Amenorreias 06/11 Flashcards

1
Q

Exames iniciais essenciais na amenorreia primária. (3)

A

FSH
Ultrassom pélvico
Cariótipo

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2
Q

Defina amenorreia primária.

A

Ausência de menarca + ausência de características sexuais secundárias até os 13 anos de idade

ou

Ausência de menarca + presença de características sexuais secundárias até os 15 anos de idade.

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3
Q

Verdadeiro ou falso:

A síndrome de Turner tem relação com idade materna avançada.

A

Falso.

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4
Q

Verdadeiro ou falso:

Paciente com síndrome de Turner podem ser férteis.

A

Verdadeiro.

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5
Q

Exames inicias para investigação de irregularidade menstrual.(3)

A

TSH
Prolactina
FSH

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6
Q

Principal causa de amenorreia primária por hipogonadismo hipergonadotrófico.

A

Síndrome de Turner

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7
Q

Origem das principais causas de amenorreia secundária.

A

Hipotalâmica.

A secreção pulsátil de GnRH é o elo mais suscetível a alterações no eixo HHO, podendo ser influenciado por múltiplos fatores.

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8
Q

Cite 4 causas de hiperprolactinemia.

A

Gestação
Lactação
Hipotireoidismo
Tumores produtores de PRL
Síndrome de Cushing
Doença de Addison
Estresse
Medicamentos (ACO, metoclopramida, haloperidol, amitriptlina, fluoxetina, opiáceos, estrogenioterapia…)

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9
Q

Manejo terapêutico de adenoma hipofisário.

A

Mais comum é o prolactinoma.

Microadenomas (<10mm): agonista dopaminérgico (cabergolina, bromocriptina).

Macroadenomas: agonista dopaminérgico; cirurgia se não responder.
Em caso de sintomas compressivos, direto cirurgia.

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10
Q

4 passos inicias no manejo na amenorreia secundária.

A

1) Solicitar BHCG
2) Solicitar prolactina e TSH
3) Teste da progesterona
4) Teste do estrogênio + progesterona

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11
Q

O que significa ausência de sangramento após teste do estrogênio + progesterona?

A

A ausência de resposta ao ciclo menstrual artificial representa lesão útero-vaginal, ou seja, anomalias congênitas ou adquiridas do trato genital.

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12
Q

O que é a disgenesia gonadal?

A

Causa de amenorreia gonadal.
É a ausência de células germinativas nas gônadas. Na maioria das vezes, está relacionada à alterações cromossômicas.
- síndrome de Turner
- disgenesia gonadal pura (igual Turner, porém é 46 XX)
- disgenesia gonadal XY (ou síndrome de Swyer)

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13
Q

O que é a síndrome de Savage?

A

Resistência ovariana às gonadotrofinas.
Pode ser tanto primária quanto secundária.

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14
Q

O que é a síndrome de Morris?

A

Indivíduo 46 XY com insensibilidade periférica aos androgênicos:

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15
Q

Caracterize a síndrome de Morris quanto ao:
- cariótipo
- gônada
- genitália interna
- genitália externa
- pubarca

A
  • cariótipo: 46 XY
  • gônada: testículo
  • genitália interna: não é masculina e nem feminina.
  • genitália externa: feminina
  • pubarca: sem

Vagina em fungo cego, pelos escassos, mamas pouco desenvolvidas.

Altos e eunucoides (braços longos e mãos/pés grandes)

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16
Q

Por que a genitália interna na síndrome de Morris é indefinida?

A

Porque possui o fator anti-Mülleriano impedindo o desenvolvimento da genitália interna feminina.
Apresenta testosterona, porém não há receptores, logo não consegue desenvolver a masculina.

Pode ser considerada tanto amenorreia ovariana quanto do compartimento I (pela ausência de útero).

17
Q

Síndrome de Morris e desenvolvimento mamário.

A

É pouca, mas tem mama pela conversão periférica de androgênios em excesso em estrona. É um M2-M3 P1

18
Q

Síndrome de Rokitansky

A

Agenesia Mulleriana: hipoplasia/ausência uterina e ausência dos 2/3 superiores da vagina.

Associação com anomalias renais
Amenorreia primária + dispareunia.

Ovário funcionante –> possibilidade de gestar com óvulos próprios.
Genitália externa funcionante (pela ausência de testosterona)
Dilatadores vaginais / confecção de neovagina.

19
Q

Verdadeiro ou falso:
A histeroscopia não diferencia útero septado do bicorno.

A

Verdadeiro.
Deve-se solicitar RM.

20
Q

Qual anomalia uterina tem o mesmo resultado obstétrico da população geral?

A

Útero bicorno.
A diferença é que deve-se programar a cesariana eletiva.