Gastroenterologia e Hepatologia Flashcards

1
Q

Tratamento da pseudo-obstrução colônica ou síndrome de Ogilvie

A
  • Neostigmina (colinomimético)
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2
Q

Principal causa de pancreatite aguda

A

1 - Doença biliar (30 a 65%)!!!
2 - Alcoolismo
3 - Hipertrigliceridemia, intoxicação, genética, trauma, idiopática

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3
Q

Indicações de diagnóstico pelo gradiente albumina soro ascite (GASA)

A
  • GASA > 1,1: transudato => hipertensão portal, hipertensão sinusoidal, síndrome nefrótica, hipotireoidismo
  • GASA < 1,1: exsudato => Carcinomatose, tuberculose
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4
Q

Profilaxia para varizes esofagogástricas que nunca sangraram

A
  • Varizes de alto risco: calibre médio (>5mm) ou grosso (>20mm); manchinhas vermelhas; CHILD B ou C
  • Profilaxia: Betabloq não seletivo (DOSE MÁXIMA) OU ligadura elástica
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5
Q

Tratamento para varizes esofagogástricas que estão sangrando

A

1° - Estabilização hemodinâmica (cristaloides + prazol); terlipressina ou octreotide (vasoconstritores esplâncnicos); ceftriaxone para prevenção de PBE; transfusão de hemácias (Hb < 7), plaquetas (< 50.000), plasma (coagulopatia)

2° - Endoscopia:

  • Varizes esofágicas: ligadura elástica
  • Varizes gástricas: injeção de cianoacrilato

3° (Refratário):

  • Balão esofagogástrico de Sengstaken-Blakemore
  • TIPS (shunt portossistêmico intrahepático transjugular)

4° - Cirurgia de urgência: Shunts não seletivos

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6
Q

Profilaxia para varizes esofagogástricas que já sangraram

A

1 - Betabloq + ligadura elástica

2 - TIPS, se refratário

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7
Q

Critérios de LIGHT líquido ascítico

A

=> Gradiante albumina soro - líquido (GASA):
GASA >= 1.1: Transudato
GASA =< 1.1: Exsudato

=> Proteínas:
< 2.5: Cirrose/comprometimento hepático; síndrome nefrótica
> 2.5: ICC; neoplasia; tuberculose; pâncreas

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8
Q

Tratamento de H. pylori

A
  • IBP 4-8 semanas
  • Claritromicina 500mg 12 em 12 h
  • Amoxicilina 1g 12 em 12 horas por 7 dias
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9
Q

Diagnóstico de peritonite bacteriana espontânea (PBE) + Conduta

A
  • Liquido ascitico com a presença de > 250 polimorfonucleares + cultura bacteriana positiva da ascite

=> Suspender betabloq, cefotaxime/ceftriaxone, albumina se creatinina > 1 ou bilirrubina total >4 (profilaxia sd, hepatorrenal)

=> Norfloxacino para profilaxia crônica (CHILD >= 9, ptn ascite <1, Creatinina >1.2) e ceftriaxone para aguda em caso de HDA

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10
Q

Principal bactéria causadora de PBE

A
  • E. coli (mais comum)

- Caso haja síndrome nefrótica: Pneumococo

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11
Q

Síndrome hepatorrenal (injúria renal funcional aguda que acontece em caso de hepatopatias)

A
  • Vasodilatação periférica (principalmente esplancnica) por má função da ON sintetase: desvio de sangue para os rins
  • Fatores de hipoperfusão sistêmicos (cardiopatias)
  • Aumento progressivo creatinina + excreção urinária Na baixa + EAS normal (IRA + hipertensão portal base - fazer diagnóstico diferencial)

=> TIPO 2 tem ascite refratária e é menos grave; TIPO 1 tem creatinina >2.5 e é mais grave/aguda

=> Tratamento: Nora + albumina (crítico) // Terlipressina + albumina (não crítico) // TIPS portossistêmico (refratário) // Transplante hepático (DEFINITIVO)

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12
Q

Encefalopatia hepática

A
  • Acúmulo de amônia no encéfalo
  • Precipitantes: álcool, benzos, desidratação, paracentese volumosa sem reposição de albumina; trombose vascular
  • APRESENTAÇÃO CLÍNICA: alterações neurocognitivas, flapping, comprometimento comportal e neuromuscular
  • TRATAMENTO: Controlar fatores precipitantes (HDA), lactulose (probiótico), neomicina (antibiótico)
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13
Q

Tto ascite crônica

A
  • Restrição sódica
  • Espironolactona e furosemida (100/40)
  • TIPS e paracentese de grnades volumes se refratário
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14
Q

Hepatite fulminante - primeiros sinais de comprometimento

A
  • Encefalopatia e INR > 1.5 (coagulopatia: FATOR VII)
  • Edema cerebral + HIC
  • Tto: transplante hepático
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