OXFOS

Question 1

Hur mycket ATP bildas procentuellt sett i ETK av all ATP?

Answer 1

90 %

Question 2

Varför behövs ATP?

Answer 2

För att driva processer som är energetiskt ofördelaktiga.

Question 3

Vad är kardiolipin?

Answer 3

En fosfolipid med sammanlagt 4 st fettsyrpr, två fosfatgrupper på en glycerolmolekyl.

Denna är exklusiv för det inte mitokondriemembranet och är viktig för att hålla impermeabiliteten.

Question 4

Vad finns i matrix, och vad sker här för processer?

Answer 4

Här finns enzymer för TCA och betaoxidation, kofaktorer som NAD+ och FAD.

Question 5

Var har vi mycket mitokondrier?

Answer 5

I vävnader som kräver mycket energi, t.ex. hjärna, hjärta, typ 1 muskelfibrer, parietalceller i magen.

Question 6

Hur kan mitokondriella sjukdomar med fel i enzymerna i ETK påverka oss?

Answer 6

• Minskad ATP-produktion
• ## ökad ROS

Question 7

Hur kan vi få ATP utan syre? Hur stor andel av ATP produceras på detta vis?

Answer 7

• glykolys
• kreatinfosfat + ADP —-> kreatin + ATP

10 %

Question 8

Vad är komplex 1?

Answer 8

NADH-dehydrogenas. Detta komplex tar om hand dem 2 elektroner som doneras från NADH, samtidigt som NADH oxideras till NAD+.

Question 9

Beskriv processen från komplex 1 till 4 när elektronerna transporteras.

Answer 9

Elektronerna kommer doneras av NADH till komplex 1, där Koenzym Q kommer reduceras till ubikinol. Ubikinol kommer att transportera elektronerna vidare till komplex 3, där Cytokrom C-oxidas kommer ta en elektron åt gången till komplex 4, där vi kommer med dessa kommer reducera 1/2 syre och 2 protoner till en vatten.

Question 10

Varför är det farligt med Ubikinon, vid överföring till Cyt C?

Answer 10

Eftersom denna bara lämnar en elektron åt gången kommer den oxideras till en semikinon-radikal. Denna kan reagera med syre och skapa superoxid.

Question 11

Hur många protoner pumpas vid oxidation av NADH?

Answer 11

10

Question 12

Hur många protoner pumpas vid oxidation av FADH2?

Answer 12

6

Question 13

Vad är Cytokrom C oxidas?

Answer 13

Ett protein som har en prostetisk grupp av hem och en järnjon, som kommer oxideras/reduceras när den tar hand om elektroner från Koenzym Q. Är inte membranbundet, men attraheras av elektrostatiska krafter till membranet för att kunna transportera elektronerna.

Question 14

Beskriv komplex 5 uppbyggnad och funktion.

Answer 14

Har en fast del i membranet, F0, och en rörlig del i matrix F1.

I F0 pumpas protoner genom en halvkanal som fäster på c-ringen, som får denna att snurra. Protonerna kommer sedan efter att ha varit med i ett varv, åka ner i en annan halvkanal ner till matrix igen.

När c-ringen snurrar, kommer gamma-stången snurra och orsaka en konfrimationsändring av dem 3 dubbelenheterna i F1 (alfa/beta). För ett varv krävs 9 protoner som kommer ge oss 3 ATP

1. ADP + P binder till beta
2. Fosforylisering av ADP
3. ATP släpper

Question 15

Hur får vi in ADP och P till matrix?

Answer 15

• ADP och ATP kommer via en antiporter transporteras ut/in.
• Pi kommer transporteras in via en symporter, samtidigt som H+ transporteras ut till intermembranutrymmet.

Därför kostar det också för produktionen av ATP, en extra H+ då vi ska föra in en Pi till matrix.

1 ATP är således värd 4 H+ egentligen då vi måste tära på protongradienten, men det krävs 3 H+ per ATP i komplex 5.

Question 16

Varför kan vi få ut 3 till 5 ATP i glykolysen från NADH?

Answer 16

Beror på vilket skyttelsystem vi använder.

Glycerol 3 P-skyttel: lämnar till FADH2, därför får vi 6 protoner per NADH denna väg

Malat/aspartat-skytteln däremot kommer att flytta en NADH till en NADH, därigenom får vi 10 protoner “som vanligt”

Vilket system som används beror dels på koncentrationen NADH i matrix. Om denna är högre än utanför, används inte detta skyttelsystem.

Question 17

Beskriv malat/aspartat-skytteln.

Answer 17

Vi börjar i cytosolen

NADH –> NAD+ / OAA —> malat. Malat kommer gå in i matrix, och bli OAA igen. Då får vi NADH igen. OAA kommer genom transaminering att omvandlas till aspartat, som kommer åka ut i cytosolen igen, där den transamineras igen till OAA.

Question 18

Vad är det som avgör om Komplex 5 kan jobba?

Answer 18

ADP-tillgången. Den måste ha substrat. Om vi inte förbrukar energi kommer TCA stanna av eftersom vi inte oxiderar NADH, då protongradienten kommer bli för full mellan matrix och inre membranet i mitokondrien.

Question 19

Vad är UCP1?

Answer 19

Uncoupling protein 1, ett protein som frikopplar ETK, och vi protongradienten kommer till förmån för värmeproduktion istället för ATP-syntes.

Question 20

Vad är DNP?

Answer 20

Dinitrofenol är en frikopplare av ETK. En fettlöslig moelkyl som protoneras vid hög vätejonkoncentration från intermembranutrymmet, och transporteras genom inre mitokondriemembranet och släppa sina protoner i matrix.

Detta kommer leda till att vi inte kan generera ATP. NADH kommer donera sina elektroner för fullt till komplex 4 och syreåtgången kommer öka dramatiskt, men inget ATP fås ut.

Question 21

Beskriv transamineringen från OAA –> aspartat

Answer 21

aspartat + aKG OAA + glutamat

Question 22

Vid glykolys kan vi antingen bilda 3 eller 5 ATP, varför antingen eller? Beskriv den med 3.

Answer 22

Beroende på vilken skyttel.
Glycerol-3P dehydrogenas, finns både i mitokondrie och cytosol. Vid glykolys om vi har mycket NADH i matrix, kommer denna användas.

Vi kommer omvandla dihydroxyacten —> glycerol 3P samtidigt som vi oxiderar NADH + H+. Glycerolen kommer ta sig in till matrix, där nästa dehydrogenas kommer omvandla tillbaka till DHAP. Men istället för NAD som acceptor är det FAD. FADH2 kommer således att donera sina elektroner till KoQ, vi passerar Komplex 1 och får ut 6 protoner denna vägen.