Ap 8 - Oncopediatria Flashcards

1
Q

Quais os exames de imagem para tu’s do SNC ?

A

Tomografia craniana de alta resolução e RNM com gadolíneo.

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2
Q

Para quais regiões a RNM é mais sensível?

A

Região parasselar, fossa posterior e medula espinhal.

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3
Q

FRs para Tu’s de SNC?

A

Sds Genéticas, Radiação Ionizante e Imunossupressão

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4
Q

Sds associadas a Tu’s do SNC ?

A
Neurofibromatose tipos I e II 
Síndrome de von Hippel-Lindau
Esclerose tuberosa
Síndrome de Li-Fraumeni 
Síndrome de Turcot: 
Síndrome de Cowden
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5
Q

Qual a ordem de frequência em crianças

de 0 a 14 anos dos TU’s do SNC ?

A
1º. Astrocitomas: 30% (astrocitoma pilocítico
juvenil: 20,5%);
2º. Meduloblastoma: 15,6%;
3º. Ependimoma: 6,4%;
4º. Tumores de células germinativas: 4%;
5º. Craniofaringioma: 3,6%.
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6
Q

Sintomas de hipertensão intracraniana?

A

cefaleia (geralmente matutina, exacerbada
por manobra de Valsalva), vômitos, anorexia,
perda de peso, modificações comportamentais
e de personalidade, irritabilidade, letargia,
paralisia de abducente (nervo com um trajeto
intracraniano muito longo) e papiledema.

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7
Q

Como é a cefaleia da Hipertensão Intra-craniana ?

A

cefaleia de início agudo (< 6 meses), localizada sempre em uma mesma região, progressiva, que se intensifica
com manobras de Valsalva (tossir, espirrar, defecar), pior pela manhã ou que acorda o paciente à noite.

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8
Q

sinais clássicos da síndrome de Cushing e o Significado dela ?

A

bradicardia, hipertensão arterial e alterações do
ritmo respiratório.
Disfunção de tronco encefálico com iminência de herniação

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9
Q

Tu’s do SNC podem se manifestar em Sds, quais são?

A
Sd Atáxica
Sd Piramidal
Sd de Parinaud
Sd Neuroendócrina
Sd Diencefálica
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10
Q

Como é sugerido Dx de Neuroblastoma?

A

Massa abdominal endurecida que cruza a linha média em TC/RNM, secreção urinária de catecolaminas, diarreia osmótica em <2anos. Tto cirúrgico, em casos avançados, necessita de QT neo.

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11
Q

Tu de Willms

A

Segunda massa abdominal em incidência
Geralmente a criança apresenta-se com uma massa abdominal dura, que NÃO atravessa a linha média. Há dor abdominal, mal-estar, hematúria e hipertensão.
A grande maioria é curada, porém, apresenta alta recorrência.

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12
Q

Síndrome WAGR

A

Wilms, Aniridia, anomalias Geniturinárias e Retardo mental

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