Biologie Cellulaire Flashcards

(38 cards)

1
Q

Qui a observé pour la première fois des cellules et comment ?

A

Robert Hooke, en 1665, en observant une coupe d’écorce de chêne-liège avec un microscope rudimentaire.

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2
Q

Quelle est la contribution de Brown, Schleiden et Schwann ?

A

Brown a découvert le noyau (1833), Schleiden et Schwann ont formulé la théorie cellulaire (1838-1839), affirmant que toutes les cellules sont des unités structurales et fonctionnelles des organismes vivants.

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3
Q

Quelles sont les différences entre les cellules procaryotes et eucaryotes ?

A

Procaryotes : pas de noyau, petite taille (1 µm), pas de compartimentation. Eucaryotes : noyau, taille plus grande (10-100 µm), cytoplasme structuré avec organites.

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4
Q

Quels sont les composants de la membrane plasmique ?

A

Bicouche de phospholipides, cholestérol, protéines membranaires (intrinsèques, ancrées, périphériques), glycocalix.

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5
Q

Quelles sont les fonctions de la membrane plasmique ?

A

Régulation des échanges intra- et extracellulaires, maintien de l’intégrité cellulaire, signalisation.

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6
Q

Quel est le rôle des mitochondries ?

A

Produire de l’ATP, participer à la respiration cellulaire et à l’apoptose.

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7
Q

Quelle est la fonction de l’appareil de Golgi ?

A

Modifier, trier et transporter les protéines et lipides.

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8
Q

Quels sont les rôles du réticulum endoplasmique rugueux (RER) et lisse (REL) ?

A

RER : Synthèse des protéines. REL : Synthèse des lipides et stockage du calcium.

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9
Q

Quelles sont les caractéristiques des ribosomes ?

A

Structures responsables de la traduction des ARN messagers en protéines, présents sur le RER ou libres dans le cytoplasme.

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10
Q

Quelles sont les étapes principales de la mitose et leurs caractéristiques ?

A

Prophase : Condensation des chromosomes. Prométaphase : Rupture de l’enveloppe nucléaire. Métaphase : Alignement des chromosomes. Anaphase : Séparation des chromatides. Télophase : Reconstitution de l’enveloppe nucléaire. Cytocinèse : Séparation finale des cellules filles.

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11
Q

Quelle est la différence entre mitose et méiose ?

A

Mitose : division somatique, conserve le nombre de chromosomes. Méiose : division germinale, réduit de moitié le nombre de chromosomes.

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12
Q

Quelles sont les étapes de la phase G1 ?

A

Croissance, synthèse d’ARN et protéines pour préparer la réplication.

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13
Q

Qu’est-ce que la transition G2/M ?

A

Passage à la mitose après vérification de la réplication de l’ADN.

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14
Q

Quels sont les dérèglements possibles du cycle cellulaire ?

A

Une prolifération cellulaire excessive peut entraîner un cancer (ex. : mutations de p53).

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15
Q

Quels sont les types de communication cellulaire ?

A

Endocrine (hormones), paracrine (facteurs de croissance), autocrine (cytokines), synaptique (neurotransmetteurs).

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16
Q

Quels sont les récepteurs cellulaires majeurs ?

A

Intracellulaires, récepteurs couplés aux protéines G, récepteurs-enzymes, récepteurs-canaux ioniques.

17
Q

Quels sont les types de molécules informatives hydrophiles et leur action ?

A

Facteurs de croissance : Stimulent prolifération et survie. Neurotransmetteurs : Excitation/inhibition neuronale. Cytokines : Régulent l’immunité et l’inflammation.

18
Q

Comment les molécules lipophiles agissent-elles sur la cellule ?

A

Elles traversent la membrane plasmique, se lient à des récepteurs intracellulaires et régulent la transcription des gènes.

19
Q

Quelles sont les différences entre apoptose et nécrose ?

A

Apoptose : Processus actif, pas d’inflammation, fragmentation contrôlée de l’ADN. Nécrose : Processus passif, rupture de la membrane, inflammation.

20
Q

Quelles sont les voies principales d’activation de l’apoptose ?

A

Voie extrinsèque : Récepteurs de mort (Fas, TNF). Voie intrinsèque : Mitochondriale, impliquant le cytochrome C.

21
Q

Comment fonctionne la voie mitochondriale de l’apoptose ?

A
  1. Libération du cytochrome C. 2. Formation de l’apoptosome avec Apaf-1. 3. Activation des caspases initiatrices (caspase 9). 4. Activation des caspases effectrices (caspase 3), entraînant la dégradation de l’ADN et des protéines clés.
22
Q

Quels sont les deux types de microscopes principaux et leurs différences ?

A

Microscope optique : utilise la lumière visible, permet d’observer des cellules vivantes. Microscope électronique : utilise des électrons, donne une résolution supérieure mais nécessite des échantillons morts.

23
Q

Qu’est-ce que la microscopie à fluorescence ?

A

Technique permettant de visualiser des échantillons fluorescents marqués par des fluorochromes.

24
Q

Quelle est la différence entre MEB et MET en microscopie électronique ?

A

MEB : Observation en 3D de la surface. MET : Observation de structures internes grâce à des coupes fines.

25
Qu’est-ce qu’un fluorochrome ?
Molécule absorbant une longueur d’onde et émettant une autre, utilisée en microscopie à fluorescence.
26
Pourquoi la microscopie électronique ne permet pas l’observation de cellules vivantes ?
Les échantillons doivent être sous vide, ce qui n’est pas compatible avec la vie cellulaire.
27
Quel est le principe de la cytométrie en flux ?
Séparer des cellules grâce à des anticorps fluorescents et à des microgouttelettes déviées par un champ électrique.
28
Quelles sont les étapes principales de la cytométrie en flux ?
1. Marquage des cellules avec un anticorps fluorescent. 2. Fractionnement en microgouttelettes contenant une cellule. 3. Passage devant un laser pour détecter la fluorescence. 4. Séparation des cellules par charge électrique.
29
Comment fonctionne le marquage avec la GFP ?
Le gène de la GFP est fusionné à une protéine d’intérêt, permettant de suivre sa dynamique en temps réel.
30
Quelles molécules sont utilisées pour le marquage en immunohistochimie ?
1. Fluorochromes (rhodamine, fluorescéine). 2. Billes d’or colloïdal pour microscopie électronique. 3. Enzymes (phosphatase alcaline).
31
Quelles sont les phases principales du cycle cellulaire ?
Interphase (G1, S, G2) et mitose (prophase, métaphase, anaphase, télophase).
32
Quels sont les rôles du noyau dans une cellule eucaryote ?
Contient l’ADN, permet la transcription en ARN, et coordonne la traduction via les pores nucléaires.
33
Quels sont les rôles principaux des lysosomes dans la cellule ?
Digestion des substances absorbées par endocytose (hétérophagie) ou des composants cellulaires (autophagie).
34
Quelles molécules les péroxysomes utilisent-ils pour la détoxification ?
Enzymes oxydantes (ex. : catalase) et molécules telles que H2O2 et O2.
35
Quels sont les composants principaux du cytoplasme ?
Cytosol, organites, éléments métaboliques (enzymes, ribosomes, ARN).
36
Quels sont les types de transport membranaire passif ?
Diffusion simple : solutés traversent la bicouche lipidique. Diffusion facilitée : solutés passent par des transporteurs membranaires.
37
Quels sont les composants de l’appareil de Golgi ?
Empilement de membranes en saccules (dictyosomes) avec une face cis (proche du réticulum) et une face trans (proche du cytoplasme).
38
Quels sont les avantages et limites de la cytométrie en flux ?
Avantages : analyse rapide, bonne sensibilité. Limites : coût élevé, nécessité de formation.