aminokwasy 2 Flashcards
(182 cards)
1
Q
Aminokwasy glukogenne to:
A
- alanina
- arginina
- asparagina
- aspraginian
- glutamina
- glutaminian
- glicyna
- cysteina
- histydyna
- prolina
- metionina
- walina
- seryna
2
Q
Aminokwas ketogenny to:
A
leucyna
3
Q
Aminokwasy glukoketogenne
A
- izoleucyna
- lizyna
- tryptofan
- treonina
- tyrozyna
- fenyloalanina
4
Q
Które aminokwasy są przekształcane do pirogronianu?
A
- alanina
- cysteina
- treonina
- seryna
- glicyna poprzez serynę
5
Q
Jaki aminokwas jest przekształcany do szczawiooctanu?
A
asparaginian i asparagina poprzez asparaginian
6
Q
Jaki aminokwas jest przekształcany do fumaranu?
A
tyrozyna oraz fenyloalanina poprzez tyrozynę
7
Q
Jaki aminokwas jest przekształcany do bursztynylo-CoA?
A
- izoleucyna
- metionina
- treonina
- walina
8
Q
Jaki aminokwas jest przekształcany do alfa-ketoglutaranu?
A
glutaminian, a także:
* arginina
* histydyna
* glutamina
* prolina
poprzez glutaminian
9
Q
Które aminokwasy glukoketogenne i ketogenne są przekształcane do acetylo-CoA?
A
- leucyna
- izoleucyna
- lizyna
- treonina
- tryptofan
10
Q
Które aminokwasy glukoketogenne i ketogenne są przekształcane do acetooctanu?
A
- tyrozyna
- leucyna
- fenyloalanina (poprzez tyrozynę)
11
Q
Do jakich substratów cyklu Krebsa aminokwasy nie są przekształcane?
A
do jabłczanu i cytrynianu
12
Q
Zapisz reakcję katalizowaną przez asparaginazę.
A
Asparagina przekształca się w asparaginian. Dołączana jest woda i odłącza się jon amonowy.
13
Q
Zapisz reakcję katalizowaną przez AST.
A
Aspraginian przekształca się w szczawiooctan. Dołączany jest alfa-ketoglutaran, a odłącza się glutaminian.
14
Q
Czy reakcja katalizowana przez AST jest odwracalna? Jeśli tak, to zapisz ją.
A
patrz notatki
15
Q
Czego wymagają reakcje transaminacji?
A
PLP
16
Q
Zapisz reakcję katalizowaną przez hydroksylazę fenyloalaninową.
A
Fenyloalanina jest przekształcana do tyrozyny. Tetrahydrobiopteryna zmienia się w dihidrobiopterynę. Przyłącza się tlen i odłącza 1 cząsteczka wody.
17
Q
Zapisz reakcję katalizowaną przez histydynazę.
A
Histydyna jest przekształcana do kwasu urokanowego. Odłączany jest jon amonowy.
18
Q
Do czego przekształcany jest kwas urokanowy?
A
Kwas urokanowy jest przekształcany do glutaminianu. Przyłącza się tetrahydrofolian, a odłącza N5-formiminotetrahydrofolian
19
Q
Napisz rekację katalizowaną przez glutaminazę.
A
Glutamina jest przekształcana do glutaminianu. Przyłączana jest cząsteczka wody, a odłącza się jon amonowy.
20
Q
Napisz reakcję katalizowaną przez arginazę.
A
Arginina jest przekształcana do ornityny, odłącza się mocznik.
21
Q
Napisz reakcję katalizowaną przez dehydrogenazę glutaminanową, aby otrzymać alfa-ketoglutaran.
A
Glutaminian jest przekształcany do alfa-ketoglutaranu. Przyłączana jest woda i NAD+, a odłącza się NADH+H+ i jon amonowy.
22
Q
Napisz reakcję katalizowaną przez dehydrogenazę glutaminianową prowadzącą do wytworzenia glutaminianu.
A
Alfa-ketoglutaran jest przekształcany do glutaminianu. Przyłącza się jon amonowy i NADPH+H+, a odłączana jest woda i NADP+.
23
Q
Co stymuluję przekształcenie glutaminianu w alfa-ketoglutaran?
A
ADP i GDP
24
Q
Co stymuluje przekształcenie alfa-ketoglutaranu w glutaminian
A
ATP i GTP
25
Napisz reakcję katalizowaną przez ALT, prowadzącą do powstania alfa-ketoglutaranu.
Glutaminian przekształca się w alfa-ketoglutaran. Dołącza się pirogronian, a uwalniana jest alanina.
26
Co jest niezbędne do działania enzymu ALT?
PLP
27
Napisz reakcję katalizowaną przez ALT, prowadzącą do powstania glutaminianu.
Alfa-ketoglutaran przekształca się do glutaminy. Dołącza się alanina, a odłącza pirogronian.
28
W co przekszałcana jest ornityna, aby potem mogła być przekształcona do alfa-ketoglutaranu?
do semialdehydu glutaminianu
29
Napisz rekację katalizowaną przez hydroksymetylotransferazę serynową prowadzącą do wytworzenia seryny.
Glicyna przekształca się w serynę. Dołączany jest N5, N10-metyleno THF, a odłączany jest THF.
30
Czego wymaga do działania enzym hyndroksymetylotransferaza serynowa?
PLP
31
Napisz rekację katalizowaną przez hydroksymetylotransferazę serynową prowadzącą do wytworzenia glicyny.
Seryna przekształca się w glicynę, dołączany jest THF, a odłącza się N5, N10-metyleno THF.
32
Napisz reakcję katalizowaną przez dehydratazę serynową.
Seryna przekształca się w pirogronian. Odłącza się woda i jon amonowy.
33
Czego wymaga do działania enzym dehydrataza serynowa?
PLP
34
Napisz rekację katalizowaną przez ALT prowadzącą do wytworzenia pirogronianu.
Alanina jest przekształcana do pirogronianu. Przyłącza się alfa-ketoglutaran, a odłącza się glutamnian.
35
Napisz rekację katalizowaną przez ALT prowadzącą do wytworzenia alaniny.
Pirogronian przkeształca się w alaninę. Przyłącza się glutaminian, a odłącza się alfa-ketoglutaran.
36
W jakim szlaku powstaje alanina z tryptofanu?
szlak kynureinowy
37
Napisz szlak kynureinowy w skrócie
Tryptofan przkeształca się do acetoacetylo-CoA i odłącza się alanina.
38
Z jakich aminokwasów powstaje propionylo-CoA?
- metionina
- treonina
- walina
- izoleucyna
39
Jaką reakcję katalizuje dehydrataza serynowo-treoninowa?
Treonina przekształca się w alfa-ketomaślan i powstaje jon amonowy.
40
Napisz rekację oksydacyjnej dekarboksylacji alfa-ketomaślanu.
Alfa-ketomaślan przekształcany jest do propionylo-CoA. Dołącza się CoA i NAD+, a odłączane są CO2 i NADH+H+.
41
Do jakiego produktu są przekształcane walina i leucyna w procesie katabolizmu aminokwasów rozgałęzionych?
do propionylo-CoA
42
W jaki sposób jest przekształcana metionina do propionylo-CoA?
1) metionina przemienia sie w cystationinę.
2) Cystationina przekształca się w cysteinę. Dołącza się woda, a odłącza alfa-ketomaślan.
3) alfa-ketomaślan ulega oksydacyjnej dekarboksylacji do propionylo-CoA.
43
Napisz reakcję katabolizmu propionylo-CoA do bursztynylo-CoA.
patrz notatki
44
Które aminokwasy są rozgałęzione?
- leucyna
- izoleucyna
- walina
45
Co powstaje podczas katabolizmu waliny?
propionylo-CoA
46
Co powstaje podczas katabolizmu izoleucyny?
acetylo-CoA lub propionylo-CoA
47
Co powstaje podczas katabolizmu leucyny?
acetylo-CoA i acetooctan
48
Do czego jest przekształcany ketokwas powstały z leucyny?
do beta-hydroksy-beta-metyloglutarylo-CoA (HMG-CoA)
49
Zapisz reakcję katalizowaną przez liazę HMG-CoA.
HMG-CoA jest przekształcane w acetooctan, odłączany jest acetylo-CoA.
50
Kiedy mamy do czynienienia z chorobą, w której mocz ma zapach syropu klonowego?
kiedy jest brak lub niedobór kompleksu dehydrogenazy ketokwasów powstałych z aminokwasów rozgałęzionych
51
Czym się charakteryzuje brak lub niedobór kompleksu dehydrogenazy ketokwasów powstałych z aminokwasów rozgałęzionych?
podwyższonym poziomem aminokwasów rozgałęzionych i odpowiednich ketokwasów
52
Omów trzy pierwsze reakcje katabolizmu aminokwasów rozgałęzionych.
**1) transaminacja**, E: transaminaza aminokwasów rozgałęzionych. Alfa-ketoglutaran przekształca się do glutaminianu, a aminokwas w odpowiedni ketokwas.
**2) działanie E:** dehydrogenaza alfa-ketokwasów rozgałęzionych. Dołącza się NAD+ i CoASH, a odłącza się NADH+H+ i CO2.
**3) Proces dehydrogenacji**. Przyłącza się FAD, a odłącza FADH2.
53
Aminokwasy jako preparaty lecznicze.
**1. Ornityna**– stosowana w zaburzeniach funkcji wątroby (np. hepatil
zawiera asparaginian ornityny)
**2. Kwas asparaginowy**– składnik preparatów odżywczych, u dzieci z
opóźnionym wzrostem, po zabiegach chirurgicznych
**3. Lizyna** – składnik preparatów odżywczych, bufor stosowany w
nadkwaśności lub niedokwaśności
**4. Arginina**– zaburzenia czynności wątroby, funkcji śródbłonka
**5. Glicyna**– składnik preparatów odżywczych
**6. Suplementy** – BCAA i praktycznie wszystkie pozostałe
54
W co ostatecznie mogą zostać przekształcone białka mięśni szkieletowych?
- CO2, H2O, ATP
- glutamina
- alanina
55
Co się dzieje z alaniną, która powstała z białek mięśni szkieletowych?
Przez naczynie krwionośne jest transporotwana do wątroby i tam bierze udział w powstaniu glutaminianu.
55
Co się dzieje z glutaminą, która powstała z białek mięśni szkieletowych?
Jest transportowana do wątroby i tam może ulec przemianie do glutaminianu (gdy odłączy się od niej NH4+) lub jest transportowana do nerki i wydalana wraz z moczem (w nerce może być z niej odtworzony glutaminian).
56
Co się dzieje z odłączonym jonem amonowym od glutaminy (kiedy powstaje glutaminian)?
przekształcany jest do mocznika, które transportowany jest do nerki i wydalany wraz z moczem
57
Kiedy zachodzi cykl alaninowo-glukozowy i na czym on polega?
Alanina powstała w mięśniu szkieletowym z rozpadu białek jest transportowana naczyniem krwionośnym do wątroby i tam może z niej powstać pirogronian, a w konsekwencji też glukoza lub może z niej powstać jon amonowy, a z niego mocznik.
Cykl alaninowo-glukozowy zachodzi, gdy jest hipoglikemia.
58
Do czego wykorzystywana jest Glc powstała w cyklu alaninowo-glukozowym?
bioenergetyka mięśnia
59
Napisz cykl mocznikowy
60
W jakich narządach/tkankach ma miejsce cykl mocznikowy? Jakie produkty reakcji łączą te wszystkie narządy?
- wątroba
- nerka
- jelito cienkie
- tkanki produkujące NO
łączy je **cytrulina i arginina**
61
Opisz mechanizm uszczuplenia puli alfa-ketoglutaranu, która ma miejsce podczas hiperamonemii.
Z aminokwasów rozgałęzionych zostaje przeniesiona grupa aminowa na alfa-ketoglutaran i powstaje glutaminian, zatem pula alfa-ketoglutaranu zmniejsza się, a co za tym idzie spada aktywność cyklu Krebsa i zostanie wytworzone mniej ATP.
62
Jaki jest mechanizm neutralizacji zbyt dużej ilości jonu amonowego w OUN.
Powstały glutaminian podczas katabolizmu aminokwasów rozgałęzionych (BCAA) wiąże zgromadzony jon amonowy w wyniku czego powstaje glutamina. Katalizuje to E: syntetaza glutaminy, wykorzystywane jest ATP do ADP i Pi.
63
Napisz reakcję katalizowaną przez syntetazę glutaminy.
Glutaminian jest przekształcany do glutaminy. Dołączany jest jon amonowy i ATP, a odłącza się ADP i Pi
64
Napisz reakcję katalizowaną przez glutaminazę.
Glutamina jest przekształcana do glutaminianu. Dołącza się woda, a odłącza NH4+.
65
Napisz reakcję katalizowaną przez asparaginazę.
patrz notatki
66
Napisz rekację katalizowaną przez syntetazę asparaginy.
patrz notatki
67
Do czego wykorzystywana jest asparaginaza?
- leczenie białaczek (komórki nowotroworowe nie mogą zsyntetyzować asparaginy) - gdy jej brak to giną, bo nie mogą wytworzyć białek
68
Dlaczego asparaginaza jest słabym lekiem?
- krótki czas półtrwania
- szybko są wytwarzane przeciwciała
- efekty uboczne
69
Napisz reakcję katalizowaną przez hydroksylazę fenyloalaninową.
Fenyloalanina przekształca się w tyrozynę. Dołączany jest tlen i tetrahydrobiopteryna, odłącza się woda i dihydrobiopteryna.
70
Napisz reakcję katalizowaną przez reduktazę dihydrobiopteryny.
Dihydrobipteryna przekształca się w tetrahydrobiopterynę.
Przyłącza się NADPH+H+, a odłącza się NADP+.
71
Fenyloketonuria - jaki enzym zawodzi?
hydroksylaza fenyloalaniny
72
Jaki związek jest gromadzony podczas fenyloketonurii?
fenyloalanina i jej pochodne (fenylopirogronian, a z niego fenylooctan, fenylomleczan)
73
Objawy fenyloketonurii.
- upośledzenie umysłowe
- padaczka
- drżenie mięśniowe
- objawy kostne i skórne
74
Leczenie fenyloketonurii.
**dieta uboga w fenyloalaninę**, przykładem preparatu białkowego o niskiej zawartości fenyloalaniny są **hydrolizaty kazeiny** (w kazeinie niska zawartość fenyloalaniny rekompensowana jest podwyższoną ilością tyrozyny).
75
Napisz reakcję katalizowaną przez hydroksylazę tyrozynową (monooksygenazę).
Tyrozyna przekształca się w dihydroksyfenyloalaninę. Dołączane jest O2 i tetrahydrobiopteryna, a odłącza się woda i dihydrobiopteryna.
76
Napisz reakcję katalizowaną przez dekarboksylazę aminokwasów aromatycznych.
DOPA przekształca się do dopaminy. Odłącza się CO2. **Wymagane PLP.**
77
Gdzie zachodzą reakcje powstawania DOPA i dopaminy?
w neuronach dopaminergicznych i rdzeniu nadnerczy
78
Kiedy obniżona jest synteza dopaminy?
w chorobie Parkinsona
79
Kiedy zwiększona jest synteza dopaminy?
w schizofrenii
80
Napisz reakcję katalizowaną przez beta-hydroksylazę dopaminy.
Dopamina przkeształca się w noradrenalinę. Dołączany jest askorbinian i O2, a odłącza się woda i dehydroaskorbinian.
81
Napisz reakcję katalizowaną przez N-metylotransferazę fenyloetanoloaminy.
Norepinefryna jest przekształcana do epinefryny. Przyłączany jest adoMet, a odłącza się adoHcy.
82
Gdzie zachodzi reakcja katalizowana przez beta-hydroksylazę dopaminy?
neurony i rdzeń nadnerczy (w narządach unerwionych przez układ symaptyczny)
83
Gdzie zachodzi reakcja katalizowana przez N-metylotransferazę fenyloetanoloaminy?
wyłącznie w rdzeniu nadnerczy
84
Co jest oznaczane w moczu w celach diagnostycznych E, NE, dopaminy?
- MHPG
- MOPEG
- VMA
- HVA
85
Fizjologiczne efekty E
1. Zwiększa akcję serca
2. Zwiększa ciśnienie krwi
3. Rozszerza drogi oddechowe
86
Metaboliczne efekty E
1. Glikogenoliza (wzrost) (wątrobowa i mięśniowa)
2. Synteza glikogenu (spadek) (wątrobowa i mięśniowa)
3. Glukoneogeneza (wzrost) (wątroba)
4. Glikoliza (mięśnie) (wzrost) → zwiększa stężenie ATP
5. Lipoliza (wzrost) (tkanka tłuszczowa)
6. Sekrecja glukaonu (wzrost)
7. Sekrecja insuliny (spadek)
87
MAO , co to i co robi?
monoaminooksydaza,
rozkłada dopaminę do DOPAC (kwasu dihydroksyfenylooctowy) w neuronach dopaminergicznych
88
Z czego powstaje melanina?
z DOPA
89
Napisz biochemiczny mechanizm powstawania albinizmu.
patrz notatki
90
Gdzie syntetyzowana jest melanina z DOPA?
melanocyty
91
Napisz reakcje katalizowane przez peroksydazę tarczycy.
Tyrozyna jest przekształcana do monojodotyrozyny, a ona do dijodotyrozyny.
92
# [](http://)
Czego wymaga do działania peroksydaza tarczycy?
H2O2 i jodu
93
Do jakiego białka tarczycowego są przyłączone reszty tyrozynowe?
tyreoglobulina
94
Napisz reakcję katalizowaną przez 5'dejodynazę.
Tyroksyna zmienia się w trójjodotyroninę.
95
Czego prekursorem jest metionina?
S-adenozylometioniny (SAM)
96
Napisz reakcję powstawania SAM.
metionina zmienia się w SAM, przyłącza się ATP, a odłączane są 3 reszty fosforanowe
97
Napisz reakcję powstawania SAH.
po prostu SAM -> SAH
98
Napisz reakcję powstawania L-homocysteiny.
SAH przekształca się w L-homocysteinę, dołącza się woda i odłącza się adenozyna.
99
Napisz reakcję katalizowaną przez syntazę metioninową i metylotransferazę betaina/homocysteina.
patrz notatki
100
Napisz reakcję katalizowaną przez beta-syntazę cystationiny.
L-homocysteina zmienia się w cystationinę, przyłącza się seryna, a odłącza H2O.
101
Jaka witamina jest wymagana do reakcji katalizowanej przez syntazę metioninową?
B12
102
Jaka witamina jest wymagana do reakcji katalizowanej przez beta-syntazę cystationiny?
B6
103
Co się dzieje przy zbyt dużym stężeniu homocysteiny?
białka są homocysteinylowane, przez co mogą zmieniać swoją konformację, co doprowadza do patologii
104
Z czego powstają poliaminy?
z ornityny
105
Jakie wyróżniamy poliaminy?
- spermina
- spermidyna
- putrescyna
106
Napisz reakcję katalizowaną przez dekarboksylazę ornitynową.
Ornityna zamienia się w putrescynę, odłącza się CO2, wymagane jest PLP!
107
Co musi być, aby zaszła reakcja katalizowana przez dekarboksylazę ornitynową?
PLP
108
Napisz reakcję powstawania spermidyny z putrescyny.
Putrescyna zmiania się w spermidynę, przyłącza się SAM, a odłącza 5'-metylotioadenozyna
109
Napisz reakcję powstawania sperminy ze spermidyny.
Spermidyna zmienia się w sperminę, przyłącza się SAM, a odłącza się 5'-metylotioadenozyna.
110
Napisz reakcję katalizowaną przez fosforylazę metylotioadenozyny.
5'-metylotioadenozyna przekształca się w adeninę i 5'-metytiorybozę, odłącza się Pi
111
Z czym łączą się poliaminy?
z ujemnie naładowanym DNA
112
Jaka jest rola poliamin?
rola w pakowaniu DNA, konieczne w szybko dzielących się komórkach
113
Napisz reakcję rozkładu sperminy do CO2 i NH4+ uwzględniając wszystkie produkty pośrednie.
patrz notatki
114
Jakie wyróżniamy "jady trupie"?
putrescyna i kadaweryna
115
Kiedy powstają kadaweryna i putrescyna?
podczas gnicia zwłok, rozkładu białek
116
Reakcja powstawania putrescyny.
ornityna --> putrescyna + CO2
117
Reakcja powstawania kadaweryny.
Lizyna --> kadaweryna + CO2
118
Jakie są źródła argininy?
- dieta białka
- synteza z cytruliny
- białka organizmu
119
Jakie produkty mogą powstać z argininy?
- białka
- mocznik
- NO
- kreatyna
- fosofokreatyna
- kreatynina
- glutaminian
- prolina
- ornityna
- poliaminy
- ADMA
- aktywator syntazy N-acetyloglutaminianowej
120
Napisz reakcję katalizowaną przez syntazę tlenku azotu (NOS).
Arginina przekształca się w hydroksyargininę, a ta w cytrulinę. W obu reakcjach dołączany jest O2, a odłączana woda oraz w pierwszej reakcji jest przyłączany NADPH+H+, a uwalniane jest NADP+, a w drugiej reakcji 1/2 NADPH+H+ i 1/2 NADP+, a także uwalniany jest w drugiej reakcji NO!
121
Napisz sumaryczną reakcję NO.
NOTATKI
122
Właściwości NO
- Obniża ciśnienie tętnicze krwi
- Hamuje agregację płytek krwi
- Pobudza fibrynolizę
- Relaksacja mięśni gładkich
- Aktywuje cyklazę guanylanową
- Uczestniczy w przekazywaniu sygnałów wewnątrz komórek i między komórkami
- Powstaje głównie w komórkach śródbłonka
- Dyfunduje swobodnie przez błony
- Cząsteczka bardzo reaktywna (czas życia kilka sekund)
123
Jakie wyróżniamy typy syntazy tlenku azotu NOS?
- nNOS - neuronalna
- eNOS - endotelialna
- iNOS - indukowalna
124
Charakterystyka nNOS
Produkcja NO w tkance nerwowej zarówno
OUN, jak i obwodowej. Odgrywa istotną rolę w sygnalizacji komórkowej i jest związana z błonami plazmatycznymi. Zaangażowany w odpowiedź na glutaminian.
125
Charakterystyka eNOS
Produkcja NO w endotelium naczyń.
Związana z regulacją funkcji naczyń. Konstytutywna zależna od wapnia
NOS jest odpowiedzialna za stałe wytwarzanie NO. eNOS jest
związana z błonami plazamtycznymi, jak również z błonami aparatu
Golgiego. Relaksacja naczyń krwionośnych: regulacja przepływu
krwi regulacja ciśnienia krwi
126
Charakterystyka iNOS
Występuje w komórkach układu
immunologicznego, jak również w niewielkiej ilości w układzie
sercowo-naczyniowym. Produkuje NO używany przez makrofagi w
niespecyficznych reakcjach obronnych organizmu (przeciwko
bakteriom, wirusom i pierwotniakom)
127
Które typy NOS są aktywowane przez Ca2+?
nNOS i eNOS
128
Który typ NOS wiąże się z kalmoduliną, ale jest niezależna od jonów Ca2+?
iNOS
129
Opisz schemat działania eNOS w endotelium i jaki ma to skutek w mięsniu gładkim?
1. Ligand stymulujący (ACh, Ser, ATP) łączy się z mechanoreceptorem na powierzchni endotelium.
2. Powoduje to wzrost stężenia Ca2+ w komórce.
3. To powoduje więcej komplesów Ca2+-kalmodulina.
4. Duża ilość tych kompleksów aktywuje eNOS.
5. E-NOS powoduje powstawanie NO z argininy.
6. NO jest transportowany do mięśnia gładkiego naczynia krwionośnego.
7. NO stymuluje tam cyklazę guanylanową do przemiany GTP w cGMP.
8. cGMP aktywuje kinazę białkową G (PKG), która obniża poziom Ca2+.
9. Rozkurcz miocytu.
10. Zwiększa się dopływ O2 i substr. energ. do tkanek.
130
Jakie substancje aktywują mechanoreceptory naczyń wieńcowych co prowadzi do zwiększonej produkcji Ca2+ w endotelium?
ACh, bradykinina, subst. P, ATP, kininy, Ser,
stres mechaniczny
131
Kiedy stosujemy nitroglicerynę?
w chorobach wieńcowych, donor NO potrzebny do wazodylatacji naczyń wieńcowych
132
Co jest receptorem dla ATP w endotelium naczyń krwionośnych?
rec. P2
133
Co się dzieje, gdy mamy niedobór tetrahydrobiopteryny, a nadmiar dihydrobiopoteryny?
Z argininy pod wpływem NOS powstają wolne rodniki, co prowadzi do uszkodzenia oksydacyjnego
134
Jaki musi być stosunek BH4 do BH2, aby nie powstawały wolne rodniki z argininy pod wpływem eNOS?
dużo BH4, mało BH2
135
Co jest naturalnym inhibitorem syntazy tlenku azotu NOS?
ADMA - asymetryczna dimetyloarginina
136
Napisz reakcję katalizowaną przez PRMT?
białko połączone z resztą argininy przekształca się w białko połączone z ADMA.
137
Co się dzieje z ADMA?
- wydalanie z moczem (20%)
- przekształcane do cytruliny i dimetyloaminy (80%) za pomocą DDAH
138
Inhibitory DDAH
- cholesterol (oxLDL)
- homocysteina
- hiperglikemia
- dym papierosowy
**Jeśli zahamujemy DDAH to nie zostanie rozłożona ADMA i NOS nie produkuje NO, zatem nie dochodzi do rozkurczu naczyń**
139
Aktywatory DDAH
- estrogen
- ligandy PPAR gamma
- IL 1 beta
**Wtedy ADMA zostanie przekształcona do cytruliny i dimetyloaminy, zatem nie będzie hamować NOS, więc NO powstanie z argininy i naczynia będą mogły się rozkurczać.**
140
Inhibitor NOS
ADMA
141
Co jest aktywatorem PRMT?
stres mechaniczny
cholesterol oXLDL
142
Jak arginina wpływa na masę tkanki tłuszczowej?
Arginina jest prekursorem NO, który stymuluje lipolizę:
- wzrost utl. kw. tłuszcz.
- wzrost transportu Glc
- wzrost utl. Glc
- wzrost oksydacyjnej fosforylacji
- wrost biogenezy mitochondriów
oraz obniża syntezę TAG, Glc i glikogenu
143
Napisz reakcję symulowaną przez amidinotransferazę.
Glicyna jest przekształcana do guanidynooctanu, przyłączana jest arginina, a odłącza się ornityna.
144
Napisz rekację stymulowaną przez metylotrnasferazę.
Guanidynooctan zmienia się w kreatynę, przyłącza się adoMet, a adoHcy się odłącza.
145
Napisz reakcję stymulowaną przez kinazę kreatyny.
Kreatyna zmienia się w fosfokreatynę. Przyłącza się ATP, a ADP się odłącza.
146
Napisz reakcję powstawania kreatyniny z fosfokreatyny.
Fosfokreatya zmienia się w kreatyninę w mieśniach w sposób sponatniczny (nieenzymatyczny). Dołącza się jon H+, a odłącza się Pi.
147
Jakie znaczenie ma fosfokreatyna?
znaczenie energetyczne w metabolizmie mięśni
148
Jakie znaczenie ma kreatynina?
**marker niewydolności nerek** (do 1mg/dL), jej ilość zależy od masy mięśniowej
149
Czy dużo azotu jest wydalane w postaci kreatyniny?
nie
150
Co się dzieje z fosfokreatyną, kiedy następuje wzmożona czynność skurczowa mięśni?
jest od niej odłączana Pi, po to aby wytworzyć ATP
151
Jakie produkty mogą powstać z glutaminy?
- glutaminian
- puryny
- pirymidyny
- glukozamina
152
Jakie produkty mogą powstać z glutaminianu?
glutation
GABA
153
Napisz reakcję katalizowaną przez glutaminazę.
Glutamina zmienia się w glutaminian. Przyłącza się woda, a odłącza jon amonowy.
154
Napisz reakcję katalizowaną przez syntetazę glutaminy.
Glutaminian zmienia się w glutaminę, przyłącza się jon amonowy i ATP, a odłącza się ADP i Pi.
155
Funkcje glutationu GSH.
1. detoksykacje (sprzęganie, inaktywacja RFT)
2. substancja redukująca, utrzymanie odpowiedniego stężenia grup -SH w komórce
3. transport aminokwasów (jelito, nerka)
4. wiąże miedź w wątrobie
156
Napisz reakcję biosyntezy glutationu.
1) Glutaminian jest przekształcany do gamma-glutamylocysteiny. Przyłącza się cysteina i ATP, a odłącza się ADP i Pi.
E1: **SYNTETAZA GAMMA-GLU-CYS**
2) Gamma-glutamylocysteina przekształcana jest do glutationu (gamma-glutamylocysteinyloglicyna). Przyłącza się Glicyna i ATP, odłącza się ADP + Pi.
3) E2: **SYNTETAZA GSH**
157
Napisz reakcję katalizowaną przez dekarboksylazę glutaminianową GAD.
Glutaminian zmienia się w GABA (gamma-aminomaślan). Odłącza się CO2, bierze udział PLP!
158
Czym jest GABA?
głowny neurotransmiter hamujący w układzie nerwowym.
159
Jakie wyróżniamy izoformy GAD?
GAD65 i GAD67 (obie w OUN)
160
Która izoforma GAD znajduje się dodatkowo w komórkach beta trzustki?
GAD65
161
Czym jest GAD65?
autoantygen
162
Kiedy jest wysokie stężenie przeciwciał przeciwko GAD65?
- cukrzyca typu I
- zespół sztywnego człowieka (bolesna sztywność i skurcz mięśni)
163
Napisz reakcję katalizowaną przez aminotransferazę GABA.
GABA zamienia się w semialdehyd bursztynianu. Przyłącza się alfa-ketoglutaran, a odłącza się glutaminian lub całość odwrotnie.
164
Napisz reakcję katalizowaną przez deyhydrogenazę semialdehydu bursztynianu.
Semialdehyd bursztynianu zmienia się w bursztynian. Przyłącza się woda i NAD+, a odłącza się NADH+H+.
165
Napisz reakcje katalizowaną przez dekarboksylazę histydyny.
Histydyna przekształca się w histaminę. Odłącza się CO2, PLP jest wymagane!
166
Jakie produkty powstają z tryptofanu?
serotonina
melatonina
NAD, NADP
167
Napisz rekację katalizowaną przez hydroksylazę tryptofanu.
Tryptofan zmienia się w 5-hydroksytryptofan. Przyłącza się O2 i tetrahydrobiopteryna, a odłącza się woda i dihydrobiopteryna.
168
Napisz reakcję powstawania seryny z 5-hydroksytryptofanu.
5-hydroksytryptofan zmienia się w serotoninę, odłącza się CO2. Działa dekarboksylaza aminokwasów aromatycznych i wymagane jest PLP.
169
Gdzie gromadzona jest serotonina?
w płytkach krwi (ona tam NIE POWSTAJE, tylko się GROMADZI)
170
Jaka jest funkcja serotoniny?
- neurotransmiter w OUN
- kurczy mięśnie gładkie małych naczyń tętniczych i drobnych oskrzeli
- pobudza wydzielanie hormonów peptydowych w przewodzie pokarmowym
171
Napisz szlak powstawania melatoniny.
tryptofan ->->-> serotonina -> N-acetyloserotonina -> melatonina
172
Jaki metabolit jest oznaczany w moczu, gdy chcemy zbadac poziom serotoniny?
5-HIAA
173
Jakie są źródła seryny?
- dieta
- degradacja białek
- degradacja fosfolipidów
- 3-fosfoglicerynian (z Glc)
- glicyna
174
Jakie mogą być produkty z seryny?
- cystationina -> cysteina
- sfingozyna -> ceramid -> sfingomielina i cerebrozydy
- pirogronian -> Glc / cykl Krebsa
175
Napisz szlak powstawania seryny z 3-fosfoglicerynianu.
patrz notatki (ale nie jest to ładny szlak 😭 )
176
Napisz reakcję katalizowaną przez hydroksymetylotransferazę serynową.
Seryna zmienia się w glicynę, przyłącza się tetrahydrofolian, a odłącza się N5, N10 - metylenotetrahydrofolian i odwrotnie.
177
Napisz reakcję katalizowaną przez dehydratazę seryny.
Seryna zmienia się w pirogronian, odłącza się woda i NH3.
178
Napisz reakcję katalizowaną przez syntazę cystationiny.
Seryna zmienia się w cystationinę, przyłącza się homocysteina, a odłącza się woda.
179
Napisz reakcję katalizowaną przez cystationazę.
Cystationina przekształca się w cysteinę. Dołącza się woda, a odłącza się alfa-ketomaślan i NH3
180
Napisz reakcję katalizowaną przez transferazę fosfatydyloetanoloamina/seryna.
Seryna zmienia się w fosfatydyloserynę, przyłącza się fosfatydyloetanoloamina, a odłącza się etanoloamina.
181
Napisz reakcję katalizowaną przez transferazę fosfatydylocholina/seryna.
Seryna zmienia się w fosatydyloserynę. Przyłącza się fosfatydylocholina (lecytyna), a odłącza się cholina.
