APP1 - Question courte Flashcards
Quel est l’effet du calcium sur l’intervalle QT sur l’ECG en cas d’hypercalcémie ?
l’hypercalcémie diminue l’intervalle QT sur l’ECG.
Explication :
L’augmentation du calcium réduit le potentiel d’action des cellules myocardiques, ce qui raccourcit la durée de la repolarisation et donc diminue l’intervalle QT.
Quelle est la principale cause d’hypercalcémie en milieu hospitalier ?
La principale cause d’hypercalcémie en milieu hospitalier est l’hypercalcémie associée à une néoplasie, notamment via la sécrétion de PTHrP ou par ostéolyse tumorale.
Explication :
Dans le contexte hospitalier et très symptomatique, on doit prioritairement suspecter une hypercalcémie liée à une néoplasie. L’immobilisation peut effectivement causer une hypercalcémie (par résorption osseuse accrue), mais ce n’est pas la cause la plus fréquente en milieu hospitalier.
Quel médicament est utilisé pour bloquer rapidement l’augmentation du calcium, mais développe une tachyphylaxie après 24 à 48 heures ?
Le médicament qui bloque rapidement l’augmentation du calcium, mais développe une tachyphylaxie après 24 à 48 heures, est la calcitonine, pas les biphosphonates.
Explication :
La calcitonine agit rapidement pour augmenter l’excrétion rénale du calcium, mais son effet diminue vite (tachyphylaxie en 24-48h).
Les biphosphonates (comme le zoledronate) sont utilisés pour diminuer la résorption osseuse, mais leur action est plus lente.
Dans l’hypercalcémie humorale maligne, quelle substance sécrétée par les tumeurs mime l’effet de la PTH ?
PTHrP qui mime l’effet de la PTH dans l’hypercalcémie humorale maligne !
Explication :
La PTHrP (protéine liée à la PTH) stimule la résorption osseuse et augmente la réabsorption rénale du calcium, comme la PTH, tout en supprimant la sécrétion de la PTH endogène.
Quel est l’effet principal de l’hypercalcémie sur la fonction rénale (un mot attendu) ?
L’effet principal de l’hypercalcémie sur la fonction rénale est de provoquer une polyurie.
Explication :
L’hypercalcémie entraîne un diabète insipide néphrogénique, en perturbant la capacité du rein à concentrer l’urine, ce qui cause une polyurie. Cela mène secondairement à une déshydratation, qui peut aggraver l’hypercalcémie.
Quelle anomalie électrolytique accompagne souvent une hypercalcémie secondaire à une sécrétion de PTHrP ? (un seul électrolyte, baisse ou hausse)
hypophosphatémie (phosphate bas) en cas de sécrétion de PTHrP !
Explication :
La PTHrP, en mimant la PTH, inhibe la réabsorption rénale du phosphate, entraînant ainsi une diminution du phosphate sanguin.
Dans une hypercalcémie par sarcoïdose, quelle enzyme est anormalement activée, menant à l’augmentation de la vitamine D active ?
’augmentation de l’activité de la 1-alpha-hydroxylase qui est responsable !
Explication :
Dans la sarcoïdose, les macrophages activés produisent de façon excessive de la 1-alpha-hydroxylase, ce qui augmente la conversion de la vitamine D en forme active (1,25-dihydroxyvitamine D), menant à une hyperabsorption intestinale du calcium et donc à l’hypercalcémie.
Quel est le traitement pharmacologique de première ligne pour une hypercalcémie maligne symptomatique ? (nomme la classe de médicament)
Le traitement pharmacologique de première ligne pour une hypercalcémie maligne symptomatique est l’administration de biphosphonates.
Explication :
Les biphosphonates (comme le zoledronate) sont utilisés en première ligne car ils inhibent la résorption osseuse tumorale, ce qui permet de réduire durablement la calcémie.
Les diurétiques de l’anse (comme le furosémide) sont utilisés seulement après réhydratation suffisante, et de façon secondaire pour augmenter l’excrétion calcique si nécessaire.
Nomme un signe neurologique possible lors d’une hypercalcémie sévère. (un seul attendu)
l’hypotonie est bien un signe neurologique possible lors d’une hypercalcémie sévère !
Explication :
L’hypercalcémie réduit l’excitabilité neuromusculaire, ce qui peut provoquer des hypotonies, hyporéflexies et même des parésies dans les cas plus graves.
Quelle est la valeur seuil approximative (en mmol/L) au-dessus de laquelle l’hypercalcémie devient habituellement symptomatique ?
l’hypercalcémie devient généralement symptomatique à partir de 3 mmol/L !
Explication :
En dessous de 3 mmol/L, l’hypercalcémie est souvent asymptomatique. Au-delà de ce seuil, les patients commencent à présenter des signes cliniques comme la fatigue, la constipation, les troubles cognitifs, etc.
Quel est le principal risque cardiovasculaire associé à une hypercalcémie sévère ? (un mot attendu)
un bloc AV est bien un risque cardiovasculaire important associé à l’hypercalcémie sévère !
Explication :
L’hypercalcémie affecte l’excitabilité et la conduction cardiaque, pouvant entraîner des arythmies, des blocs auriculo-ventriculaires (AV), une bradycardie et même un arrêt cardiaque si non traité.
Quel mécanisme rénal explique la déshydratation en cas d’hypercalcémie ? (un mot attendu)
La polyurie est bien le mécanisme clé, mais elle est principalement due à un diabète insipide néphrogénique causé par l’hypercalcémie, pas uniquement par hyperosmolarité.
Le calcium élevé interfère avec l’action de l’ADH sur les tubules rénaux, empêchant la concentration de l’urine et provoquant ainsi une polyurie massive → déshydratation.
Dans l’hypercalcémie, quel traitement pharmacologique est utilisé pour diminuer l’absorption intestinale du calcium, en particulier en cas de sarcoïdose ? (classe de médicament attendue)
Le traitement pharmacologique utilisé pour diminuer l’absorption intestinale du calcium en cas de sarcoïdose est un corticostéroïde.
Explication :
Les corticostéroïdes inhibent l’enzyme 1-alpha-hydroxylase, ce qui diminue la conversion en vitamine D active (1,25-dihydroxyvitamine D), et donc réduit l’absorption intestinale du calcium.
Vrai ou faux : dans l’hypercalcémie hypocalciurique familiale (HHF), la calciurie est augmentée.
c’est bien faux !
Explication :
Dans l’hypercalcémie hypocalciurique familiale (HHF), il y a une diminution de la calciurie. C’est dû à une mutation du capteur de calcium (CaSR) qui fait que le rein réabsorbe plus de calcium que normalement.
Quel est le traitement de dernière ligne pour une hypercalcémie sévère si échec des autres thérapies ? (un seul mot)
l’hémodialyse est bien le traitement de dernière ligne en cas d’hypercalcémie sévère réfractaire !
Explication :
L’hémodialyse est indiquée pour traiter rapidement l’hypercalcémie sévère lorsque le patient présente une insuffisance rénale, des symptômes neurologiques graves, ou une calcémie > 4,5 mmol/L résistante aux traitements standards.
Dans une anémie normocytaire, une augmentation des réticulocytes oriente vers quel type d’anémie ? (un mot attendu)
il s’agit d’une anémie régénérative !
Explication :
Une augmentation des réticulocytes indique que la moelle osseuse répond bien, ce qui oriente vers une anémie régénérative, typiquement causée par une hémolyse ou un saignement aigu.
Quel type d’anémie est associé à un VGM (volume globulaire moyen) élevé ? (réponse en un mot)
une anémie avec VGM élevé est une anémie mégaloblastique !
Explication :
Les anémies mégaloblastiques sont caractérisées par un VGM augmenté (> 100 fL) et sont principalement causées par une déficience en vitamine B12 ou folate.
Vrai ou faux : dans une anémie ferriprive, la teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine (TCMH) est augmentée.
c’est bien faux !
Explication :
Dans l’anémie ferriprive, la TCMH (teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine) est diminuée, car les globules rouges sont hypochromes, c’est-à-dire qu’ils contiennent moins d’hémoglobine que la normale.
Quel test sanguin simple est utile pour suspecter une hémolyse en recherchant une baisse de l’haptoglobine ? (un mot attendu)
Le test spécifique pour rechercher une baisse de l’haptoglobine lors d’une hémolyse est la haptoglobine sérique, pas la FSC.
Explication :
La FSC (formule sanguine complète) montre les conséquences de l’hémolyse (ex. anémie), mais c’est la mesure directe de l’haptoglobine sérique qui confirme la présence d’une hémolyse intravasculaire.
La baisse d’haptoglobine est causée par sa liaison à l’hémoglobine libre libérée lors de la destruction des globules rouges.
Dans l’anémie hémolytique, quel pigment urinaire est typiquement augmenté ? (un mot attendu)
c’est bien la bilirubine qui est augmentée !
Explication :
Lors d’une hémolyse, la destruction accrue des globules rouges libère beaucoup d’hémoglobine, qui est transformée en bilirubine non conjuguée (indirecte), menant à une hyperbilirubinémie.
Quel type de globules rouges anormaux en forme de fragment est typique d’une hémolyse mécanique (ex : microangiopathie) ? (un mot attendu)
La bonne réponse est schistocytes.
Explication :
Les schistocytes sont des fragments de globules rouges, souvent vus lors d’une hémolyse mécanique comme dans les microangiopathies thrombotiques (ex: purpura thrombotique thrombocytopénique, coagulation intravasculaire disséminée).
Dans une anémie mégaloblastique, quelle anomalie de la moelle osseuse est typique ? (un mot attendu)
Dans une anémie mégaloblastique, la moelle osseuse est riche, mais surtout caractérisée par une hématopoïèse inefficace.
Explication :
La moelle est hypercellulaire (riche) parce qu’il y a une accumulation de cellules immatures (précurseurs) avec un problème de maturation dû au déficit en vitamine B12 ou folates.
Dans le myélome multiple, quel type de protéine anormale est typiquement retrouvée dans le sang ? (un seul mot)
la protéine M est bien retrouvée dans le sang dans le myélome multiple !
Explication :
La protéine M est une immunoglobuline monoclonale anormale produite par les plasmocytes malins. Elle est visible comme un pic monoclonal à l’électrophorèse des protéines sériques.
Quel signe clinique fréquent du myélome multiple est secondaire à l’atteinte osseuse ? (un seul mot)
Le signe clinique fréquent secondaire à l’atteinte osseuse dans le myélome multiple est la douleur osseuse.
Explication :
La destruction osseuse (lésions lytiques) par activation des ostéoclastes entraîne une douleur, notamment au dos, au thorax ou dans les os longs.