Anemias Hemolíticas Flashcards

(21 cards)

1
Q

principal alteração laboratorial que faz pensar em hemólise

A

reticulocitose

aumento VCM
aumento LDH
aumento bilirrubina ind
redução haptoglobina

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2
Q

padrão clínico clássico da esferocitose hereditária

A

criança com esplenomegalia

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3
Q

características labs da esferocitose hereditária

A

anemia HIPERcrômica e MICRO/NORMOcítica

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4
Q

tto da esferocitose hereditária

A

ácido fólico
transfusão
esplenectomia se casos graves

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5
Q

quando há aparecimento de corpúsculos de howell-jolly na esferocitose hereditária?

A

esplenectomia bem sucedida

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6
Q

medicamentos que podem precipitar uma crise hemolítica quando deficiência de G6PD

A

sulfas
primaquina
dapsona
rasburicase
naftalina
nitrofurantoína

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7
Q

2 alterações labs clássicas da deficiência de G6PD

A

bite cells (hemácias mordidas)
corpúsculos de Heinz

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8
Q

exame que faz diagnóstico de hemólise

A

coombs direto

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9
Q

doenças que podem causas anemia hemolítica autoimune com anticorpos IgG

A

LES, LLC, LNH

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10
Q

doenças que podem causar anemia hemolítica autoimune por anticorpo IgM

A

mycoplasma, mononucleose, macroglobulinemia

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11
Q

qual aminoácido é substituído para gerar a anemia falciforme

A

glutamina pela valina na posição 6

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12
Q

diferença de anemia falciforme para traço falciforme

A

anemia: recebe informação da mãe E do pai = só forma HbS

traço: recebe informação da mãe OU do pai = forma HbS e HbA

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13
Q

clínica de anemia falciforme clássica em crianças < 5 anos

A

sequestro esplênico (esplenomegalia, anemia e reticulocitose)

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14
Q

sínrome mão-pé (dactilite) e dor óssea em ossos longos, são características de qual anemia?

A

falciforme

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15
Q

infecção clássica que pode ocorrer em pacientes não tratados com anemia falciforme

A

síndrome torácica aguda (infiltrado pulmonar + 1 achado pneumonico: tosse, febre, purulencia, dispneia)

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16
Q

tratamento CRÔNICO da anemia falciforme

A

vacinação
penicilina
ácido fólico
hidroxiureia (aumenta HbF = fetal)

16
Q

tto AGUDO da anemia falciforme

A

hidratação
O2
OPIOIDE
ATB (beta-lactâmico + macrolídeo)

17
Q

beta-talassemia em que não há nada ou quase nada de produção de cadeia beta da Hb

A

beta-talassemia maior

18
Q

beta-talassemia em que há pouca produção de cadeia beta da Hb

A

beta-talassemia menor / traço beta-talassemico

19
Q

diferença entre anemia ferropriva e beta-talassemia menor

A

cinética do ferro normal na beta-talassemia

RDW normal na beta-talassemia

VCM MUITO MICRO na beta-talassemia

20
Q

tem hemólise na beta-talassemia menor?