Aminoglucosidos Flashcards

(27 cards)

1
Q

¿Qué es un aminoglucósido?

A

antibiótico bactericida que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas.

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2
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de la amikacina?

A

Se une a la subunidad 30S ribosomal bacteriana e interfiere en la síntesis proteica.

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3
Q

¿Qué bacterias son sensibles a la amikacina?

A

E. coli, Klebsiella, Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Enterobacter.

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4
Q

¿Cuáles son los usos clínicos de la amikacina?

A

Infecciones nosocomiales graves, sepsis e infecciones urinarias complicadas.

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5
Q

¿Qué ventajas ofrece la amikacina?

A

Es potente contra bacilos Gram negativos resistentes.

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6
Q

¿Cuáles son los efectos adversos de la amikacina?

A

Nefrotoxicidad y ototoxicidad; requiere monitorización.

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7
Q

Cuál es la vía de administración y la dosis de la amikacina?

A

IV o IM; 15 mg/kg/día dividido cada 8–12 horas.

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8
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción del Trimetoprim/Sulfametoxazol?

A

SMX inhibe la dihidropteroato sintasa y TMP inhibe la dihidrofolato reductasa, bloqueando la síntesis de ácido fólico.

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9
Q

¿Qué microorganismos son atacados por el Trimetoprim/Sulfametoxazol?

A

E. coli, Proteus, Nocardia, Pneumocystis jirovecii.

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10
Q

¿Cuáles son los usos clínicos del Trimetoprim/Sulfametoxazol?

A

ITUs, neumonía por Pneumocystis jirovecii, toxoplasmosis, infecciones cutáneas por MRSA.

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11
Q

¿Qué ventajas tiene el uso de Trimetoprim/Sulfametoxazol?

A

Bajo costo y amplio espectro antimicrobiano.

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12
Q

¿Cuáles son los efectos adversos del Trimetoprim/Sulfametoxazol?

A

Hipersensibilidad, nefritis intersticial, síndrome de Stevens-Johnson, hiperpotasemia

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13
Q

Cuál es la vía de administración y la dosis del Trimetoprim/Sulfametoxazol?

A

Oral o IV; 160/800 mg cada 12 h.

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14
Q

Ciprofloxacino

A

(Fluoroquinolona de 2ª generación)

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15
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción del ciprofloxacino?

A

Inhibe la ADN girasa (topoisomerasa II) y la topoisomerasa IV, impidiendo la replicación del ADN bacteriano.

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16
Q

¿Qué bacterias son sensibles al ciprofloxacino?

A

E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Shigella, Chlamydia.

17
Q

¿Cuáles son los usos clínicos del ciprofloxacino?

A

ITUs, prostatitis, diarrea infecciosa, infecciones óseas, fiebre tifoidea.

18
Q

Qué ventajas ofrece el ciprofloxacino?

A

Potente, con excelente biodisponibilidad oral.

19
Q

¿Cuáles son los efectos adversos del ciprofloxacino?

A

Tendinopatía, prolongación del QT; contraindicado en embarazadas y niños.

20
Q

¿Cuál es la vía de administración y la dosis del ciprofloxacino?

A

Oral o IV; 500–750 mg cada 12 h.

21
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción del metronidazol (nitroimidazol)?

A

Forma radicales libres que fragmentan el ADN bacteriano en ambientes anaerobios.

22
Q

¿Qué microorganismos son sensibles al metronidazol?

A

Bacteroides, Clostridium difficile, Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia.

23
Q

¿Cuáles son los usos clínicos del metronidazol?

A

Colitis pseudomembranosa, vaginitis, giardiasis, abscesos hepáticos, infecciones dentales.

24
Q

¿Qué ventajas ofrece el metronidazol?

A

Alta efectividad contra anaerobios y protozoarios.

25
¿Cuáles son los efectos adversos del metronidazol?
Sabor metálico, efecto antabús con alcohol, neuropatía periférica con uso prolongado.
26
¿Cuál es la vía de administración y la dosis del metronidazol?
Oral, IV o tópica; 500 mg cada 8 h
27