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UE 3 : Immunologie > AGENT PATHOGENES ( part 2) > Flashcards

AGENT PATHOGENES ( part 2) Flashcards

1
Q

À la suite d’une splénectomie on observe une thrombocytose

A

vrzi

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2
Q

La durée de vie des plaquettes et d’environ 8 jours

A

v

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3
Q

Les granules les plus nombreuses sont les granules alpha, qui ont un rôle
important dans l’hémostase primaire

A

v

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4
Q

Tous les constituants des granules plaquettaires sont synthétisés par le
mégacaryocyte.

A

FAUX. Les plaquettes sont constituées de granules avec des molécules capturées dans le
sang.

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5
Q

. Un mégacaryocyte donne en moyenne 10 plaquettes

A

FAUX. Il en donne 2000 à 5000.

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6
Q

B. La TPO se fixe sur c-MPL et permet la régulation de la mégacaryopoïèse

A

v

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7
Q

. Le stade mégacaryocyte basophile correspond à l’apogée de la ploïdie avec le
stade le plus fréquent est le stade 128N

A

. FAUX. Le mégacaryocyte basophile correspond à l’apogée de la ploïdie avec le stade le
plus fréquent est le stade 16N.

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8
Q

.On observe plusieurs noyaux dans le MK

A

faux

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9
Q

Le nombre de plaquettes produit à la fin de la mégacaryopoïèse dépend du
nombre de noyau dans le MK

A

faux

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10
Q

. Les épithéliums, phagocytes, cellules dendritiques et cellules NK et protéines
plasmatiques (protéines du système du complément) font partie de l’immunité
innée

A

v

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11
Q

. Les granulocytes possèdent plusieurs noyaux

A

Vrau

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12
Q

Les cellules sentinelles sont localisées dans les tissus et le sang.

A

FAUX. Les cellules sentinelles ne sont pas localisées dans le sang.

Uniquement les tissus

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13
Q

D. L’immunité adaptative est présente uniquement chez les vertébrés.

A

vrai

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14
Q

. L’immunité adaptative établit le portrait-robot grâce au LT.

A

FAUX. Le portrait-robot est établi par l’immunité innée.

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15
Q

A. Il existe 2 types de PRR faisant parti de l’immunité innée : les TLR et les NLR.

A

FAUX. Il existe 3 types de PRR faisant parti de l’immunité innée : les TLR, les NLR et les
récepteurs mannose

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16
Q

Les phases effectrices de la réponse immunitaire sont au nombre de 2 : précoce
et adaptative

A

FAUX. Les phases effectrices de la réponse immunitaire sont au nombre de 3 :
immédiate, précoce et adaptative.

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17
Q

La migration des leucocytes se fait en 3 étapes : roulement, adhérence stable et
migration.

A

vrai

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18
Q

L’explosion oxydative mettant en jeu la NADPH oxydase fait partie de la phase
précoce de la réponse immunitaire

A

v

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19
Q

Si l’infection n’est pas éliminée par l’immunité adaptative, il s’en suivra une
réaction immunitaire complète

A

FAUX. Si l’infection n’est pas éliminée par l’immunité innée, il s’en suivra une réaction
immunitaire complète

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20
Q

. Cocher les réponses vraies concernant l’anatomie du système immunitaire :

A. Les lymphocytes NK se situent dans le sang.

B. La diapédèse se fait des tissus vers le sang.

C. Les lymphocytes sont majoritaires dans la moelle.

D. Le thymus est involutif.

E. L’anneau de Waldeyer est uniquement composé des amygdales

A

A. VRAI.
B. FAUX. La diapédèse se fait du sang vers les tissus
C. FAUX. Les lymphocytes sont majoritaires dans les organes lymphoïdes secondaires
(65%).
D. VRAI.
E. FAUX. L’anneau de Waldeyer est composé des amygdales et du tissu adénoïdes.

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21
Q

Les TLR, NLR et RLR sont des PRR cellulaire de type endocytose

A

. FAUX. Les TLR, NLR et RLR sont des PRR cellulaire d’activation

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22
Q

Les PRR solubles ont pour fonction l’activation du complément.

A

v

23
Q

Les PRR d’endocytoses ne réagissent pas directement avec le micro-organisme

A

v

24
Q

La migration trans-endothéliale des leucocytes met en jeu dans l’ordre :
adhérence, roulement, diapédèse

A

FAUX. La migration trans-endothéliale des leucocytes met en jeu dans l’ordre : roulement,
adhérence, diapédès

25
Q

Il existe 4 signes cardinaux de l’inflammation : rougeur, chaleur, gonflement,
douleur.

A

vrai

26
Q

A. La voie classique d’activation de la C3 convertase a pour initiateur les mannoses

A

FAUX. La voie classique d’activation de la C3 convertase a pour initiateur le complexe AcAg

27
Q

La C3 convertase est une enzyme qui permet de cliver le composant 3 du
complément en C3a et C3c.

A

FAUX. La C3convertase est une enzyme qui permet de cliver le composant 3 du
complément en C3a et C3b

28
Q

Les récepteurs à 7 domaines extra membranaires sont situés à la surface des
phagocytes

A

FAUX. Les récepteurs à 7 domaines transmembranaires sont situés à la surface des phagocytes

29
Q

Les protéines du complément sont en temps normal inactives car elles sont sous
la forme de précurseur

A

vrai

30
Q

L’activation du complément correspond à la formation de la C3 convertase

A

vrai

31
Q

. La granulopoïèse dure en moyenne 15 jours.

A

faux 10

32
Q

. Lorsque le taux de PNN est < 1,5 G/L, il s’agit d’une agranulocytose.

A

FAUX. Lorsque le taux de PNN < 1,5 G/L, il s’agit d’une neutropénie

33
Q

. Les monocytes contiennent seulement 2 enzymes : la MPO et le lysozyme

A

. FAUX. Les monocytes contiennent, la MPO, le lysozyme ET l’esterase.

34
Q

. Les PNE dérivent du progéniteur commun : le CFU-GM.

A

vrai

35
Q

L’histamine est l’un des médiateurs de l’inflammation aiguë pour les PNB.

A

vrai

36
Q

. Les cellules NK ont une action cytotoxique via la libération de leurs granules

A

v

37
Q

. Les cellules NK découlent du progéniteur myéloïde commun

A

FAUX. Les cellules NK découlent du progéniteur lymphoïde commun.

38
Q

. Les évolutions du PNE sont médiées par diverses interleukines et cytokines dont
la plus importante est l’IL-5.

A

v

39
Q

. Il existe une distribution stochastique des récepteurs pour les cellules NK.

A

v

40
Q

. Les xénoantigène sont des antigènes d’autre individu de la même espèce.

A

FAUX. Xénoantigènes : ag d’individus d’espèces différentes.

41
Q

Les antigènes extra cellulaire sont présentés par le CMH de classe I.

A

FAUX. Ils sont présentés par les CMH II

42
Q

. Une protéine d’origine virale sera présentée par un CMH de classe I.

A

vrai

43
Q

. Les CMH de classe I et II sont des hétérodimères

A

v

44
Q

Les récepteurs reconnaissent l’antigène apprêter par le CMH par des séquences
moléculaires très courtes : épitopes.

A

v

45
Q

Le CMH de classe II présente des peptides de 8 résidus

A

. FAUX. CMH de classe II présente des peptides de 10 à 30 résidus.

46
Q

Le CMH de classe I est exprimé par toutes les cellules de l’organisme.

A

FAUX. Les globules rouges n’expriment pas de CMH I.

47
Q

Le CMH est monogénique et multi-allélique.

A

FAUX. Il est multigénique avec une expression codominante et multi-allélique.

48
Q

Les polymorphismes des molécules HLA sont situés majoritairement dans le fond
de la poche constitué de α1 et α2 ou sur le bord des hélices

A

vrai

49
Q

Les molécules CD4 et CD8 sont les corécepteurs qui permettent la
reconnaissance du CMH I pour CD4 et du CMH II pour CD8.

A

FAUX. CD8 permet la reconnaissance du CMH I et CD4 celle du CMH II.

50
Q

. Le récepteur de l’antigène à la surface des cellules B est appelé TCR.

A

FAUX. Il est appelé immunoglobuline ou antigène

51
Q

. Les anticorps IgM sont les anticorps sécrétés par défaut.

A

v

52
Q

. Les lymphocytes T exprimant à la fois CD8 et CD4 sont au stade double positif.

A

v

53
Q

Les chaines lourdes d’anticorps sont les parties constantes de l’anticorps qui
assurent la fonction effectrice.

A

FAUX. Les chaines lourdes sont composées d’une partie constante et d’une partie
variable.

UE 3 : Immunologie (55 decks)

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