ACTIVACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE LINFOCITOS B Flashcards

(22 cards)

1
Q

Los linfocitos B se dividen en dos

A

Linfocitos B maduros y Linfocitos B de la línea marginal.

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2
Q

Las quimiocinas los dirigen hacia los folículos linfoides, recirculando por

A

La linfa y la sangre.

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3
Q

El antígeno es internalizado dentro de los LB donde es procesado y vuelto a expresar en forma de péptidos por medio de moléculas de MHC II. ¿Qué señal es?

A

Señal 1 (dependiente de T)

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4
Q

Es proporcionada por un LT CD4 activado, que se une al LB tanto por medio de su receptor de antígeno (TCR) como mediante una interacción entre CD40 sobre la célula B y CD4OL (CD154) sobre la célula TH activada. ¿Qué señal es?

A

Señal 2 (dependiente de T)

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5
Q

Las dos señales dependientes de T se llevan a cabo en:

A

La zona T del ganglio linfático.

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6
Q

Los linfocitos B migran hacia las fronteras de la zona T, formando un foco primario y se diferencian en

A

Plasmoblastos

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7
Q

Células B que aún pueden dividirse y presentar antígeno a células T, pero que ya han empezado a secretar anticuerpos, elevando los niveles de IgM.

A

Plasmoblastos

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8
Q

Células que se dividen hasta diferenciarse totalmente hasta convertirse en células plasmáticas, en este punto ya no se pueden dividir.

A

Plasmoblastos

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9
Q

4-5 días después de la activación de LB dependiente de T, algunas entran al folículo pasando por la proliferación rápida, haciendo acumulaciones llamadas

A

Folículos germinales

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10
Q

Sólo ocurre después de contacto con antígeno, afecta las regiones variables de las cadenas pesada y ligera de anticuerpos, y requiere la unión de células T, que deben ser capaces de interactuar con células B por medio de unión CD40-CD40L.

A

Hipermutación somática

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11
Q

Mecanismo biológico que hace cambiar al anticuerpo de una clase a otra, por ejemplo, del isotipo IgM a IgG.

A

Conmutación de clase Ig

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12
Q

Las células B deben recibir señales coestimuladoras provenientes de CD40 o, en ocasiones, de receptores tipo Toll de célula B para emprender el

A

Reordenamiento de los Genes de las Inmunoglobulinas en Células B

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13
Q

Lo que expresan los LB para diferenciarse a células plasmáticas.

A

IRF-4

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14
Q

Respuesta en la que hay retraso por la división y diferenciación de células B, predominando la IgM.

A

Respuesta primaria

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15
Q

Respuesta en la que que la respuesta es mas fuerte y rápida que la anterior, predominando la IgG.

A

Respuesta secundaria

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16
Q

Activación que ciertos subgrupos de LB han adquirido mecanismos para responder con producción de anticuerpos a clases particulares de antígenos, sin ayuda de células T. Estos ANTIGENOS suelen ser repetitivos, polivalentes, y están compartidos entre muchas especies microbianas.

A

Activación independiente de T

17
Q

La estimulación de célula B está ocurriendo por medio del receptor innato TLR4, y sólo una pequeña minoría de los anticuerpos producidos será capaz de unirse de manera directa al

A

Antígeno TI-1.

18
Q

Polisacáridos bacterianos capsulares o flagelina polimérica. Solo estimulan parcialmente a los LB maduros.

A

Antigeno TI-2

19
Q

Célula B TI que es el compnente mayoritario de las respuestas LB a antígenos TI. Predominan en las cavidades pleurales, peritoneales e intestinales. Reconocen componentes como la fosfatidilcolina (de las paredes del neumococo).

20
Q

Célula B TI que residen en la zona marginal del bazo y están especializadas para mostrar respuesta a antígenos transportados por la sangre que entran al sistema inmunitario por medio de la ZM esplénica.

A

LB de la zona marginal

21
Q

Antígeno timo dependiente o independiente:
Antígeno de naturaleza PROTEICA.
Reconocimiento por LB-B2 (clásicos).
2 señales de activación: MHC II-TCR y CD40-CD40L.
Maduración de afinidad.
Memoria inmunológica.
NO activación policlonal.

A

Antígeno timo dependiente

22
Q

Antígeno timo dependiente o independiente:
Componentes de la pared celular bacteriana (TI-1) o polisacáridos capsulares (TI-2).
Reconocimiento por LB- B1 (principalmente) y LB de la zona marginal.
Reconocimiento por receptores innatos como TLR4.
NO maduración de afinidad.
NO memoria inmunológica.
Activación policlonal con antígenos TI-1.

A

Antígeno timo independiente