Aromatizität, Aromatisce Substitution (VL 5) - in Bearbeitung Flashcards
1
Q
Was sind isolierte Doppelbindungen ?
A
zwischen den DB befinden sich mindestens ein sp3-hybridisiertes Kohlenstoffatom
BILD
2
Q
Was sind konjugierte Doppelbindungen ?
A
zwischen den DB befindet sich genau eine C-C Einfachbindung
BILD
3
Q
Was ist eine kumulierte Doppelbindung ?
A
Ein Kohlenstoffatom ist an zwei unterschiedlichen DB beteiligt
BILD
4
Q
Was ist Mesomerie ?
A
- mesomere Grenzstrukturen (auch “Resonanzstrukturen”) : zwei oder mehrere Strukturen einer Verbindung mit gleicher Atom- aber unterschiedlicher Elektronenanordnung
- mesomere Grenzstrukturen werden gezeigt um darzustellen, dass die eigentlichen Bindungsverhältnisse durch die normalen Strichformeln nur unzureichend ausgebildet werden
- die wahren Bindungsverhältnisse liegen zwischen (“meso”) den gezeigten Grenzstrukturen unterschiedliches Gewicht (Realität) zukommen kann
5
Q
Zeigen sie Beispiele für Mesomerie
A
BILD
6
Q
Erläutern Sie die Konjugation der Doppelbindungen im Benzen
A
- an den (pi)-Molekülorbitalen beteiligen sich die p-Orbitale aller sechs Kohlenstoffatome
- die Delokalisierung der (pi)-Elektronen ist im Benzen nahezu perfekt
BILD
7
Q
Zeigen Sie die 3 verschiedenen Schreibweisen für Benzen
A
BILD
8
Q
Definieren sie Aromatizität
A
- Aromatischer Charakter einer Verbindung liegt vor, wenn 4n+2 (pi)-Elektronen cyclisch konjugiert sind (Hückel Regel)
- das wichtigste Bsp. ist Benzen
9
Q
Nennen sie einige aromatische Verbindungen
A
BILD
