Anticonvulsivant suite Flashcards

1
Q
Anticonvulsivants 2e génération
-
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-
A
}  Levetiracetam (KeppraMD)
}  Topiramate (TopamaxMD)
}  Oxcarbazépine (TrileptalMD)
}  Lamotrigine (LamictalMD)
}  Gabapentin (NeurontinMD)
}  Prégabalin (LyricaMD)
}  Lacosamide (VimpatMD)
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2
Q

Anticonvulsivants 2e génération
Caractéristiques
- Mécanismes d’action ______
- Moins bien ou mieux tolérés ? _____
- Plus ou moins ?___ d’interactions médicamenteuses
- Cinétique linéaine ou pas ? _____ (prévisible) = Pas besoin de dosage sanguin
- Métabolisme principalement _____
- Utilisés principalement en _____ = Parfois 2e à 3e ligne de traitement
- Uniquement _____ (sauf lacosamide et levetiracetam)

A
  • Mécanismes d’action combinés
  • Mieux tolérés
  • Moins d’interactions médicamenteuses
  • Cinétique linéaire (prévisible) = Pas besoin de dosage sanguin
  • Métabolisme principalement rénal
  • Utilisés principalement en combinaison= Parfois 2e à 3e ligne de traitement
  • Uniquement per os (sauf lacosamide et levetiracetam)
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3
Q

} Apparenté à la carbamazépine
} Mieux toléré
} Utilisé en monothérapie ou en adjuvant

Autres indications
} Névralgie du trijumeau

A

Oxcarbazépine (Trileptal)

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4
Q
  • Mécanisme d’action : Inconnu
  • Utilisé en monothérapie ou en adjuvant : Crises partielles
  • Pas d’interaction médicamenteuse
A

Levetiracetam (Keppra)

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5
Q

Mécanisme d’action
} Inconnu
} Inhibition indirecte du GABA
} Très peu utilisé en épilepsie : Adjuvant–> Patients avec tremblements

} Autres indications
} Douleur neuropathique
} Ex: neuropathie DB, névralgie post-zona, hernie discale, fibromyalgie

A

Gabapentin (NeurontinMD)

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6
Q

Mécanisme d’action

  • Inhibition des canaux sodiques voltage-dépendants
  • Augmentation de l’activité du G AB A
  • Antagonistedesrécepteursduglutamate

Autres indications
- Prophylaxie migraineuse

A

Topiramate (Topamax)

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7
Q
Mécanisme d’action
}  Inconnu
}  Inhibition canaux sodiques voltage-dépendants 
}  Modulation canaux calciques
}  Potentialisation canaux potassiques
A

Oxcarbazépine (Trileptal)

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8
Q

Non utilisé en épilepsie

Indication
} Douleur neuropathique
} Mécanisme d’action } Analogue du GABA

A

Prégabalin (LyricaMD)

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9
Q

Mécanisme d’action
} Inconnu
} Inhibition canaux sodiques et calciques
} Inhibition libération glutamate et aspartate

A

Lamotrigine (LamictalMD)

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10
Q

Mécanisme d’action
} Inactivation lente des canaux sodiques
} Liaison au CRMP-2

Utilisé en 3e ligne de traitement des crises partielles
} Aussi utilisé en status epilepticus réfractaire = Solution injectable disponible

A

Lacosamide (VimpatMD)

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11
Q
Autres indications 
}  MAB
}  Névralgie trijumeau
}  Douleur neuropathique
}  Prophylaxie migraineuse 
}  Dépression (adjuvant)
}  TOC
A

Lamotrigine (LamictalMD)

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12
Q

Mécanisme d’action inconnu

A

Levetiracetam (Keppra)
Gabapentin (NeurontinMD)
Oxcarbazépine (Trileptal)
Lamotrigine (LamictalMD)

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13
Q
Levetiracetam (KeppraMD) 
Mécanisme d’action
- \_\_\_\_\_\_\_
- Utilisé en \_\_\_\_\_ ou en \_\_\_
}  Crises partielles 
  • Interaction médicamenteuse ? oui ou non ?____
A
Levetiracetam (KeppraMD) 
Mécanisme d’action
- Inconnu
- Utilisé en monothérapie ou en adjuvant
}  Crises partielles 
  • Pas d’interaction médicamenteuse
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14
Q
Levetiracetam (Keppra)
Effets indésirables
- Bien toléré
- 
- 
Agitation
Labilité émotionnelle 
Psychose
-
A
Levetiracetam (KeppraMD)
Effets indésirables
- Bien toléré
-  Somnolence, étourdissements, céphalées 
- Troubles du comportement
Agitation
Labilité émotionnelle 
Psychose
-  IVRS
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15
Q
Topiramate (Topamax)
Mécanisme d’action
- Inhibition des canaux \_\_\_\_\_\_\_
- Augmentation de l’activité du \_\_\_\_
- Antagoniste des récepteurs \_\_\_\_\_\_

Autres indications
- Prophylaxie migraineuse

A

Topiramate (Topamax)
Mécanisme d’action
- Inhibition des canaux sodiques voltage-dépendants
- Augmentation de l’activité du GABA
- Antagoniste des récepteurs du glutamate

Autres indications
- Prophylaxie migraineuse

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16
Q

Topiramate (Topamax)
Autres indications
-

A

Topiramate (Topamax)
Autres indications
-

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17
Q

Topiramate (Topamax)
Effets indésirables
- _____ ,étourdissements, _____, irritabilité
-
-
- ___________ (En début de traitement et lors d’augmentation des doses)
- Lithiases _____
- _______ (Si autres facteurs de risques)
- _____, ______ (Risque dans le premier mois)
- ___ de poids

A

Effets indésirables

  • Sédation,étourdissements, confusion, irritabilité
  • Trouble de concentration, déficit d’attention
  • Paresthésies
  • Ralentissement verbal (En début de traitement et lors d’augmentation des doses)
  • Lithiases rénales
  • Acidose métabolique (Si autres facteurs de risques)
  • Myopie aigüe, glaucome à angle fermé (Risque dans le premier mois)
  • Perte de poids
18
Q

Gain de poids

A
  • Acide valproïque (Depakene)/ Divalproex sodique (Épival)

- Prégabalin (Lyrica)

19
Q

Topiramate (Topamax)
Interactions médicamenteuses
- Peu d’interactions significatives
- Diminution effet ______ (Dose > 200 mg/jr)
- Augmentation possible concentration _____

A

Interactions médicamenteuses

  • Peu d’interactions significatives
  • Diminution effet contraceptifs oraux (Dose > 200 mg/jr)
  • Augmentation possible concentration phénytoïne
20
Q

Oxcarbazépine (Trileptal)

  • Apparenté à la _______, Mieux toléré
  • Utilisé en monothérapie ou en adjuvant
A
  • Apparenté à la carbamazépine, Mieux toléré
  • Utilisé en monothérapie ou en adjuvant

Autres indications
} Névralgie du trijumeau

21
Q
Oxcarbazépine (Trileptal)
Mécanisme d’action
}  
}  Inhibition canaux \_\_\_\_
}  Modulation canaux \_\_\_\_\_
}  Potentialisation canaux \_\_\_\_\_
A

} Inconnu
} Inhibition canaux sodiques voltage-dépendants
} Modulation canaux calciques
} Potentialisation canaux potassiques

22
Q

Névralgie du trijumeau

A

Phénytoïne (Dilantin)
Carbamazépine (Tegretol)
Oxcarbazépine (Trileptal)

23
Q

Oxcarbazépine (Trileptal)
Particularités pharmacocinétiques
- _______ : Métabolite actif: dérivé 10-MHD
- ______ d’auto-induction du métabolisme
- Peu d’interactions médicamenteuses significatives : _______

A

Particularités pharmacocinétiques

  • Pro-médicament : Métabolite actif: dérivé 10-MHD
  • Absence d’auto-induction du métabolisme
  • Peu d’interactions médicamenteuses significatives : Contraceptifs oraux
24
Q

Interactions avec contraceptifs oraux

A

Phénytoïne (Dilantin)
Topiramate (Topamax)
Oxcarbazépine (Trileptal)

25
``` Oxcarbazépine (Trileptal) Effets indésirables - ______ ,étourdissements,ataxie - _____, nystagmus - - Dyspepsie, _____ - _______ (Incidence plus élevée qu’avec la carbamazépine) ```
- Somnolence,étourdissements,ataxie - Diplopie,nystagmus - Céphalées - Dyspepsie, No/ Vo - Hyponatrémie (Incidence plus élevée qu’avec la carbamazépine)
26
``` Oxcarbazépine (Trileptal) Effets indésirables - Somnolence,______,ataxie - Diplopie, ______ - Céphalées - ______ , No/ Vo - Hyponatrémie (Incidence plus élevée qu’avec la carbamazépine) ```
- Somnolence,étourdissements,ataxie - Diplopie,nystagmus - Céphalées - Dyspepsie, No/ Vo - Hyponatrémie (Incidence plus élevée qu’avec la carbamazépine)
27
``` Lamotrigine (Lamictal) Mécanisme d’action } ____ } Inhibition canaux _____ et ____ } Inhibition libération ______ et ______ ```
} Inconnu } Inhibition canaux sodiques et calciques } Inhibition libération glutamate et aspartate
28
``` Lamotrigine (Lamictal) Autres indications } } } } } } ```
``` Autres indications } MAB } Névralgie trijumeau } Douleur neuropathique } Prophylaxie migraineuse } Dépression (adjuvant) } TOC ```
29
Interactions médicamenteuses } N’est ni un inducteur ni un inhibiteur enzymatique } Dose à ajuster si combiné à un inducteur ou inhibiteur
Lamotrigine (LamictalMD)
30
``` Lamotrigine (Lamictal) Effets indésirables - } Dose initiale trop élevée } Vitesse d’augmentation des doses trop rapide } Combinaison avec acide valproïque } Libération d’histamine - - - - ```
``` - Rash } Dose initiale trop élevée } Vitesse d’augmentation des doses trop rapide } Combinaison avec acide valproïque } Libération d’histamine - Somnolence,insomnie,étourdissements - Céphalées - Vision brouillée, diplopie - TroublesGI ```
31
``` Lamotrigine (Lamictal) Effets indésirables - Rash Cause : } Dose _____ trop élevée } Vitesse _____ des doses trop rapide } Combinaison avec ______ } Libération _______ - Somnolence,insomnie,étourdissements - Céphalées - Vision brouillée, diplopie - TroublesGI ```
} Dose initiale trop élevée } Vitesse d’augmentation des doses trop rapide } Combinaison avec acide valproïque } Libération d’histamine
32
Gabapentin (Neurontin) Mécanisme d’action } ____ } Inhibition indirecte du _____ Très peu utilisé en ______ } Adjuvant (Patients avec tremblements) Autres indications } ____
Gabapentin (Neurontin) Mécanisme d’action } Inconnu } Inhibition indirecte du GABA Très peu utilisé en épilepsie } Adjuvant (Patients avec tremblements) Autres indications } Douleur neuropathique
33
``` Gabapentin (Neurontin) Effets indésirables } } } ```
} Somnolence, fatigue } Étourdissements } Œdème périphérique
34
Prégabalin (LyricaMD) } Non utilisé en ______ Indication } Mécanisme d’action } Analogue du _____
Prégabalin (LyricaMD) } Non utilisé en épilepsie Indication } Douleur neuropathique Mécanisme d’action } Analogue du GABA
35
Non ou peu utilisé en épilepsie
Gabapentin (Neurontin) | Prégabalin (Lyrica)
36
``` Prégabalin (Lyrica) Effets indésirables } } } } } ```
``` } Somnolence, étourdissements, céphalées } Gain de poids } Œdème périphérique } Xérostomie } Tremblements ```
37
Lacosamide (Vimpat) Mécanisme d’action } Inactivation lente des ______ } Liaison au _____ Utilisé en __ ligne de traitement des crises partielles } Aussi utilisé en status épileptiques réfractaire } Solution injectable disponible
Lacosamide (Vimpat) Mécanisme d’action } Inactivation lente des canaux sodiques } Liaison au CRMP-2 Utilisé en 3e ligne de traitement des crises partielles } Aussi utilisé en status épileptiques réfractaire } Solution injectable disponible
38
Lacosamide (Vimpat) Mécanisme d’action } Inactivation lente des canaux sodiques } Liaison au CRMP-2 Utilisé en 3e ligne de traitement des _______ } Aussi utilisé en status épileptiques ______ } Solution injectable disponible
Lacosamide (Vimpat) Mécanisme d’action } Inactivation lente des canaux sodiques } Liaison au CRMP-2 Utilisé en 3e ligne de traitement des crises partielles } Aussi utilisé en status épileptiques réfractaire } Solution injectable disponible
39
``` Lacosamide (Vimpat) Effets indésirables - - - - - Augmentation intervalle __ (Peut causer bloc AV) ```
- Nausées - Étourdissements - Céphalées - Diplopie - Augmentation intervalle PR (Peut causer bloc AV)
40
``` Impacts en physiothérapie Effets indésirables pouvant interférer avec traitements } } } } } ____ (massage peut parfois aggraver) } _________ pendant séance ```
``` } Somnolence } Étourdissements } Ataxie } Troublescognitifs } Rash (Massage peut parfois aggraver) } Crise d’épilepsie pendant séance ```