ACTIVACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE LINFOCITOS T Flashcards
(27 cards)
Salen del timo en reposo (G0), son virgenes (no se han unido a un ag).
Los linfocitos TCD4 y CD8
Si una célula T virgen se une a una presentadora de antígenos que exprese MHC-peptido, iniciará:
Un programa de activación para su eliminación.
A la interacción entre una APC y un LT para lograr la activación de este último, requiere de 3 tipos de señales para ser exitosa. ¿Qué proceso es?
SINAPSIS INMUNOLÓGICA
Señal que: Unión TCR-MHC péptido, correceptores CD4 y CD8.
Señal 1
Señal que: Ligando coestimulador, Proporcionados solo por APC funcionales. estas moléculas aumentan la emisión de señales de TCR y se denomican en conjunto receptores y ligandos coestimuladores “positivos”.
Señal 2
Señal que: Citocinas, Dirigen la diferenciación de células T hacia subtipos de células efectoras distintos.
Señal 3
Aumenta la proliferación y la supervivencia inducidas por TCR al cooperar con señales de receptor de célula T para inducir la expresión de la citocina pro-proliferativa IL-2, y el miembro de la familia bcl-2 prosupervivencia, bcl-xL.
CD28
Actúa para “frenar” la influencia proliferativa de la unión TCR-MHC. Regulación negativa de la respuesta inmunitaria (p. ej., reducción de la inflamación).
CTLA-4
Si ocurre la señal 1 pero no hay seeñal 2, se perderá cualquier efecto de respuesta.
Anergia clonal
Expresan las cifras altas de moléculas del MHC clase Il que se requieren para la activación de células T y figuran entre los dos únicos tipos de células capaces de expresar ligandos coestimuladores.
Células presentadoras de antigenos
Proceso en el que una interacción coestimulante, activadora entre una célula T virgen y una APC, típicamente dura 6 a 8 h, periodo que permite el desarrollo de una cascada de eventos de emisión de señales que inducen diferenciación hacia diversos subtipos de células efectoras y de memoria distintas.
Diferenciación de linfocitos T
Adquieren la capacidad para secretar factores que aumentan la activación y proliferación de otras células: regulan la activación de LB y la producción de anticuerpos; aumentan la capacidad fagocítica, antimicrobiana, citolítica y de presentación de antígeno de macrófagos.
Linfocitos T CD4
Adquieren la capacidad para inducir la muerte de células blanco, y se convierten en linfocitos T “asesinos” o “citotóxicos”.
Linfocitos T CD8
Los linfoticos T virgenes se les llama
TH0
Ayudan a activar células B para que secretren anticuerpos que pueden opsonizar bacterias y neutralizar las toxinas que producen. Esto en infecciones bacterianas extracelulares.
TH2
Inducen diferenciación de células T CD4+ hacia auxiliares que aumentan la actividad citolítica de macrófagos y células T CD8. Esto en infecciones bacterianas intracelulares o virales.
TH1
Son citocinas que le ayudan a las células T auxiliar guiandolas hacia su destino final.
Citocinas polarizantes
IL producida por CD después de un encuentro con agentes patógenos por medio de PRR (TLR4, TLR3). Regulada en dirección ascendente en respuesta a IFN-y, generado por LT y NK
IL-12
IL producida por CD, promueve la proliferación de LTH1 y aumenta su propia producción de IFN-y.
IL-18
Incluso en presencia de IFN-y e IL-12, las células T vírgenes se diferenciarán hacia efectoras TH2 en presencia de IL-4. ¿Qué tipo de citocinas participan aquí?
Citocinas polarizantes TH2 IL4
Citocinas que inducen diferenciación, activación y migración de eosinófilos, y promueve la activación de células B y el cambio de clase hacia IgE. Los anticuerpos IgE también median reacciones alérgicas.
Citocinas efectoras TH2 IL4
La IL-23 involucrada en la finalización del compromiso al destino TH17, y es inducida en APC mediante interacciones con PAMP, que incluyen componentes de la pared micótica, con TLR2. ¿Qué tipo de citocinas participan aquí?
Citocinas polarizantes TH17
Se llaman así porque producen IL-1 7A, citocina asociada con respuestas inflamatoria y autoinmunitaria crónicas, incluso las que dan lugar a enfermedad inflamatoria intestinal, artritis y esclerosis múltiple.
Citocinas efectoras TH17
Son el tipo de célula inflamatoria dominante asociada con trastornos autoinmunitarios crónicos.
Las células TH17
