Aérobiologie Flashcards
(207 cards)
1
Q
Quelles sont les mesures de contrôle (5) pour que l’on peut utiliser pour contrôler les contaminations intérieures?
A
- La source de nutriments
- La température
- L’humidité
- Les pesticides/ antimicrobiens
- Le confinement de la source
2
Q
Quels sont les moyens (4) que l’on peut utiliser pour réduire les concentrations de microorganismes?
A
- La désinfection
- La précipitation
- La dilution
- Filtration
3
Q
Comment pouvons-nous désinfecter les milieux?
A
- Présence d’une lumière UV, avec circulation d’air froid et faible taux d’humidité. Mais seulement pour les surfaces.
- Fumigation des pièces avec du peroxyde
- Désinfection de l’air avec l’ozone (généré par des ioniseurs), mais toxique pour l’humain aussi
4
Q
Comment pouvons-nous diluer les bioaérosols? Quelle est la quantité pour bien diluer? Quelle est sa limite/ inconvénient?
A
Avec un système de ventilation efficace on peut apporter de l’air frais dans le milieu. Au moins 7L d’air par seconde par humain. C’est que la dilution est souvent inutile face aux sources d’allergène, par leur fréquence d’aérosolisation ou par le temps de suspension trop court.
5
Q
Comment faisons-nous la précipitation?
A
À l’aide d’un ESP (Electrostatic precipitator) qui d’abord charge les aérosols négativement et les collecte par la suite avec un collecteur de charge positive.
6
Q
Comment faisons-nous la filtration?
A
En utilisant un système de ventilation munit de filtres.
7
Q
Combien y a-t-il de classes de filtre MERV (Minimum efficiency reporting value)? Quelle classe capture les particules les plus fines? Quel est le défaut principal de ces filtres?
A
16 classes, de MERV1 à MERV16 où MERV16 est celui qui capte les plus fines particules. Plus la valeur du MERV est élevée, plus les filtres doivent être changés fréquement du au colmatage des particules.
8
Q
Est-ce que les filtres HEPA sont classés selon les standards ASHRAE 52.2?
A
Non, les filtres HEPA sont plutôt évalués à l’aide de particules d’huile de 0.3 microns et moins. Ainsi les filtres HEPA ont seulement une valeur d’efficacité qui est de 99.97% pour les particules de 0.3 microns et plus.
9
Q
Quelles sont les catégories (3) de APR?
A
- À épuration d’air (filtration)
- À approvisionnement d’air
- Mixte (Épuration + appro.)
10
Q
Lorsque l’on mentionne protection respiratoire à épuration d’air, que devons-nous penser/ imaginer?
A
À un masque;
- soit un quart de masque (nez et bouche)
- Soit un demi-masque (nez, bouche menton)
- Soit un masque facial complet (couvre tout le visage)
11
Q
Lorsque l’on mentionne protection respiratoire à approvisionnement d’air, que devons-nous imaginer?
A
À une bouteille/ système d’air comprimé qui est relié au système respiratoire individuel (APR)
12
Q
Les bioaérosols sont composés de particules de quelles tailles (range)?
A
De 0.002 à 100 microns
13
Q
Quelles sont les principales limitations (5) liées à l’analyse du contenu microbien dans les bioaérosols?
A
- Absence de méthode universelle
- Influence de la méthode d’échantillonnage
- Stress des microorganismes
- La nature de la matrice de collecte
- Faible concentration de biomasse
14
Q
Quels sont les principaux facteurs environnementaux influençant le potentiel infectieux des microorganismes dans les bioaérosols?
A
- Humidité relative
- Température
- Rayon UV
- Nature des bioaérosols
- Composition chimique de l’air
15
Q
Quelles sont les méthodes (4) courantes utilisées pour l’analyse des bioaérosols par culture, et quelles sont leurs limitations principales?
A
- Échantillonage direct sur des milieux de culture gélosés
- Échantillonage par solution de collecte
- Filtration sur membrane
- Culture des virus
Limitations:
1. Conditions de croissance spécifiques
2. Viabilité des microorganismes
3. Surcharge des colonies
16
Q
Quelles sont les principales conditions d’incubation (5) nécessaires pour la culture des microorganismes issus des bioaérosols?
A
- Température
- Durée d’incubation
- Stabilité des géloses
- Conditions aérobies et anaérobies
- Atmosphère enrichie en CO2
17
Q
Comment la quantification des microorganismes dans les bioaérosols est-elle réalisée après incubation et quelles sont les unités utilisées pour exprimer les résultats ?
A
Après incubation, la quantification est fait en comptant les colonies ou les plages de lyse. En UFC ou en UFP
18
Q
Quelles sont les principales méthodes (6) utilisées pour l’identification des bactéries isolées des bioaérosols?
A
- Morphologie cellulaire et coloniale
- Tests métaboliques
- Gallerie API
- Système Biolog
- Spectrométrie de masse
- Biologie moléculaire
19
Q
Comment les moisissures sont-elles identifiées dans les bioaérosols et quelles méthodes (3) sont utilisées pour leur identification?
A
- Caractéristiques macroscopiques et microscopiques.
- Identification systématique avec clés d’identification
- Séquençage du gène ITS (Internal Transcribed Spacer)
20
Q
Quelles sont les différentes techniques de microscopie photonique (3) utilisées pour l’analyse des bioaérosols, et comment sont-elles appliquées pour identifier les microorganismes ?
A
- Microscopie photonique à fond clair; pour les champignons et les pollens 250-400X.
- À contraste de phase; spécifiquement pour les bactéries à l’état frais et structures intracellulaires (1000X).
- À fluorescence; utilisation de fluorochromes.
DAPI: Marque ADN (totaux)
Iodure de propidium: Cell. mortes
FISH: Identification plus spécifique
21
Q
Comment l’analyse par biologie moléculaire, telle que la PCR, est-elle utilisée pour l’étude des bioaérosols, et quelles applications spécifiques (6) cela permet-il ?
A
L’analyse biologique est utilisée pour détecter et quantifier les microorganismes présents.
Applications:
1. Extraction de l’ADN/ARN total
2. Analyse de la biodiversité
3. Identification spécifique
4. Confirmation de l’identité
5. Séquençage
6. Détection des gènes pathogènes
22
Q
Quelles méthodes (2) et composantes chimiques (6) sont utilisées pour l’analyse des bioaérosols, et quelles informations ces analyses fournissent-elles ?
A
L’analyse chimique est utilisée pour détecter et quantifier la présence de métabolites ou de composantes structurales des microorganismes.
Méthodes:
1. Spectrométrie de masse
2. Chromatographie
Composantes:
1. Ergostérol (Moisissure)
2. Bêta-D-glucanes (Moisissures)
3. COVMs (Moisissures)
4. Mycotoxines (Moisissures)
5. LPS (Bactéries)
6. Acides muramiques (Bactéries)
23
Q
Quelles sont les principales méthodes d’analyse biologique pour détecter des microorganismes et leurs composantes dans les bioaérosols, et comment ces méthodes fonctionnent-elles ?
A
Deux approches:
1. Immunologique
- ELISA (Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay) pour détecter antigènes spécifiques avec des anticorps (+fluorochrome).
- Analyse de toxicité
-endotoxines par l’essai LAL, désigne les LPS des bactéries à Gram négatif
24
Q
Quels est le principal usage des instruments à lecture directe dans les salles blanches et quelle est leur limitation?
A
Les instruments à lecture directe dans les salles blanches permettent d’évaluer la qualité de l’air en mesurant le nombre de particules par mètre cube d’air.
Limitation:
Ne donnent pas d’information sur la nature des particules, c’est strictement quantitatif.
25
Quelles sont les différences principales entre les photomètres basés sur l'extinction et ceux basés sur la dispersion de la lumière, et comment sont-ils utilisés pour évaluer les aérosols ?
Les photomètres basés sur l'extinction mesurent la chute d'intensité d'un faisceau lumineux traversant un aérosol, mais ils sont peu utilisés en raison de biais liés à la forme, au volume ou à l'indice de réfraction des particules, ainsi que de leur faible sensibilité à faibles concentrations.
En revanche, les photomètres basés sur la dispersion mesurent la lumière dispersée par les particules, ce qui les rend plus sensibles. Les tyndallomètres, néphélomètres et ultramicroscopes sont des instruments utilisant cette méthode. Ces photomètres sont utilisés pour mesurer l'exposition humaine aux particules de l'air dans les milieux industriels, en évaluant des fractions spécifiques comme les PM2,5 ou PM10.
26
Comment fonctionnent les compteurs optiques de particules et à quelles applications sont-ils principalement utilisés ?
Les compteurs optiques de particules détectent la lumière dispersée par chaque particule individuelle. Ils évaluent le nombre de particules et leur taille en fonction de l'intensité de la lumière dispersée, qui dépend du diamètre, de la forme, et de l'indice de réfraction des particules, ainsi que de la géométrie du détecteur. Les particules sont classées en différents canaux de taille (par exemple, 0,3 μm, 0,5 μm, 1 μm, etc.). Les compteurs sont calibrés avec des sphères latex dont l'indice de réfraction est connu. Ils sont principalement utilisés pour la surveillance des salles blanches, l’évaluation de la qualité de l'air dans des environnements intérieurs et extérieurs, ainsi que pour tester l'efficacité des filtres.
27
Comment fonctionne le spectromètre à lecture directe Aerodynamic Particle Sizer (APS) et quelles sont ses applications spécifiques ?
Le spectromètre Aerodynamic Particle Sizer (APS) mesure le nombre et le diamètre aérodynamique des particules en analysant leur comportement dans l'air. Les aérosols sont accélérés à travers un orifice étroit, et le temps de passage d'une particule entre deux faisceaux laser est proportionnel à son diamètre aérodynamique. Les particules de diamètre inférieur à 0,3 μm ne peuvent pas être différenciées, car elles se déplacent trop rapidement. Une version UV de l'APS permet également de mesurer la fluorescence intrinsèque des particules, ce qui peut être utilisé pour estimer leur viabilité, notamment pour identifier des particules biologiques comme des bactéries. L'APS est utilisé pour évaluer des particules allant de 0,5 μm à 20 μm et est appliqué dans des domaines comme la surveillance de la qualité de l'air et l'analyse des bioaérosols.
28
Comment fonctionne l'instrument à lecture directe pour l'évaluation des fibres et quelles sont les caractéristiques des fibres prises en compte pour la numération ?
L'instrument à lecture directe pour l'évaluation des fibres utilise un champ électrique unidirectionnel et un autre oscillant pour aligner les fibres, qui dispersent la lumière en fonction de leur taille. L'oscillation des fibres, plus importante pour les fibres longues, est liée à leur taille. Les particules sphériques n'ont pas d'oscillation. Bien que l'instrument puisse évaluer les fibres en mouvement, l'échantillonnage de l'air est souvent réalisé sur une membrane filtrante en ester de cellulose, et les fibres sont ensuite comptées au microscope optique à contraste de phase. Seules les fibres mesurant plus de 5 μm de long, ayant un diamètre inférieur à 3 μm et un rapport longueur-diamètre supérieur à 3:1 sont prises en compte pour la numération.
29
Comment sont mesurées les particules nanométriques dans l'air, et pourquoi leur charge doit-elle être restaurée pour leur comptage ?
Les particules nanométriques ne peuvent pas être mesurées par des photomètres ou des compteurs optiques de particules car elles sont invisibles pour ces instruments. Pour les mesurer, elles sont d'abord triées selon leur charge à l'aide d'un élutriateur ou d'un spectromètre de mobilité électrique, puis comptées à l'aide d'un compteur de noyaux de condensation. Les particules nanométriques présentes naturellement dans l'air ont une charge proportionnelle à leur taille, mais celles générées artificiellement n'ont pas cette charge en raison de l'intervalle court entre leur génération et leur analyse. Ainsi, leur charge doit être restaurée artificiellement en les faisant passer dans une source radioactive pour rétablir l'équilibre de Boltzmann avant de pouvoir être comptées correctement.
30
Comment les particules sont-elles triées selon leur charge et quels instruments sont utilisés ?
Les particules sont triées par leur charge électrique dans un élutriateur électrostatique, qui les sépare selon leur polarité et taille. Les particules négatives sortent par le bas et les positives par le haut. Ensuite, elles sont comptées par un compteur de noyaux de condensation. Les spectromètres de mobilité électrique comme le DMA et le EAA sont utilisés pour cette analyse.
31
Comment fonctionnent les compteurs de noyaux de condensation et quelle est leur plage de détection ?
Les compteurs de noyaux de condensation (CNC ou CPC) mesurent des particules de 2,5 nm à 3 mm. Les particules sont exposées à de l'air saturé en eau ou alcool, ce qui les fait grossir par condensation. Elles sont ensuite détectées par dispersion de lumière.
32
Comment fonctionnent les balances massiques piézoélectriques et quel type de particules mesurent-elles ?
Les balances massiques piézoélectriques mesurent la concentration massique des particules en détectant la diminution de la fréquence d'oscillation d'un cristal piézoélectrique à mesure que des particules s'y déposent. Elles ne mesurent ni la taille ni la nature des particules. Elles peuvent mesurer des particules PM10, PM4, ou PM2,5, selon l'impacteur utilisé.
33
Caractériser les PM10.
Particules inhalables d'un diamètre de 10 micromètres ou moins.
Elles peuvent être inhalées et atteindre les voies respiratoires supérieures, comme le nez et la gorge.
Les sources de PM10 incluent les poussières générées par les véhicules, les usines et les activités de construction.
34
Caractériser les PM4
Particules respirables dont le diamètre est de 4 micromètres ou moins.
Elles peuvent pénétrer plus profondément dans les voies respiratoires, atteignant les bronches.
35
Caractériser les PM2.5
Particules fines avec un diamètre de 2,5 micromètres ou moins. Elles sont particulièrement préoccupantes car elles peuvent pénétrer profondément dans les poumons et dans la circulation sanguine, affectant la santé cardiovasculaire et respiratoire.
36
Quelles sont les limites des instruments à lecture directe pour l'analyse des aérosols ?
Les instruments à lecture directe sont limités par la composition des aérosols et les poussières de calibration. Leur précision peut être affectée par des variations de taille des particules, des changements de concentration dans le temps et des fortes concentrations. De plus, la sensibilité des instruments aux particules présentes peut influencer les résultats.
37
Quels sont les premiers exemples historiques de bioterrorisme, et comment les Assyriens utilisaient-ils des mycotoxines dans leurs attaques?
Les Assyriens empoisonnaient les puits de leurs ennemis avec le champignon Claviceps purpurea qui produisait des mycotoxines hallucinogènes, provoquant des effets similaires au LSD.
38
Comment la peste noire a-t-elle été propagée lors du siège de Caffa en 1346 ?
Les Tatars ont jeté des cadavres de personnes pestiférées par-dessus les murs de la ville de Caffa, ce qui a conduit à la propagation de l’épidémie de peste noire en Europe.
39
Quel est le rôle du protocole de Genève de 1925 en matière de bioterrorisme et d'armes biologiques?
Le protocole de Genève de 1925 a interdit le développement et l'utilisation d'armes biologiques, mais malgré cela, plusieurs pays ont continué à mener des recherches secrètes, notamment pendant la Guerre froide.
40
Comment le Japon a-t-il utilisé des agents biologiques pendant la Seconde Guerre mondiale ?
Le Japon a mené des expérimentations biologiques sur des prisonniers, notamment en exposant des prisonniers chinois à des agents pathogènes comme Bacillus anthracis et Yersinia pestis.
41
Quelles attaques biologiques ont eu lieu pendant la guerre du Golfe (1990-1991) ?
L'Iraq a dispersé des agents biologiques comme 6 500 litres d’anthrax et 10 000 litres de toxines botuliques.
42
Que s'est-il passé lors de l'attaque de bioterrorisme aux États-Unis en 2001 ?
Après les attaques du 11 septembre, des enveloppes contenant des spores de Bacillus anthracis ont été envoyées à des médias et à des sénateurs. 22 personnes ont été infectées et 5 sont mortes. L'attaque a été attribuée à Bruce Ivins, un chercheur du gouvernement.
43
Quel rôle la génétique joue-t-elle dans le développement actuel des armes biologiques ?
La génétique permet de rendre des bactéries inoffensives pathogènes, d'augmenter leur virulence ou de les rendre résistantes aux antibiotiques, augmentant ainsi le danger des armes biologiques.
44
Pourquoi les armes biologiques sont-elles considérées comme plus discrètes et accessibles que les armes nucléaires ?
Les armes biologiques sont bon marché et nécessitent moins d'infrastructures pour la production et le stockage, ce qui les rend plus difficiles à détecter. Contrairement aux armes nucléaires, il est difficile de cacher une usine nucléaire, alors que la production d'armes biologiques peut être réalisée dans des installations plus petites et moins visibles.
45
Quels facteurs (4) influencent l'efficacité d'une arme biologique, en particulier pour les agents bactériens ?
L'efficacité des armes biologiques est influencée par:
1. la virulence des agents utilisés
2. le volume des spores (pour une bactérie)
3. le taux d'humidité de l'air
4. la direction et la vitesse des vents
46
Pourquoi l'utilisation de virus comme arme biologique est-elle plus délicate que l'utilisation de bactéries ?
Les virus sont plus difficiles à manipuler et plus fragiles dans le milieu extérieur que les bactéries, car ils n'ont pas de spores résistants à un environnement hostile.
47
Quelles sont les classes d'agents biologiques (3) définies par le CDC pour le bioterrorisme et quel est leur critère de classification ?
Classe A : Agents les plus dangereux, facilement transmissibles d'une personne à l'autre, et associés à un très haut taux de mortalité.
Classe B : Agents modérément transmissibles, avec un taux de mortalité modéré à faible.
Classe C : Pathogènes émergents, accessibles, faciles à produire et disséminer, pouvant avoir un impact significatif sur la santé publique.
48
Donnez deux exemples d'agents biologiques de classe A, deux exemples d'agents de classe B et un de classe C.
Classe A:
- Bacillus anthracis (Anthrax, maladie du charbon)
- Yersinia pestis (Pest)
Classe B:
- Brucella sp. (Brucellose)
- Alphaviruses (Encéphalite virale)
Classe C:
- Virus Nipah, hantavirus
49
Qu'est-ce qui distingue les agents biologiques de la classe C des agents de classe A et B ?
Les agents de classe C sont des pathogènes émergents qui sont faciles à produire et à disséminer. Ils peuvent avoir un impact significatif sur la santé humaine, animale ou végétale, mais sont généralement moins virulents ou transmissibles que les agents des classes A et B.
50
Quels sont les critères de base (3) utilisés pour classer un agent biologique dans la classe A, B ou C ?
1. Transmissibilité
2. Taux de mortalité
3. Facilité de production/ dissémination
51
Quelle est la principale caractéristique du Bacillus anthracis qui le rend particulièrement adapté pour être utilisé comme arme biologique ?
Bacillus anthracis forme des spores hautement résistantes qui peuvent survivre dans l'environnement pendant des années, même dans des conditions extrêmes. Ces spores sont facilement aérosolisables et peuvent être disséminées par les vents, rendant le Bacillus anthracis une arme biologique potentiellement dévastatrice.
52
Quels sont les facteurs de virulence du Bacillus anthracis qui contribuent à sa pathogénicité ?
Bacillus anthracis possède deux plasmides codant pour des facteurs de virulence: pX01 et pX02.
Production de:
1. capsule d'acides poly-D-glutamique (protection)
2. toxine œdématogène
3. toxine létale
53
Quelles sont les trois formes de la maladie du charbon (anthrax) ?
1. Charbon cutané (plus fréquent)
2. Charbon pulmonaire (plus mortel)
3. Charbon gastro-intestinal (plus rare)
54
Quelle est la forme de charbon la plus mortelle et quel est son taux de mortalité ?
La forme pulmonaire/ respiratoire, avec un taux de mortalité de 90-100%
55
Quels antibiotiques (2) sont recommandés pour traiter la maladie du charbon et pendant combien de temps doivent-ils être administrés ?
1. La ciproflaxine
2. doxycycline
Pendant 60 jours.
56
Comment Bacillus anthracis peut-il être utilisé dans le cadre du bioterrorisme ?
Bacillus anthracis peut être disséminé sous forme de spores aérosolisées, infectant des milliers de personnes, notamment dans des zones urbaines.
57
Donnez un exemple historique d'utilisation militaire de Bacillus anthracis.
Pendant la Seconde Guerre mondiale, les Britanniques ont testé la dissémination de spores d'anthrax sur l'île de Gruinard en Écosse. Les moutons exposés ont tous succombé en moins de trois jours, et les spores ont persisté sur l'île pendant 36 ans jusqu'à sa décontamination.
58
Quel est l'impact potentiel de Bacillus anthracis en bioterrorisme, au-delà des morts et des maladies ?
1. Impact économique
2. Panique généralisée
3. Engorgement des systèmes de santé
59
Quelle est la principale caractéristique de Francisella tularensis qui contribue à sa virulence ?
Francisella tularensis est virulente lorsqu'elle est entourée d'une capsule.
60
Dans quels environnements Francisella tularensis peut-elle survivre ?
Dans l'eau, le sol humide, le foin, la paille, et même dans les carcasses d'animaux.
61
Quelle est la principale source d'infection par Francisella tularensis chez les humains ?
Francisella tularensis est principalement transmise par des arthropodes, tels que les tiques, les taons ou les mouches piqueuses, mais aussi par des égratignures ou des piqûres d'animaux infectés (comme les lièvres et les rongeurs).
62
Quelles sont les différentes formes cliniques (8) de la tularémie en fonction de la porte d'entrée de l'infection ?
1. Ulcéro-ganglionnaire
2. Ganglionnaire
3. Oculo-ganglionnaire
4. Oropharyngée
5. Pulmonaire (forme la plus grave en
6. cas de bioterrorisme)
7. Pleuro-pulmonaire
8. Typhoïdique
63
Quelle est la forme la plus grave de la tularémie et quelle quantité de bactéries est nécessaire pour provoquer une infection ?
La forme pulmonaire ou pleuro-pulmonaire est la plus grave, nécessitant seulement 10 à 20 bactéries pour provoquer une maladie sévère par voie respiratoire.
64
Quel est le taux de mortalité de la tularémie sans traitement et avec traitement antibiotique ?
En l'absence de traitement, la mortalité de la tularémie est d'environ 10%, tandis qu'avec un traitement antibiotique rapide, le taux de mortalité chute à environ 1%
65
Quels antibiotiques (3) sont utilisés pour traiter la tularémie ?
1. aminoglycosides (streptomycine, gentamicine)
2. tétracyclines (doxycycline)
3. fluoroquinolones (ciprofloxacine)
66
Quels sont les groupes à risque (6) les plus exposés à Francisella tularensis ?
1. Chasseurs
2. Garde-chasse
3. Randonneurs
4. Bouchers
5. Vétérinaires
67
Quelles sont les principales formes (4) de botulisme causées par Clostridium botulinum ?
1. Botulisme alimentaire
2. Botulisme enfantile
3. Botulisme respiratoire
4. Botulisme cutané
68
Comment la toxine botulique agit-elle sur le corps humain ?
Elle bloque la transmission neuromusculaire, en inhibant la libération d'acétylcholine. Causant ainsi une paralysie généralisée
69
Quelle est la forme la plus active de la toxine botulique et quelle est la dose létale pour un humain de 70 kg ?
La toxine botulique A est la plus active.
Il suffit de 0.7 à 0.9 microgramme par inhalation ou 70 microgramme par ingestion.
70
Pourquoi (2) la toxine botulique a-t-elle été envisagée comme arme biologique ?
1. Facile à produire et à disséminer
2. Extrêmement toxique (1g = mort de 1 millions d'humains)
71
Quels pays (4) ont développé des armes biologiques à base de Clostridium botulinum ?
1. Russie
2. États-Unis
3. Iraq
4. Corée de Nord
72
Quelles sont les utilisations thérapeutiques (4) de la toxine botulique en médecine ?
Traitement d'affections:
1. Rides (BOTOX)
2. Torticolis
3. Strabisme
4. Migraine
73
Quelle est la résistance et la sensibilité de la toxine botulique?
1. Résistance aux acides (dont sucs digestifs)
2. Sensibilité à la chaleur (thermolabile)
74
Quelles sont les principales conséquences (3) de l'inhalation de toxine botulique ?
Symptômes neurologiques graves:
1. Paralysie généralisée flasque
2. Trouble de la vision
3. Insuffisance respiratoire
75
Quels traitements (2) existent en cas d'intoxication grave par la toxine botulique ?
1. Administration d'anti-toxine (neutralisation toxine A et G)
2. Ventilation mécanique (semaines/ mois)
76
Quelle a été l’utilisation de Clostridium botulinum dans les années 1930 par les Japonais ?
Expérience biologique menée par l'armée japonaise, en donnant de la nourriture contaminée à des prisonniers pour évaluer les effets.
77
Pourquoi la surveillance épidémiologique est-elle essentielle dans la détection d'armes biologiques ?
1. Détection précoce d'éventuelle attaque, de coïncidence suspectes ou de propagation anormale.
78
Quel rôle joue la détermination du caractère naturel ou inhabituel des infections dans la surveillance des armes biologiques ?
Il est crucial de déterminer si une infection est d'origine naturelle ou suspecte, car des voies de contamination inhabituelles peuvent être le signe d'une attaque biologique.
79
Quelles mesures de réaction (3) sont mises en place lors d'une attaque biologique ?
1. Déploiement d'unité d'urgence médicale
2. Distribution de tenues de protection
3. Enquête pour identifier les personnes
80
Quelle est l'importance de la vaccination dans la gestion d'une attaque biologique ?
La vaccination permet de protéger la population avant l'exposition, mais les vaccins ne sont pas infaillibles.
81
Pourquoi les vaccins ne sont-ils pas une solution définitive face aux bioterroristes ?
Les bioterroristes pourraient développer de nouveaux agents pathogènes, notamment artificiels, contre lesquels les vaccins classiques seraient inefficaces.
82
Quelle différence existe-t-il entre la surveillance des infections biologiques naturelles et celles causées par une arme biologique ?
Les infections naturelles suivent des modèles épidémiques habituels, tandis que les infections biologiques causées par des armes peuvent présenter des caractéristiques inhabituelles. Penser à une propagation rapide, des distributions
géographiques anormales.
83
Quels types de protections sont fournies au personnel militaire lors d'une attaque biologique ?
Tenues de protection spéciales, comme des masques et des combinaisons.
84
Pourquoi (3) est-il crucial de mener une enquête après une attaque biologique ?
Pour prévenir de nouvelles attaques
1. Identifier les sources d'approvisionnement
2. Identifier les méthodes de propagation
3. Tracer les individus
85
Pourquoi (4) est-il difficile de détecter les armes biologiques ?
1. Inodores
2. Incolores
3. Sans goûts
4. Difficile de prévoir la nature et le lieu de dispersion
86
Quelles sont les exigences idéales (3) des méthodes d’échantillonnage et d’analyse des agents biologiques du bioterrorisme ?
1. Détection rapide des agents
2. L’identification de la nature et du potentiel infectieux
3. La caractérisation des agents
87
Quelle est la difficulté actuelle concernant les méthodes d’échantillonnage des agents biologiques du bioterrorisme ?
Il n'existe pas de méthode d'échantillonnage de référence pour les agents biologiques du bioterrorisme dans les bioaérosols.
88
Quelles sont les méthodes d’analyse (4) utilisées pour les bioaérosols dans le cadre du bioterrorisme ?
1. Culture
2. Microscopie
3. Cytométrie en flux
4. Biologie moléculaire (PCR)
89
Pourquoi (3) la culture des microorganismes n’est-elle pas idéale pour une détection rapide dans le cas des armes biologiques ?
1. C'est une méthode lente.
2. Elle sous-estime le nombre de spores et de cellules viables
3. Spécificité des milieux de culture et des conditions de croissance
90
Quelles sont les principales limitations (2) de la PCR en temps réel dans l’analyse des bioaérosols ?
Permet identification rapide et précise, mais ne permet pas:
1. Distinction viable/ non viable
2. Analyse cellule par cellule
91
Quelle technique est actuellement privilégiée pour la détection des agents biologiques du bioterrorisme et pourquoi ?
L’analyse cellule par cellule est privilégiée car elle permet une détection plus précise des agents biologiques. À l'aide de:
1. Cytométrie en flux
2. Microscopie à fluorescence
3. Microscopie confocale
92
Quelles sont les limites des techniques comme la microscopie en fluorescence, la cytométrie de flux et la microscopie confocale pour la détection sur le terrain ?
Elles doivent être miniaturisées pour un usage sur le terrain, ce qui représente un défi pour leur déploiement rapide en situation de bioterrorisme.
93
Quels sont deux exemples d'instruments permettant la détection d'agents biologiques autofluorescents sur le terrain ?
1. FLAPS
2. LIDAR
Ils sont utilisés pour détecter des nuages d’agents biologiques autofluorescents
94
Pourquoi utilise-t-on des simulants non-pathogènes de Bacillus anthracis, comme B. subtilis var. niger et B. cereus ?
Les simulants non-pathogènes de Bacillus anthracis, tels que B. subtilis var. niger et B. cereus, sont utilisés pour développer des méthodes d’échantillonnage et d’analyse pour Bacillus anthracis. Ces bactéries permettent de simuler des conditions sans les risques associés aux agents pathogènes.
95
Quelles sont les principales différences entre Bacillus anthracis, B. subtilis var. niger et B. cereus ?
Bacillus anthracis : responsable du charbon, avec un exosporium spécifique.
B. subtilis var. niger : simulant de B. anthracis, sans exosporium.
B. cereus : génétiquement et structurellement similaire à B. anthracis, mais causant des intoxications alimentaires.
96
Quelle est la principale utilité de l’autofluorescence dans le contexte de la détection des agents biologiques ?
L'autofluorescence est utilisée pour détecter les agents biologiques, comme les bactéries, sans coloration externe.
97
Qu'est-ce que l'autofluorescence et quels composants (3) sont associés à cette propriété chez les bactéries ?
L'autofluorescence est la fluorescence intrinsèque émise naturellement par des bactéries lorsqu'elles sont stimulées par une source lumineuse (comme des rayons UV).
1. Les acides aminés aromatiques
2. le NADH
3. la riboflavine
98
Qu'est-ce que l’acide dipicolinique (DPA) et quel rôle joue-t-il dans l’autofluorescence ?
L'acide dipicolinique (DPA) est présent dans les spores bactériennes et est très fluorescente lorsqu’elle est liée à des lanthanides comme l'ion terbium (Tb3+).
99
Qu'est-ce que le FLAPS et quelle est sa principale fonctionnalité ?
Le FLAPS (FLuorescence Aerodynamic Particle Sizer) est un instrument développé pour la détection en temps réel des microorganismes dans l'air. Il utilise le principe de l'autofluorescence pour discriminer les particules biologiques des particules inorganiques
100
Quelle est la principale différence entre la première génération du FLAPS et le FLAPS2?
La principale différence est que le FLAPS2 fonctionne en continu, 24 heures sur 24, 7 jours sur 7.
101
Comment le FLAPS2 détecte-t-il les particules biologiques dans l'air ?
Le FLAPS2 utilise un laser UV pulsé de 352 nm pour exciter les particules dans l'air. Il mesure leur fluorescence à des longueurs d'onde entre 420 et 580 nm.
102
Quelle technologie de télédétection est utilisée par le LIDAR pour détecter des agents biologiques ?
Le LIDAR utilise des ondes lumineuses (visible, infrarouge, ultraviolet) pour détecter des agents biologiques à distance. Il fonctionne sur le principe du RADAR en mesurant les échos lumineux ou signaux d'atténuation des particules dans l'air, permettant ainsi une détection 3D (longitude, latitude, altitude).
103
Comment le LIDAR distingue-t-il les agents biologiques des particules non biologiques ?
Le LIDAR distingue les agents biologiques des non biologiques grâce à l'autofluorescence des particules biologiques. Lorsqu'elles sont exposées à des ondes lumineuses, ces particules émettent de la fluorescence, un signal qui les différencie des particules inorganiques.
104
Quel est le principe de fonctionnement de la technologie LIBS (Laser Induced Breakdown Spectroscopy) ?
Le LIBS utilise un faisceau laser pour vaporiser un matériau (solide, liquide, gaz, aérosol) et créer un plasma. En refroidissant, le plasma émet un rayonnement lumineux dont le spectre révèle la composition chimique élémentaire du matériau, permettant l'identification et la quantification d'agents biologiques dans l'air.
105
À quoi est utilisé le LIBS en dehors de la détection des agents biologiques ?
Le LIBS est utilisé dans des missions spatiales, comme par exemple sur le rover Curiosity de la NASA, pour analyser la composition chimique des roches martiennes à distance
106
Quelles sont les principales (5) sources de bioaérosols dans un environnement intérieur ?
1. Humains
2. Animaux
3. Plantes
4. Sources d'eau
5. Système de ventilation
107
Quelles sont les caractéristiques (2) des bioaérosols extérieurs ?
1. Bioaérosols composés de microorganismes se multipliant dans le sol, les eaux et sur la flore végétale.
2. Concentrations variantes selon plusieurs conditions
108
Pourquoi est-il important de contrôler les sources de bioaérosols dans un environnement intérieur ?
Le contrôle des sources de bioaérosols est important pour prévenir la prolifération des microorganismes dans les environnements intérieurs
109
Quelles sont les conditions (4) pouvant favoriser la multiplication des microorganismes dans un environnement intérieur ?
1. Source de nutriments
2. Humidité relative
3. Température
4. Atmosphère
110
Quelle mesure de contrôle des bioaérosols ne peut pas être appliquée dans un environnement habité par des humains ?
La concentration d'oxygène
111
Quels types de microorganismes sont principalement concernés par les mesures de contrôle dans les environnements intérieurs ?
Les bactéries et les moisissures
112
Pourquoi est-il difficile de limiter les sources nutritives pour la flore microbienne dans les environnements intérieurs ?
Car les microorganismes peuvent utiliser une grande variété de matériaux comme sources d'énergie pour leur croissance.
113
Les méthodes courantes de nettoyage, comme le passage de l'aspirateur ou le lavage des tapis, sont-elles efficaces pour réduire la contamination microbienne ?
Non, le passage de l'aspirateur ou le lavage des tapis ne réduit pas efficacement la contamination en microorganismes
114
Pourquoi est-il recommandé de maintenir le réservoir d'eau chaude à 60°C ?
Maintenir le réservoir d'eau chaude à 60°C permet de prévenir la prolifération de Legionella pneumophila et d'autres microorganismes non thermotolérants.
115
Quelle est l'importance de contrôler l'humidité dans un environnement intérieur pour prévenir la prolifération des microorganismes ?
Il est essentiel car il limite la prolifération des microorganismes et la génération de bioaérosols. Des niveaux d'humidité relative inférieurs à 60% près des sources de bioaérosols sont recommandés.
116
Quelles sont les méthodes (3) courantes pour évaluer l'humidité des sources de bioaérosols ?
1. Humidité relative
2. Activité de l'eau (Aw)
3. Teneur en eau
117
Quelle est la différence entre l'humidité relative et la teneur en eau ?
L'humidité relative mesure le rapport entre la vapeur d'eau contenue dans l'air et la capacité maximale de l'air à en contenir. La teneur en eau, quant à elle, est mesurée en pesant la source avant et après assèchement.
118
Quel est l'impact d'une teneur en eau supérieure à 5% sur les microorganismes ?
Une teneur en eau supérieure à 5% permet la croissance de moisissures telles que Penicillium glabrum et Aspergillus versicolor sur des matériaux comme les tuiles de plafond.
119
Qu'est-ce que l'activité de l'eau (aw) et pourquoi est-elle importante pour la croissance des microorganismes ?
L'activité de l'eau (aw) mesure la quantité d'eau "libre" disponible pour les réactions biochimiques. Plus l'aw est élevée (près de 1), plus les microorganismes peuvent se développer. La croissance microbienne est possible pour des aw allant de 0,65 à 1.
120
Quelles sont les sources d'humidité (4) dans un environnement intérieur ?
1. Fuites
2. Diffusion des vapeurs d'eau
3. Infiltration d'eau
4. Capillarité
121
Quelle mesure pratique peut être utilisée pour contrôler l'humidité dans un environnement intérieur ?
Des déshumidificateurs
122
Que sont les biocides et dans quel contexte sont-ils utilisés ?
Les biocides sont des agents chimiques utilisés pour contrôler la multiplication des microorganismes.
Utilisés dans diverses sources, comme l'eau des usines d'épuration (par exemple, le chlore) et les fluides de coupe dans l'usinage des métaux (par exemple, le formaldéhyde).
123
Comment peut-on réduire l'émission de bioaérosols par les humidificateurs ?
Par une décontamination à l'aide de biocides, comme le vinaigre et l'eau de Javel, en désinfectant le réservoir et la base de l'humidificateur.
124
Quel type d'eau est recommandé pour remplir les réservoirs des humidificateurs ?
De l'eau distillée
125
Comment (5) peut-on réduire les concentrations en bioaérosols dans un environnement intérieur ou extérieur ?
1. Retirer source de nutriments
2. Température
3. Humidité
4. Confiner les sources de bioaérosols
5. Utiliser des biocides
126
Quels sont des exemples (3) de mesures pour limiter l'émission de bioaérosols par les humains ?
1. en se couvrant le nez et la bouche lors d'éternuements ou de toux
2. en limitant le nombre de personnes dans un environnement
3. en modifiant les activités dans cet environnement.
127
Quelles sont les méthodes (4) utilisées pour réduire la concentration des microorganismes dans les bioaérosols ?
1. La désinfection
2. La dilution
3. La précipitation
4. La filtration
128
Quelle méthode de désinfection est efficace pour réduire la transmission de maladies infectieuses comme la tuberculose et la rubéole ?
Les rayons UV
129
Comment la présence d’une entrée d’air froid influence-t-elle la désinfection par rayons UV ?
Elle crée un courant dans la pièce, partant d'en haut jusqu'en bas, donc gardent les aérosols au sol et offrant une meilleure circulation d'air.
130
Quel facteur est inversement proportionnel à la désinfection d’une pièce par une source d’UV ?
La hauteur du plafond
131
Quels facteurs peuvent affecter l'efficacité de la désinfection par rayons UV ?
1. Le temps d'exposition
2. L'encombrement de l'air
3. La taille des particules (aggrégats)
4. Taux d'humidité
132
À quel taux d'humidité les rayons UV sont-ils plus efficaces pour désinfecter l’air ?
Inférieur à 60%
133
Quel produit semble être efficace pour la désinfection dans les hôpitaux, notamment pour réduire les infections nosocomiales ?
La fumigation de peroxyde d'hydrogène
134
Quelles bactéries sont réduites grâce à la fumigation de peroxyde d’hydrogène dans les hôpitaux ?
Staphylococcus et Clostridium
135
Quelle technologie permet de désinfecter l'air et de réduire les concentrations bactériennes dans l'air des réfrigérateurs domestiques ?
Les ioniseurs, pour créer de l'ozone
136
Quel est l'ion majoritaire produit par les ioniseurs ? Pourquoi est-il un bon agent de désinfection?
Les superoxydes (O2-), c'est un agent très oxydant.
137
Comment la dilution des bioaérosols est-elle réalisée dans un environnement intérieur ?
En y ajoutant de l'air frais en continue à l'aide d'un système de ventilation.
138
Quelle quantité d'air extérieur est nécessaire pour réduire la transmission de bioaérosols infectieux dans un environnement à occupation dense ?
7L par seconde par personne
139
La ventilation permet-elle une dilution efficace des allergènes dans les bioaérosols ?
Non, car les allergènes libèrent des aérosols à une fréquence trop élevée
140
Quel est le rôle des précipitateurs électrostatiques (ESP) ?
De charger les particules et les aérosols négativement, pour ensuite les capturer avec un collecteur chargé positivement.
141
Quel est l'objectif principal des filtres dans les systèmes CVC ?
Réduire l’accumulation de particules dans le système et diminuer l’exposition des occupants aux particules.
142
Comment l'efficacité des filtres est-elle mesurée ?
Par le standard ASHRAE 52.2, qui classe les filtres selon leur efficacité à capturer des particules de différentes tailles (0,3 μm à 10 μm)
143
Que signifie une valeur MERV élevée pour un filtre ?
Une valeur MERV plus élevée indique une meilleure efficacité de capture des particules fines.
144
Qu'est-ce qu'un filtre HEPA et où est-il utilisé ?
Un filtre HEPA est un filtre à haute efficacité capturant au moins 99,97% des particules de 0,3 μm ou plus, utilisé dans des systèmes CVC d’hôpitaux.
145
Comment les filtres HEPA diffèrent-ils des filtres MERV ?
Les filtres HEPA sont plus efficaces pour réduire les particules fines et ultrafines, mais ne sont pas classés selon la norme MERV.
146
Quelle fonctionnalité supplémentaire peuvent avoir certaines membranes filtrantes ?
Elles peuvent être imprégnées de biocides (comme le nitrate d’argent) pour inactiver les virus traversant le filtre.
147
Quelles sont les trois catégories d’APRs
1. Appareil d'épuration d'air
2. Appareil d'approvisionnement d'air
3. Mixte, combinant les deux
148
Quel est le but du pré-échantillonnage ?
Repérer et caractériser les humains exposés aux bioaérosols, leurs sources et l’environnement.
149
Comment le développement des maladies liées aux bioaérosols est-il expliqué ?
Par l’interaction entre l’hôte (humain exposé), la source des agents biologiques (ex. moisissures dans un système de ventilation) et l’environnement (ex. édifices à bureau).
150
Comment les investigateurs identifient-ils l'agent étiologique responsable des symptômes ?
En distinguant si l'agent est infectieux, antigénique, ou provoque une fièvre d’inhalation.
151
Pourquoi la santé des humains exposés aux bioaérosols est-elle évaluée lors du pré-échantillonnage ?
Pour associer les symptômes observés à une exposition aux bioaérosols, notamment chez les personnes sensibles (immunosupprimés, personnes âgées, nourrissons).
152
Quelle est l'importance d’observer les symptômes avant et après une exposition ?
Pour déterminer si les symptômes sont liés à l'exposition aux bioaérosols (ex. symptômes présents au travail mais disparus après en avoir été éloigné)
153
Où les agents biologiques sont-ils présents ?
Ils sont ubiquitaires
154
Quelles modifications (2) peuvent perturber l'équilibre des bioaérosols dans un environnement ?
1. L'apport d'une nouvelle source de bioaérosols
2. Le changement des paramètres environnementaux
155
Donne un exemple d'une source de bioaérosols pouvant causer une fièvre d’inhalation chez un enfant.
L'utilisation d'un humidificateur dont l’eau est concentrée en bactéries Gram négatif et endotoxines.
156
Pourquoi est-il important de connaître l’environnement à étudier lors du pré-échantillonnage des bioaérosols ?
Pour identifier toutes les sources possibles de bioaérosols, comme les dégâts d’eau, les matières contenant des microorganismes, et des objets comme les humidificateurs et rideaux.
157
Que doit-on inspecter (4) lors de l'examen de l'environnement dans le pré-échantillonnage des bioaérosols ?
1. L'organisation des pièces
2. l'entretien
3. L'hygiène du bâtiment/ CVC
4. Zones d'exposition potentielle
158
Pourquoi est-il important d’identifier les mécanismes d’aérosolisation des agents biologiques ?
Pour comprendre comment les bioaérosols se propagent
159
Donne un exemple de mécanisme d’aérosolisation des agents biologiques.
Un fermier remuant du foin, ce qui peut disperser des bioaérosols.
160
Quelle est une source possible d'introduction d'allergènes et de pathogènes dans un bâtiment ?
L'entrée d'air extérieure d'un système de ventilation située près d’une accumulation de fientes de pigeons
161
Qu'est-ce qu'une hypothèse dans le cadre d'une investigation sur les bioaérosols ?
C'est une explication énoncée, sans l'affirmer ou la nier, qui est ensuite confrontée et étudiée.
162
Comment les objectifs de l’investigation sont-ils déterminés ?
En se basant sur les hypothèses à vérifier
163
Pourquoi est-il important de bien planifier l’échantillonnage dans une investigation sur les bioaérosols ?
Pour apporter des réponses claires aux hypothèses et objectifs de l’investigation.
164
Quelles sont les principales (2) conditions favorisant la multiplication des agents biologiques (bactéries, moisissures) ?
1. L'activité de l'eau
2. L'humidité relative
165
Quels outils (2) sont utilisés pour mesurer l’humidité relative de l’environnement ?
L'hygromètre et le psychromètre
166
Comment les humidimètres mesurent-ils l’humidité dans un matériau poreux comme le bois ?
En mesurant la conductivité électrique du matériau
167
Comment peut-on évaluer les mouvements d’air à l’intérieur d’un environnement ?
En mesurant les différences de pression entre l'intérieur et l'extérieur
168
Quelle est l'importance de connaître le taux de changement d'air dans un environnement lors de l’échantillonnage des bioaérosols ?
Permet de connaître plus précisément l'exposition des humains aux bioaérosols
169
Quels critères (5) influencent l’élaboration d’un plan d’échantillonnage pour les bioaérosols ?
1. Les agents biologiques
2. Le lieu, le temps et le budget
3. Les contraintes d'utilisaiton des échantillonneurs
4. Les sources possibles
5. Les méthodes d'échantillonnage et d'analyse
170
Que doit inclure un plan d’échantillonnage des bioaérosols (5) ?
1. La liste des agents biologiques
2. La localisation des sources
3. La méthode d'échantillonage
4. Les concentrations des bioaérosols
5. Lieu et moments où les bioaérosols sont présents
171
Comment les méthodes d’échantillonnage sont-elles choisies dans le cadre de l’investigation des bioaérosols ?
Selon:
1. la méthode d'analyse (PCR ou culture)
2. Les agents biologiques à l'étude
3. Les contraites de temps et d'espace d'échantillonage
172
Qu'est-ce que l'algorithme décisionnel dans le cadre du plan d’échantillonnage ?
C'est un plan qui facilite la prise de décision face à quelle méthode d'échantillonage choisir.
173
Quelle est la différence entre l’échantillonnage en vrac et l’échantillonnage de surfaces des sources ?
Échantillonnage en vrac: Prélèvement d'un morceaux de matériaux
Échantillonage de surface: Utilisation d'un ruban adhésif pour prélever les particules sur les surfaces
174
Pourquoi l’échantillonnage des sources est-il essentiel dans l’étude des bioaérosols ?
Car c'est à la source que la concentration est la plus élevée, ce qui favorise la détection des agents.
175
Pourquoi l’échantillonnage des bioaérosols est-il nécessaire en plus de l’échantillonnage des sources ?
Parceque ce n'est pas tous les agents de la source qui seront mises en suspension dans l'air. Donc pour établir une potentielle exposition respiratoire, il faut échantilloner les bioaérosols.
176
Comment doit-on positionner les échantillonneurs pour évaluer l’exposition des travailleurs aux bioaérosols ?
Les échantillonneurs doivent être installés au poste de travail de l’employé, de préférence sous forme d’échantillonneurs personnels, non statiques. Mais si statique, installer à 1m du sol.
177
Pourquoi est-il important d'installer un échantillonneur de contrôle extérieur lors de l'échantillonnage des bioaérosols ?
Un échantillonneur de contrôle extérieur permet de relativiser les concentrations en bioaérosols observées dans l'environnement à l’étude en les comparant avec celles mesurées à l’extérieur de l’espace étudié.
178
Pourquoi est-il recommandé de faire plusieurs échantillonnages répartis dans la journée ?
Parce que les concentrations de bioaérosols peuvent changer rapidement, alors que la composition des sources change plus lentement. Cela permet d'obtenir des résultats plus représentatifs de l'exposition moyenne
179
Quelles sont les activités humaines qui favorisent l’aérosolisation des agents biologiques dans un environnement ?
1. Sources de mouvement d'air (CVC)
2. L'activité humaine
180
En quoi consiste un échantillonnage isocinétique et pourquoi est-il important ?
Un échantillonnage isocinétique consiste à ajuster la vitesse de l’air entrant dans l’échantillonneur pour qu'elle soit équivalente à celle de l’air ambiant. Cela permet de prélever un échantillon de bioaérosols représentatif de l’environnement à l’étude.
181
Quels facteurs influencent le choix du temps d’échantillonnage ?
1. Méthode d'analyse
2. La limite de détection de l'échantillonneur
3. L'efficacité d'extraction
4. Le débit de fonctionnement
182
Pourquoi (2) est-il important de ne pas choisir un temps d’échantillonnage trop long ?
1. Un temps trop long peut surcharger les solutions ou surfaces de collection, entraînant une sous-évaluation des concentrations en bioaérosols.
2. De plus, un échantillonnage trop long peut nuire à la viabilité des microorganismes.
183
Pourquoi (2) est-il conseillé de prendre plusieurs échantillons au lieu d’un échantillon de longue durée ?
1. Mieux évaluer l'exposition moyenne
2. Réduire la variabilité due à des évènements ponctuels non-représentatifs.
184
Combien d’échantillons est-il recommandé de prendre pour évaluer l’exposition moyenne aux bioaérosols d’un environnement ?
3 échantillons par jours pendant 3 jours consécutifs, donc 9 échantillons au total.
185
Qu'est-ce qu'un "blanc de terrain" et pourquoi est-il nécessaire ?
Un blanc de terrain permet de vérifier si une contamination des liquides ou des surfaces de collection est survenue lors de l'échantillonnage. Il est traité de la même manière que les échantillons, mais ne recueille pas d'air de l’environnement étudié.
186
Pourquoi est-il important de recueillir des informations démographiques sur les humains exposés aux bioaérosols ?
Les informations démographiques (sexe, âge, poids, état de santé, etc.) aident à éliminer d'autres causes possibles des symptômes observés.
187
Quel est l'objectif de l'évaluation de la santé des humains exposés aux bioaérosols ?
L'objectif est de déterminer si l'exposition aux bioaérosols est liée à des symptômes de santé.
188
Quelle méthode est recommandée pour évaluer la santé respiratoire des humains exposés aux bioaérosols ?
L'évaluation de la santé respiratoire peut être réalisée à l'aide de questionnaires standards de l'American Thoracic Society
189
Comment (3) peut-on évaluer les maladies d'hypersensibilité liées à l'exposition aux bioaérosols ?
1. En mesurant les fonctions respiratoires avant et après une exposition.
2. En effectuant une radiographie des poumons
3. En détectant des anticorps
189
Quel type d'informations sont contenues dans la fiche d'information d'un échantillon et pourquoi sont-elles importantes ?
1. Le type d'échantillon
2. Sa provenance
3. Le moment et lieu de prélèvement
4. Informations contextuelles
Elles sont importantes pour le retraçage des bioaérosols et l'interprétation des analyses.
190
Pourquoi (3) est-il difficile d'établir une association entre les bioaérosols et la réponse chez l'humain exposé ?
1. Manque d'étude sur l'épidémiologie des bioaérosols
2. Sensibilités variables des individus
3. Absence de valeur limites d'exposition
4. Plusieurs composantes des bioaérosols
190
Quelles sont les difficultés rencontrées lors de la comparaison des études épidémiologiques sur les bioaérosols ?
Les études vont utiliser des méthodes d'échantillonage et d'analyse différentes. Absence de standardisation.
191
Quelle recommandation a été émise par Santé Canada concernant les moisissures dans les bioaérosols d'édifices à bureaux ?
Recommande de prendre des initiatives et des mesures s'il y a présence à l'intérieur d'un bâtiment; non nécessaire lorsqu'à l'extérieur.
192
Qu'indique la présence persistante de champignons potentiellement toxiques dans un environnement ?
Un bris dans l'édifice, plus précisément une fuite d'eau ou une mauvaise isolation. Il faut donc prendre des mesures de correction pour résoudre le problème.
193
Quelle est la concentration acceptable de moisissures dans l'air en été selon les recommandations de Santé Canada ?
Maximum 500 UFC/ m^3 en été.
194
Quelles recommandations existent pour les bactéries présentes dans les bioaérosols d'environments intérieurs ?
Il n'y a pas de directives spécifiques pour les bactéries dans les bioaérosols des environnements intérieurs.
195
Pourquoi est-il difficile de caractériser la présence ou l'absence d'allergènes dans les bioaérosols ?
Manque de méthodes d'analyse standardisée et caractérisées pour leur détection.
196
Quel est le problème avec les données sur les effets des virus présents dans les bioaérosols ?
Il n'y a pas de dose-réponse connue pour la plupart de virus
197
Quelle est la première étape pour prévenir la réapparition des moisissures selon le protocole de New York ?
Trouver et éliminer la source d'accumulation d'eau, puis effectuer un nettoyage immédiat.
198
Quelle mesure est recommandée pour éviter la prolifération des moisissures en cas de taux d'humidité élevé ?
De maintenir un taux d'humidité relative inférieur à 60%
199
Quels sont les deux objectifs principaux du protocole de New York pour l’élimination des moisissures ?
1. Nettoyer et éliminer les matériaux contaminés (sans propager les contaminants ailleurs)
2. Protéger la santé des ouvriers en décontaminant
200
Quels types de matériaux peuvent être nettoyés et réutilisés selon le protocole de New York ?
Les matériaux non-poreux ou semi-poreux
201
Que faut-il faire avec les matériaux poreux tels que les panneaux de plafond et les isolants si leur contamination est importante ?
Les matériaux poreux gravement contaminés doivent être retirés et éliminés.
202
Pourquoi l’utilisation de biocides sous forme gazeuse ou d’aérosols est-elle déconseillée dans le protocole de New York ?
L’utilisation de biocides est déconseillée car ils représentent un risque pour la santé des personnes
203
Quelle est la responsabilité des ouvriers en ce qui concerne l’application des méthodes du protocole de New York ?
Les ouvriers sont responsables d'appliquer les méthodes du protocole de manière adéquate et de s'assurer que toute modification apportée aux méthodes soit soigneusement évaluée avant d'être mise en œuvre.
204
Quelles actions sont recommandées pour les matériaux à réutiliser après décontamination ?
Les matériaux à réutiliser doivent être secs et ne doivent montrer aucune trace de moisissure. Une inspection régulière est également recommandée pour confirmer l'efficacité des travaux de décontamination.
205
Que sont les "petites zones circonscrites" ?
Zones de moins de 1 m², comme les panneaux de plafond ou petites zones murales.
