Amenorreias Flashcards

(40 cards)

1
Q

Definição Amenorreia Primária

A

Ausência de menarca aos 14 anos (s/ caracteres sexuais) ou aos 16 (c/ caracteres sexuais)

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Q

Definição Amenorreia Secundária

A

Ausência de menstruação por 6 meses (se ciclos irregulares) ou 3 ciclos (se ciclos regulares)

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3
Q

Quando é fisiológico? (4)

A

Infância
Pós-menopausa
Gestação
Puerpério

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4
Q

Classificação por compartimentos (4)

A

Comp 1 - Desordens uterovaginais
Comp 2 - Desordens ovarianas
Comp 3 - Desordens hipofisárias
Comp 4 - Desordens hipotalâmicas

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Q

Abordagem diagnóstica da primária sem caracteres sexuais

A

Dosagem de FSH e LH → Se ↑: Disgenesia gonadal (fazer cariótipo)
Se ↓: Faz teste do GnRH

Teste do GnRH → Se +: Prob hipotalâmico
Se -: Prob hipofisário

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6
Q

Causa mais comum de disgenesia gonadal

A

Síndrome de Tunner

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7
Q

Abordagem diagnóstica da primária com caracteres sexuais

A

Tem vagina? → Se +: Testes diagnósticos = secundária

Se -: Ex de imagem pélvica e cariótipo

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8
Q

Abordagem diagnóstica da secundária (7)

A

1 - B-hCG
2 - Prolactina e TSH
3 - Se prolactina ↑ → TC ou RNM de hipófise (se n achar nenhuma causa na anamnese)
Se prolactina normal: Continua a investigação
4 - Teste da progesterona → Se +: anovulação
Se -: Continua
5 - Teste do estrogênio + progesterona → Se +: Dosagem FSH (p ver se o prob é central ou ovariano)
Se -: Prob no compart 1
6 - Dosagem FSH → Se > 20mU/L: Disfunção ovariana
Se < 5 mU/L: Problema no eixo HH (faz ex de imagem)
7 - Teste do GnRH → Se +: Prob hipotalâmico
Se -: Repete. Se continua -: Prob hipofisário

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9
Q

Pq a hiperprolactinemia é causa de amenorreia?

A

Pq ela inibe secreção de GnRH

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10
Q

Causas de hiperprolactinemia (16)

A
Gestação
Lactação
Estresse
Sono
Estimulação mamária
Sind da sela vazia
Hipotireoidismo
Fármacos
Tumores intraselares
Acromegalia
Cushing
Pós-parto
Sarcoidose
Trauma 
IRenal
Doença de Addison
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11
Q

Em casos de TC +, pode ser micro ou macroadenoma. Qual a diferença entre eles?

A

Micro: < 10mm
Tto: Agonista dopaminérgico (Cabergolina)
Macro: > 10 mm
Tto: Inicia tto clínico, se regredir, bem. Se não: Cirurgia transesfenoidal

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12
Q

Como e pra quê se faz o teste da progesterona?

A

Adm Acetato de medroxiprogesterona 10mg/d, por 5-7 d ou Progesterona micronizada oral 300mg/d, por 5-7 d

Faz p avaliar status estrogênico e patência do trato genital

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13
Q

Principal causa de anovulação

A

SOP

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14
Q

Como e pra quê se faz o teste do estrogênio + progesterona?

A

Adm Estrogênio conjugado 1,25mg/d ou estradiol 2mg/d por 21 d + Acetato de medroxiprogesterona 10mg/d nos últimos 5 d

Avaliar patência do trato e resp do endométrio aos hormônios

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15
Q

Fatores que diminuem pulsos de GnRH (6)

A
Opióides endógenos
Melatonina
GABA
Prolactina
Doença de Cushing
GH (Acromegalia)
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16
Q

Etiologias hipotalâmicas (hipogonadismo - hipogonadotrófico) (3/1/4/2/1)

A

Psicogênicas

  • Estados de Grande Tensão
  • Distúrbios alimentares
  • Exercício físico

Atraso constitucional da puberdade (A. Primária - sem carc sexuais)

Neuropatias

  • Sínd de Kallman
  • Sínd de Lawrence-Moon-Bield
  • Sínd de Margani-Stwuart-Morel
  • Sínd de Froechilic

Iatrogenia

  • ACO
  • Drogas

Tumores

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17
Q

Sínd de Kallman (4)

A

Amenorreia PRIMÁRIA +
Infantilismo sexual +
Anosmia

Tto: GnRH exógeno

18
Q

Sínd de Lawrence-Moon-Bield (6)

A
Amenorreia PRIMÁRIA + 
Retardo mental +
Obesidade +
Baixa estatura +
Polidactilia +
Braquidactilia
19
Q

Sínd de Margani-Stwuart-Morel (3)

A

Amenorreia PRIMÁRIA +
Hirsurtismo +
Hiperosteose congênita

20
Q

Sínd de Froechilic (2)

A

Hipogonadismo hipotalâmico +

Obesidade

21
Q

Etiologias hipofisárias (hipogonadismo - hipogonadotrófico) (5)

A
Tumores 
Doenças degenerativas e inflamatórias
Síndrome de Sheehan
Síndrome de Simmonds
Síndrome da Sela vazia
22
Q

Principal tumor hipofisário

A

Adenoma hipofisário (prolactinoma)

23
Q

Síndrome de Sheehan (4)

A

Necrose hipofisária sec à isquemia
Decorrente de instabilidade hemodinâmica no parto
Semanas a meses pós parto
Assoc a ausência de lactação

24
Q

Síndrome de Simmonds (2)

A

= Sheehan

Só que causada por trauma, vasculites ou tumores

25
Etiologias gonadais (hipogonadismo - hipergonadotrófico) (8)
``` Anovulação crônica Disgenesia gonadal (Sind de Tunner e D. G. Pura) Falência Ovariana Precoce Sínd de Savage Tumores de ovário Def de 5-alfa-redutase Def de 17-alfa-hidroxilase Galactosemia ```
26
Disgenesia Gonadal Pura (Gen, fen, carac, tto) (5)
Gen: 45, XX ou 46, XY Fenótipo feminino Se for XY: sínd de Swyer (testículos n produzem hormônios) FSH ↑↑ Tto: estrogênio exógeno e tirar testículo
27
Princ causa de Anovulação crônica
SOP
28
Falência ovariana precoce carac (2)
Se antes da puberdade: n tem carac sexuais | Se dps: sinais e sint de climatério
29
Falência ovariana precoce investigação (9)
``` T4L, TSH Cálcio, Fósforo Albumina ACTH GJ Hemograma e Plaquetas ```
30
Sínd de Savage (3)
Resistência ou ausência dos recep ovarianos à ação das gonadotrofinas Pode ser primária ou adquirida Diferencia da falência precoce c biópsia (mas n faz pq n muda conduta)
31
Def de 5-alfa-redutase (3)
Gen XY Não transf testosterona → di-hidrotestosterona Não tem genitália externa masculina, mas por causa da testosterona pode apresentar carct masculinos na puberdade
32
Def de 17-alfa-hidroxilase (3)
Gen XX ou XY Fenótipo feminino Produz poucos esteroides sexuais
33
Etiologias uterogenitais (8)
``` Hiperplasia suprarrrenal congênita Hermafroditismo verdadeiro Malformações dos ductos de Muller Sínd de Morris (Insens Completa) Sínd de Reifeinstein (Insens Incompleta) Sínd de Asherman Atrofia de endométrio Tuberculose genital ```
34
Hiperplasia suprarrrenal congênita (4)
Distúrbio autonômico recessivo Cursa com virilização feminina Gen: XX, fenótipo ambíguo Tem 3 formas; Perdedora de sal,virilizante pura e não-clássica (tardia)
35
Hermafroditismo verdadeiro (3)
Gen XX ou XY Genitália externa varia Tem as duas gônadas
36
Malformações dos ductos de Muller (8)
Todas possuem cariótipo XX Sínd de Mayer-Rokintansky-Kester-Hoeser → Vagina curta com fundo cego Hímen imperfurado e septo vaginal transverso → carct sexuais +, dor cíclica, mas n menstrua Útero unicorno → 1 ducto n desenvolve Útero septado → Não juntou direito Útero bicorno → Fusão incompleta, 2 corpos, 1 colo Útero didelfo → Falha completa da fusão, 2 corpos e 2 colos Septo vaginal longitudinal → Falha na fusão caudal
37
Sínd de Morris (4)
Gen XY, fen feminino Não tem sens aos hormônios masc, logo n desenv genitália masc Produz fat anti-Mülleriano, logo n tem genitália int feminina Vagina com fundo cego
38
Sínd de Reifeinstein (Insens Incompleta (2)
Entre homem normal e Morris | Diversos fenótipos
39
Sínd de Asherman (2)
Sinéquias uterinas por agressão anterior (Curetagem, proc inflam, cirurgias) Diag: histerossalpingografia
40
Etiologias sistêmicas (6)
``` Distúrbios de tireoide Cushing Hiperandrogenismo Hipercortisolismo Hepatopatia DM descompensado ```