biologia frente 1 Flashcards
(188 cards)
1
Q
Quais são os principais elementos químicos encontrados nos seres vivos?
A
CHONPS
Carbono, Hidrogênio, Oxigênio, Nitrogênio, Enxofre e Fósforo
2
Q
Qual a diferença entre anabolismo e catabolismo?
A
Anabolismo é uma reação de síntese (construção de moléculas complexas a partir de moléculas simples) e Catabolismo é uma reação de decomposição ( desconstrução de moléculas complexas em simples)
3
Q
Cite uma reação anabólico e uma catabólico.
A
Anabólico-> Fotossíntese e síntese protéica
Catabólico-> Digestão e respiração celular
4
Q
O que são seres autótrofos? E dê exemplos.
A
Seres que convertem matéria inorgânica em matéria orgânica. Fotossíntese e Quimiossíntese.
Ex: Planta, alga e cianobactérias
5
Q
O que são seres heterótrofos? Dê exemplos.
A
Seres que obtêm matéria orgânica do meio. Absorção e ingestão.
Ex: Animais, fungos, protozoários, algumas bactérias
6
Q
Qual a equação da fotossíntese simplificada?
A
CO2 + H2O ——> C(H2O) + O2
(luz) alimento
7
Q
Quais as formas dos organismos obterem energia? Explique a diferença entre eles.
A
Respiração celular (oxidação completa) e fermentação (oxidação incompleta). O primeiro é aeróbico e o segundo anaeróbico.
8
Q
Qual a equação da respiração celular?
A
Alimento + O2 ——>
CO2 + H2O + ENERGIA
9
Q
Quais sao as etapas do método científico?
A
Observação-> Dados-> Hipótese-> Experimento-> Análise de resultados-> Teoria
10
Q
Qual a diferença entre reprodução assexuada e sexuada? Qual benefício da assexuada?
A
Assexuada não tem encontro de gametas e gera indivíduos iguais (exceto mutações), já a sexuada tem encontro de gametas e gera variabilidade genética.
O benefício é que gasta menos energia.
11
Q
Qual a estrutura celular básica?
A
Material genético, Citoplasma, Ribossomos e Membrana plasmática.
12
Q
Qual a diferença entre seres eucariontes e procariontes? Dê exemplos
A
Eucariontes: com carioteca e núcleo (animais)
Procariontes: sem carioteca e sem núcleos (bactérias)
13
Q
Quais são os monossacarídeos energéticos e estruturais? Onde eles estão presentes?
A
->Glicose (vegetais), Frutose (frutas e mel) e Galactose (leite)
->Ribose (rna) e desoxirribose (dna)
14
Q
Quais são os dissacarídeos energéticos? Onde eles estão presentes?
A
2 monossacarídeo
Maltose: glicose+glicose (vegetais)
Sacarose: glicose+frutose (frutas, vegetais)
Lactose: glicose +galactose (leite)
15
Q
Quais são os polissacarídeos energéticos e estruturais? Onde eles estão presentes?
A
•Glicogênio(fígado e músculos e fungos) e Amido (vegetais e algas)
•Quitina(parede celular d fungo e exoesqueleto de artrópode) e Celulose (parede celular de plantas e algas) = indigeríveis pelo sistema humano, bom pro funcionamento intestinal
16
Q
Como o Glicogênio é armazenado no corpo?
A
Parte fica de energia, outra de reserva e outra se torna gordura (lipídeos)
17
Q
Quais são as funções da água nos seres vivos? (4)
A
Transporte de substâncias, controle de temperatura corporal, participa de reações químicas e é lubrificante e solvente.
18
Q
Quais são os tipos de reações que envolvem a água nos seres vivos?
A
Reação de desidratação, onde a água é o produto.
Reação de hidrólise, onde a água é o reagente
19
Q
Quais os 6 principais sais minerais dos seres vivos?
A
Ferro, Cálcio, Potássio, Sódio, Iodo e fósforo
20
Q
A carência do ferro resulta em qual doença?
A
Anemia ferropriva
21
Q
Como o Fe 3+ (nao-heme) se torna Fe2+ (heme)?
A
Com o consumo de vitamina C
22
Q
O que a falta de Iodo causa pros seres vivos?
A
Bócio, uma doença que afeta os hormônios da tireoide
23
Q
O que o excesso de sódio resulta?
A
Hipertensão ( pressao arterial alta)
24
Q
Quais as funções do Cálcio? O que sua falta resulta?
A
atua na sinapse nervosa, na contração muscular, coagulação sanguínea e na formação de ossos e dentes. Na osteoporose em adultos e na Osteomalacia (e raquitismo) em crianças
25
Quais as funções do Fósforo?
Formar ossos e dentes, nucleotídeos (fosfato) e membrana plasmática. Além da ATP.
26
Oq são lipídios?
moléculas orgânicas insolúveis ou quase insolúveis na água. (Gordura)
27
Quais são os glicerídeos (reserva secundária de energia)? Qual é melhor e explique o motivo. Qual o benefício deles para o corpo?
Gorduras (triglicerídeos) e Óleos (omega).
Gorduras são cadeias saturadas e são piores para o organismo. Óleos são cadeiras insaturadas, melhores para saúde. Manutenção da temp corporal.
28
Oq são lipídios Cerideos?
São impermeabilizantes.
Ex: cutícula foliar: evita perde de água pela transpiração da planta
29
Qual a função dos fosfolipídios?
Eles possuem função estrutural, pq formam as membranas celulares.
30
Oq são lipídios Caretenoides?
pigmentos vegetais, podem atuar na fotossíntese (absorve luz) , ser antioxidante (combater radicais livres) ou percursores de vitamina A (transforma B- caroteno em vitamina A)
31
Oq são lipídios Esteroides?
O colesterol é um esteroide. Ele possui função estrutural (membrana plasmática), precursor de hormônios (testosterona, progesterona…) e precursor de sais biliares (digestão)
32
Quais são as Lipoproteínas transportadoras de lipídios?
HDL
(top)
(interage mlr com a água-> mlr com o sangue)
(leva lipídios do sangue para o fígado)
LDL
(ruim)
(interage pior com o sangue e a água)
(leva os lipídios do fígado pro sangue)
33
O que são proteínas? 
É um polímero formado por monômeros denominados aminoácidos.
34
Qual é a estrutura dos aminoácidos? 
Um grupo amina, um radical, um ácido carboxílico e um hidrogênio, todos ligando em um Carbono central.
AMINA: H-N-H
ÁCIDO CARBOXÍLICO: H-O-C = O
35
Quais são os critérios para diferenciar as proteínas? 
Tipo de aminoácido quantidade de aminoácidos sequência de aminoácido.
36
Quais são as estruturas proteicas? 
estrutura primária: sequência linear de aminoácidos
estrutura secundária: atração entre os aminoácidos da cadeia (lig. de H)
estrutura terciária: É a forma tridimensional que define a função da proteína.
estrutura quartenaria: União de estruturas terciárias.
37
O que é e como pode ocorrer a desnaturação das proteínas?
Desnaturação das proteínas é a perda da estrutura terciária e consequentemente da perda da função biológica. Oq pode fazer ocorrer é o aumento de temp, alteração de pH e quantidade de solventes orgânicos
38
O que são enzimas? 
São proteínas catalisadoras que atuam acelerando as reações químicas. 
39
Quais são as principais características das enzimas? 
Sítio ativo se liga no substrato. As enzimas não são consumidas durante as reações, diminui energia de ativação das reações.
40
Quais são os três fatores que interferem na atividade enzimática? 
Temperatura, Ph e concentração do substrato.
41
O que são ácidos nucleicos?
polímero formado por monômeros denominados nucleotídeos
42
Qual a estrutura dos nucleotídeos?
Fosfato, Pentose e Base nitrogenada.
43
Quais são as bases nitrogenadas? Quais são púricas e quais são os pirimídicas?
Adenina (púrica)
Guanina (púrica)
Citosina (pirimídica)
Timina (DNA) (pirimídica)
Uracila (RNA) (pirimídica)
44
Quais as diferenças entre DNA e RNA?
DNA: dupla fita em hélice, desoxirribose e timina
RNA: fita simples, ribose e uracila
45
Quais são as ligações entre as bases nitrogenadas?
A-T = ligação dupla de hidrogênio
C-G= ligação tripla de hidrogênio
46
Qual o tipo de ligação que une a pentose de um nucleotídeos ao fosfato do outro?
Ligação fosfodíester
47
Como ocorre a replicação semiconservativa do DNA?
Uma fita antiga serve de molde para nova fita, originando duas moléculas de DNA idênticas, isso é feito pelo DNA polimerase que sintetiza a nova fita.
48
Qual o sentido de construção das novas fitas de ácidos nucleicos?
5’ -> 3’
Lembrando que a fita dupla do DNA, cada uma tem um sentido oposto ao da outra. Logo:
5’->3’
3’<-5’
49
Como ocorre a síntese proteica de forma geral?
DNA (gene com sequência de nucleotídeos)
-sofre transcrição- forma o RNA (expressão gênica) -tradução- Proteína (aminoácidos)
50
O que é e como ocorre a transcrição?
é a síntese de uma molécula de RNA, a partir de uma das fitas de DNA como molde.
O gene do DNA sofre transcrição e forma uma fita simples de RNAm, que irá conduzir as informações para os ribossomos.
51
O que é e como ocorre a tradução?
é a síntese de uma cadeia polipeptídica, a partir de uma molécula de RNAm.
RNAm forma códons (3 bases) que vão se alinhar no ribossomo, aí o RNAt trás os anticódons (3 bases complementares aos códons). Isso vai formar os aminoácidos que serão ligados por ligações peptídicas, e formarão uma proteína.
52
Qual o códon inicial?
AUG
53
O que é o código genético? Quais são as duas características?
É a tabela de códons do RNAm, que determinam os aminoácidos de uma cadeia polipeptídica.
-Universal (mesmos códons determinam os mesmos aminoácidos em todas as espécies)
-Redundante/Degenerado (códons diferentes podem determinar um mesmo aminoácido)
54
Como ocorre as mutações gênicas? Quais as duas possibilidades de efeito?
Ocorre com alterações nas sequências de bases nitrogenadas do DNA, pois a transcrição é alterada (a fita de RNAm) e consequentemente o códon pode codificar ou não uma outra proteína.
Mutação silenciosa: código genético é degenerado
ou
Proteína alterada: pode ser vantajoso ou não, depende da adaptação
55
O que é o processo de splicing?
É a capacidade de 1 gene formar diferentes proteínas por causa de combinações diferentes de éxons (sequência codificante)
56
Qual é a hipótese da abiogênese ou geração espontânea? 
Ela dizer que o surgimento da vida foi a partir da matéria bruta inanimada com um princípio vital. Defendida por Needham.
57
Qual é a hipótese da biogênese? Que experimento inicial testava essa hipótese?
Que a vida surge de outra pré-existente. O experimento de Francesco Redi com frascos abertos e fechados testava essa hipótese.
58
O que John Needham defendia em relação a origem da vida? E Lazzaro Spallanzani? Quais experimentos eles realizaram?
John Needham defendia a abiogênese e fez o experimento do caldo de carne sem ferver e sem ter o frasco vedado o que resultou na presença de microorganismos no fim desse experimento, já o Lazzaro defendia a biogênese, fez o mesmo experimento mas ele ferveu e vedou o frasco, porém criticaram que isso estaria eliminando o princípio vital do ar.
59
Como ocorreu a queda definitiva da
abiogênese?
Louis Pasteur usou um caldo nutritivo dentro de um balão pescoço de cisne a fim de testar se microorganismos apareceriam “tendo o princípio vital” envolvido, já que ele não estaria isolado do ambiente. A conclusão foi a queda da abiogênese, pois foi provado que os organismos não aparecem da matéria bruta e sim de outros organismos que já existem.
60
O que é pasteurização?
É o processo de esterilização de alimentos que consiste em expor os alimentos a temperaturas inferiores ao seu ponto de ebulição e submetê-los em seguida ao resfriamento súbito, afim de eliminar certos microorganismos nocivos.
61
Quais são as hipóteses e teorias sobre a origem da matéria orgânica?
Hipótese da evolução química de Oparin e Haldane:
moléculas simples da atmosfera (hidrogênio, metano, amônia e água) + condições do ambiente (raios, U.V, temp alta, vulcões)= moléculas orgânicas (açúcares, bases nitrogenadas, aminoácidos)
Hipótese da Panspermia cósmica:
moléculas orgânicas vieram de outros lugares do cosmos por meteoritos. Existe evidência na composição orgânica de meteoritos que caíram na Terra recentemente.
62
Como é a hipótese da protocélula sobre o surgimento da primeira célula na terra?
Que as moléculas orgânicas simples com os oceanos aquecidos formaram moléculas orgânicas complexas, o que resultou nos coacervados (aglomerados de matéria: proteínas e RNA com membrana lipídica), que depois passou a ser o primeiro ser vivo.
->teoria mais abiogênica
63
Como é a hipótese autotrófica como a primeira célula na Terra? 
Ela defende que a primeira célula produzia o próprio alimento, a partir a quimiossíntese e que depois passou a existir organismos que faziam fermentação, fotossíntese e, por último, respiração aeróbica.
64
Como é a hipótese heterotrófica como a primeira célula na Terra?
Ela defende que a primeira célula se alimentava de partículas orgânicas do meio, e que depois passou a existir seres fotossintéticos e depois os que realizam respiração aeróbica. 
65
Qual a diferença entre na célula procarionte e eucarionte?
Procarionte não possui carioteca (núcleo) e nem organelas membranosas, que são características da eucarionte. Além disso, procarionte tem parede celular e eucarionte não necessariamente.
66
Qual a hipótese sobre o surgimento da primeira célula eucarionte?
A hipótese diz que houve invaginações da membrana plasmática de uma célula procarionte, que com o tempo pedaços dessa membrana se soltaram e originaram a carioteca e os tecidos para formar outras organelas.
67
Como é hipótese endossimbiótica sobre a origem das mitocôndrias e cloroplastos?
Acredita-se que uma célula procarionte fez fagocitose de outra menor que tolerava O2 (mitocôndria) ou realizava fotossíntese (cloroplasto) mas ela não foi digerida, o que resultou em uma simbiose entre as duas, o que acabou se desenvolvendo como mitocôndria ou cloroplasto. Evidências: mitocôndria tem próprio DNA e é parecido com os de bactérias, além de que essa organela funciona como uma bactéria e cloroplasto é uma organela fotossintetizante.
68
Qual a diferença entre as células animais e vegetais?
•Animal tem centríolo e peroxissomos e vegetal não.
•Vegetal tem vacúolo, cloroplasto e parede celular e animal não.
69
Quais são as organelas das células eucariontes? (10)
Ribossomo
Retículo endoplasmático rugoso
Retículo endoplasmático liso
Complexo de Golgi
Mitocôndrias
Cloroplasto
Lisossomo
Peroxissomos
Vacúolo
Centríolo
70
Do que é feito a parede celular das bactérias, fungos e plantas?
Bactérias: peptidoglicano
Fungos: quitina
Plantas: celulose
71
Qual a diferença entre parede celular primária e secundária?
A parede primária é mais flexível e menos espessa e permeável e a parede secundária menos flexível e mais espessa e impermeável.
72
O que é uma membrana plasmática?
É uma estrutura que delimita as células. Ela permite a passagem de substâncias, recebe estímulos e conduz impulsos nervosos.
73
Qual a composição da membrana plasmática?
•fosfolipídio:
(bicamada cabeça polar para fora e dentro e corpo apolar para dentro)
fosfato+ glicerol e ácidos graxos
->anfifílicas para interagir tanto com água quanto com lipídios
•proteína integral e proteína (se movimentam através da bicamada) periférica:
integral- interfere na sequência de fosfolipídio
periférica- fica apenas em uma face
•glicocálix:
glicoproteínas e glicolipídios na face externa, presente apenas em animais.
74
Quais são as três principais características da membrana plasmática?
•Bicamada Fosfolipoproteica:
Duas camada de fosfolipídios e proteínas
•mosaico fluido:
Proteínas se movimentam através da bicamada Lipídica 
•permeabilidade seletiva:
uma seleção de substâncias que entram e saem da célula (proteínas específicas para passagem de moléculas)
75
Quais são as funções do Glicocálice?
•Reconhecimento celular
Identificação de células do próprio organismo (combate invasor)
•Proteção
Evita Agressões físicas e químicas à membrana
•Inibição por contato
Impede o crescimento excessivo das células
•Adesão
União entre células vizinhas
76
Quais são as especializações da membrana plasmática? (5)
•Microvilosidades
Aumentar a superfície de absorção
•Zônulas oclusivas
Impedir a passagem de macro moléculas entre as células
•Interdigitações
Aumentar a adesão entre as células
•Desmossomos
Aumentar a adesão entre as células
•Junções comunicantes
Região de comunicação entre citoplasma das células
77
Qual a diferença e quais são os tipos de transporte de moléculas e íons passivo? E ativo?
•Passivo: a favor do gradiente de concentração, mantém equilíbrio e não consome ATP
ex:difusão ou osmose
•Ativo: contra o gradiente de concentração, mantém diferença de concentração e consome ATP
ex: bomba de sódio e potássio
78
Qual a diferença entre difusão simples e difusão facilitada?
A difusão simples ocorre entre o fosfolipídio da membrana (gases) e a difusão facilitada ocorre entre proteínas de membrana (íons)
79
Como ocorre a difusão?
A difusão é um transporte passivo de soluto que passa do meio MAIS concentrado para o meio MENOS concentrado.
+ ——> -
80
Como ocorre a osmose? Quais são as possíveis classificações em relação a concentração e qual o efeito delas na célula?
A osmose é um transporte passivo de solvente do meio MENOS concentrado para o meio MAIS concentrado.
— ——> +
hipotônica: água entra mais
célula fica turgida
isotônica: água entra e sai igual
célula fica normal
hipertônico: água sai mais
célula fica murcha
81
Como funciona uma bomba de sódio e potássio? (Na+ e K+)
A bomba de sódio potássio é um tipo de transporte ativo, que tem como objetivo manter uma diferença de concentração entre o meio extra celular e o intracelular. Esse mecanismo trabalha para manter muito sódio Na no meio extracelular e pouco sódio Na no intracelular, além de pouco potássio K no meio extracelular e muito potássio K no meio intracelular.
Resumo: Bomba joga potássio para dentro e sódio para fora.
82
Explique a fagocitose.
A fagocitose é a captura de partículas grandes e sólidas pela emissão de pseudópodes. Após a captura da partícula, o lisossomo envia enzimas digestivas que atuam no fagossomo (bolsa que envolve a partícula) que após digestão se torna um vacúolo digestivo que pode ou não ser retirado da célula.
83
Explique a pinocitose.
A pinocitose é a absorção de partículas líquidas pelas células. A membrana plasmática sofre uma invaginação que permite a entrada da partícula que se torna o pinossomo (bolsa com a partícula), o qual, depois de digerido pelas enzimas digestivas advindas do lisossomo, se torna o vacúolo digestivo que pode ou não ser retirado da célula.
84
Explique a secreção e a clamocitose/excreção. 
A secreção é a liberação de produtos com função biológica da célula, ou seja, produtos utilizados pelo metabolismo, como a insulina. A clamocitose/excreção é a eliminação de resíduos da célula que não serão usados biologicamente.
85
O que é Ribossomo e quais suas funções?
Ribossomo é uma organela que está presente em todos os tipos de células e tem a função de sintetizar proteínas.
86
O que é Retículo Endoplasmático Rugoso e quais suas funções?
É uma organela que contém Ribossomo e fica próximo ao núcleo. Tem a função de sintetizar e transportar proteínas que geralmente vão ser exportadas para fora da célula pelo Complexo de Golgi.
87
O que é Retículo Endoplasmático Liso e quais suas funções?
É uma organela sem ribossomos que fica próxima do RER e do núcleo. Tem função de sintetizar e transportar lipídios. Ela também participa da desintoxicação celular e do armazenamento de cálcio. Está em grande quantidade no fígado.
88
O que é o Complexo de Golgi e quais suas funções?
É uma organela que fica no citoplasma e tem a função de receber, modificar, armazenar, sinalizar e secretar substâncias, além de produzir polissacarídeos e formar aerossomos ( contém enzimas responsáveis pela fecundação).
89
Como ocorre a relação entre Retículo Endoplasmático Rugoso e Complexo Golgiense?
A proteína sintetizada no retículo endoplasmático rugoso se evagina e sai dentro de uma cápsula (vesícula de transferência), essa vesícula vai em direção ao complexo de golgi que recebe e armazena ela para a secretar (vesículas de secreção) (entra pelo lado CIS e sai pelo TRANS)
90
O que é Mitocôndria e quais suas funções?
A mitocôndria é uma organela que tem próprio DNA (teoria endossimbiótica) e tem a função de respiração celular: fornece energia para as atividades celulares.
91
O que é Cloroplasto e quais suas funções?
O cloroplastos é uma organela que tem próprio DNA (teoria emdossimbiótica), está presente apenas em células vegetais e tem a função de fotossíntese: produção de matéria orgânica.
92
O que é Lisossomo e quais suas funções?
Lisossomo é uma organela que contém enzimas digestivas. A sua função é de digestão intracelular.
93
O que é heterofagia e autofagia?
Heterofagia é a digestão de partículas capturadas pela célula e autofagia é digestão de componentes da própria célula. Ambas feitas pelo lisossomo.
94
Quais são os tipos de autólise realizadas pelo lisossomo?
Apoptose: morte celular programada
Ex: desaparecimento da causa dos girinos e da membrana interdigital
Disfunção: Morte celular não programada
Ex: silicose (ponta dos seus cristais estoura o lisossomo que digere a célula inteira acidentalmente) e Asbestose
95
O que é Peroxissomo e quais suas funções?
Organela que contém enzimas oxidativas. Sua função é fazer desintoxicação celular, ou seja, oxidação de substâncias tóxicas.
96
O que é vacúolo e quais suas funções?
É uma organela exclusiva das células vegetais, é formada por uma membrana e sua função é armazenar água, sais minerais, açúcares e pigmentos.
97
O que é Centríolo e quais suas funções?
É uma organela que é composta por um conjunto de microtúbulos proteicos que auxiliam na divisão celular e na formação de cílios e flagelos
98
O que é respiração celular aeróbica?
É o processo de obtenção de energia com a participação de gás oxigênio a partir da oxidação completa da glicose que forma adenosina trifosfato (ATP), possibilitando o funcionamento do metabolismo.
99
O que é ATP e ADP? 
ATP (adenosina trifosfato) é uma importante molécula formada por adenosina e fosfato que funciona como fonte de energia para a célula realizar seus processos celulares. Já ADP (adenosina difosfato) é como uma bateria descarregada, pois o ADP pode ser "recarregado" para formar ATP pela adição de energia.
100
Onde ocorre a respiração celular em procariontes e eucariontes?
Procariontes: citosol e membrana plasmática
Eucariontes: citosol e mitocôndria
101
Como é a estrutura da mitocôndria?
Ela possui membrana externa, membrana interna (cristas mitocôndrias) e a matriz (citoplamas da organela) que é onde está presente os ribossomos e o DNA.
102
Como funciona a Glicólise na respiração celular aeróbica?
Ocorre no citosol e é o processo de transformação de glicose (C6H12O6) em Piruvato (C3H4O3), a partir da retirada de 4H com 2NADH (sequestradores de hidrogênio) e da ação de 2ATP formando, além do piruvato, 4ATP (saldo de 2). Aqui a presença de oxigênio é desnecessária.
103
Como funciona o ciclo de Krebs ou ciclo do ácido cítrico?
Ocorre na matriz mitocôndria e é o processo de oxidação completa das moléculas orgânicas. O piruvato formado na glicólise passa por uma reação que sintetiza Acetil Coenzima A. Essa molécula entra no ciclo de Krebs obtendo como produtos: CO2, NADH2, FADH2 e 2ATP. Aqui a presença de oxigênio é indireta.
104
Como funciona a Fosforilação oxidativa ou cadeia respiratória?
Ocorre nas cristas mitocôndrias e é o processo da cadeia de transferência de elétrons para síntese de ATP.
Os elétrons que foram retirados da glicose pelo NAD e FAD ao longo das etapas da respiração são transferidos às proteínas das cristas mitocôndrias provocando atração de H+ ao espaço inter membrana. Com isso, ocorre a quimiosmose, que é o H+ retornando a matriz mitocondrial através da ATP sintase (bomba de H+), gerando grande quantidade de ATP, 34. O oxigênio é obrigatório nessa etapa, pois serve como aceptor final dos elétrons.
105
Qual a quantidade de ATP que é produzido na respiração aeróbica (por molécula de glicose)?
2ATP+ 2ATP + 34ATP= 38 ATP
glic. krebs. cadeia.
106
Como é o processo de fermentação?
É o processo de oxidação incompleta da glicose, ocorre no citosol e não precisa de oxigênio, produzindo pouco ATP. A fermentação pode ser lática ou alcoólica.
107
Quem realiza e quais são os principais produtos da fermentação lática?
O principal produto é o ácido lático e é feito por bactérias. Ex: iogurte, queijo, etc.
108
O que é e quais são os principais produtos da fermentação alcoólica?
Os principais produtos são etanol e CO2. É feita por leveduras (fungos).
Ex: pães e bebidas alcoólicas.
109
Onde ocorre a fotossíntese em seres procariontes e eucariontes?
procariontes: membranas internas (lamelas)
eucariontes: cloroplastos
110
Quais são as etapas da fotossíntese?
etapa fotoquímica (clara) e etapa química (escura)
111
Como é a etapa química (fase escura) da fotossíntese?
Ocorre nos estroma (citoplasma do cloroplastos) e depende indiretamente da luz.
O CO2 entra no ciclo de calvin para compor o açúcar que será formado. O ATP formado na etapa clara entra no ciclo de calvin para fornecer energia para formação do açúcar e sai como ADP + P. O NADPH formado na etapa clara entra no ciclo para doar H para a formação do açúcar e sai como NADP. Esse ciclo se repete para formar a o açúcar que originará a glicose.
112
O que é o processo de fotossíntese?
É o processo de obtenção de matéria orgânica a partir de matéria inorgânica. Converte energia luminosa em energia química
113
Quais são as equações da fotossíntese simplificada, representativa e completa?
simplificada:
CO2+ H2O --> C(H2O)+ O2
luz
Representativa:
6CO2 + 6H2O-->C6H12O6 + 6O2
luz
Completa:
6CO2+12H2O-->C6H12O6+6O2+6H2O
luz
114
Como é a estrutura dos cloroplastos?
Existe os granum, que são compostos por camadas de tilacoides, que possuem pigmento clorofila que absorve a luz, realizando a etapa fotoquímica da fotossíntese e o estroma, como um citoplasma do cloroplasto.
115
Como é a etapa fotoquímica(clara) da fotossíntese?
Ocorre nos tilacoides e depende da luz. Ocorre duas coisas: a fotofosforilação e a fotólise da água.
Fotofosforilação: A clorofila recebe a energia luminosa e com o fluxo de elétrons na ATP sintase, forma ATP e NADPH, energia química.
Fotólise: O tilacoide recebe moléculas de água e elas são quebradas a partir da luz em H+, elétrons e O2, os dois primeiros são utilizados na fotofosforilação e o O2 liberado na atmosfera.
116
O que é a Quimiossíntese?
É o processo de obtenção de matéria orgânica, a partir de componentes inorgânicos, sem o uso da luz como forma de energia e sim uma energia química.
117
Como é a fórmula da quimiossíntese?
CO2 + H2O ————>C(H2O) + O2
oxidação
OU
Moléc orgânicas——>moléc. oxidadas
118
Quem são os seres autótrofos químiossintetizantes?
Ferrobactérias, nitrobactérias, Sulfobactérias e arqueas.
119
Qual a composição do núcleo na interfase?
•Carioteca (envelope celular):
dupla membrana fosfolipídica com poros que permitem trocas entre citoplasma e núcleo
•Nucleoplasma:
gel proteico semelhante ao citoplasma. Aqui encontra a cromatina e o nucléolo
•Cromatina: DNA + histonas
•Nucléolo: RNAr + proteínas, forma ribossomos.
120
O que é a cromatina?
A cromatina pode ser:
•eucromatina: menos condensada e com gene expresso
•heterocromatina: mais condensada com gene inativo
A eucromatina pode ter seus genes lidos, então o DNA sofre transcrição e tradução a fim de sintetizar proteínas, enquanto a heterocromatina não possuem atividade transcricional.
121
O que é genoma?
O conjunto de todos os genes de uma espécie.
122
Qual a diferença entre uma célula diploide e haploide?
A célula diploide possui dois conjuntos de genes e cromossomos homólogos, enquanto a haploide possui apenas 1 conjunto de informações (genes) e não tem cromossomos homólogos.
diploide: células somáticas e zigoto
haploide: gametas
123
O que são cromossomos homólogos?
Cromossomos homólogos são os pares de cromossomos herdados um do pai e um da mãe que possuem informações genéticas para a mesma característica. Podem ser homozigoto (alelos iguais= mesma informação) ou heterozigoto (alelos diferentes= informação diferente)
124
Quais são as fases da intérfase? O que são pontos de checagem?
•G1: crescimento e atividade celular (transcrição e tradução)
•GO: atividade constante (células que não fazem divisão)
•S: síntese de DNA (replicação semiconservativa)
•G2: preparação para divisão (pouca atividade)
Os pontos de checagem servem para assegurar que o ciclo esteja ocorrendo corretamente sem mutações, caso não a célula sofre apoptose.
125
Como é a estrutura dos cromossos condensados e duplicados?
Eles possuem uma estrutura em X com telômero em suas extremidades (protege e desgasta na divisão), centrômero no meio (ponto de união das cromátides). O gene está presente em todo o espaço menos no telômero e no centrômero.
126
O que é cariótipo?
É o conjunto de cromossomos de uma espécie.
127
O que é mitose?
É o processo de divisão celular equacional, no qual uma célula-mãe origina 2 células filhas idênticas a ela, mantendo a ploidia e o número cromossômico.
128
Qual a importância da mitose? (3)
crescimento, reposição de células, reprodução assexuada.
129
Quais são os tipos de células com alta capacidade mitótica?
Tecidos de rápida renovação, células tronco e células tumorais. Ex: epiderme da pele
130
O que é fibras do fuso e centrossomo?
•Fibras do fuso é uma série de microtúbulos que são responsáveis pelas separações do DNA na divisão celular
•Centrossomo é a estrutura formada por dois centríolos (organela) que é o centro organizador das fibras do fuso
131
Qual a diferença entre uma divisão celular cêntrica e astral e uma divisão celular acêntrica e anastral?
•divisão celular cêntrica e astral:
possui centríolos e fibras do áster, ocorre com células animais
•divisão celular acêntrica e anastral:
não possui centríolos e fibras do áster, ocorre com células vegetais e de fungos (mas tem fibras do fuso)
132
Quais são as etapas da mitose?
Profáse
Metáfase
Anáfase
Telófase
133
O que ocorre na etapa da Prófase da mitose? (5)
-Condensação da cromatina
-Desaparecimento dos nucléolos (rna)
-Centrossomos migram para os polos
-Oganização das fibras do fuso
-Desorganização da carioteca
134
O que ocorre na etapa da Metáfase da mitose? (3)
- Máxima condensação dos cromossos
- Fibras do fuso conectados ao centrômero
- Cromossomos alinhados (placa metafásica ou equatorial)
(Possível realizar análise do cariótipo, porque é a máxima condensação)
135
O que ocorre na etapa da Anáfase da mitose? (1)
-Separação das cromátides irmãs
136
O que ocorre na etapa da Telófase da mitose?
é o oposto da prófase
-cromossomos descondensam
-reaparecimento do nucléolo
-desorganização das fibras do fuso
-reintegração da carioteca
preparação para separação das novas células
137
Oq é e como ocorre a citocinese na divisão celular? Quais são os tipos?
É a separação do citoplasma das novas células. Tem 2 tipos:
-Citocinese centrípeta: células animais
a separação ocorre dos polos para o centro, tem a formação do anel contrátil
-Citocinese centrífuga: células vegetais
a separação ocorre no meio, tem a formação da lamela média que é a base para formar novas paredes celulares
138
O que é meiose?
É um processo de divisão celular reducional, no qual uma célula-mãe, após divisões consecutivas, origina quatro novas células-filhas, geneticamente diferentes e com ploidia e número cromossômico reduzidos
139
Qual é a importância da meiose?
É importante para a produção de gametas em animais, de esporos em
vegetais e da criação de novos indivíduos em outros seres vivos.
140
Quais são as etapas da meiose?
Existem duas partes para a meiose, a meiose I e a meiose II:
-meiose I:
Prófase I
Metáfase I
Anáfase I
Telófase I
-meiose II
Prófase II
Metáfase II
Anáfase II
Telófase II
141
Como é a etapa da Prófase I da meiose?
-Condensação da cromatina
-Desaparecimento dos nucléolos (rna)
-Centrossomos migram para os polos
-Oganização das fibras do fuso
-Desorganização da carioteca
*Crossing over: troca de alelos entre as cromátides homólogas (gera variabilidade genética)
142
Como é a etapa da Metáfase I da meiose? (3)
-Máxima condensação dos cromossos
-Fibras do fuso corectados ao centrômero
-Cromossomos alinhados em pares homólogos na placa metafásica
143
Como é a etapa da Anáfase I da Meiose?
-separação dos cromossomos homólogos
-ocorre segregação independente: aumento da variabilidade genética
144
Como é a etapa da Telófase I e da citocinese da Meiose?
é o oposto da prófase
-cromossomos descondensam
-reaparecimento do nucléolo
-desorganização das fibras do fuso
-reintegração da carioteca
-separação do citoplasma
-*na intercinese ocorre a duplicação dos centríolos para continuar a meiose II
145
Como é a meiose II
É igual a mitose, mas as células não são geneticamente idênticas. Aqui as 2 células resultantes da meiose I originam mais 2 células cada, formando 4 no total.
146
Como ocorre o processo de espermatogênese?
É o processo de formação dos espermatozoides. Ocorre nos testículos, a partir da puberdade.
Inicialmente existem as espermatogônias, que sofrem mitose, de duas células resultantes da mitose, uma cresce e resulta na célula maior (espermatócito I), que sofre meiose I, formando os espermatócitos II, que sofrem meiose II, formando as espermátides. As 4 células haploides resultantes desse processo se tornam os espermatozoides.
147
Como é a diferenciação do espermatozoide? 
Acrossomo: formado pelo complexo de golgi, fica ao redor do núcleo
Núcleo: fica na “cabeça”
Flagelo: feito a partir do centríolo, é a “cauda”, permite locomoção
148
Como ocorre a Ovulogênese?
É o processo de formação de óvulos, ocorre nos ovários, a partir da vida intrauterina.
Na vida intrauterina existem as ovogônias que sofrem mitose, formando 2 células, uma cresce e se torna o ovócito I. Já na puberdade, esse ovócito I sofre meiose I, formando o ovócito II e o 1º corpúsculo polar; o ovócito II sofre meiose II (CASO HOUVER FECUNDAÇÃO), formando o óvulo (maior) e o 2º corpúsculo polar (menor).
149
Oq é gene? E genótipo?
É uma sequência de nucleotídeos que possuem uma informação. Genótipo é o conjunto de informações para determinar uma característica.
150
Oq é fenótipo?
É a característica expressa no ser que resulta da interação entre genótipo e o ambiente.
Ex: possui a proteína melanina (genótipo), toma sol (ambiente), a pele escurece (fenótipo)
151
Qual a diferença entre alelos heterozigoticos e homozigoticos?
Os heterozigoto são alelos que determinam uma característica de forma diferente (Aa) e homozigoto são alelos iguais que determinam uma característica da mesma forma (AA ou aa)
152
Quantos cromossomos o ser humano tem em suas células somáticas autossômicas e sexuais? Quantos cromossomos o ser humano tem nas células gaméticas?
SOMÁTICAS->
autossômicas : 44 (22 pares)
sexuais: 2 (1 par)
GAMÉTICAS->
22 cromossomos autossômicos (não são homólogos)
1 cromossomo sexual
153
Qual é a primeira lei de mendel?
As características de um indivíduo são determinadas por dois fatores que se segregam durante a formação dos gametas, onde ocorrem em dose única.
A meiose I se relaciona com essa lei, porque os alelos se separam
154
Quais os símbolos no heredograma?
masculino: quadrado
feminino: círculo
sexo indeterminado: triângulo ou losango
indivíduos normais: sem pintar
indivíduos afetados: pintado
155
Qual a diferença entre um gene dominante e um recessivo?
-Um gene dominante tem sua expressão em dose única (heterozigose) Aa ou AA
Um gene recessivo tem sua expressão somente em dose dupla (homozigose) aa
156
O que são gêmeos homozigóticos e dizigóticos?
homozigótico: geneticamente idênticos, 1 espermatozoide e 1 óvulo
dizigóticos: geneticamente diferentes, como irmãos de gravidez diferentes, 2 óvulos, 2 espermatozoides
157
O que são alelos letais?
é quando um gene provoca a morte do organismo, em homozigose (AA ou aa)
158
O que é dominância incompleta ou ausência de dominância?
É quando o fenótipo dos heterozigotos é intermediário aos homozigotos.
Por exemplo: cor de flores
A1A1: vermelho
A2A2: branca
A1A2: rosa
159
O que é codominância?
heterozigoto expressa o fenótipo de ambos os alelos
Ex:
A1:pelagem vermelha
A2: pelagem branca
A1A2: malhado (ruão) mistura vermelho e branco
160
O que é Pleiotropia?
É quando um par de alelos controla várias características
ex: síndrome de Marfan: não produz elastina, então leva a anomalias no esqueleto, na miopia, alteração na válvula mitral, etc.
161
O que é expressividade variável?
É quando o fenótipo varia entre os indivíduos portadores do alelo
ex: osteogenesis imperfecta, pode resultar em diversos efeitos diferentes em pessoas diferentes.
162
O que é penetrância incompleta?
É quando parte da população que possui o gene, não o expressa.
ex: se a penetrância é 60%, significa que 60% da população que possui esse gene, o expressa
163
O que são alelos múltiplos ou polialelia?
Vários alelos para uma única característica
ex: tipo de pelagem em coelhos, sempre tem uma dominância padronizada
164
Qual o genótipo dos tipos sanguíneos? Qual aglutinogênio eles tem?
A: IaIa possui aglutinogênio A nas hemácias
B: IbIb possui aglutinogênio B
AB: IaIb possui aglutinogênio A e B
O: ii não possui aglutinogênio
165
Qual a relação entre os alelos do sistema ABO?
O Ia e o Ib são codominantes, enquanto o i é recessivo.
Ia=Ib> i
166
Quando o aglutinogênio ou antígeno D é presente ou ausente na superfície das hemácias?
Quando o Rh é positivo, existe a presença do D (RR ou Rr), se o Rh é negativo, não existe a presença dele (rr)
167
Como funciona o sistema imune relacionado ao tipo sanguíneo?
Existem anticorpos/aglutininas que são proteínas de defesa.
O soro anti-A aglutina no sangue A, o anti-B aglutina no sangue B, e o anti-A e B aglutina no sangue AB. Nenhum aglutina no sangue O.
168
O que é a eritroblastose fetal?
É a incompatibilidade entre sangue materno e fetal. A combinação entre anticorpos anti-Rh da mãe e hemácias Rh+ fetais.
Na primeira gravidez, a mãe tem Rh negativo e entra em contato com o Rh positivo na hora do parto, o que vai fazer o corpo produzir anti-Rh, que na segunda gravidez, pode combater o sangue Rh positivo do feto que vai contrair a DHRN. O tratamento é transfusão neonatal.
169
O que diz a segunda Lei de Mendel?
Essa lei diz que os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso (segregação independente na anáfase I)
170
Qual a proporção fenotípica do cruzamento entre diíbridos para 2 fatores?
A_ B_ -> 9/16
A_ bb -> 3/16
aa B_ -> 3/16
aa bb -> 1/16
171
Como calcula os tipos de gametas que podem ser formados?
2^n
n: número de genes em heterozigose (Aa)
172
Como funciona a interação gênica simples?
Funciona de forma que dois pares de alelos condicionam uma mesma característica do ser vivo
Ex: tipo de crista em galo e galinha
alelos-> R,r / E, e
crista noz-> R_ E_
crista rosa-> R_ ee
crista ervilha-> rr E_
crista simples-> rr ee
173
Como funciona a epistasia?
É quando um par de alelos inibe a expressão de outro par de alelos
Ex: cor de labrador
M= pelagem preta m= pelagem marrom
E= permite pigmento
e= não permite (então fica dourado)
174
O que é a herança quantitativa ou poligênica? Qual o número de fenótipos que podem existir?
São genes com efeito aditivo (acumulativo) ao fenótipo.
Ex: cor da pele dos humanos
A e B= acrescentam melanina
a e b= sem acréscimo de melanina
Quanto maior a presença de A e B, mais escura a pele. Existem 5 fenótipos:
!! Número de fenótipos=
número de alelos + 1 !!!
175
O que é a cromatina sexual/ corpúsculo de Bahr?
É a inativação de um dos cromossos X nas células de mulheres. Apenas um cromossomo X é expresso.
176
Como ocorre a herança mitocondrial?
A herança mitocondrial tem origem materna sempre, pois se origina do DNA mitocondrial.
177
O que é frequência genotípica?
É a razão entre número de indivíduos com determinado genótipo e total de indivíduos de uma população
Ex:
numa população de 1000 pessoas:
100 aa
500 Aa
400 AA
f(AA) = 400 = 0,4 = 40%
———
1000
178
O que é frequência gênica (alélica)?
É a razão entre quantidade de determinado alelo e total de apelos da população
ex: uma população de 1000 pessoas:
100 aa
500 Aa
400 AA
(AA) (Aa)
f(A)= 800+500 = 0,65 = 65%
—————-
2000
179
Qual é o teorema de Hardy-Weinberg?
Ele defende que uma população em equilíbrio gênico deve seguir a seguinte equação:
-> p^2+ 2pq + q^2 = 1
(AA) + (Aa) + (aa) = 1
180
O que são células tronco?
São células indiferenciadas com alta capacidade de diferenciação. Pode ser embrionária (toti ou pluripotente) ou adultas (multi potente).
181
Quais são as características de um clone?
O clone será geneticamente igual ao organismo que cedeu o núcleo celular e seu DNA mitocondrial será igual ao organismo que provém o óvulo.
182
Como funciona o PCR?
A PCR convencional é baseada na amplificação do DNA in vitro, que será alvo da desnaturação para romper a dupla fita, depois anelamento e por último ação da DNA polimerase que sintetiza as novas fitas para os fragmentos de DNA serem amplificados e eventualmente clonados.
183
O que é um DNA recombinante?
é um DNA que obteve modificações em seu material genético, que passa a conter DNA de outras fontes (para ser transgênico: DNA de outras espécie).
184
O que são vetores de DNA?
São carregadores que facilitam a entrada do DNA nas células vivas. Esse veículo é denominado "vetor". Os principais vetores atualmente são: plasmídeo (bactéria) e vetores virais
185
Quais são os tipos de mutações cromossômicas que existem?
-Mutações estruturais:
deleção, inversão, duplicação, translocação
-Mutações numéricas:
aneuploidia e euploidia
186
O que é e quais são exemplos de aneuploidia?
São mutações cromossômicas numéricas que definem cromossomos a mais ou a menos no cariótipo.
Ex:
síndrome de Turner (45, X0)
síndrome de Down (47, XX/XY +21)
síndrome de patau (47, XX/XY +13)
187
O que é a euploidia?
É uma mutação cromossômica que possui conjuntos cromossômicos a mais ou a menos no cariótipo.
ex: normal: 2n mutação: 3n
188
Quais são as principais causas das mutações numéricas?
A não separação dos cromossomos homólogos (anáfase I) ou das cromátide irmãs (anáfase II) durante a formação dos gametas.
