Pirymidyny Flashcards

1
Q

Znaczenie pirymidyn

A

Biosynteza
a) DNA
b) RNA
Biosynteza lipidów
(CTP)
(CDP-cholina, CDP-DAG)
Biosynteza glikogenu
(UTP)
(UDP-glukoza)
Biosynteza UDP-glukuronianu
udział w reakcjach sprzęgania

Glikozylacja białek
UDP-Gal
UDP-Glc
UDP-GalNAc
UDP-GlcNAc
CMP-NANA
Znaczenie regulacyjne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

W jaki sposób mogą powstawać pirymidyny?

A
  • synteza de novo (komórki dzielące się)
  • reutylizacja zasad pirymidynowych (komórki niedzielące się)
  • fosforylacja nukleozydów pirymidynowych
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Kiedy wysoka jest synteza pirymidyn de novo?

A

w komórkach nowotworowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

W leczeniu jakich schorzeń wykorzystywane jest hamowanie biosyntezy pirymidyn?

A

choroby nowotworowe
choroby reumatyczne
choroby wirusowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Co stanowi znaczące źródło pirymidyn do syntezy nukleotydów u człowieka?

A

pokarm (w przeciwieństwie do puryn)!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Z czego są syntetyzowane pirymidyny?

A
  • asparaginian
  • glutamina
  • CO2
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Z czego syntetyzowane są puryny?

A
  • aspraginian
  • glutamina
  • CO2
  • glicyna
  • aktywny mrówczan
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Które węgle pirymidyn powstały z glutaminy?

A

3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Które węgle pirymidyn powstały z CO2?

A

2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Które węgle pirymidyn powstały z asparaginianu?

A

1,4,5,6

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Co wchodzi w skład enzymu wielofunkcyjnego CAD?

A
  • syntetaza karbamoilofosforanowa II (CPS2)
  • karbamoilotransferaza asparaginianowa (ATC)
  • dihydroorotaza
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Napisz reakcję katalizowaną przez syntetazę karbamoilofosforanową II.

A

CO2 zmienia się w karbamoilofosforan. Przyłącza się glutamina i 2ATP, a odłącza się glutaminian, 2ADP i Pi.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Napisz reakcję katalizowaną przez karbamoilotransferazę asparaginianową ATC.

A

Karbamoilo fosforan zmienia się w N-karbamoilo-asparaginian. Przyłącza się asparaginian, a odłącza Pi.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Napisz reakcję katalizowaną przez dihydroorotazę.

A

N-karbamoilo-asparaginian zmienia się w kwas dihydroorotowy. Odłącza się woda.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Napisz reakcję katalizowaną przez dehydrogenazę dihydroorotanową.

A

Kwas dihydroorotowy zmienia się w kwas orotowy. Przyłącza się CoQ, a odłącza CoQH2.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Czego wymaga reakcja katalizowana przez dehydrogenazę dihydroorotanową?

A

FMN

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Inhibitor dehydrogenazy dihydroorotowej.

A

leflunomid

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Kiedy używa się leflunomidu?

A

w leczeniu choroby reumatycznej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Gdzie znajduje się dehydrogenaza dihydroorotanowa?

A

wewnętrzna błona mitochondrialna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Napisz reakcję katalizowaną przez fosforybozylotransferazę orotanową.

A

Kwas orotowy zmienia się w OMP. Przyłącza się PRPP, a odłącza się PPi.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Napisz reakcję katalizowaną przez oksydazę OMP.

A

OMP zmienia się w UMP. Odłącza się CO2.

22
Q

Napisz reakcję, w które z UMP powstaje UDP.

A

UMP zmienia się w UDP. Przyłącza się ATP, a odłącza ADP.

23
Q

Napisz reakcję katalizowaną przez syntetazę CTP.

A

UTP zmienia się w CTP. Przyłącza się glutamina i ATP, a odłącza się glutaminian, ADP + Pi.

24
Q

Napisz reakcję, w które z UDP powstaje UTP.

A

UDP zmienia się w UTP. Przyłącza się ATP, a odłącza się ADP.

25
Q

Inhibitor syntetazy CTP.

A

CTP

26
Q

Napisz reakcję katalizowaną przez syntazę tymidylanową.

A

dUMP zmienia się w dTMP. Przyłącza się N5, N10 - metylenotetrahydrofolian, a odłącza DHF.

27
Q

Napisz reakcję katalizowaną przez hydroksymetylotransferazę serynową.

A

THF zmienia się w N5, N10 - metylenotetrahydrofolian. Przyłącza się seryna, a odłącza glicyna.

28
Q

Napisz reakcję katalizowaną przez reduktazę dihydrofolianową.

A

DHF zmienia się THF. Przyłącza się NADPH+H+, a odłącza się NADP+.

29
Q

Inhibitor syntazy tymidylanowej.

A

FdUMP

30
Q

Inhibitor reduktazy dihydrofolianowej.

A

metotreksat

31
Q

Co pobudza syntetazę karbamoilofosforanową II?

A

PRPP

32
Q

Co pobudza powstanie CTP z UTP?

A

GTP

33
Q

Inhibitor syntetazy karbamoilofosforanowej II?

A

UTP

34
Q

Inhibitor karbamoilotransferazy asparaginianowej.

A

CTP

35
Q

Inhibiotr powstawania CTP z UTP.

A

CTP

36
Q

Jak można regulować syntezę pirymidyn de novo?

A
  • transkrypcja CAD
  • na poziomie białka
  • fosforylacja/defosforylacja
37
Q

Jakie enzymy fosforylują CAD?

A

MAPK i PKA

38
Q

Co jest konsekwencją fosforylacji CAD przez MAPK?

A
  • zniesienie hamowania przez UTP
  • wzrost aktywacji przez PRPP
39
Q

Co jest konsekwencją fosforylacji CAD przez PKA?

A
  • zniesienie aktywacji przez PRPP
40
Q

Napisz reakcje katalizowane przez:
- kinazę urydynową/cytydynową
- kinaze deoksycytydynową
- kinazę tymidynową

A

patrz notatki

41
Q

Napisz reakcję katalizowaną przez deaminazę dCMP.

A

dCMP zmienia się w dUMP. Przyłącza się woda, a odłącza NH3.

42
Q

Do czego degradowane jest RNA?

A

beta-alanina

43
Q

Do czego degradowane jest DNA?

A

beta-alanina i beta-aminoizomaślan

44
Q

Czy produkty degradacji pirymidyn są dobrze rozpuszczalne w wodzie?

A

tak

45
Q

Jaki produkt katabolizmu pirymidyn jest wydalany w formie niezmienionej?

A

pseudourydyna

46
Q

Jaki skutek wywołuj niedobór syntazy UMP (aktywność: fosforybozylotransferazy orotanowej i dekarboksylazy OMP)?

A

dziedziczną orotoacydurię typ I

47
Q

Jaki skutek wywołuje niedobór dekarboksylazy OMP?

A

dziedziczną orotoacydurię typ II

48
Q

Co się dzieje podczas orotoacydurii dziedzicznej?

A

Gromadzi się kwas orotowy, bo nie jest on przekształcany przez fosforybozylotransferazę orotanową do OMP, a OMP nie jest przekształcane do UMP przez dekarboksylazę OMP.

49
Q

Obajwy orotoacydurii typ I

A
  • zahamowanie wzrostu oraz niedokrwistość
  • zwiększone wydalanie kwasu orotowego
50
Q

Objawy orotoacydurii typ II

A
  • orotydynuria i acyduria orotowa,
  • niedokrwistość megaloblastyczna
51
Q

Jak leczymy orotoacydurię?

A

podanie urydyny lub cytydyny