Arthrite Flashcards

(42 cards)

1
Q

Papules de gotron

-> dans quelle patho ?

-> Quels néo ?

Donc, quand tu vois des papules de gotron, quels tests fais-tu ?

A

-> Dermatomyosite

->Endomètre, sein, vessie, poumons

->Mammo, echo abdo et transvaginale, CT thoraco-abdo-pelvien

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2
Q

Tests à faire lorsque tu as une vasculite

A

analyse d’urine
Créatinine
Enzymes hépatiques
FSC
(bref, atteinte des organes cibles)

biopsie cutanée (dx) et immunofluorescente directe (tu vas voir auto-Ac (IgG) contre VS)

Revue des systèmes complète
E/P : TA (rein), hépatosplénomég, adénopathies
Rechercher nx Rx à l’histoire

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3
Q

Kit sérologique à faire quand

A

FAN/ANA est +

*pas sensible, donc pas un test de dépistage

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3
Q

Ck élevé, quel dx ?

A

dermatomyosite

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4
Q

Quelle imagerie si suspicion arthrite?

A

RX mains et pieds + RX cervicale

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5
Q

Quelle imagerie pour spondyloarthrite séronég ?

A

RX, si - -> IRM
Sacro-illiaque et colonne lombaire

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6
Q

FAN/ANA et C3/C4 faut pas doser pr rien pcq…

A

faux +

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7
Q

Signes arthrite à la RX mains et pieds

A

diminution espace articulaire
érosion/sclérose sous chondrale
déformations et subluxation articulaire
ankylose fibreuse osseuse (fusion des petites articulations)
ostéopénie périarticulaire
oedème des tissus mous = svt seul signe précoce

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8
Q

tx des maladie systémique inflm

A

AINS
CS
Anlagésiques
antirhumatismaux (métothrexate, hydroxychloroquine, DMARD, biologiques)

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9
Q

MA métohrexate

A

antag. de l’acide folique
-cytotoxique (= sup. MO (anémie), hépatotoxique, hémorragies GI/ulcères)
-anti infl.
-Immunosup.

inhibe AICART
- augmente AICAA (anti infl)
- diminue adénine et guanine = fuck yup la phase S du cycle c = diminue synthèse d’ADN = diminue nb cellules immunes

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10
Q

MA hydroxychloroquine

A

pénètre dans les lysosomes (antimalarien)
-dysfct immunitaires
-diminue activités c infl
-diminue prod. cytokines
-diminue présentation antigènique
-diminue fct TLR

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11
Q

MA DMARD biologiques

A

Interfèrent avec les fonction des cytokines
inhibe l’activation ou cause déplétion des lymphocytes

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12
Q

MA CS

A

inhibe toutes les composantes infl.
- phospholipase A2
- synthèse interleukines et cytokines
- production et activité des leucocytes
- immunité et médiation c
- synthèse du complément

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13
Q

Purpura palpable tx

A

CS topique si 1er épisode

si réfractaire : Prednisone PO

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14
Q

Vasculite urticarienne différence avec vasulite des petits vaisseaux

A

Plaques boursouflée ortiées
Fixe (pas évanescente vs urticaire)
Douloureuse (pas prurit vs urticaire)

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15
Q

Érythème polymorphe
ddx

2 causes + fréquentes

tx

A

Début soudain
distribution acrale <- très caractéristique
lésions en cible < 3cm (environ 1cm) (rouge blanc rouge)
+/- atteinte muqueuse (difficulté manger, uriner… tjr rechercher!!)

*pseudo-cible (dégradé de rouge)

DDX
Ressemble urticaire, purpura palpable, éruption morbiliforme

90 % des cas (tjr rechercher):
+ fréquente : HSV-1
2e + fréquente : infx mycoplasma pneumoniae

Biopsie : peut pas te dire la cause sous-jacente, mais peut te dire si vrm erythème polymorphe

tx :
CS
Prednisone PO si atteinte muqueuse
Prophylaxie valacyclovir

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16
Q

Éruption morbiliforme

causes

DRESS

A

CONFLUENTES mais certaines plages épargnées = morbiliforme

Éruption maculopapuleuse coaslescente prurigineuse à prédominance tronculaire

pas squames
pas prurit
pas ulcère
pas bulleux

CAUSES
adulte : Rx
Enfant : 1 viral, 2e Rx

Rechercher atteintes d’organes cibles (DRESS) : revue syst, creat, hép, E/P
-fièvre >38,5
-adénopathies
-atteinte rénale
-atteintes hépatique
-lymphocytes atypiques

17
Q

2 signes SJS

A

coloration dusky red (grisâtre)
décollement épidermique (derme à vif)

18
Q

dx LE

A

4 critères / 11

19
Q

Ddx lupus sub-aigu annulaire

A

tinéa corporis (diff -> lupus c’est photosensible)

20
Q

Lupus discoide particularité

A

cicatricielle

21
Q

Dermatite séborrhéique (vs rash malaire)

A

Prédominance nasolabiale

22
Q

Rosacée (vs rash malaire)

23
Q

Dermatomyosite atteinte systémique les + importantes

A

1.myosite proximale
2.maladie interstitielle pulmonaire

autres : atteinte GI, cardiaque, polyarthrite

24
Érythème noueux causes
Nodules sous cutané douloureux non ulcératifs des tibia antérieurs (panniculite) CAUSES Streptoccoque infx : campylobacter, salmonelle, yersinia COC et grossesse MII (chron++) -> suit l'évolution de cette dernière * si pas atteinte classique, pensé à la PAN
25
Dermatomyosite PP Sx cutanés Sx systémiques Dx / investig. Tx
PP : maladie AI contre tissu conjonctif (muscles et peau) Sx cutanés: - papules gotrons -signe de gotron -signe du châle -Signe du V -raynaud sx systémiques: Myopathie (deux sceintures et diaphgrame (dyspnée)) Coeur -> FAIRE ECG ! Atteinte poumons interstitielles GI -> dysphagie Dx : Bx musculaire (atrophie, infiltration) et EMG Investig: ECG et CANCER tx: CS
26
Érythème polymorphe -> apparition et durée -> distribution ->tx et prévention
sur 72h, dure 7 jours acrale, min 3 zones différentes CS topique (prednisone PO si mal amoché) prohpylaxie valacyclovir
27
Pathophysio urticaire
hypersensibilité type 1 = dégradation mastocytes = histamine et subs vasoactives = prurit et oedème(vasodil)
28
Vasculite urticarienne vs urticaire dx pour être certaine ? quoi pathos associées
-> >24h ->pas de prurit, mais BRULE/dlr bx -> vasculite des ptits vaisseaux LED et sjogren
29
vasculite à Iga/à anca/henoch scholein sx tx
Post-IVRS : 1-2sem après Enfants ++ Fièvre Purpura palpable aux MI qui s'étend au-delà des genoux Dlr abdo Arthralgies migratoires (genoux, chevilles+) GN à IgA : 4 H Hématurie HTA HyperV Hyperazotémie Protéinurie dx : bx cutanée et immunfluorescence (voir les dépôts d'IgA) tx : CS topique si local, prednisone PO si systémique IECA/ARA si IR
30
réaction rx la + fréquente
rash morbiliforme
31
DRESS sx : Invest : Tx :
rash morbiliforme avec sx systémique: fièvre adénopathie hépatite néphrite invest : foie rein ECG, tropo GI endoscopie IRM cérébral TSH CK lipase Tx : arrêt Rx et cortico
32
Arthrite septique sx investi/dx tx
dlr aigue atraumatique fièvre gonflement articulaire arhtrocentèse + culture du liquide synovial ATB IV stat après les investig *ta 24 à48h avant perte cartilage et déformation permanente
33
critères dx sjogren
1) sécheresse yeux/bouche 2) Kératoconjonctivite sèche 3) Examen de la bouche avec trouvailles classiques (muqueuse sèche) 4) SS-A et SS-B
34
sx de sclérodermie systémique limitée
Calcinose Raynaud Esophage (hypomotricité -> dysphagie) Sclérodactylie Télangiectasie (CREST) -> sclérose progressive lente de la peau du visage et distale
35
sx généraux de spondylarthropathies séronégatives
Dlr bas du dos Oligoarthrite asymétrique Grosses articulations Uvéite Enthésite
36
Spondylite ankylosante : comment ça s'appelle quand tes ligaments s'ossifie ? quel ligament ? quoi la conséquence ?
syndesmophytes ligament intervertébral fusion progressive des vertèbres
37
Enthésite : ++ au talon d'Achille et au fascia plantaire
spondylite ankylosante
38
uvéite alterne d'un oeil à l'autre
spondylite ankylosante
39
2 complications de la spondylite ankylosante
fx spinale queue de cheval
40
Spondylarthropathie associée à psoriasis sx
1) Plaques érythémateuse avec squames argentés Atteinte unguéale : onycholyse 2) Arthrite IPD et dlr lombaire 3) Dactylite du 2e-3e orteil -> signe de la pointe du crayo (destruction articul. interphalangienne) 4) Uvéite (bilat, chronique) /conjonctivite 30%
41
tx spondylarthropathie
1. AINS 2. injection cortico / cortico local 3. DMARDS 4. anti TNF et anti IL 17