ADN Flashcards

(9 cards)

1
Q

experimento de griffith

A

se les inyecto bacterias virulentas y enzimas a ratones y los únicos que no murieron fueron los inyectados con la enzima ADNasa –> la enzima degrado el ADN de las bacterias virulentas y se determino que como al eliminar el ADN se elimina la enfermedad el ADN es el principio transformante

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2
Q

erwin chargaff (reglas de chargaff)

A

-ADN esta formado por cuatro bases A T C G
-la cantidad de purinas (A y G) y piramidinas (G y C) es igual
-proporcion: #A = #T; #G=#C

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3
Q

experimento hershey y chase

A

acidos nucleicos son los responsables de llevar la informacion genetica (en este caso bacteriofagos introducen su ADN en bacterias para infectarlas) y NO las proteinas como se creia

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4
Q

rosalind franklin, watson y crick (estructura del ADN)

A

-primera foto de ADN por rayos x
-dos fibras a lo largo de un eje, estructura helicoidal
-el esqueleto azúcar-fosfato está hacia afuera de las fibras
-la doble hélice es de diámetro constante
———————-
-doble hélice conectada por puentes de hidrógeno por intermedio de las bases nitrogenadas (azucar-fosfato unido por enlaces covalentes)
-debe ser antiparalela y complementaria
-ellos concluyeron: «El hecho del apareamiento específico que hemos propuesto sugiere de inmediato un posible mecanismo de copia para el material genético»
-modelo de replicacion semiconservativo (doble helice progenitora se replica y genera dos helices hijas las cuales tienen una hebra progenitora cada una)

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5
Q
A

polimerasas pueden corregir? 1 error 1000 000 000 de nucleotidos (mutacion)
eucariotas corrigen mas, bacterias mutan mas

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6
Q
A

Replicación de los extremos
*La maquinaria de replicación no puede completar
los extremos 5’ de las cadenas hijas.
*Repetidos ciclos de replicación llevan a un
acortamiento de las moléculas de ADN.
*El ADN circular de procariotas no tiene este
problema.
⚫EI ADN de eucariontes es los extremos 5’ tienen
regiones de ADN repetidas, no codificantes,
llamadas telómeros.
*Los telómeros protegen los genes del organismo
del acortamiento por ciclo de replicación.
*El acortamiento de los telómeros esta relacionado
con el envejecimiento celular

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7
Q
A

¿Por qué transcribir a ARN mensajero y no traducir directamente a partir de ADN?
* Proporciona protección para el ADN y la información genética.
* Permite que se exprese más proteína de manera simultánea: puede
haber muchos transcritos de ARNm para una misma proteína.
* Un mismo ARNm se puede traducir muchas veces.

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8
Q
A

Transcripción del ADN a ARNm
INICIO Y ELONGACIÓN

  1. Se ensambla la ARNpol y se une al promotor
  2. La polimerasa desenrolla el ADN
  3. Se inicia la transcripción (caja TATA en eucariotas)
  4. Se da la elongación en dirección 5’a 3’
  5. La polimerasa se encuentra con una señal de
    terminación (stop) y se libera de la hebra molde
    6,7. Se libera la cadena de ARN recién sintetizada

tatata es mas facil de romper que gcgcgc porque tiene un menos puente de hidrogeno

Promotor de la transcripción es la TATA box
Factores de transcripción y proteínas activadoras
El promotor, secuencia de ADN que indica cuál cadena de ADN debe ser molde y la dirección de la
transcripción. También determina el sitio de iniciación de la transcripción (próximos).
Intensificadores/silenciadores: Afectan velocidad de transcripción (lejanos).
La transcripción se da corriente arriba en dirección 5’a 3’
En eucariotas existen tres ARN polimerasas que reconocen diferentes promotores, ej. caja TATA - ARNPol II

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9
Q
A

Maduración del ARNm
¿Cuál es la función de poli-A y 5’-cap?
Promover exportación.
Proteger de la degradación una vez que abandona el núcleo.
Facilitar la fijación de los ribosomas.

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