiene ____ genes

A

37

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

De los 37 genes del mitADN se clasifican en:

A
  • 2 RNA
  • 13 mRNA
  • 22 tRNA
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

De los 13 mRNA salen ____ proteínas

A

13 prot. locales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Las 13 proteínas locales se clasifican en:

A

7—> complejo I
1—-> complejo III
3—-> complejo IV
2—-> ATP sintasa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

donde se encuentran las 13 proteínas locales

A

IMM (cresta)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

La membrana mitocondrial y la bacteriana tienen PORINAS DE ____ nm de diametro

A

2 - 3 nm ( conducto interno grande)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Que pasa cuando los conductos de PORINA están abiertos

A

La membrana externa es permeable a las moléculas de ATP, NAD y coenzima A

LA MEMBANA INTERNA ES IMPERMEABLE

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

PORINA

A
  • barril B con conducto central de 2-3 nm que da paso a moléculas PEQUEÑAS (piruvato), están en las bacterias gramnegativas en su OMM, tiene un pequeño comp. hidrófobo dentro de su conducto central.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Que hay en la OMM

A
  1. porinas
  2. Ácidos grasos sintetasa
  3. Complejo TOM
  4. SAM
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

TOM

A

Complejo canal compuesto por:

  • Traslocón TOM 40 ( barril b p/ paso de PROTEÍNAS)
  • Receptor de HSP 70 citosólica
22
Q

SAM

A

en la omm

COMPLEJO QUE INSERTA PROTEÍNAS A LA OMM

23
Q

Que hay en la IMM

A
1- Simportador H+/ piruvato
2-Simportador H+/ Fosfato
3- ANT translocador de ATP y ADP 
4- Glicerol 3P deshidrogenasa
5- TIM 23 
6- Chaperonas HSP 70 mit (mtHSP70)
7- TIM 22
24
Q

TIM 23

A

paso de proteínas
1 canal con mtHSP70 (chaperonas)

Se une a proteínas con PRESECUENCIA en N, Traslada a la proteína hasta el COMPARTIMIENTO ACUOSO INTERNO

25
Q

TIM 22

A

Paso de proteínas con COSTURA DE ALMEJA
parecen 2 conductos

Se une a proteínas INTEGRALES con secuencia directriz interna y los inserta en la BICAPA DE LA IMM

26
Q

Las proteínas mitocondriales tienen también secuencias de señalización hacia N-terminal que contiene una secuencia directriz removible PRESECUENCIA
V o F

A

V

27
Q

Que tiene la presecuencia

A

aa + en una cara de la hélice e hidrófoba en la otra cara

28
Q

Para que una proteína entre en una mitocondria…

A
  1. Debe estar DESPLEGADA o EXTENDIDA
  2. Varias chaperonas como HSP7O y HSP98 que participan en la preparación del polipéptido
  3. La MME tiene una TOM40, cuyos receptores se unen a las prot., y tiene canales recubiertos con proteínas donde pasan los polipéptidos desplegados
29
Q

TOM se puede abrir hacia los lados como almeja

V o F

A

FALSO

ES UNA BARRIL B Y NO PUEDE

30
Q

Las proteínas que deben estar en la IMM

A

van por Tim 23 o Tim 22

31
Q

Que ocurre si se utiliza DINITROFENOL

A

cesa la translocación

32
Q

Que hacen las chaperonas HSP70

A

despliegan al polipeptido antes de entrar a la mit

33
Q

La mayor parte de las proteínas integrales de la IMM están dirigidas hacia TIM 23

A

FALSO

TIM 22 (BICAPA)

34
Q

Que hacen las chaperonas HSP 60

A

una vez dentro de la matriz, la proteína plegada asume su conformación nativa gracias a la HSP 60

35
Q

TOM, TIM23 y TIM22 importan proteínas sintetizadas en el citosol una vez que están terminadas: HACEN TRASNLOCACIÓN CO-TRADUCCIONAL

V O F

A

FALSO

TRANSLOCACIÓN POST-TRADUCCIONAL

36
Q

Peptidasa de procesamiento mitocondrial ( PPM O MPP)

A

Después de TIM23, elimina la secuencia de señal de 10 aa ( van para la matriz)

37
Q

TIM 22 Y TIM 23 son B-laminares

V O F

A

FALSOO

son alfa helicoidales

38
Q

TOM—> no se abre—>es ___

A

b laminar

39
Q

TIM 23 —> no se describe—> como no tiene estructura b laminar puede tomarse que ____

A

sí se abre

40
Q

TIM 22 —> sí se abre—> es_____

A

alfa helicoidal

41
Q

Hipótesis sobre el trabajo de las chaperonas

A

1- HIPÓTESIS DE LA ATPASA ACTIVA

2- HIPÓTESIS DEL TRINQUETE BROWNIANO

42
Q

HIPÓTESIS DE LA ATPASA ACTIVA

A

Propone que:
Las HSP70 citosólicas usan ATP para empujar a las proteínas
y que las mtHSP70 usan ATP para estirar a la proteína

43
Q

HIPÓTESIS DEL TRINQUETE BROWNIANO (tendenciosa)

A

propone que:
Tanto las HSP70 como las mtHSP70 permiten el avance de la proteína hacia la matriz e impiden su retroceso

el ATP se hidroliza solo para liberar a la chaperona del polipéptido

44
Q

Para aumentar su número, las mitocondrias se____

A

fisionan

45
Q

Fisión de mitocondrias

A

las cisterna del ER tiene un túbulo—-> el túbulo agarra a una mitocondria —>la DRP1 se une y como que ‘‘asfixia’’ y separa—> 2 mitocondrias

46
Q

DRP 1

A

GTPasa de la familia de la dinamina

‘‘asfixia’’ a la mitocondria para que se vuelvan 2 mit

47
Q

Fusión de mitocondrias

A

Mecanismo de rescate el cual se produce ante el daño de DNA de una de las 2 mitocondrias a fisionarse

48
Q

Funciones mitocondriales

A
  1. Metabolismo oxidativo de nutrientes para generar energía en forma de ATP
  2. Síntesis de esteroides con el SER
  3. Síntesis de acidos grasos en OMM
  4. Almacenamiento de Calcio con el SER
  5. Intercambio aminoácidos/cetoácidos
  6. AUTOFAGIA (donante de fagóforo)
  7. Apoptosis ( vía intrínseca)
  8. Generación de calor ( termogénesis)
  9. Síntesis de aa y grupos hemo
49
Q

Que ocurre cuando las concentraciones de calcio llegan a niveles anormales altos en el citosol

A

Parte del exceso de iones es captado por una transportador localizado en MMI
y también la apoptosis se regula en gran medida en la mitocondria

50
Q

Metabolismo oxidativo de nutrientes

A

La mitocondria participa en el catabolismo de nutrientes destinado a general ATP
ej: Glucosa

  1. GLUCÓLISIS: en el el citosol, en presencia o ausencia de O2
  2. DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA : mitocondria, solo en presencia de O2
  3. CICLO DEL ÁCIDO TRICARBOXÍLICO (KREBS): mitocondria, solo en presencia de O2
  4. FOSFORILACIÓN OXIDATIVA : Mitocondria, solo en presencia de O2
51
Q

Que ocurre en ausencia de oxigeno con el PIRUVATO

A
  1. se reduce (por NADH) a LACTATO
  2. El NAD+ se reutiliza para glucólisis
  3. El NADH de la glucólisis dona sus e- de mayor energía