Artropatias inflamatórias Flashcards

1
Q

Quais as características da AR?

A

Artrite erosiva, crônica e altamente incapacitante, de evolução insidiosa, aditiva e bilateral
Na fase final = poliartrite simétrica periférica

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2
Q

Quais as manifestações clínicas da AR?

A

Poliartrite aditiva (mas pode ser oligo as vezes), predomínio em pequenas articulações (interfalangianas e metacarpofal., simétrica + progressiva, rigidez matina > 1h, sintomas constitucionais, deformidades nas mãos (dedo pescoço de cisne, dedo em ventania), punhos em dorso de camelo e cisto de baker no joelho

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3
Q

Quais os sintomas extra articulares da AR?

A

Pericardite, miocardite, nódulos subcutâneos, síndrome de Sjogren, DP, DPI, pleurite, nódulos reumatóides, vasculite reumatóide, neuropatia periférica…

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4
Q

Como fazemos o diagnóstico da AR?

A

Duração > ou = 6 semanas, aumento de VHS/PCR, acometimento de 4 ou + articulações (na maioria das vezes pequenas), sorologia (FR/ANTI-CCP com titulação positiva)

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5
Q

Como tratamos a AR?

A

Drogas sintomáticas = AINES e corticoides em baixas doses (suspende depois que inicia o efeito do MTX)

Drogas que alteram a evolução da doenças = MTX, repor ácido fólico para uso crônico
Alternativas: cloroquina, sulfassalazina

Quando não há remissão da doença: associar Anti TNF alfa (infliximab) ou anti interleucina 6

Fisioterapia, terapia ocupacional

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6
Q

Quais as manifestações clínicas da síndrome de Sjogren?

A

Xeroftalmia (olhos secos), xerostomia (boca seca), xerodermia (pele seca), xerotraqueia (tosse seca), xerovagina

Artrite, doença pulmonar intersticial, púrpura, eritema nodoso, eritema polimorfo, nefrite, neuropatia periférica, pancitopenia, vasculite do SNC

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7
Q

Como diagnosticamos a síndrome de Sjogren?

A

FAN com padrão nuclear pontilhado fino
Anti-RO e Anti-La
Teste de Schirmer (baixa prod. lacrimal), teste de coloração (oftálmico), avaliação do fluxo salivar, USG glândulas salivares, biópsia de glândula salivar (confirma)

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8
Q

Como tratamos essa síndrome?

A

Lágrima e saliva artificiais (lubrificação), hidroxicloroquina e MTX, etc

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9
Q

Quais os fatores de risco para gota?

A

Hiperuricemia, sexo masculino, história familiar, dieta (carne bovina, crustáceos) e medicamentos (diuréticos tiazídicos e AAS)

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10
Q

Quais as manifestações clínicas da gota?

A

Gota aguda = crises recorrentes, padrão mono ou oligoarticular e podraga (crise em 1 articulação metatarso falangiana

Gota crônica = dor crônica, tofos palpáveis de consistência endurecida principalmente nos cotovelos, punhos e primeiro metatarso

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11
Q

Como fazemos diagnóstico da gota?

A

Dosagem de ácido úrico + artrocentese com análise do líquido sinovial (padrão ouro) = presença dos cristais, imagem em “agulha”

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12
Q

Como tratamos a gota?

A

Dieta controlada
Na crise aguda = colchicina associada ou não a antiinflamatorio; inibidores da xantina oxidase (alopurinol), uricosúricos (benzobromarona)

Profilaxia = alopurinol em diferentes doses

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13
Q
A
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