Carbonilici Flashcards
(42 cards)
Prin oxidarea ciclohexanului la ciclohexanona se mai obține ca produs secundar în cantitate mică și
ciclohexanol
reacția de oxidare a ciclohexanului la ciclohexanona se utilizează în industrie pentru
obținerea nailon 6 (poliamidă cu multe utilizări)
Oxidarea ciclohexanului la ciclohexanonă are loc în
ln condiții catalitice + O2
Decarboxilarea acidului piruvic se realizează în următoarele condiții
la t°C + NaOH
Metode de preparare studiate anterior:
- Oxidarea CH4 + 400-600°C + oxizi de azot
- Oxidarea energică a alchenelor
- Kucerov
- Adiția H2O la vinilacetilena
- Oxidarea cu reactiv Bayer a alchinelor interne
- Rc de acilare a arenelor cu cloruri/anhidride aciclice acide
- Oxidarea antracenului
- Oxidarea cumenului urmată de descompunere
- Hidroliza compușilor dihalogenați geminali
- Oxidarea blândă a alcoolilor
- Deshidratarea intramoleculară a glicerinei
- Hidrogenarea parțială a fenolului
- Oxidarea hidrochinonei
legătura C=O este
polară => moleculele aldehidelor + cetonelor sunt polare
la 20°C stările de agregare sunt
metanalul - gaz
restul - lichide/solide
Despre solubilitate se poate afirma că
- Termenii inferiori sunt solubili în H2O
- Formaldehida, Acetaldehida, Acetona se dizolva în H2O în orice proporție
Proprietăți organoleptice
Acetaldehida are miros de mere verzi
Benzaldehida are miros de migdale amare
Adiția C2H2 la aldehida formică are loc în prezență de
Cu2C2 (acetilură cuproasă) => alcooli nesaturați
Nitrarea benzaldehidei are loc în poziția
meta
În rc compușilor carbonilici cu PX5, X poate fi
X=Cl/Br/I
Reducerea compușilor carbonilici are loc în prezența următoarelor sisteme reducătoare
- sistem donor de H + e (Na + etanol)
- hidruri complexe în soluție eterică (LiAlH4, NaBH4)
-condiții blânde + randamente mari
sau
- H2 + Ni/Pt/Pd
Din adiția compușilor organomagnezieni la compușii carbonilicii urmată de hidroliză rezultă
alcooli primari/ sec/ terțiari
Reacția de condensare cu aldehida formică din care rezultă fenoplaste are loc în
a) mediu acid
- rc de substituție
b) mediu bazic
- rc de adiție
Obținerea HCCl3 din acetonă are loc prin următoarea succesiune de reacții
- Adiția a 3 molecule de Cl2 la lumină (poz alfa)
- Cataliza cu KOH
Rc de condensare se definește ca
Rc în care două molecule organice se unesc într-o moleculă mai mare.
condensarea aldolică are următoarele caracteristici:
- 20-25°C
- sol diluate de baze (aldehide)/ acizi (cetone)
- rezultă aldoli/cetoli
Aldooli/ Cetolii rezultați din condensări aldolice au gr -OH legate de
atomii de C din poziția beta față de grupa carbonil
Aldolii și cetolii sunt compuși cu reactivitate
mare
La temperatură ridicată sau folosind soluții mai c% are loc
deshidratarea intramoleculara a aldolilor/cetolilor
Aldolii și cetolii obținuți din aldehidele și cetonele aromatice sunt
instabili și se deshidratează me măsură ce se formează (rezultă direct compusul alfa,beta-nesaturat)
Condensarea crotonică constă în
deshidratarea aldolului/cetolului
Condiția structurală pt condensarea crotonică este ca
în poziția alfa față de gr carbonil să existe cel puțin 2 at de H
