Anemiler

Question 1

Hb kaç gr/dl
Ekg kodu
Erkek
Kadın
Gebe
Yd?

Answer 1

13
12
11
16-17

Question 2

Retikülosit %/ mmküp
Kaçtır

Answer 2

Cinsiyet fark etmez.
0.5-3 ( 25.000 - 100.000)

Question 3

Eritrosit dağılım aralığı (rdw) kaçtır?

Answer 3

%11-14 cinsiyet fark etmez( bu rakam aklına hemoglobinden gelebilir. Hemoglobin de e:13 k:12 g:11 di ya )

Question 4

mch nedir
mchc nedir ve mchc artmışsa ne düşünelim

Answer 4

-eritrositteki hemoglobin miktarı (hemoglobin / eritrosit )
-eritrositteki hemoglobin konsantrasyonu (hemoglobin / hematokrit ) %34-36
herediter sferositoz

Question 5

rdw- eritrosit dağılım aralığını gösterir. normal değeri :……….

Answer 5

%11-14

Question 6

lökosit normal değeri:……

Answer 6

4000- 10.000 mmküp

Question 7

normal lökosit dağılım formülü:
%60……….., %30…………….., %6………. , %3…… , %1……….

Answer 7

nötrofil, lenfosit
monosit,eozinofil , bazofil

Question 8

fe vücutta en çok………….içinde bulunur

Answer 8

hemoglobin (sakın ferritin deme)

Question 9

demir nerden emilir

Answer 9

duodenum
proximal jejenum

Question 10

hangi 2 parazit fe eksikliği anemisine neden olabilir

Answer 10

ancylostoma duodenale .(demir zaten en çok duodenumdan emiliyordu ya burdan akla gelebilir. ) necator americanus

Question 11

disfaji + atrofik glossit + fe eksikliği triadı ?

Answer 11

plummer vinson sendromu ( peterson - broen kelly sendromu )

Question 12

fe tedavisine dirençli fe eksikliği anemisi: ….. gen mutasyonu sonucu hepsidin üretiminde kontrolsüz artış nedeniyle demirin emilimi ve kullanımında bozuklukla karakterize or geçişli kalıtsal bir hastalıktır. tedavisi ?

Answer 12

matriptaz2
iv fe verilmeli

Question 13

demir eksikliğinde ilk azalan ve tedavi ile en son düzelen labaratuar bulgusu nedir

Answer 13

ferritin

Question 14

kalem hücreleri nerede görülür

Answer 14

demir eksikliği anemisi

Question 15

fe eksikliği anemisinde : ki biyopsisinin ……..ile incelenmesiyle depo demiri negatiftir.

Answer 15

prusya mavisi- perls boyası

Question 16

fe tedavisinde ilk düzelen klinik :
ilk lab bulgusu:

Answer 16

halsizlik- yorgunluk
retikülositoz

Question 17

kronik kc hastalığı + hiperlipidemi + hemolitik anemei = …………….sendromu

Answer 17

zieve

Question 18

glisin + süksinil koa+ ……→….enzimi→
protoporfirin +fe (kofaktör……) →→HEM

Answer 18

VİT B6
delta aminolevülinik asit sentetaz
Cu

Question 19

glisin + süksinil koa+ vit.b6→delta aminolevülinik asit sentetaz enzimi→
protoporfirin +fe (kofaktör: cu ) →→HEM
bu enzim eksikliği……….hastalığıdır

Answer 19

herediter sideroblastik anemi

Question 20

tbc tedavisi için verilen izoniazid …..vitamini eksikliği yapar

Answer 20

b6

Question 21

protoporfirin + fe: hem
protoporfirine fe ekelyen son basamakta ferroşelataz enzimi var. bu enzimi kim inhibe eder.

Answer 21

kurşun

Question 22

bakır eksikliği……..anemi; fazlalığı…..anemi yapar

Answer 22

sideroblastik
hemolitik

Question 23

papenheimer cisimcikleri( periferik eritrositlerde demir granülleri ) nerede görülür

Answer 23

sideroblastik anemi

Question 24

megaloblastik anemi nedenleri: 3 tane sendrom sayacan.

Answer 24

herediter orotik asidüri- oral üridin tedavisine cevaplı
-tiamine cevap veren anmei - rogers sendromu
- lesch - nyhan sendromu- adenin tedavisine cevaplı

Question 25

vit b12nin midede bağlı olduğu maddenin adı

Answer 25

tükürük bezlerinden salgılanan R FAKTÖR- HAPTOKORRİN e midede bağlanır( İNTRENSEK FAKTÖR DEĞİL BAK )

Question 26

vit b 12 duodenumda neye bağlanır

Answer 26

İNTRENSEK FAKTÖR

Question 27

intrensek faktör mide pariyetal hücrelerinde salgılanır. .....bölümünde ......reseptörleri aracılığıyla vit b12 emiliminde görev yapar.

Answer 27

terminal ileum cubilin reseptörleri

Question 28

.........dan emilen vit b12 kanda............ile taşınır

Answer 28

terminal ileum transkobalamin 2

Question 29

vit b12 -kobalamin eksikliği en sık nedeni nedir

Answer 29

pernisiyöz anemi - intresek faktör veya pariyetal hücrelere karşı antikor vardır

Question 30

crohn.......yı tutar. b12 eksiklği yapar ....yı tutan çölyak fe eksikliği anemisi yapar

Answer 30

terminal ileum -proximal

Question 31

kübilin reseptörleri: vit b12 emiliminde görev yapar. konjenital kübilin reseptör eksikliği + proteinüri = .............sendromu

Answer 31

imerslund grasbeck sendromu -bu kübilin reseptörü aynı zamanda böbrekte de var ve bozuk olunca böbrekten de protein kaçıyo.

Question 32

............inhalasyonu vitb12 yi inaktive eder

Answer 32

nitrik oksit

Question 33

anemi+ sarılık + nörolojik bulgu =?

Answer 33

b12 eksikliği

Question 34

hem vit b12 hem de folik asit eksikliği yapabilen kemtorepi ilacı ?

Answer 34

pemetrekset

Question 35

nötrofillerde 3-5 segment olması normal. hiper segmentli olursa............. hiposegmentli olursa...........

Answer 35

-b12 eksikliği, folat -mds

Question 36

vit. b12 eksikliğinde hangi 2 enzim yüksektir

Answer 36

metil-malonik asit→→b12→→süksinilkolin --- metilmalonİK yani iki. b12 . bu b12 eksikliğinde görülür sadece. homosistein→→b12, folik asit →→metiyonin

Question 37

vit b12 eksikliğinde ilk düzelen? en son düzelen?

Answer 37

ki nörolojik bulgu

Question 38

folik asit en çok nereden emilir

Answer 38

duodenum ,jejenum ( fe de buradan emilirdi. vit b12 terminal ileumdan emilirdi)

Question 39

pansitopeni + ki nde hipoplazi- aplazi + yağ dokusunda artma ( bu yoksa tanı bu olamaz zaten )=?

Answer 39

aplastik anemi

Question 40

pansitopeni+ ekzokrin pankreas yetmezliği =:::::::::::..sendromu

Answer 40

scwachman- diamond sendromu

Question 41

aplastik anemi için otoimmüniteye bağlı geliştiği düşünülüyorsa .......+......... tedavisi uzun süreli remisyon sağlayabilir.

Answer 41

antitimosit globülin (atg) + siklosporin

Question 42

fanconi aplastik anemisi : en önemli genetik özelliği ..............ve .........gibi mutajen ajanlarla kromozom kırıklarının artmış olması. -diagnostik testtir

Answer 42

diepoksibutan-deb mitomisin c

Question 43

konjenital saf eritroid aplazisi diğer adı

Answer 43

diamond - blackfan sendromu

Question 44

konjenital saf eritroid aplazisi hangi enzim yüksektir

Answer 44

eritrosit ada - adenozin deaminaz

Question 45

pansitopeni+ ekzokrin pankreas yetmezliği: ........sendromu ve bu sendromda....... kromozom anomalisi spesifiktir

Answer 45

shwachman diamond sendromu izokromozom 7 i ( 7q)

Question 46

...........intoksikasyonu triadı :gut+ hipertansiyon + böbrek yetmezliği

Answer 46

kurşun

Question 47

hemolitik anemiler içinde mikrositik anemi yapan tek neden.........dır

Answer 47

talasemiler diğer hemolitik anemiler normo-makrositik anemi yapar.

Question 48

hipokrom mikrositer anemide rdw normalse.......düşün

Answer 48

talasemi

Question 49

talasemi: hemoglobin sentez defekti. tanı?

Answer 49

hemoglobin sentez defekti olduğu için tanısı elektroforez ile konulur

Question 50

anemi saptanan hastad asyırıcı tanıya yönelik ilk ne yapılır

Answer 50

periferik yayma

Question 51

demir eksikliği anemesinde ilk düşen parametre ve bu en son da düzelen parametredir

Answer 51

ferritin

Question 52

ataxi +demans +inkontinans → ?

Answer 52

normal basınçlı hidrosefali

Question 53

aplastik anemi ilk tedavi seçeneği- 40 yaş altı genç hastalarda yani 1. tercih

Answer 53

kök hücre nakli

Question 54

çocuk hastada pansitopeniye eşlik eden iskelet anomalisi öncelikle....yı akla getirir

Answer 54

fanconi aplastik anemisi

Question 55

hemoglobin elektroforezinde hemoglobin Anın 0 olduğu 2 hastalık vardır ?

Answer 55

talasemi major orak hücreli anemi

Question 57

hemoglobinler ve globin zincileri : şimdi alfa 2 fix var zaten. aşağıdakini içinde ne var HBA2

Answer 57

ALFA2 + DELTA2

Question 58

hemoglobinler ve globin zincileri : şimdi alfa 2 fix var zaten. aşağıdakini içinde ne var hbA

Answer 58

ALFA2+ BETA2

Question 58

hemoglobinler ve globin zincileri : şimdi alfa 2 fix var zaten. aşağıdakini içinde ne var HBF

Answer 58

ALFA2 + GAMA2( Bebiş aguggug der zaten)

Question 59

beta talasemilerde hemoglobin elektroforez bulguları: normal olan şu :HbA >95 ve HbA2 < 3,5 hastalıklı olanlada HbA2 fix > 3,5. talasemi majorda HbA ne durumdadır?

Answer 59

%0

Question 60

beta talasemilerde hemoglobin elektroforez bulguları: normal olan şu :HbA >95 ve HbA2 < 3,5 hastalıklı olanlada HbA2 fix > 3,5. talasemi minörde HbA ne durumdadır?

Answer 60

>%90

Question 61

beta talasemilerde hemoglobin elektroforez bulguları: normal olan şu :HbA >95 ve HbA2 < 3,5 hastalıklı olanlada HbA2 fix > 3,5. talasemi intermedia HbA ne durumdadır?

Answer 61

<%90