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Embriología > Neurulación. > Flashcards

Neurulación. Flashcards

1
Q

¿Día en que se cierran los neuroporos?

A

Rostral: Día 24-26.
Caudal: Día 26-28.

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2
Q

Semana en la que se cierra todo el tubo neural:

A

4 SDG.

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3
Q

¿Cómo acaba la neurulación?

A

Cierre de los neuroporos.

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4
Q

La notocorda con que forma queda como vestigio al momento de culminar su formación:

A

Núcleo pulposo.

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5
Q

5 ejemplos de linajes célulares de las células de la cresta neural del tronco:

A

Células de Schwann.
Melanocitos.
Gánglios simpáticos.
Nervios sensitivos.
Glándulas suprarrenales.

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6
Q

Concentraciones altas de BMP general:

A

Ectodermo no neural:

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7
Q

Concentraciones medias de BMP general:

A

Forma a la cresta neural.

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8
Q

Concentraciones bajas de BMP general:

A

Ectodermo neural.

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9
Q

Sinónimo del mesodermo intermedio:

A

Urogenital.

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10
Q

El mesodermo lateral se subdivide en:

A

Mesodermo somático o parietal (hacia arriba).
Mesodermo esplácnico o visceral (hacia abajo):

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11
Q

Linaje célular que genera los adipocitos, osteocitos, tejido conjuntivo, tendones, músculo liso y esquelético; c. aracnoideas, etc:

A

Mesodermo paraxial o somítico.

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12
Q

Linajes célulares que forman a la glándula suprarrenal:

A

Mesodermo somático y Células de la cresta neural.

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13
Q

Mesodermo encargado de formar al corazón:

A

Mesodermo esplácnico.

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14
Q

Estructuras derivadas del endodermo:

A

Intestinos, páncreas, tráquea, pulmones, hígado, alantoides, vejiga urinaria, faringe, oído medio, amiígdalas, timo, glándulas paratiroides.

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15
Q

SDG donde se cierre del tubo neural:

A

4 SDG.

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16
Q

La teoría de los múltiples cierres nos habla de cuántos cierres:

A

5 cierres.

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17
Q

Si mi paciente cuenta con antecedentes de defectos del cierre del tubo neural la cantidad de dósis diarias es de:

A

4 mg al día, tres meses antes del embarazo.

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18
Q

Si mi paciente no cuenta con antecedentes de defectos del cierre del tubo neural la cantidad de dósis diarias es de:

A

0.4 mg/ día, tres meses previos al embarazo.

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19
Q

Cantidad de rombómeros generados en la segmentación del rombencéfalo:

A

7

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20
Q

Sustancia que inhibe la neurogénesis, provocando que algunas células se vayan hacia la gliogénesis:

A

Neurorregulina.

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21
Q

Sitios donde la neurogénesis continúa despúes del nacimieno:

A

Bulbo olfatorio, zona subventricular y capa granular externa del cerebelo.

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22
Q

Organización por zonas del tubo neural:

A

Zona ventricular –> Ependimo.
Zona intermedia –> Sustancia gris.
Zona marginal –> Sustancia blanca.

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23
Q

Vesículas primarias:

A

Prosencéfalo.
Mesencéfalo.
Rombencéfalo.

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24
Q

Vesículas secundarias:

A

Prosencéfalo –> Prosencéfalo secundario y diencéfalo.
Mesencéfalo –> Mesencéfalo.
Rombencéfalo: Metencéfalo, mielencéfalo y médula espinal.

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25
Flexiones del tubo neural:
3 SDG --> Flexión cefálica. 5 SDG --> Flexión cervical. 6 SDG --> Flexión pontina.
26
Localizador del organizador ítsmico:
Entre el mesencéfalo y rombencéfalo.
27
NC que componen el prosencéfalo:
NC I (Olfatorio).
28
Nervios craneales que componen el mesencéfalo:
III, IV, V, VI
29
Nervio localizado entre el mesencéfalo y el mielencéfalo:
NC VII Y VIII.
30
Nervio creaneal localizado en el mielencéfalo:
IX, X, XI y XII
31
División filogenética de la corteza cerebral:
Arquipalio --> Hipocampo. Paleopalio --> Olfato. Neopalio --> Áreas de Brodmann.
32
Derivados del prosencéfalo secundario:
Paleocortpex, neocórtex, cuerpo estriado, hipotálamo regulador y el infundíbulo.
33
Derivados del diencéfalo:
Regiones talámicas, glándula pineal, plexos del III ventrículo, comisuras, quiasma óptico, proceso infundibular, cuerpo mamilar, epitelio del III ventrículo
34
¿De dónde deriva la adenohipófisis?
De la bolsa de Rathke (evaginación ectodérmica desde el estomodeo).
35
¿De dónde deriva la neurohipófisis?
Del proceso infundibular (invaginación del suelo del diencéfalo).
36
Derivados del Metencéfalo:
Núcleos sensitivos (V,VII, VIII). Núcleos pontinos. Núcleos motores (V, VI, VII). Puente.
37
Rombómeros que forman al cerebelo:
R1, R2 y R8.
38
Para la formación del cerebelo, con cuántas migraciones cuenta?
Tres migraciones. 1. Forma capa granular externa. 2. Forma a las células de purkinje. 3. Forma capa granular interna.
39
División filogenética del cerebelo:
Arquicerebelo: Equilibrio. Espinocerebelo: Sensibilidad de los miembros. Neocerebelo: Coordinación motora.
40
Caracterísicas de la placa alar de la médula espinal:
Es sensitiva, dorsal y aferente.
41
Caracterísicas de la placa basal de la médula espinal:
Es motora, ventral y eferente.
42
Nivel médular al que queda la médula espinal de un feto atérmino en comparación de un adulto:
Feto atérmino: L2-L3. Adulto: L1-L2.
43
Lugar donde se produce el LCR:
Granulaciones aracnoideas de los plexos coroidos, localizados en el techo de los ventriculos.
44
Circulación del LCR:
Plexos coroideos -> Tercer ventriculo --> Acueducto cerebral --> Cuarto ventrículo --> Espacio subaracnoideo.
45
Agujero por que se tiene que pasar para pasar al 4to ventrículo:
Agujero medial de magendie.
46
Sitio por el cual se reaborbe el LCR:
Vellosidades aracnoideas.
47
Sinónimo de la Duramadre:
Paquimeninge.
48
Sinónimo de la Piamadre + Aracnoides:
Leptomeninges.
49
Sitio donde se deriva el cerebelo:
Rombencéfalo.
50
Sitio donde se deriva la médula oblongada:
Mielencéfalo.
51
Si ocurre una estenósis en alguna parte de los conductos ventrículares o una excesiva producción de LCR, pudiese ocurrir la siguiente alteración:
Hidrocefalia.
52
Raquisquisis:
Un defecto de cierre de la médula espinal. Cuenta con el encéfalo y la médula por la parte de afuera. No sobreviven.
53
Anencefalia, etiología:
Falla en el cierre del neuroporo anterior, ausencia de una parte o todo el cerebro, cráneo y piel circundante
54
Etiología de la excencefalia:
Falla en formación de bóveda craneana, exteriorización de un cerebro anormal formado; parte de la bóveda craneana no se forma, que es por donde se pudiese salir el encéfalo.
55
Espina bifída:
Fallo de la fusión caudal del tubo neural Médula espinal y Meninges expuestas al líquido amniótico
56
Etiología de la meningocele:
Fallo de la fusión caudal del tubo neural, hay herniación de meinginges.
57
Etiología de la mielomeningocele:
Herniación de ME + meninges.
58
Factores del riesgo para el desarrollo de DCTN en el embarazo:
Consumo de antagonistas de los folatos (P.ej: Trimetroprin). Consumo de carmazepina, ácido valproico. Obesidad materna. Hiperglucemia. Hipertermia.
59
Primer causa de DCTN en méxico:
Anencefalia.
60
Causas de niveles altos de alfa feto proteína:
Espina bífida. Anencefalia. Oligohidroamnios. Teratomas sacrococcigeos. Múltiple gestación.
61
Enzimas implicadas en los DCTN:
5,10 Metilen tetrahidrofolato reductasa (MTHFR). 12-20%. 2) Metilen tetrahidrofolato deshidrogenasa.
62
Expresión clínica más severa de DCTN abierto (incompatible con la vida):
Craneoraquisquisis.
63
DCTN más común en México, asociado a polihidroamnios:
Anencefalia.
64
Expresión clínica más frecuente de DCTN abierto:
Mielomeningocele.
65
Localización más común de mielomeningocele:
Lumbosacra.
66
Mielosquisis:
Deficiencia del proceso espinal de las vertebras, la cual provoca la herniación de la médula espinal.
67
La herniación cerrada del encéfalo se conoce como:
Encefalocele.
68
Localización más común de la meningoencefalocele:
Occipital (70%).
69
Sinónimo de la patología "espína bifída"?
Disrafismo espinal oculto.
70
Clínica sugestiva de disrafismo espinal oculto:
1. Estigma dérmico (Nevo piloso en la espalda, hipertricosis, lipomas, hemangliomas, seno dérmico).
71
Genes mutados en el disrafismo espinal oculto:
MSX-1 y MSX-2.
72
Pie equino varo se asocia a:
Mielomeningocele
73
Enfermedades relacionadas con hidrocefalia, hipoplasia del cerebelo y siringomelia:
Malformación de Chiari.
74
Triada de etmocefalia:
Hipotelorismo ocular + prosbóside (nariz tubular) + microftalmía.
75
Triada del Sx de Aicardi:
Lagunas corioretinianas (patognomónico). Agenesia del cuerpo calloso. Epilepsia.
76
Causas primarias de microcefalia:
Autosómica recesiva. Trisomia 21, 18. Cri du chat (5 P-).
77
Causas secundarias de microcefalia:
Infección por citomegalovirus.
78
Nervios sensitivos y motores:
NC V, VII, IX y X.
79
Nervios motores puros:
III. IV, VI y XII.
80
Nervios sensitivos:
NC I y II.
81
Semana de gestación donde empieza la mielinización de la Médula Espinal:
Semana 11.
82
¿Hasta cuando termina la mielinización?
Segundo año de vida.
83
Sistemas en los que se divide el sistema nervioso autónomo:
Simpático y parasimpático.
84
Parte del sistema nervioso autónomo que aumenta la motilidad, aumenta la peristalsis y las secreciones:
Sistema parasimpático.
85
Un arco reflejo simplie consta de las siguientes neuronas:
Neurona sensitiva --> Interneurona --> Motora.
86
Factores que influyen en el crecimiento de nervios del SNP:
Somitas, fibronectina, N-cadherina, E-cadherina, N-CAM y GAP-43.
87
Para alcanzar el destino, los nervios del SNP deben...
Crecer hasta alcanzar su organo blanco.
88
Las neuronas preganglionares se se generan a partir del:
Neuroectodermo.
89
Las neuronas posganglionares se originan de:
CCN.
90
A nivel vertebral, el SNS abarca:
El sistema toracolumbar (T1-L2) + Glándula adrenal.
91
A nivel vertebral, el SNP abarca:
El sistema craneosacro (S2-S4).
92
Ejemplos de NC parasimpáticos:
III, VII, IX y X.
93
Linaje célula que podría considerarse como "cuarta capa germinal":
CCN.
94
Para la migración de las CCN deben de cambiar la expresión de CAM Tipo I a:
CAM tipo II.
95
Las CCN evitan llegar a sitios con bajo condritín sulfato, verdadero o falso:
Falso, evitan llegar a sitios con alto condroitín sulfato (esclerotomo y notocorda).
96
Tipos de células derivadas de las CCN:
Células gliales. -Neuronas sensitivas (C. Schwann). -SNE (Plexos de auerbach y meissner). -C de la médula suprarenal (Cromafines). -Melanocitos. -C formadoras de los huesos de la cara.
97
Rombómera necesaria para formar el 1er arco faríngeo:
R 1-2.
98
Rombómera necesaria para formar el 2do arco faríngeo:
R4
99
Rombómera necesaria para formar el 3er arco faríngeo:
R6-7
100
Arco faríngeo que degenera el el estadio embrionario:
5to arco faríngeo.
101
Significado de la palabra CHARGE:
C: Coloboma. H: Heart malformation. A: Atresia of the choane. R: Retardation of the growth. E: Ear anomalies.

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