Aparato digestivo y sus patologías. Flashcards

(59 cards)

1
Q

¿A partir de qué estructura se genera el intestino primitivo?

A

Saco vitelino

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2
Q

Delimitaciones del aparato faríngeo:

A

Caudal: Membrana cloacal (futuro ano).
Cefálico: Membrana bucofaríngea (futura boca).

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3
Q

Irrigación del intestino anterior:

A

Tronco celíaco.

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4
Q

Irrigación del intestino medio:

A

A. mesentérica superior.

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5
Q

Irrigación del intestino posterior:

A

A. mesentérica inferior.

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6
Q

Estructuras que forman parte del intestino anterior:

A

Faringe, esófago, estómago, hígado, vesícula biliar, páncreas y 1er y 2da porción del duodeno.

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7
Q

A partir de qué estructura se origina el esófago

A

saco vitelino

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8
Q

Estructura que se deriva a partir del esófago en el primer mes de gestación:

A

Yema pulmonar.

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9
Q

¿Cuántas partes tiene el esófago y cual es su inervación?

A

2/3 superiores -> Músculo estriado inervado por el vago.
1/3 inferior -> Músculo liso inervado por el plexo esplácnico.

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10
Q

Asociación patológica de un paciente con atresia esofágica:

A

Se asocia a polihidroamnios, >varones, ingurgitación de leche.
NO PASA SONDA NASOGÁSTRICA.

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11
Q

Malformación esofágica más común:

A

Atresia esofágica.

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12
Q

Gold standar para el dx de atresia esofágica:

A

Enema de bario.

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13
Q

La fistula traqueoesofágica o la atresia esofágica se asocia a:

A

Asociación VACTERL.

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14
Q

Complicación post qx de un px con atresia esofágica:

A

ERGE.

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15
Q

En el estómago, la rotación del eje longitudinal es de:

A

90 grados.

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16
Q

Como es el cambio de posición del eje anteroposterior del estómago:

A

Inclinación del extremo causal (pilórico) en dirección cefálica y a la derecha.

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17
Q

Consecuencias de la rotación gástrica:

A

Formación de la bolsa omental.
Formación del omento mayor.
Formación del omento menor.

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18
Q

El mesogastrio ventral foram:

A

Omento o epiplón menor y ligamento falciforme.

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19
Q

El mesogastrio dorsal forma el:

A

Omento mayor.

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20
Q

La sintésis de HCl se da:

A

Al final del periodo fetal.

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21
Q

La hiperplasia e hipertrofia de la musculatura lisa de todo el antro gástrico hacia el duodeno puede causar:

A

Estenosis pilórica neonatal.

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22
Q

Clínca de la estenosis pilórica neonatal:

A

Vómitos de contenido no biliar en proyectil postprandial.
Alcalosis metabólica hipoclomérmica-hipokalémica.
Hiperbilirrunemia.

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23
Q

Causa más frecuente de obstrucción intestinal alta en la lactancia:

A

Estenósis pilórica neonatal.

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24
Q

¿En los rx, cuántas burbujas se observan en la atresia pilórica?

25
¿En los rx, cuántas burbujas se observan en la atresia duodenal?
Dos burbujas.
26
Partes del intestino medio:
3 y 4ta porción del duodeno, ciego, colón ascendente porción proximal y 2/3 del colón transverso.
27
Partes del intestino posterior:
Porción caudal del colon transverso (1/3) posterior. Colon descendente. Recto. 2/3 superiores del canal anal.
28
Sobre que ejes se da la rotación intestinal:
Pedículo vitelino y arteria mesentérica superior.
29
¿A cuántos grados se debé de hacer la rotación intestinal?
270 grados.
30
¿Verdadero o falso, con la rotación intestinal se genera una hernia intestinal fisiológica?
Verdadero, pero debe de reingresar a la cavidad abdominal.
31
Sitio de transición de epitelios del canal anal:
Línea pectínea.
32
La atresia duodenal se asocia (25-40%) al Sx de:
Down.
33
Anomalía congénita más frecuente del tubo digestivo:
Divertículo de Meckel o íleal.
34
Anatomía patológica del divertículo de Meckel:
Existe tejido heterotópico gástrico o pancreático en el divertículo, puede producir HCl, pepsina y ulcerar a la mucosa adyacente.
35
Tipos de tejido heterotópico en un px con divertículo de Meckel:
Gástrico y pancreático.
36
Falla en el cierre del anillo umbilical genera:
Hernia umbilical congénita.
37
Causa del ano imperforado:
No degeneración de la membrana cloacal a la 8 SDG.
38
Genes que regulan la formación del estómago y esófago:
SOX 2.
39
Genes que regulan la formación del Duodeno:
PDX1.
40
Genes que regulan la formación del Intestino delgado:
CDXC
41
Genes que regulan la formación del intestino grueso y recto:
CDX4.
42
A partir de qué estructura se forma el hígado
Divertículo hepático en la 3 SDG.
43
Sx asociado a la fibrosis hepática congénita:
Sx de Caroli.
44
Yemas de las cuales proviene el pánceras:
Ventral (se origina del divertículo hepático). Dorsal (se origina del intestino anterior).
45
Por qué linaje célular está inducida la yema pancreática ventral:
Mesodermo hepático.
46
Por qué linaje célular está inducida la yema pancreática dorsal:
Notocorda.
47
Mes en el que empieza la secreción de insulina:
5to mes.
48
Genes que inducen la formación de las células alfa, beta y gamma del páncreas:
PAX4 y 6.
49
Sitio de unión entre la segunda porción del duodeno, el conducto pancreático principal y el coledóco:
Ampolla de Vater.
50
Durante que meses de gestación el bazo es un centro hematopoyético:
3-5 mes de gestación.
51
Gen maestro para el desarrollo cardíaco:
Nkx-2.5.
52
Genes que contribuyen a la formación del primordio esplénico:
Nkx-2.5. y Hox-11.
53
Significado de la Asociación VACTERL:
Problemas: V. ertebrales A tresia anal o ano imperforado. C ardiopatía congénita. T ráqueo-esofágica fístula. E sofágica atreia. R enales anomalías. L imbs (defectos en extremidades).
54
Malformación esofágica más común:
Atresia esofágica (por falta de recanalización)
55
Nombre de la división entre el aparato digestivo y urogenital:
Cuerpo perineal.
56
Genes que inducen el desarrollo de las células alfa del páncreas.
PAX6
57
De que estructuras proviene el bazo:
Mesogastrio dorsal y páncreas dorsal.
58
Yema del páncreas que forma el cuerpo y cola del páncreas:
Yema pancreática.
59