Linfomi Flashcards

1
Q

IPI score

A
Età
LDH 
Stadio Ann Arbor 
Numero di stazioni 
ECOG
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Q

Nome andamento febbre in HODGKIN

A

PELL EPSTEIN

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3
Q

Sintomi non B nell’Hodgkin

A

Prurito
Dolore linfonodale dopo ingestione di alcool
Astenia
Anemia emolitica autoimmune secondaria

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4
Q

Introduzione hodgkin
-epidemiologia e eta
Caratteristica
Classificazione

A

Tumore più frequente del giovane adulto

Cellula di REED STERNBERG (CD30/15+)

Nodular sclerosis
Mixed cellularity
Lymphocyte rich
Lymphocyte depleted

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5
Q

Iter diagnostico NHL

A

EO
Emocromo che mostra anemia, leucocitosi
Biopsia linfonodale
Imaging per stadiazione

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6
Q

Terapia HL

A

1A : radioterapia
2A : 4 cicli di ABVD radioterapia
3a-4 e stadi B –> 6-8 cicli di chemioterapia ABVD + radioterapia

Resistente o recidiva in meno di un anno : CAMBIARE CHEMIO O TRAPIANTO AUTOLOGO
Recidiva tardiva: nuovo ciclo di chemioterapia

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7
Q

Reed stem berg CD

A

CD15+ CD30+

CD45 - CD20 -

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8
Q

Forme di HL

A

Classica: (ORDINATE PER PROGNOSI)
Lymphocyte rich: ha prevalenza nel giovane
Sclerosi nodulare : più frequentare , donna giovane
Cellularitá mista : anziani e bambini uomini. Ha RS e tante cellule reattive
Deplezione linfocitaria : (pop corn cells) eta avanzata , disseminata e associata a sintomiB e immunosoppressione .

A predominanza linfocitaria nodulare :
Cellule a pop corn (uomo, indolente , risponde bene e interessa una sola stazione, tende a recidivare ) CD20+ CD30+

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9
Q

Cosa è la massa bulky

A

Massa > 10 cm con >1/3 diametro toracico –> puo dare sindrome cava superiore.

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10
Q

Terapia linfoma di BURKITT

A

Chemioterapia che da distruzione massiva cellulare che puo dare iper uricemie che va prevenuta con allopurinolo e con idratazione .

RITUXIMAB

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11
Q

B linfoblastico

  • picchi eta
  • positività immunofenotipo
  • dd
  • organi interessati
A

6 /60anni

Cellule B : CD19 CD20
Immaturità : CD34+ ; Tdt +

LLA in dd che si differenzia perche ha coinvolgimento ematico e midollare, mentre la BLB non interessa midollo nell fase precoce . Ha interessamento organi –> SNC, cute (volta cranica) , linfonodi

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12
Q

Mantellare

  • epidemiologia
  • patogenesi
  • forme
  • clinica
  • diagnosi e dd
  • prognosi
  • t
A

Anziani e uomini

T (11:14) = iperespresione ciclina D1 per riarrangiamento BCL1

Forma classica : B naive pre centro germinativo
Forma blastoide : cellule piu grandi

Linfoadenopatia generalizzata. Infiltrazione midollo nel 80% ; epatomegalia e splenomegalia . Esordisce già al 3 stadio

Istologia : centrociti
FISH per traslocazione
Immunofenotipo CD5+ CD23-

Dd: CD5+ CD23+ (LLC)

Prognosi MIPI

Terapia con CETUXIMAB / autotrapianto nei giovani

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13
Q

Sottocategorie DLBCL

A

Centro BLASTICO

Immunoblastico

A grandi cellule B anaplastico

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14
Q

Diagnosi DLBCL

Prognosi

A

Morfologia (gradi cc)

Immunofenotipo (CD19 CD20)

Ciotopgenetica (BCL2 iperespresso)

IPI score + tipo di DLBCL (centroblastico , immunoblastico ) + espressione genetica

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15
Q

Trattamento linfoma follicolare

A

GELF 1

Valuto Ann Arbor :
1-2 –> radioterapia
3-4 –> chemioterapia (RCHOP)

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16
Q

Criteri GELF

A
Versamento pleurico e ascite 
Organomegalia > 7 cm 
> 3 linfonodi > 3 cm 
Leucemizzazione 
Sintomi B 
Splenomegalia marcata 
Cito penia
17
Q

Score prognostici FOLLICOLARE

A

FLIPI : elsa non esce
FLIPI 2 : introdotto post terapia con rituximab perche valuta libertà da malattia dopo la terapia

NB: IL FOLLICOLARE RECIDIVA SPESSO (50%) (<1anno )

18
Q

Per cosa sta la terapia CHOP

A

Ciclofosfamide
Doxorubicin
Vincristina
Prednisone

Quando vado con il triCICLO prendo un DOXO e CRISTINA che mi sta dietro volta e la PREDNE vince

19
Q

Emocromo caratteristico cellule capellute

A

Monocitopenia isolata

20
Q

Step diagnostici cellule capellute

A

Striscio = cc capellute
(PUNTIO SICCA) Biopsia osteomidollare = CD20+ / TRAP+ ANEX+
Citofluorometria a flusso = Bpanel (CD19/20/22) HCL panel ( CD25 /11 /103+)

21
Q

Terapia cellule capellute

A

CHEMIO CON ANALOGHI PURINE
RITUXIMAB
SPLENECTOMIA