App génital masc & Spermato Flashcards
Que signifie PGCs?
Primordial Germ Cells
(ou cells germinales primordiales)
Elles st d’origine épiblastique: dès la fin de la 3ème semaine elles se localisent ds la région caudale de l’épiblaste, ds la paroi de la vésicule vitteline (splanchnopleure extra-embryonnaire)
Cf BDH
Que sont les autosomes et combien sont-ils?
Les autosomes sont les 22 chromosomes communs à l’homme et la femme.
La 23ème paire du génome humain est celle des chromosomes sexuels ou GONOSOMES.
Quelle est la différence entre trisomie et monosomie?
3 ou 1seul chromosome au lieu de 2
Ttes les monosomies touchant les autosomes sont léthales.
Seule monosomie viable = Sd de Turner (1seul X) car 1 seul X actif ds les cells mammifères.
Les 3 trisomies viables sont 13, 18 et 21
Culture G: le risque de trisomie augmente avec l’âge de la femme, car étant lié à la ségrégation des chromosomes: les premiers ovocytes choisis sont ceux ayant correctement effectué leur appariement, et puis ceux qui l’ont un peu foiré sont sélectionnés à la fin.
Donc si plus d’enfants trisomiques ds les «jeunes» grossesses, simplement lié au nombre de grossesses plus imptt chez les 25-35.
Gêne SRY (meaning?) et rôle?
(SRY «Sex determining Region of the Y chromosom»)
Vers la 7ème semaine, le gène SRY induit une DOUBLE SÉCRÉTION HORMONALE (dualité des hormones testiculaires fœtales):
- > TESTOSTÉRONE favorisant le dvpmt de Wolff en tractus génital masculin (épididyme, canaux déférents) des glandes annexes, et par l’intermédiaire de son dérivé DHT* pr le dvpmt des OGE
- > AMH (Anti Mullerian Hormone) qui elle induit la régression du canal de Müller (canal para-mésonéphrotique) et des structures qu’il pouvait engendrer (trompes, utérus et partie > du vagin).
- (DHT = Di-Hydroxy Testostérone dont l’enzyme responsable est la 5𝛂-réductase)..
⧧ spermato et spermio -génèse ?
Combien de tps dure la spermatogenèse ?
Spermatogenèse (durée 74j) = processus continu, débutant à la puberté par l’entrée en méiose de cellules souches, conduisant à la production de gamètes matures (par multiplication et différenciations cellulaires) suivant 3 étapes successives:
- Spermatogonies (mitoses)
- Spermatocytes (méiose)
- Spermatides (ne se divisent plus)
SPERMIOgénèse correspond à la différenciation terminale de ces dernières.
Quel type de mécanisme peut caractériser la différenciation de la gonade primitive en testicule ?
C’est un mécanisme CENTRIPÈTE : commence à l’ext du tube pour se terminer ds la lumière du tube.
Aboutit en effet à la formation des tubes séminifères primitifs comportant quelques PGCs entourées de cellules mésenchymateuses somatiques qui se différencient en cellules de Sertoli.
Quels sont ds l’ordre les différents stades de la spermatogenèse ?
1) SPERMATOGONIES (Ad-dark, Ap-pale et B/croutelleuses => mitoses)
2) SPERMATOCYTES (I et II pr la division réductionnelle puis équationnelle, et before/after barrière hémato-testi)
3) SPERMATIDES (cells haploïdes: jeunes/rondes, intermédiaires et matures/allongées)
4) SPERMATOZOÏDES
Les spermatoGONIES Ad représentent les véritables cellules souches de la spermatogénèse (divisions MITOTIQUES!!) car se multiplient et engendrent régulièrement une Ap -> qui elles s’engagent ds la différenciation terminale pour donner une spermatogonie B.
Celles-ci donnent directement naissance aux spermatoCYTES après une phase de synthèse d’ADN (dernière de la spermatogénèse!)
Les spermatocytes sont ainsi engagés ds la MÉIOSE et passent la barrière hémato-testi au dbt de celle-ci.
Une fois la méiose terminée = spermaTIDES qui vont subir un processus de ⧧ciation cellulaire (sperMIOgénèse) pr se transformer en spermatozoïde.
Quelles sont les 2 grandes différences entre les déroulements des méioses masculine et féminine ?
Les différences portent à la fois sur la CHRONOLOGIE et sur la RÉPARTITION DU CYTOPLASME.
1) Chronologie:
Les PGCs (Priomordial Germ Cell) chez l’homme restent à un stade pré-méiotique jusqu’à la puberté, puis processus continu (pas d’andropause connue).
Chez la femme elles entament au contraire très rapidement la méiose mais pour se bloquer en fin de prophase I (aspect follicule primordial)
=> stock d’ovocytes pour la vie. Aussi les ovocytes se bloqueront de nouveau en 2ème division de méiose et ne l’achèveront jamais (sauf si fécondation)!
2) Répartition du cytoplasme :
Au cours de l’ovogénèse, l’ovocyte produit se doit de conserver l’ensemble de ses réserves cytoplasmiques (pour assurer le dvpt de l’embryon lors des 1ères divisions) d’où une répartition très asymétrique avec le(s) GP(s) expulsé(s) qui ne contiennent que le 2ème jeu de chromosomes.
Chez l’homme au contraire la répartition est équitable et l’on observe même un SYNCYTIUM autour des 2 puis 4 spermatocytes (n’est «coupé» qu’en fin de méiose)
Quel est le stade (de la méiose of course) le + observé en coupe de spermatocyte ?
Et sa durée
Les spermatocytes st le + svt observés au stade PACHYTENE (spermatocytes I) car c’est le + imptt de la prophase M1, et aussi le + long (16j à lui tt seul)
Il se caractérise par l’appariement complet des homologues (ou synapsis complet) qui forment alors des BIVALENTS.
NB: sauf pr les chromosomes sexuels (gonosomes) = corpuscule XY
À quoi correspond la vésicule sexuelle (ou VS) ?
La VS contient le corpuscule XY (gonosomes) séparés des autosomes (autres bivalents) ds une vésicule à part, pr ne pas bloquer la méiose (par un soit-disant défaut d’appariement puisqu’ils ne le sont qu’au niveau de leur extremité - contrairement à XX pr les PGCs féminines).
Ils st ainsi mis de côté et leur activité génique rendue muette (=leurs gènes inactivés), pr ne pas perturber la continuité de la méiose.
Au contraire les autosomes st transcris de façon très active.
NB : PAS de transcription pdt la mitose mais au ⧧ transcription très active pdt le stade pachytène (sauf XY chez l’homme)
Quelle est la structure réalisant l’appariement des chromosomes (=>bivalents) ?
Analogue à une fermeture éclair, il s’agit du COMPLEXE SYNAPTONÉMAL : 1 élément central relié par des filaments transverses à des éléments latéraux (dt les structures intègrent des protéines de la famille des SMCs - Structural Maintenance of Chromosomes)
Quels sont les deux fonctions finalistes de l’appariement des homologues, lors de M1 (division réductionnelle) ?
1) Permet la SÉGRÉGATION NORMALE ET ÉQUILIBRÉE (meilleur moyen de séparer les 46 paires de chromosomes en 23p est que chaque paire du même K se reconnaisse. À ce stade on a donc 2n K et 4c quantité d’ADN)
2) Permet les RECOMBINAISONS GÉNÉTIQUES qui surviennent au niveau des CROSSING-OVER : échanges (=cassures-recollements) entre les chromatides de 2 chromosomes homologues. Ceci donne lieu à un brassage des allèles maternelles et paternelles.
Qu’est-ce qu’un allèle ?
De quoi peut-il être responsable ?
Les allèles sont les ⧧ formes que peuvent prendre un gène donné.
Dus à des mutations et influencés par la sélection naturelle, ils constituent ainsi le polymorphisme génétique d’une espèce mais peuvent également entraîner des mies héréditaires.
Quelles st les 5 stades de la prophase méiotique I ?
LeZiPaDiDi :-)
LEPTOTÈNE ZYGOTÈNE PACHYTÈNE DIPLOTÈNE DIACINÈSE
Puis suite de la méïose semblable à la mitose: métaphase -> anaphase -> télophase et cytodiérèse SUIVI de la prophase II -> métaphase II -> anaphase II -> télophase II
À quel stade est franchie la barrière hémato-testiculaire ?
Que se passe-t-il de l’autre côté de la barrière, plus près de la lumière ?💡🙊
Ce sont les cells au stade de SPERMATOCYTES I qui la franchissent en début de méiose (leptotène précoce)
Les jonctions serrées unissant les cells de Sertoli (somatiques) s’ouvrent pr les laisser avancer vers la lumière :-) puis se referment derrière elles.
Les cells germinales st à ce stade isolées du cpmt sguin.
Elles continuent la méiose en devenant des SPERMATOCYTES II et une fois celle-ci achevée des SPERMATIDES.
(endothelium et mbb des capillaires + cells péritubulaires + mbb tube séminifère + jct° serrées des Sertoli = big barrière)
