Amine Flashcards
(39 cards)
Pentru rc de reducere a nitroderivatilor se foloseste
- sistem format dintr-un donor de electroni (metale: Fe/Zn -coef. 3) si un donor de protoni (acizi: HCl - coef. 6)
- H2 + Ni/Pt/Pd
de ce este importantă reducerea nitroderivaților aromatici
pentru obținerea aminelor primare aromatice utilizate în sinteza coloranților
Ce este specific la rc de decarboxilare a aminoacizilor?
Este o metodă bio-chimică de obținere a aminelor BIOGENE
Reducerea nitrililor se realizează cu
- sistem reducător format din metal alcalin (Na) + un alcool inferior (CH3-OH)
- cu H2 + Ni/Pt/Pd
Condiția structurală a aminelor obținute prin reducerea nitrililor este ca
grupa amino să fie legată de atom de C primar
Reducerea amidelor are loc
în aceleași condiții ca și în cazul nitrililor (sistem reducător/ H2+catalizator)
Prin reducerea amidelor se scoate
H2O și rezultă amina primară/ secundară/ terțiară
Izolarea anilinei din gudroanele obținute la distilarea uscată a cărbunilor de pământ
Anilina a fost descoperită prima dată la distilarea uscată a indigoului. Mai târziu a fost izolată din gudroanele cărbunilor de pământ si a fost preparată sintetic, pentru prima oară, prin reducerea nitrobenzenului.
Apar aminele în toate cele 3 stări de agregare?
Da
Aminele gazoaze + majoritatea celor lichide sunt
parțial/total solubile în H2O
Ce miros au aminele inferioare?
miros de amoniac (NH3)
Ce miros au aminele lichide?
au miros specific, în unele cazuri respingător
Ce miros au aminele solide?
sunt inodore în cele mai multe cazuri
Anilina este:
- lichid incolor (în stare pură)
- colorat în galben până la roșu brun
- pf 185°C
Prin alchilarea aminelor cu compuși halogenați se formează intermediar
halogenuri de alchil amoniu
Alchilarea anilinei cu oxidul de etenă (=Etoxilarea anilinei) are loc în
în mediu BAZIC
La tratarea anilinei cu H2SO4 are loc mai întâi o rc de
neutralizare => sulfat acid de fenilamoniu
—————-> acid p-aminobenzensulfonic
180-200°C. (ACID SULFANILIC)
Acidul azotos (HNO2) se obține chiar în mediul de rc din
NaNO2 + HCl —–> HNO2 + NaCl
(azotit de Na)
ecuația rc de dezaminare este
R-NH2 + HNO2 —> R-OH + N2 + H2O
în rc de diazotare se formează săruri de arendiazoniu astfel
C6H5-NH2 + HNO2 + HCL —-> C6H5-NN]Cl + 2H2O
(0-5°C)
Cu unele excepții, sărurile de arendiazoniu sunt
solubile în H2O + stabile în sol apoase la temperaturi scăzute (0-5°C)
- prin c% sol - se descompun
- prin încălzirea sol (50°C) - hidrolizează => fenol
Sărurile de aren diazoniu sunt intermediari în sinteza
- coloranților azoici
- a altor compuși organici (fenoli, comp. halog, nitrili etc)alături de CuCN => C6H5-CN
(cianură cuproasă)
Coloranții azoici (azoderivați cu structura Ar-N=N-Ar) se obțin prin cuplarea sărurilor de arendiazoniu cu
- Fenoli
- Amine aromatice (în mediu ACID)
1+2 -> în poziția para față de grupa -OH/ -NH2
**GALBENUL DE ANILINĂ* are ca substrat
Anilina
H2N-C6H4-N=N-C6H5