Antimicrobiano Flashcards

1
Q

Que son antibióticos?

A

sustancias químicas producidas por diversas especies de microorganismos, los cuales inhiben la multiplicación de otros gérmenes y/o causan su muerte.

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2
Q

Qué son antimicrobianos

A

Son fármacos utilizados en la prevención y tratamiento de enfermedades infecciosas

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3
Q

Que son las características de antimicrobianos?

A
  • término abarcador
  • incluye medicamentos de origen natural o biosintético (antibióticos) y puramente sintético ( quimioterápicos).
  • utilizados en la prevención y tratamiento de infecciones.
  • comprende antibacterianos, antivirales, antimicóticos.
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4
Q

Que son los objetivos de la utilización de antimicrobianos

A

• modificar historia natural de la enfermedad
• limitar o reducir su progression o extensión
• evitar complicaciones o secuelas
• aliviar los síntomas

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5
Q

Condiciones que debe cumplir un antimicrobiano Ideal

A

• DEBE TENER ACCIÓN SELECTIVA Y POTENTE SOBRE UNA AMPLIA SERIE DE MICROORGANISMOS : ESPECTRO AMPLIO

•DEBE SER BACTERICIDA MÁS QUE BACTERIOSTÁTICO: ACCIÓN CURATIVA MÁS RÁPIDA Y EFICAZ

• NO DEBE PROVOCAR EL DESARROLLO DE RESISTENCIA

• DEBE SER EFECTIVO POR TODAS LAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

• LA FARMACOCINETICA DEBE SER TAL QUE PERMITA ALCANZAR NIVELES BACTERICIDAS EN SANGRE, TEJIDOS Y LÍQUIDOS TISULARES

• NO DEBE PRODUCIR REACCIONES ADVERSAS DE IMPORTANCIA, AÚN A DOSIS MÁXIMAS REQUERIDAS DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.

• DEBE PODER PRODUCIRSE EN GRANDES CANTIDADES Y A PRECIO RAZONABLE

•NO DEBE PERTURBAR LAS DEFENSAS DEL ORGANISMO Y EN CONCENTRACIONES QUE AFECTEN AL AGENTE INFECCIOSO, NO DEBE DAÑAR LAS CELULAS Y TEJIDOS DEL HOSPEDERO: TOXICIDAD SELECTIVA

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6
Q

PRINCIPIO DE TOXICIDAD SELECTIVA

A

PROPIEDAD DE LOS FÁRMACOS ANTIMICROBIANOS DE AFECTAR SOLO LAS FUNCIONES O ESTRUCTURAS CELULARES DE LOS MICROORGANISMOS SIN AFECTAR LAS DEL HUESPED, ESTO PERMITE SU ADMINISTRACIÓN POR VÍA SISTÉMICA

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7
Q

FACTORES QUE INFLUYEN EN EL ÉXITO DEL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS

A

• MICROORGANISMO O AGENTE CAUSAL
• ANTIMICROBIANO
• HUÉSPED O PACIENTE

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8
Q

FACTORES DEPENDIENTES DEL MICROORGANISMO

A

• Tipo de agente
• Sensibilidad
• Resistencia
• Cinética del crecimiento

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9
Q

MICROORGANISMOS QUE CONFORMAN
LA FLORA MICROBIANA DE LA CAVIDAD BUCAL

A
  1. COCOS Y BACILOS GRAM POSITIVOS AEROBIOS Y ANAEROBIOS
  2. BACILOS GRAM NEGATIVOS ANAEROBIOS
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10
Q

COCOS Y BACILOS GRAM POSITIVOS AEROBIOS Y ANAEROBIOS

A

• ESTREPTOCOCOS ( VIRIDANS: mutans, salivarius, sanguis, etc.)

• LACTOBACILOS (allobiosus,salivarius,brevis, etc.)

• ACTINOMYCES (israelii, viscosus, naeslundii,etc)

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11
Q

BACILOS GRAM NEGATIVOS ANAEROBIOS

A

• BACTEROIDES (fragilis, oralis, melanogenicus, etc.)
• FUSOBACTERIUM (nucleatum, planti, etc.)
• LEPTOTRICHIA (buccalis)

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12
Q

Factores dependientes del huésped o paciente

A

• Localización de la infección
• Condiciones del foco
• Problemas terapéuticos especiales (fisiológicos, patológicos)

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13
Q

Factores dependientes del antimicrobianos

A

• Familia o grupo
• espectro antimicrobiano
• farmacocinética
• dosificación
• asociaciones
• eficacia/seguridad/conveniencia
• famacodinamia
• duración del tratamiento

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14
Q

SEGÚN SU MODO DE ACCIÓN
BACTERIOSTÁTICOS
BACTERICIDAS

A

BACTERIOSTÁTICOS
-INHIBEN EL CRECIMIENTO Y LA PROLIFERACIÓN BACTERIANA (TETRACICLINAS, MACRÓLIDOS, CLORANFENICOL, SULFONAMIDAS)

BACTERICIDAS
PROVOCAN LA MUERTE DE LOS MICROORGANISMOS (beta-LACTÁMICOS: PENICILINAS, CEFALOSPORINAS, AMINOGLUCÓSIDOS, VANCOMICINA, POLIMIXINA)

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15
Q

Según su espectro de acción
•ANTIMICROBIANO DE ESPECTRO REDUCIDO
•ANTIMICROBIANO DE ESPECTRO AMPLIO

A

• ANTIMICROBIANO DE ESPECTRO REDUCIDO
-ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA SOBRE POCOS GRUPOS DE MICROORGANISMOS, ABARCANDO UN NÚMERO RELATIVAMENTE
PEQUEÑO DE ESPECIES DE LOS MISMOS (PENICILINA G, CEFALOSPORINAS, AMINOGLUCÓSIDOS, METRONIDAZOL)

• ANTIMICROBIANO DE ESPECTRO AMPLIO
- ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA SOBRE MÚLTIPLES GRUPOS DE MICROORGANISMOS, ABARCANDO UN GRAN NÚMERO DE ESPECIES DE LOS MISMOS (TETRACICLINAS , MACROLIDOS, CLORANFENICOL,
CIPROFLOXACINA, SULFAPRIM)

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16
Q

SEGÚN SU ESPECTRO DE ACCIÓN PUEDEN CLASIFICARSE

A

• De amplio espectro (eficaces frente a bacterias gram+ y gram _)
• Aminopenicilinas, Carboxypenicilinas, • Ureidopenicilinas, Carbapenemos
• Cefalosporinas de 2da, 3ra y 4ta generación
• Quinolonas
• Tetraciclinas, Cloranfenicol
• Cotrimoxazol

17
Q

SEGÚN SU ESPECTRO DE ACCIÓN PUEDEN CLASIFICARSE

A

Espectro de acción intermedio o reducido:
• Principalmente contra cocos y bacilos gram +: cefalosporinas 1ª G, benzylpenicillinas, isoxazolilpenicilinas, vancomicina, bacitracina, macrólidos, lincosamidas, rifamicinas, ácido fusídico
• Principalmente contra bacilos gram-: aminoglicósidos, monobactamas, polimixina
• Contra anaeróbios: penicilinas, cefoxitina, lincosamidas, carbapenemos, fenicoles, macrólidos, metronidazol

18
Q

EN RELACIÓN AL MICROORGANISMO CAUSAL
SE PUEDEN HACER AGRUPACIONES

A

PRINCIPALMENTE CONTRA GRAM POSITIVOS

• PENICILINA G : CRISTALINA, RAPILENTA, BENZATINICA.

• CEFALOSPORINAS DE PRIMERA GENERACIÓN: CEFALEXINA

• MACRÓLIDOS: ERITROMICINA, AZITROMICINA

• CLINDAMICINA

PRINCIPALMENTE CONTRA GRAM NEGATIVOS

• AMINOGLUCÓSIDOS: GENTAMICINA, KANAMICINA, AMIKACINA

• MONOBACTÁMICOS : AZTREONAM

• POLIPÉPTIDOS : POLIMIXIN

CONTRA ANAEROBIOS

• PENICILINAS
• CARBAPENEMES
• CEFALOSPORINAS DE 2da, 3ra y 4ta GENERACIÓN
• MACRÓLIDOS
• METRONIDAZOL
• CLORANFENICOL

19
Q

SEGÚN SU MECANISMO DE ACCIÓN

A
  1. INHIBICION DE LA PARED BACTERIANA: PENICILINAS, CEFALOSPORINAS Y ANTIMICÓTICOS: KETOCONAZOL
  2. AFECTACIÓN DE LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA CELULAR: ANTIMICÓTICOS COMO LA NISTATINA
  3. INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE PROTEINAS A NIVEL RIBOSOMAL: TETRACICLINAS, MACRÓLIDOS, CLORANFENICOL, AMINOGLUCÓSIDOS
  4. AFECTACIÓN DE LA SÍNTESIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS: QUINOLONAS, GRISEOFULVINA, METRONIDAZOL
  5. ANTIMETABOLITOS QUE BLOQUEAN PASOS METABÓLICOS ESENCIALES PARA LOS MICROORGANISMOS: CLOTRIMOXAZOL.
  6. ANÁLOGOS DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS: ACICLOVIR, ZIDOVUDINA.
20
Q

ERRORES MÁS FRECUENTES EN RELACIÓN CON LA DOSIFICACIÓN

A

• DOSIS.
• INTERVALOS ENTRE DOSIS.
• CAMBIOS ANTES DE 48 HORAS DE INICIADO EL TRATAMIENTO.

21
Q

SI DUPLICAMOS DOSIS O DISMINUIMOS INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN

A

TOXICIDAD
SOBRE TODO SI EL FÁRMACO TIENE UN MARGEN
DE SEGURIDAD ESTRECHO

22
Q

SI ADMINISTRAMOS LA MITAD DE LA DOSIS O DUPLICAMOS INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN

A

FRACASO DEL TRATAMIENTO
SE FAVORECE LA RESISTENCIA BACTERIANA

23
Q

MECANISMOS BÁSICOS DE ACCIÓN SINÉRGICA

A
  1. AUMENTO DE LA PERMEABILIDAD DE LA PARED BACTERIANA PROVOCADO POR LA ACCIÓN DE UNO DE LOS ANTIMICROBIANOS, QUE FACILITA EL ACCESO DEL OTRO AL INTERIOR DEL MICROORGANISMO Y ACELERA LA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
    BETALACTAMICOS + AMINOGLUCÓSIDOS
  2. INHIBICIÓN POR UNO DE LOS ANTIMICROBIANOS DE ENZIMAS BACTERIANAS CAPACES DE INACTIVAR AL OTRO ANTIMICROBIANO.
    INHIBIDORES DE BETALACTAMASAS + BETALACTÁMICOS : ACIDO
    CLAVULANICO + AMOXICILINA
  3. BLOQUEO SIMULTÁNEO DE PASOS SUCESIVOS EN UNA SECUENCIA METABÓLICA DEL MICROORGANISMO POR LOS DOS ANTIMICROBIANOS.
    SULFONAMIDAS + TRIMETOPRIM = COTRIMOXAZOL O SULFAPRIM
24
Q

MECANISMOS BÁSICOS DE ACCIÓN ANTAGÓNICA

A

FÁRMACOS BACTERICIDAS + FÁRMACOS BACTERIOSTÁTICOS
LOS BACTERICIDAS REQUIEREN DEL CRECIMIENTO BACTERIANO PARA EJERCER SU ACCIÓN Y LOS BACTERIOSTÁTICOS INHIBEN EL CRECIMIENTO BACTERIANO

SI SE ASOCIAN SE ANTAGONIZAN, SOBRE TODO SI SE ADMINISTRAN EN DOSIS MÍNIMA

PENICILINAS + TETRACICLINAS

25
Q

Asociaciones

A

• INFECCIONES BACTERIANAS MIXTAS, GRAVES
• RÁPIDA RESISTENCIA A MONOTERAPIA
• PREVENIR INACTIVACIÓN DEL ANTIMICROBIANO
• DIFERENTES ESTADIOS EVOLUTIVOS DEL GÉRMEN
• EFECTO SINÉRGICO
• DISMINUIR REACCIONES ADVERSAS DEL AGENTE MÁS EFECTIVO

26
Q

SITUACIONES EN LAS QUE SE JUSTIFICAN LAS ASOCIACIONES

A

• Infecciones bacterianas mixtas conocidas o desconocidas, que no son sensibles a un solo agente sepsis intraabdominal por perforación intestinal

• Infecciones ginecológicas, neumonías aspirativas, sepsis de cabeza y cuello a partir de focus odontógenos

• Infecciones causadas por microorganismos que hacen rápida resistencia a la monoterapia: TUBERCULOSIS

• Prevención de la inactivación de un agente antimicrobiano: PENINCILINAS + SULBACTAM (INHIBIDOR DE LAS B LACTAMASAS)

• Para lograr efecto SINÉRGICO: SULFAMIDAS+ TRIMETROPIN= COTRIMOXAZOL O SULFAPRIM

27
Q

DESVENTAJAS DEL USO COMBINADO DE ANTIMICROBIANOS

A

-FALSA SENSACIÓN DE SEGURIDAD.
MAYOR COSTO.
-AUMENTO DE LAS SUPERINFECCIONES.
AUMENTO DE LA INCIDENCIA DE EFECTOS INDESEABLES.
-APARICIÓN DE MICROORGANISMOS RESISTENTES.
-DISMINUCIÓN DE LA EFICACIA CLÍNICA DE LOS
-ANTIMICROBIANOS QUE FORMAN LA COMBINACIÓN

28
Q

CAUSAS DE FRACASO

A
  • DEL MICROORGANISMO: RESISTENCIA, SUPREINFECCIÓN
  • DEL ANTIMICROBIANO: SELECCIÓN, VÍAS, DOSIS, INTERVALO Y DURACIÓN INADECUADOS
  • DEL PACIENTE: CUERPOS EXTRAÑOS, ABSCESOS NO DRENADOS, INMUNODEPRESIÓN
29
Q

FÁRMACOS ANTIMICROBIANOS QUE REQUIEREN MODIFICACIÓN DE LA DOSIS EN LA INSUFICIENCIA HEPÁTICA

A
  • CEFOPERAZONA (CEFALOSPORINA)
  • ERITROMICINA
    METRONIDAZOL
    CLORANFENICOL
  • CLINDAMICINA
  • ISONIACIDA (ANTUBERCULOSO)
  • RIFAMPICINA (ANTUBERCULOSO)
  • PIRAZINAMIDA (ANTIPARASITARIO)
  • PRAZICUANTEL (ANTIPARASITARIO)
30
Q

QUIMIOPROFILAXIS

A
  • PREVENIR INFECCIÓN
  • QUIRÚRGICA
  • CONTACTOS
  • RIESGOS
31
Q

POLÍTICAS DE ANTIMICROBIANOS

A

-USO RACIONAL DE ANTIMICROBIANOS
- MAPAS MICROBIOLÓGICOS
- PROTOCOLOS O GUÍAS DE TRATAMIENTO
- EDUCACIÓN
- REGULACIONES

32
Q

CLASIFICACIÓN DE LOS BETA LACTÁMICOS

A

PENICILINAS
CEFALOSPORINAS
CARBAPENÉMICOS
MONOBACTÁMICOS
INHIBIDORES DE LAS
BETA LACTAMASAS

32
Q

ANTIBACTERIANOS BETA LACTÁMICOS
ANILLO BETALACTÁMICO

A
  • DEFINE QUÍMICAMENTE A ESTA FAMILIA DE
    ANTIMICROBIANOS
  • RESPONSABLE DE SU ESCASA TOXICIDAD
  • RESPONSABLE DE LA APARICIÓN DE RESISTENCIA
33
Q

CARACTERÍSTICAS GENERALES
BETALACTÁMICOS

A
  • SON ANTIMICROBIANOS BACTERICIDAS.
  • ESPECTRO ANTIMICROBIANO VARÍA EN DEPENDENCIA DEL GRUPO O SUBGRUPO.
  • LA SENSIBILIDAD Y LA RESISTENCIA A LA INACTIVACIÓN ENZIMÁTICA VARÍA SEGÚN EL COMPUESTO.
  • LAS REACCIONES ADVERSAS Y FARMACOCINÉTICA SON SIMILARES.

NO EXISTE RIESGO DEMOSTRADO EN EL EMBARAZO.

LA MAYORÍA DE LOS COMPUESTOS SON COMPATIBLES CON LA LACTANCIA MATERNA

34
Q

Mecanismo de acción

A

ACTÚAN INTERFIRIENDO
CON LA SÍNTESIS DE LA PARED BACTERIANA
CAUSANDO LA DESTRUCCIÓN DEL MICROORGANISMO

-SOLO EFECTIVOS
CONTRA BACTERIAS
EN MULTIPLICACIÓN ACTIVA

35
Q
A