Anticancéreux Flashcards

1
Q

Quelles sont les différentes classes d’anticancéreux classiques qui agissent par modification directe de l’ADN?

A

Intercalants, alkylants et scindants.

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2
Q

Quels sont les types de substances inclus dans la catégorie des anticancéreux classiques qui inhibent la synthèse de l’ADN?

A

antimétabolites et inhibiteurs enzymatiques (topoisomérase I er II)

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3
Q

quels sont les inhibiteurs de la polymérisation de la tubuline ?

A

poisons fusoriaux ou antimitotiques vrais.

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4
Q

Quels sont les principaux mécanismes d’action des agents alkylants

A

Alkylation des sites nucléophiles des acides nucléiques, formation de ponts stables covalents entre les chaînes d’ADN, et altération de la mitose et de la synthèse protéique.

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5
Q

Comment les agents intercalants agissent-ils sur la molécule d’ADN?

A

Ils provoquent une détorsion de la molécule d’ADN en s’insérant entre les paires de bases, perturbant ainsi la structure de l’ADN.

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6
Q

MA agents scindants ?

A

Ils induisent des cassures de la molécule d’ADN.action radiomimétique

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7
Q

MA l’utilisation d’anti-métabolites ?

A
  • Blocage de la réplication d’ADN
  • Inhibition de la synthèse des bases puriques et pyrimidiques
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8
Q

Quel est le rôle fondamental des topoisomérases dans la synthèse de l’ADN?

A

Les topoisomérases sont des enzymes responsables de la spiralisation et de la déspiralisation de l’ADN en créant des coupures transitoires, suivi de leur ligation,

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9
Q

Comment les inhibiteurs des ADN topoisomérases I ou II agissent-ils ?

A

empêchant l’étape de religation, ce qui conduit à une coupure définitive des brins d’ADN.

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10
Q

Quelle conséquence résulte de la coupure définitive des brins d’ADN provoquée par les inhibiteurs des ADN topoisomérases I ou II?

A

Réponse: Induction de l’apoptose, un processus de mort cellulaire programmée.

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11
Q

Quel est le mécanisme d’action des inhibiteurs de la polymérisation de la tubuline

A

Ils empêchent la formation du fuseau mitotique en interfèrent avec le processus de polymérisation ou de dépolymérisation de la tubuline, crucial pour la construction du fuseau mitotique.

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12
Q

MA Intercalants, Alkylants et scindants,

A

Les substances agissant par modification directe de l’ADN :

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13
Q

MA Anti métabolites, Inhibiteurs enzymatiques (topo isomérase I et II)

A

Les substances inhibant la synthèse de l’ADN

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14
Q

MA les poisons fusoriaux

A

Les inhibiteurs de la polymérisation de la tubuline

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15
Q

DCI alkylants

A

Moutarde à l’azote : Cyclophosphamide
D de platine : Cisplatine Oxaliplatine Carboplatine
Nitrosurées : Carmustine

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16
Q

DCI intercalants

A

Anthracyclines : Doxorubicine

17
Q

DCI scidants

A

Bléomycine

18
Q

-base puriques

A

(adénine, guanine)

19
Q
  • base pyrimidiques
A

(thymine, cytosine, uracile)

20
Q

DCI antipyrimidiniques

A

5FU
Gemcitabine

21
Q

DCI antipuriques

A

mercaptopurine

22
Q

DCI antifoliques

A

méthotrexate

23
Q

Les substances inhibant la synthèse de l’ADN

A

Anti métabolites, Inhibiteurs enzymatiques (topo isomérase I et II)

24
Q

Les inhibiteurs des ADN topoisomérases

A

I irinotécan
II étoposide (epidophyllotoxines)

25
Q

DCI Les inhibiteurs de la polymérisation de la tubuline

A

Alcaloides de pervenche : vincristine vinblastine
Alcaloides de l’if (taxanes) : paclitaxel docétaxel